Mg-Zn-Ca系富Mg侧三元化合物及其300℃固态相平衡

采用合金平衡组织结构分析法,利用扫描电镜组织观察、电子探针定量成分分析以及X射线衍射和透射电子衍射结构分析,对Mg-Zn-Ca系富Mg区域300°C的相平衡关系及平衡相成分进行研究。结果表明：300°C时,2个三元化合物T1和T2都可与Mg基固溶体相平衡。T1相是一个线性化合物相,成分为15%Ca（摩尔分数）,20.5%～48.9%Zn,余量为Mg。T1相为六方晶体结构,晶格常数为：a=0.992～0.945nm,c=1.034～1.003nm,随T1相中Zn含量的增加而减少。化合物T2相也是六方结构,成分为26.4%～28.4%Mg,63.2%～65.5%Zn以及7.1%～8.4%Ca。300°C时,Zn在Mg基固溶体中的溶解度随Ca的加入而增大,最大溶解度达到3.7%。在Mg-Zn-Ca系中300°C等温截面相图的富Mg区域存在着三相区α-Mg＋Mg2Ca＋T1,α-Mg＋T1＋T2,α-Mg＋T2＋MgZn和MgZn＋T2＋Mg2Zn3。     

Mg-Zn-Ca系低Ca侧400℃相平衡研究

利用SEM,EPMA,XRD和DSC,对Mg-Zn-Ca系镁基固溶体400℃时的溶解度以及镁基固溶体与化合物之间的平衡相关系进行了研究.结果表明,在Mg-Zn系中加入Ca后,T₁和T₂相在400℃时依然是富Mg角的主要三元化合物,但只有T₁相与镁基固溶体相平衡,且α-Mg+T₁两相区明显缩小.400℃时,Mg-Zn-Ca系低Ca侧存在一个可与镁基固溶体相平衡的液相区,其含Ca量小于8.4%（原子分数）;但Zn/Ca值小于1.7的三元合金中不会有液相存在.Mg-Zn-Ca系低Ca侧400℃等温截面相图中存在着4个三相区:α-Mg+Mg₂Ca+T₁,α-Mg+T₁+Liq,Liq+T₁+T₂和Liq+T₂+Mg₂Zn₃.     

Mg-Zn-Nd合金中的低Nd三元化合物T1相的研究

利用扫描电镜、电子探针、X射线衍射仪和透射电镜对Mg-Zn-Nd系低Nd三元化合物T1相的成分、结构及其相平衡关系进行了研究.结果表明,在Mg-Zn-Nd系低Nd侧存在一个六方结构的三元化合物T1相,其晶格常数为a=b=1.5 nm、c=0.87 nm;其成分(原子分数,%)范围为:Mg 27.0-33.4,Zn 60.2-66.4,Nd 6.1-7.4.该化合物在300-400 ℃的温度区间与α-Mg存在两相平衡.在300,350和400 ℃时分别存在T1 α-Mg MgZn,T1 MgZn L及T1 Mg2Zn3 L三相区.     

Mg-Zn-La系富Mg角固态相平衡的研究

利用SEM、XRD以及EPM对Mg-Zn-La系相图中富Mg角300℃的固态相平衡进行了研究.结果表明,在Mg-Zn-La系存在一个线性化合物(Mg,Zn)92La8(T相),而且在富Mg角存在一个由T相 α-Mg相组成的宽阔的两相区,以及α-Mg MgZn(La)相 T相的三相区.     

Mg-Sn-Y三元系富Mg角500℃等温截面的测定

采用合金法,利用XRD、SEM-EDS测定一系列Mg-Sn-Y三元合金在500℃下富Mg角处相平衡关系及各相平衡成分,建立Mg-Sn-Y三元系在500℃下富Mg角处的等温截面相图。结果表明:Mg-Sn-Y三元系富Mg角处存在Mg2Sn、MgSnY、Sn3Y5和Mg24+xY54种化合物与α-Mg固溶体平衡,从而构建3个三相区和4个两相区;Sn在α-Mg基体中的固溶度为2.5%～3.9%(摩尔分数),Y在α-Mg基体中的固溶度为1.1%,但二者不能同时固溶到α-Mg基体中,同时Sn3Y5相中大约可以固溶3.6%～4.1%的金属Mg;由于MgSnY和Sn3Y5等一些高熔点化合物在高温下能够稳定存在,使得Mg-Sn-Y体系有可能成为一种潜在的新型耐热镁合金。     

Y-Cu-Al富铝合金系X射线组织结构研究

三元系 Y—Cu—Al 到目前为止任何人还没有研究过。现在工作的目的是研究在该系富铝合金中的相平衡情况。形成三元系 Y—Cu—Al 的其中的二元系已很好地研究过。在 Y—Al 系中的富铝部分,已知还有二个化合物。YAl_3和 YAl_2。YAl_2是在1455℃熔化时直接形成,它的结构是立方     

用X射线研究AI-Cu-Cr、AI-Cu-Zr、AI-Cr-Zr三元系和AI-Cu-Cr-Zr四元系富铝合金

研究Al-Cu-Cr、Al-Cu-Zr、Al-Cr-Zr和Al-Cu-Cr-Zr系富铝部分不论从理论方面,还是从工业上应用AMX-605合金的实际方面都是很有意义的。该合金含有Al、还含有Cu、Cr、Zr和其它元素。AMX-605的相成分尚不清楚。本文是研究它的一个初级阶段。 Al-Cu-Cr、Al-Cu-Zr、AI-Cr-Zr和Al-Cu-Cr-Zr系富铝部分的相平衡到目前为止还没有过研究。对能够组成相应的多元系的二元系已经研究得很好了。鉴于只有那些最富铝的相能参加AMX605合金相成分的形成,下面则将介绍一些二元Al-Cu、Al-Cr和Al-Zr系中与铝相平衡的化合物的参数。在Al-Cu系中〔1〕,富铝的二元相是化合物CuAl_2(θ相),其特点是成分是可     

Mg-Zn-Al三元系富镁角335°C等温截面(英文)

采用平衡合金法,利用X射线衍射、扫描电镜及能谱分析,系统地研究了Mg-Zn-Al三元系富镁角335°C的平衡相组成及其成分。从实验上证实,α-Mg固溶体并不与Mg32(Al,Zn)49(τ)三元金属间化合物或q准晶相平衡,而仅与一个三元化合物Al5Mg11Zn4(φ)相平衡。获得了φ相在335°C的整个成分范围,即:52.5%~56.4%Mg、13.6%~24.0%Al、19.6%~33.9%Zn(摩尔分数)。Al在Mg Zn相中的固溶度远大于在Mg7Zn3相中的固溶度,其最大值可达8.6%Al(摩尔分数)。Al和Zn可以同时固溶在α-Mg固溶体中。     

用X射线研究AI-Be-Ce系含0-25原子％Ce的部分

关于三元Al-Be-Ce系的研究到目前为止在文献中还没报导。本文是用X射线法研究三元Al-Be-Ce系中含从0到25原子％Ce合金部分的相平衡。在Ce-Al系中〔1.2〕的富Al部分存在含Ce量不大的(小于0.001原子％Ce)Al固溶体和两个化合物:CeAl_4和CeAl_2。化合物CeAl_2是在1465℃的温度下直接由熔体形成的。它的结构是立方的,属于MgCu_2型。化合物CeAl_4按包晶反应,由液体和CeAl_2形     

NaO-CaO-TiO_2系相平衡状态图

本文用固相反应方法研究了 Na_2O-CaO-TiO_2系的物相关系。以固相反应方法首先制备Na_2O—TiO_2系和 CaO—TiO_2系中的二元化合物。实验证明,在此三元系内无三元化合物生成,存在5条相平衡结线,将此三元系分成六个相区。实验结果可以指导碱石灰烧结法熟料的正确配比,获得良好的工艺技术指标。     

Mg-Nd-Gd三元系723K的等温截面

采用三元扩散偶技术,利用电子探针成分分析,建立Mg-Nd-Gd三元系723 K的等温截面。Mg3Gd和Mg3Nd在三元系中形成连续固溶体（Gd,Nd）3Mg,MgGd和MgNd也形成连续固溶体（Gd,Nd）Mg。在三元系中出现的金属间化合物有 Mg7Gd、Mg5Gd、Mg2Gd、Mg41Nd5、（Gd,Nd）3Mg 和（Gd,Nd）Mg,其中 Mg7Gd 在以往的报道中认为是亚稳相。测量了Mg,、Gd 和Nd在每相中的溶解度,发现在Mg-Nd-Gd三元系中存在4个三相平衡,它们分别是α（Mg）＋Mg7Gd＋Mg41Nd5,Mg7Gd＋Mg5Gd＋Mg41Nd5,Mg5Gd＋Mg41Nd5＋（Gd,Nd）3Mg 和（Gd,Nd）3Mg＋（Gd,Nd）Mg＋Mg2Gd。     

Nb-Ti-Co三元系1173K等温截面的研究

采用三元扩散偶技术测定了Nb—Ti-Co三元系富Co，Ti区域在1173K的等温截面，借助电子探针微区成分分析方法测定了Nb-Ti-Co三元扩散偶的相区成分，并对其相关系进行了研究。测得Nb-Ti-Co三元扩散偶富Co，Ti区域在1173K时存在6个二元中间化合物：NbCo3，NbCo2，TiCo3，TiCo2，TiCo和Ti2Co；Nb和Ti形成连续固溶体；在此温度的扩散偶中不形成三元中间化合物。经分析，Nb-Ti—Co三元系在1173K存在6个三相区：（Co）＋TiCo3＋NbCo3，NbCo3＋TiCo3＋NbCo2，NbCo2＋TiCo3＋TiCo2，TiCo2＋NbCo2＋TiCo，NbCo2＋TiCo＋Ti2Co和NbCo2＋Ti2Co＋（Nb，Ti）。     

Al-Fe-Si、Al-Mn-Si与Al-Fe-Mn-Si体系热力学描述的更新

采用Calphad方法对Al-Fe-Mn-Si四元系及其子体系进行热力学评估。首先，通过考虑文献中最新的实验研究结果以及对部分三元化合物应用新的热力学模型，修正Al-Fe-Si三系的热力学描述，显著地改善了整个成分范围内、尤其是富Al角的液相面投影图。随后，对三元化合物a-AlMnSi和β-AlMnSi采用新的模型，精修Al-Mn-Si体系富Al角的热力学描述。然后，通过模拟a-AlMnSi相在Al-Fe-Mn-Si体系中的固溶度，优化Al-Fe-Mn-Si四元系富Al角的热力学描述。在优化时，对a-AlMnSi作特殊考虑并加入限制条件，以确保其不会在Al-Fe-Si三元系中变得稳定。最后，将所获得的热力学描述加入TCAL数据库，通过一系列的相平衡计算与凝固模拟、以及与商业铝合金的实验数据的比较，对所获得的热力学描述进行全面的验证。更新后的TCAL数据库能够可靠地预测Al-Fe-Si基与Al-Fe-Mn-Si基合金中的相形成。     

400℃时Mg-Zn-Ce系金属间化合物及相平衡(英文)

利用平衡合金法研究Mg-Zn-Ce系富镁角在400℃时各金属间化合物的相成分、相结构及相关系。研究表明,Mg-Zn-Ce系富镁角丰在一个线性化合物T相,其化学式为(Mg1-xZnx)11Ce。T相中Zn的含量为9.6%～43.6%(摩尔分数)。T相的晶体结构为C底心正交晶格,其晶格参数随着Zn含量的增加而略有减小,分别为a=0.96～1.029nm,b=1.115～1.204nm,c=0.940～1.015nm。Mg12Ce能够固溶7.8%的Zn元素,其化学式为(Mg1-xZnx)12Ce。确定了400℃时Mg-Zn-Ce系相图富镁角的相关系。     

Zr-Nb-Fe-Cu四元系富Zr角700℃的相平衡研究

通过X射线衍射(XRD)、电子探针显微镜(EPMA)和背散射电子显微分析(BSE)等方法测定了Zr-Nb-Fe-Cu四元系富Zr角700℃的相平衡关系。结果表明:在所研究的成分范围内,Zr-Nb-Fe-Cu四元系700℃富Zr角存在5种金属间化合物,即Zr_2Cu、τ_1、τ_2、λ_1和λ_2相,没有新的四元化合物生成。该等温截面包含2个双相区(τ_2+λ_1和λ2+λ_1),2个三相区(Zr_2Cu+λ_2+λ_1和τ_2+λ_2+λ_1)以及1个四相区(τ_1+τ_2+λ_2+λ_1)。根据试验结果,建立了Zr-Nb-Fe-Cu四元系700℃富Zr角相图。     

Cu-Ni-Ti三元系600°C相平衡关系的测定

采用合金相分析法测定了Cu-Ni-Ti三元系在600℃的部分相平衡关系。借助电子探针微区分析方法,对热处理后的Cu-Ni-Ti三元合金的组成相成分进行测定。结果表明,Cu-Ni-Ti三元合金在600℃下生成两个三元化合物,实验检测到3个三相平衡和5个两相平衡;结合三个边际二元系和本文的实验信息,构筑了Cu-Ni-Ti三元系600℃的等温截面。     

铸钛叶轮气孔,缩孔缺陷的消除

应用多元扩散偶－电子探针微区成分分析技术，研究了Ｔｉ－Ｎｉ－Ｎｂ三元系相图８００℃下的相平衡关系，确定了该三元系相图８００℃等温截面的１２个单相区，２２个两相区和９个三相区。首次给出了Ｔｉ－Ｎｉ－Ｎｂ三元系相图的８００℃等温截面，此外，还确定了４种三元化合物的存在，其中ＸＢ为作者首次发现，其化学计量式为Ｔｉ３Ｎｉ９Ｎｂ８。     

Mg-Zn-Y三元系553K等温截面的研究

采用扩散偶技术和电子探针(EPMA)分析手段对Mg-Zn-Y三元系553 K的等温截面进行研究。实验中测得了三个三元化合物W、H和X及其相应的成分,针对W相区出现的深色点状物和针状物,在不同位置进行了平均成分分析,推测深色物质为纯Mg,Y和Zn在Mg2Y相有较大固溶度。对扩散偶中出现的稳定平衡和亚稳平衡给出了解释,亚稳平衡出现的主要原因是稳定相的消失。     

Fe_2O_3-TiO_2-SiO_2系相平衡状态图

文中以固相反应方法研究了Fe_2O_3—TiO-2—SiO_2三元系相平衡。通过研究证实了在碱石灰烧结法熟料中Fe_2O_3、TiO_2与SiO_2间不会有三元化合物产生。     

CALCULATION OF THERMODYNAMIC PROPERTIES AND PHASE DIAGRAM OF TERNARY MOLTEN SALT SYSTEM NaCl-CaCl_2-SrCl_2 BY USE OF COMPUTOR

本文利用 CaCl-SrCl_2相图中,固相有一个溶解间断区(miscibility gap)的信息,用亚正规溶液模型计算了该二元系液相和固相的 Gibbs 自由能.运用 Toop方程的变通式即最近 Hillert.M.提出的新的非对称方法,由组成 NaCl-CaCl_2-SrCl_2三元系的二元系热力学性质预示了该三元系液相的 Gibbs 自由能,进而用计算机计算了三元液相中各组元的偏克分子 Gibbs 自由能和活度系数.由三元液相中组元 NaCl,CaCl_2和 SrCl_2的过剩偏克分子 Gibbs 自由能,根据相平衡原理,用计算机计算了该三元系的相图.计算结果对于钠电解的实践和盐湖资源的综合利用有实际意义.亚正规溶液模型和新的非对称方法可望适合于计算一系列有潜在重要性的电荷不对称熔盐体系的相图.如对 Na,Ti,Mg,Ce 电解及熔融氯化脱水制取无水氯化镁有实际意义的 NaCl-CaCl_2-BaCl_2,NaCl-SrCl_2-BaCl_2,NaCl-CaCl_2-MgCl_2,KCl-CaCl_2-MgCl_2,KCl-NaCl-CeCl_3等三元相图.