气相色谱法测定化妆品中的壬二酸

采用衍生方式建立了化妆品中壬二酸的样品处理方法,确立了壬二酸衍生物的气相色谱检测方法。结果表明当衍生剂为硫酸和乙醇、衍生时间为1h、衍生温度为70℃时,壬二酸的衍生效果比较好。采用DB-1毛细管色谱柱,升温程序为初温80℃、20℃/min升至300℃后保留3min,壬二酸衍生物能够得到较好分离。用氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。壬二酸衍生物在20-1 000mg/L范围内线性关系良好,决定系数r2=0.9996。气相色谱法定性检出限和定量下限分别为50.0和100.0mg/kg,回收率为84.9%-105.8%,RSD〈5%。68批次样品检测结果显示：在标称含有壬二酸的2个样品中,仅有1个检出了壬二酸,其质量比为117mg/kg,其余67种样品均未检出壬二酸。     

气相色谱法测定单乙醇胺废液中单乙醇胺含量

采用气相色谱法分离单乙醇胺废液中单乙醇胺和其它杂质。方法采用HP-5色谱柱,标准曲线外标法测定单乙醇胺含量。单乙醇胺在1.61~17.73mg/mL浓度范围内与峰面积呈线性关系,回归方程:y=0.2776x-66.5264,相关系数为0.9998。平均回收率为99.20%,RSD为0.65%(n=6)。此方法简单、准确,便于单乙醇胺废液中单乙醇胺含量的测定。     

气相色谱法同时测定化妆品中15种防腐剂

建立了同时测定化妆品中水杨酸、山梨酸、苯甲醇、苯甲酸、甲基异噻唑啉酮、苯氧乙醇、甲基氯异噻唑啉酮、溴硝丙二醇、脱氢乙酸、4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸异丙酯、4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲酸异丁酯和4-羟基苯甲酸丁酯等15种防腐剂的气相色谱分析方法。采用Agilent GC-7890A气相色谱仪,配HP-5色谱柱(30 m×0.53 mm×2.65μm),对沐浴露、洗发露、润肤乳和皲裂膏样品进行测试。结果表明,检测的相对标准偏差为0.3%～4.7%,平均回收率为86.3%～103.4%,标准曲线的相关系数均达到0.997以上,15种防腐剂的检出限分别为0.3,6,1.3,10,1.5,1.4,1.1,10,6,0.5,1.5,1.5,1.5,1.2和1.2 ng。     

气相色谱法测定防晒化妆品中14种防晒剂的含量

采用甲醇超声萃取防晒化妆品中防晒剂,经DB-5MS毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定,建立了气相色谱法同时测定防晒化妆品中14种防晒剂的检测方法。结果表明:14种防晒剂在0.5~100.0mg/kg范围内线性关系良好,相关系数(r~2)≥0.9993;检出限为0.05~0.15mg/kg,定量限为0.17~0.50mg/kg;加标回收率为91.7%~100.1%,相对标准偏差为1.1%~3.1%。该法操作简便、加标回收率高、精密度好、检出限低,可为防晒化妆品中防晒剂的种类和含量测定提供参考。     

气相色谱法测定化妆品中的多元醇保湿剂

建立了气相色谱(GC)同时测定化妆品中5种多元醇(1,2-丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇、二甘醇和甘油)保湿剂的方法.试样用甲醇提取过滤后,采用GC对样品进行定量分析.结果显示,5种多元醇保湿剂的质量浓度与其相应的峰面积呈线性关系,线性范围分别为10 μg/mL～1 200 μg/mL(1,2-丙二醇和1,3-丁二醇),10 μg/mL～1 100 μg/mL(乙二醇),10 μg/mL～1 000 μg/mL(二甘醇),10 μg/mL～1 300 μg/mL(甘油),相关系数r＞0.99.应用此法测定化妆品中5种多元醇保湿剂的质量分数,回收率在93.6%～102.4%,相对标准偏差为0.84%～1.75%.该方法简便快速,结果稳定准确,可用于化妆品中多元醇保湿剂含量的质量控制.     

气相色谱法测定6种不同基质化妆品中水杨酸甲酯含量

建立了气相色谱法（GC）测定6种基质化妆品中水杨酸甲酯的方法,并采用气相色谱-串联质谱法（GC-MS）对目标物进行定性确证。蜡基样品经乙酸乙酯-无水乙醇提取,其他基质样品经无水乙醇提取后,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行测定。GC-MS采用全扫（SCAN）与选择离子监测（SIM）方式对结果进行确认。水杨酸甲酯质量浓度在5～500 mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;6种基质在高、中、低三个浓度加标的平均回收率为96.9%～108.2%,相对标准偏差（RSD）均≤2.9%(n=6);方法检出限为4μg/g,定量限为100μg/g;方法用于不同基质样品的分析,其中1批润唇膏检出水杨酸甲酯含量为0.083%,超出了欧盟对此类产品的限值要求。该方法快速、准确,适用于不同基质化妆品中水杨酸甲酯的定性定量分析,为化妆品中水杨酸甲酯的测定与筛查提供了技术支持。     

染发类化妆品中10种苯二胺类化合物的气相色谱法测定

建立了气相色谱法同时测定染发类化妆品中10种苯二胺类化合物的方法。试样用甲醇处理经超声波提取后,采用毛细管气相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。10种苯二胺类化合物的线性相关系数均大于0．996,样品加标回收率在70％～118％之间,相对标准偏差为2．1％～8．1％。     

毛细管柱气相色谱法检测化妆品中的邻苯二胺和氢醌

用毛细管柱气相色谱法检测化妆品中邻苯二胺和氢醌(对苯二酚),采用Rtx-5型毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器(FID),根据标准品的色谱峰面积进行定量分析。该方法平均回收率为:邻苯二胺97.1%、氢醌98.4%,测定结果的相对标准偏差均小于4.0%。     

气相色谱法测定化妆品中脂肪酸含量

建立了气相色谱法检测化妆品中脂肪酸(十二酸、十四酸、十六酸、十八酸)。采用HP-5毛细管柱,研究脂肪酸甲酯化及气相程序升温的参数,得到了应用保留时间和峰面积对脂肪酸进行定性定量的方法。结果表明,此方法参数可以使化妆品中的脂肪酸得到很好分离,具有较高的准确性和重复性,线性相关系数均为1,测定结果与实际添加量的偏差在2%以内。     

气相色谱法测定化妆品中肌醇的含量

建立了气相色谱测定化妆品中肌醇含量的方法。样品通过70%乙醇溶液提取、硅烷化衍生后采用毛细管气相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。方法线性范围2.5～1000μL/mL,方法回收率在90%～110%之间。采用该方法测定15种市售产品中的肌醇含量,取得了满意的效果。     

气相色谱／质谱联用检测唇用产品中二甘醇的残留

建立了气相色谱／质谱联用（GC／MS）检测唇膏中二甘醇残留量的方法。样品经海砂研磨均匀、无水硫酸钠除水后,以甲醇超声提取,滤液直接检测。采用外标法,选择离子定量。二甘醇在10．0～1000．0mg／kg浓度范围内线性关系良好,相关系数（R2）为0．9994。在10～1000mg／kg添加水平的平均回收率为92．5％～106．9％,相对标准偏差（RSD）为3．5％～4．6％。实验表明,该方法适用于唇膏等化妆品中二甘醇残留量的检测。     

气相色谱法测定工业废水中N,N-二异丙基乙胺的含量

在碱性条件下以三氯甲烷为萃取荆、问二甲苯为内标物,用毛细管气相色谱法测定工业废水中EDIPA的含量,方法的线性范围0～150g/L,变异系数＜3%.检测限为0.05mg/L,加标回收率97.6%～100.1%.该方法具有操作简便、线性范围宽、测定结果准确、分析速度较快的优点,可用于实际分析.     

气相色谱法测定氯唑磷含量

对用气相色谱法测定氯唑磷进行了研究,实验结果表明,该方法操作简单,分离效果好,准确度高,精密度也比较好     

25%甲霜灵可湿性粉剂的气相色谱分析

本文采用２％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ（６０－８０目）为色谱柱,外标法定量。     

香紫苏内酯的气相色谱分析方法

介绍香紫苏内酯的气相色谱定量分析方法。采用SE-30毛细管色谱柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对香紫苏内酯进行气相色谱内标法定量分析。方法的平均回收率为98．71％,标准差为0．014,变异系数为0．25％,线性相关系数为0．9955。     

唑蚜威的气相色谱分析

用５％ＳＥ－３０,长度为２ｍ的不锈钢填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在２３０℃的柱温下,用ＦＩＤ检测器对三唑类杀虫剂唑蚜威进行定量分析。该方法的变异系数为０．６７８％;回收率为１００．２％;线性相关系数为０．９９９９。     

对甲硫基苯酚的气相色谱测定

采用了３％ＯＶ－２２５／ＧａｓＣｈｒｏｍＱ的玻璃柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标,带有氢焰检测器的气相色谱仪,对农药中间体对甲硫基苯酚进行了测定,其标准偏差为０．３０,变异系数为０．３３％,添加回收率为９９．４％。