新型两性聚合物絮凝剂的反相乳液法制备及性能研究

通过反相乳液法合成了一系列两性共聚物Poly(AM-DMPS),并研究了该两性共聚物对黏土的絮凝效果,结果发现,该两性共聚物对黏土有较好的絮凝效果,同时对絮凝现象进行了机理探讨.     

一种反相乳液型油井水泥悬浮稳定剂

反相乳液聚合法具有反应速度快、产物分子量高、固相含量高的特点。使用反相乳液聚合法合成了一种油井水泥悬浮稳定剂C-J65L,具有液相黏度低、溶解快、分子量高和加量少的特点,可用于常规密度水泥浆中,提高水泥浆黏度,150℃高温条件下同样具有良好的悬浮稳定性能;应用于低密度水泥浆中,可将水灰比提高至1.05,水泥浆密度降至1.5 g·cm-3,水泥浆稳定性能良好。     

丙烯酰胺反相乳液共聚研究进展

介绍了反相微乳液聚合体系的组成和单体乳液的稳定性、单体在油水两相中的分配、乳胶粒大小及形态、聚合物的组成及单体残余率、共聚物分子量的测定等的表征与应用 ,以及共聚物在水处理、造纸工业、采油及其他领域的应用。     

MA-TA-AA-AM-SAS共聚物的反相乳液合成及其性能

为了提高产率,减少副反应,以环己烷为分散介质,油/水比例为1.6,Span80-Tween80为乳化剂,使用过硫酸钾作为引发剂,用新方法反相乳液合成了高分子聚合物马来酸酐-牛磺酸-丙烯酸-丙烯酰胺-烯丙基磺酸钠。通过静态阻垢实验评定表明:阻垢剂投加量达到10 mg/L时对碳酸钙和磷酸钙阻垢率较佳,分别为90.4%和91.8%;在高温、高pH、高硬度等恶劣条件下对碳酸钙仍分别有60.2%,46.4%,53.2%的较好阻垢率;投加量达到5 mg/L时对氧化铁分散性能最佳,透光率为46.1%。该共聚物是一种耐恶劣条件的优良阻垢分散剂。     

高分子量乳液型减阻剂的合成及评价

采用反相乳液聚合方法制备了一种用于滑溜水压裂液的高分子量乳液型减阻剂。考察了复合乳化剂对乳液减阻剂稳定性的影响,研究了乳化剂含量、聚合温度和引发剂浓度对减阻剂分子量的影响,分析了减阻剂的分子结构、乳液粒径大小分布和减阻效率。实验结果表明:m(Span80)∶m(Tween80)∶m(OP-10)=20∶2∶1时乳液最为稳定;在18℃、乳化剂在油相中质量分数为15%、引发剂质量为单体质量的0.015%时,得到分子量达1.8×107g/mol的稳定乳液型减阻剂。在清水中加入0.05%的减阻剂,减阻率高达62.8%。     

丙烯酰胺反相微乳液体系的制备、聚合及表征

本论文探讨了用Span80,Tween60为复合乳化剂,煤油为分散介质,制备丙烯酰胺的反相微乳液,并研究了所形成微乳兴的微观结构和影响该微乳液体系聚合反应的因素,本文重点研究了复合乳化剂的配比,丙烯酰胺反相微乳液体系的形成机理,并通过紫外分光光度计,旋转粘度计等对微乳液体系可能形成的微观结构和特性进行了分析探讨。其后,采用氧化还原引发剂体系进行了微乳液聚合,并对聚丙烯酰胺的物理性能,化学结构,相对分子质量等进行了测定和表征。     

共聚物MA-AM-AA-MMA的反相乳液合成及其阻垢分散性能

以环己烷为分散介质,油/水比例为1.5,Span 80-Tween 80为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,用反相乳液合成了功能高分子马来酸酐-丙烯酰胺-丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯。通过静态阻垢实验表明,阻垢剂投加量达到8 mg/L对CaCO3、Ca3(PO4)2和CaSO4的阻垢效果较佳,分别为90.5%,93.2%和86%;在高温、高pH、高硬度等恶劣条件下对碳酸钙仍分别有40.4%,32.4%,37.6%的较好阻垢率;投加量达到3 mg/L时对氧化铁的分散性能最佳,透光率为69.7%。并用IR法对其结构进行表征。该阻垢剂是一种耐严酷条件的优良多功能阻垢分散剂。     

反相微乳液法合成耐温抗盐聚合物驱油剂

以丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）和甲基丙烯酸十八酯为单体,过硫酸钾（K2S2O8）-亚硫酸氢钠（NaHSO3）为氧化还原引发体系,Span60为乳化剂、煤油为分散相进行反相微乳液聚合,合成了驱油用耐温抗盐聚合物。研究了单体的加量、单体的浓度、引发剂的浓度、反应温度、pH值等因素对聚合物粘度的影响,并对产品的耐温抗盐性进行评价。结果表明：在AMPS加量为20%、甲基丙烯酸十八酯加量为1%、单体的浓度为25%、反应温度为53℃、引发剂浓度为0.4%、pH值为10、反应7～8h时,聚合物的粘度最大,并表现出良好的耐温抗盐性能。     

反相微乳液聚合

介绍了反相微乳液聚合方法的建立及体系组成、乳化剂选择、聚合过程及聚合物的表征、聚合反应动力学及机理，以及反相微乳液聚合的特点及应用。指出，提高反相微乳液聚合体系中的固含量将是今后的重点及难点。     

反相乳液聚合法制备丙烯酰胺聚合物研究

采用反相乳液聚合法,以液体石蜡为连续相,丙烯酰胺水溶液为分散相,使用复合引发剂,制备了聚丙烯酰胺。考察了油水比、乳化剂类型、反应温度、引发剂配比等因素对聚合粘度的影响。得到较好的聚合条件为:反应温度为30℃,油水比1∶1,HLB值为5.8,引发剂含量配比为1∶2。在此条件下,制备的丙烯酰胺聚合物粒径较小且分布较窄、乳液更稳定粘度较大,分子量达2.13×106。通过粒径分析证明反相乳液聚合法制备聚丙烯酰胺的成核机理为单体液滴成核。     

反相乳液聚合法制备丙烯酰胺聚合物研究

采用反相乳液聚合法,以液体石蜡为连续相,丙烯酰胺水溶液为分散相,使用复合引发剂,制备了聚丙烯酰胺。考察了油水比、乳化剂类型、反应温度、引发剂配比等因素对聚合粘度的影响。得到较好的聚合条件为:反应温度为30℃,油水比1∶1,HLB值为5.8,引发剂含量配比为1∶2。在此条件下,制备的丙烯酰胺聚合物粒径较小且分布较窄、乳液更稳定粘度较大,分子量达2.13×106。通过粒径分析证明反相乳液聚合法制备聚丙烯酰胺的成核机理为单体液滴成核。     

阳离子聚丙烯酰胺超声辅助反相乳液聚合工艺研究

以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为共聚单体,采用反相乳液聚合工艺制备阳离子型聚丙烯酰胺乳胶P(DMDAAC-AM),并引入超声波作用加强乳化效果。结果表明,超声辅助乳化可以细化液滴,提高稳定性。聚合工艺的优化结果为:引发剂K2S2O8用量为1.6‰,乳化剂用量为8%,亲水亲油平衡值(HLB)为7,单体质量分数为35%,油水质量比为1.1∶1.0,超声时间为4 min,阳离子度为15%,反应温度60℃,反应时间4 h,所得产物乳液稳定,相对分子量为3.53×106。FTIR和SDTA-TGA分析结果表明,产物为P(DMDAAC-AM),分解温度为382.83℃,具有良好的热稳定性。     

阳离子聚丙烯酰胺反相胶乳的制备及其絮凝性能

以丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为单体,通过反相乳液聚合法制备了絮凝性能优异的阳离子聚丙烯酰胺反相胶乳。考察了乳化剂浓度、引发剂浓度、单体浓度及阳离子度对聚合物分子量和粒子粒径的影响,并研究了污泥pH值、污泥温度和聚合物用量等条件对絮凝性能的影响。得到的较佳条件是:乳化剂质量分数7.3%,引发剂质量分数0.02%、单体质量分数45%、阳离子度25%,在上述较佳条件下所得聚合物的黏均分子量为339.2万,粒子粒径均低于70 nm;污泥pH值为5～6,聚合物用量为0.057%的条件下污泥的絮凝率达62.2%,脱水率达82%。     

反相乳液聚合合成聚丙烯酰胺

以甲苯为介质,Span80/Span20为乳化剂,叔丁基过氧化氢/亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,采用反相乳液聚合制备了分子量高达9.4×106的聚丙烯酰胺乳液。研究了乳化剂种类及用量、引发剂种类及用量、油水比、单体浓度,反应温度对共聚物相对分子量、聚合转化率以及聚合反应速率的影响。其最佳聚合配方及工艺条件为:油水体积比为1.4,单体浓度30%,引发剂用量0.003%,乳化剂用量12%,聚合温度30℃。     

反相乳液聚合法制备耐温抗盐丙烯酰胺聚合物

采用反相乳液聚合法,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)为单体,煤油为油相,司班-80和吐温-60为乳化剂,过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂制备共聚物。考察单体质量比、引发剂用量、反应温度、乳化剂用量、油水比对共聚物特性粘数的影响。红外光谱仪表征共聚物结构,Brookfield粘度计测定聚合物耐温性和抗盐性。结果表明,当单体质量比AM∶AMPS∶NVP为1∶0.2∶0.025,引发剂总用量为单体总重量的2%,反应温度为40℃,乳化剂总浓度为0.1 g/mL,油水比为1∶1时,共聚物特性粘数最大为936 mL/g,且有较好的耐温抗盐性。     

新型海水净化剂的制备及其吸附性能研究

以风化煤为原料,利用酸化和交联等反应进行交联改性,研制出一种新型海水净化剂。利用紫外分光光度计(UV)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、X-射线荧光光谱仪(XRF)等考察了新型海水净化剂的净化效果和化学结构。结果表明,经过化学改性后的风化煤稳定性提高,对海水中的金属离子和有机物有很好的吸附效果,提高了风化煤的使用价值。     

新型含醛基两性聚氨酯乳液的制备与表征

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、2,4-二羟基苯甲醛(DDBA)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)和N-甲基二乙醇胺(N-MDEA)为原料,通过加成反应制备了含醛基两性聚氨酯乳液(AAPU)。考察了r值(IPDI中的—NCO与其他原料中总羟基的物质的量的比值)以及亲水扩链剂(DMPA)用量对乳液粒径及稳定性的影响。利用紫外光谱(UV)、红外光谱(FTIR)对AAPU进行了结构表征,通过纳米粒度仪、透射电镜和Zeta电位分析仪对乳胶粒的粒径大小、形貌和带电情况进行了测定。结果表明:产物具有预期的结构。r值控制为1.20,DMPA用量为5%(以原料的总质量为基准,下同)时,所合成AAPU的平均粒径为42.6 nm,等电点为5.16,乳胶粒外形呈较规则球形;由于AAPU表现为两性,它可在非金属鞣制体系的复鞣加工中作为复鞣剂,有望提高皮革与阴离子湿整饰材料的结合能力。     

反相乳液聚合法制备聚丙烯酰胺及其应用

本文介绍了利用反相乳液聚合法制备聚丙烯酰胺，并讨论了聚丙烯酰胺在石油开采、水处理、造纸、医药、采矿、纺织等行业中的应用。     

A study on the synthesis and application of an inverse emulsion of amphoteric polyacrylamide as a retention aid in papermaking

A series of amphoteric polyacrylamides with different molecular weights and charges were prepared by the copolymerization of acrylamide with sodium acrylate and a subsequent Mannich reaction. The copolymerization was carried out with a redox initiation system via inverse emulsion polymerization. Reaction conditions, factors affecting emulsion stability, and applications as retention aids in papermaking were studied. Experiments showed that an ideal retention aid and a stable latex with wheat‐straw pulp of a shorter fiber length could be obtained under the following conditions: the acrylamide/formaldehyde/dimethylamine ratio was 1/1/1.2, a medium of aldehyde and amine was prepared first and then was dropped into an inverse emulsion of anionic polyacrylamide, the reaction temperature was 45°C, the reaction time was 4 h, and the pH was 5.0. When the anionic degree was 5%, the cationic degree was greater than 20%, the molecular weight was between 2 and 3 million, and the filler retention was higher. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 84: 343–350, 2002; DOI 10.1002/app.10340