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共沉淀分离富集-ICP-AES法测定铜灰渣中金、铂、钯 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了碲共沉淀分离富集、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜灰渣样品中微量元素金、铂、钯的方法。研究了影响测量的各种因素,确定了最佳测定条件。方法的检出限为:Au 5.6μg/L、Pd 8.2μg/L、Pt 3.6μg/L,回收率93.2%~102%,相对标准偏差(RSD)为:1.21%(Au)~3.45%(Pd),方法测定结果与火试金法一致。方法准确、简便快速,易于掌握。 相似文献
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以铜阳极泥分铜液还原所得铂钯精矿为原料,根据其矿物特性选择HCl作为浸出剂湿法脱除Bi、Fe等主要贱金属元素,富集Au、Ag、Pt、Pd等贵金属;通过热力学计算绘制Bi(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)在盐酸体系的组分分布图,实验考察了HCl浓度、Cl-浓度、反应温度和时间等因素对Bi、Fe浸出率的影响.结果表明:在HCl浓度为2 m... 相似文献
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DDO光度法同时测定贵金属物料中的铂和钯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在氯化亚锡存在下,铂和钯与双十二烷基二硫代乙二酰胺(简称DDO)形成稳定络合物,能被三氯甲烷萃取,分别在波长446nm和515nm处测定吸光值,多组分同时测定铂和钯的含量,试验结果表明,该方法简便、准确。 相似文献
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巯基活性炭分离富集发射光谱法同时测定金、铂、钯和铊 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了巯基活性炭在盐酸介质中对金、铂、钯和铊的吸附能力。该法具有吸附速度快、吸附容量大、在一定条件下,普通金属不被吸附的特点,可用于分离富集各类矿物中微量贵金属。吸附后巯基活性炭低温灰化,与缓冲剂混合发射光谱法同时测定金、铂、钯和铊,选择锆作内标线,直接压样于杯形的石墨电极中,该方法简便、快速、准确。对测定条件、干扰因素进行了研究,从而建立测定金、铂、钯和铊的新方法。金、铂、钯和铊的分析线分别为312.3nm,306.5nm,311.4nm和313.1nm,内标线选择为310.7nm的锆,金、铂、钯和铊的线性范围(原子百分数)分别为0~0.20%,0~0.40%,0~0.20%和0~0.40%。金、铂、钯和铊的检测限分别0.01%,0.003%,0.003%和0.001%。用于样品的测定获得满意结果。 相似文献
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本文针对硒、碲、金严重干扰二苄基二硫代乙二酰胺法测定铂、钯的情况,采用混合萃取剂(甲基异丁酮:醋酸异戊酯=2:1)对硒、碲、金与微量铂、钯的分离问题进行了研究。确定,在8N盐酸介质中进行萃取,能将硒、碲、金同时分离(经二次苹取,可分离碲10毫克,硒100毫克,金30毫克;经三次萃取,碲的分离量可达50毫克)。铂、钯回收率一般在90%以上。较好地解决了含高量硒、碲、金物料(如铜阳极泥及其中间产品)中铂、钯的测定问题。方法简便、快速;硒、碲、金分离量大;适用范围广;有较好的经济效果。曾在洛阳铜加工厂及广西某厂的铜、银、金等阳极泥中间产品中作了应用,结果满意。 相似文献
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按Ⅰ文提出用Na_2S定量沉淀Pd(Ⅱ)的反应条件,进行了用Na_2S沉淀分离Pd—Ir、Pd—Rh和Pd—Pt的实验。其结果是Pd—Ir分离效果最好,Pd—Rh次之,Pd—Pt分离时Pt的共沉淀不可避免,但经两次沉淀分离后可使Pt的共沉淀量<2%。作者从络离子的几何构型解释了这些分离的原理,认为Pd(Ⅱ)的络离子系d~8平面正方形,Na_2S水解生产的SH~-可从Z轴直接进攻,反应速度迅速;Ir(Ⅲ),Rh(Ⅲ)和Pt(Ⅳ)的的络离子系d~6八面体构型,中心离子被配位基密密包围,SH~-必须先进行配位基交换,然后才能与中心离子接触,发生电子转移,反应速度缓慢,因而可达到Pd与Ir、Rh、Pt的分离。本文并根据配位场理论,定性地解释了分离效果差异的原因。 相似文献
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进行了3D打印多通道微用于TBP萃取分离盐酸体系中的铂钯铑离子的研究。结果表明,在处理量为11.5 L/h,油/水相比为1:1,流速为192.5 m L/min的条件下铂萃取率为84.26%,钯萃取率为96%,分离系数βPd/Rh、βPt/Rh分别为753.5、132.35;使用结构优化后的反应器对铂和钯萃取率分别提高2%和1%。3D反应器利用锯齿型微通道具有微漩涡的微效应,通过叠加锯齿型微通道数量从而实现处理量的放大。萃取效果优于常规工业单级萃取过程,尤其是在提高分离系数、缩短萃取时间效果尤佳,且单台微萃取系统的处理量就已经接近了工业生产级。 相似文献
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碳在被加热的铂膜和钯膜中迅速扩散,虽然它在前一种金属中的溶解度,在1700℃时少于0.02%(重)。碳在钯里的溶解度,1400℃时高于0.4%(重)。这种间隙溶质使钯发生明显地变化和晶格扩张。碳对铂和钯的显微结构和机械性能的影响本文作了评述,从而消除了某些误解,并对被观察到的固有关系的有成效结果进行了全面的鉴定。 相似文献
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1.前言:由于原子吸收光谱法在有色金属分析中具有干扰少、无须分离、便于大宗试样分析等优点,而越来越被人们所重视.然而,在贵金属冶金分析中,有色金属元素的分光光度测定法仍不失为一个操作简便、重现性好、适用范围宽的好方法.这是因为在其物料中,存在各种不同含量的铂族元素,可以通过铜的不同分光光度法所具有的特效性、选择性以及灵敏度来完成复杂物料中铜的测定.下面讨论铜的各种分光光度法在贵金属冶金分析中的应用. 相似文献
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罗丹明6G在贵金属和稀有金属光度分析中的实际应用 总被引:1,自引:0,他引:1
段群章 《稀有金属材料与工程》1998,27(5):313-316
论述了近年来罗丹明6G在贵金属和稀有金属光度分析中的实际应用发展状况,重点讨论了萃取-光度分析法,浮选光度分析法,荧光光度分析法和水相光度分析法及其测定体系和显色反应的条件,以及相应光度分析方法最大吸收波长,摩尔吸光系数,检出限,干扰情况和测定范围等,同时介绍了萃取光度分析法,浮选光度分析法和荧光光度分析法的主要特征。 相似文献
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合成了2种用作前驱体的新型水溶性的金属复合离子型化合物羟基四氨合铂二水合物([Pt(NH3)4](OH)2·2H2O)和羟基四氨合钯([Pd(NH3)4](OH)2)。采用元素分析、红外光谱以及1H-NMR对产物进行了结构表征;用热重-差热(TG-TDA)测试其热分解特性,考察配合物的热稳定性能;对比评价制备DOC催化剂的性能。结果表明,TG-DTA测试显示这2种配合物分解温度均在200~400℃范围内,热稳定性能良好,制备得到的DOC催化剂具有较好的催化活性。 相似文献
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