全氟烷基表面活性剂吸附特性研究

针对全氟烷基季铵碘化物(Le-134)、全氟烷基磷酸酯(Le-107)和全氟烷基聚醚(Le-180)三种表面活性剂水溶液的平衡态表面张力和吸附动力特性进行了研究。临界胶束浓度的大小关系为Le-180 (15×10^-6) -6) -6);饱和吸附量Г_max大小关系为 Le-107 相似文献   

无机盐阳离子对十二烷基硫酸钠表面活性剂降低水的表面张力效果的机理研究

采用真球气泡法测定了不同价态(Na⁺、Cu²⁺、Fe³⁺)和浓度的无机盐体系下十二烷基硫酸钠(SDS)表面活性剂溶液的表面张力、表面扩展黏度和临界胶束浓度(cmc),加入无机盐之后,SDS的cmc值由8 mmol/L降至3 mmol/L,达到最低表面张力的SDS浓度值(C_t)和最大表面扩展黏度时的SDS浓度值(C_v)均小于未添加时对应的SDS浓度,且C_t=C_v=cmc=3 mmol/L。在cmc值时,溶液表面张力为37.29 mN/m,加入NaCl后溶液表面张力为27.53 mN/m;加入CuCl₂后溶液表面张力为23.44 mN/m;加入Fe(NO₃)₃后溶液表面张力为21.35 mN/m。在cmc值时,溶液的表面扩展黏度为1.70 mN·s/m,加入NaCl后溶液扩展黏度为2.21 mN·s/m;加入CuCl₂后溶液扩展黏度为2.58 mN·s...     

阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的相互作用(Ⅰ)--表面活性

通过临界胶束浓度(cmc)、最低表面张力(γcmc)、表面吸附(Γ)、表面膜强度和表面润湿等,介绍了阴/阳离子表面活性剂混合溶液的表面活性。阴/阳离子表面活性剂混合溶液,消除了同电荷之间的斥力,形成了正、负电荷间的引力,十分有利于两种表面活性剂离子间的缔合,同时还增加了疏水性。因此,在适宜条件下,可以使胶团更容易形成,表面(或界面)上吸附量增加,使得复配溶液具有很低的表面和界面张力,提高表面活性。不仅等摩尔比的混合溶液的cmc和γcmc显著下降,非等摩尔混合也使cmc减小、γcmc降低。等摩尔混合溶液表面吸附层分子摩尔比近于1∶1,其他不同比例时,表(界)面层摩尔比在大多数情形中仍接近1∶1。吸咐层呈等比组成时达到最大电性吸引,表(界)面吸附量趋于饱和。与此同时,由于吸附层中分子间静电吸引力的较强相互作用,还使得表面膜机械强度增加,并表现出良好的润湿性能。     

油酸钠/十二烷基麦芽糖苷混合体系溶液的聚集行为

通过表面张力法和荧光探针法研究了阴离子表面活性剂油酸钠(NaOA)与非离子表面活性剂n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DDM)组成的二元混合体系分别在水和体积分数为20%的乙二醇水溶液中的聚集行为。利用Rubingh模型和Maeda模型得到的相互作用结果一致,表明NaOA/DDM混合体系在水和20%的乙二醇水溶液中均存在协同效应,在NaOA摩尔分数达到0.4时,混合体系的协同效应均达到最强。乙二醇的加入增大了混合体系的临界胶束浓度,降低了表面活性剂的吸附效率。荧光测试结果表明,乙二醇能够破坏胶束结构,减小胶束聚集数,增加微环境极性。     

脂肪醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚硫酸盐性能研究

研究了Extended表面活性剂C₁₂₁₄脂肪醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚硫酸盐C₁₂₁₄P₁₂E₂S的物化性能,包括平衡表面张力、动态表面张力、泡沫性能、接触角、润湿性能以及乳化性能,并且与C₁₂₁₄脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AE₂S)进行了比较,探究了PO基团的引入对表面活性剂性能的影响。结果表明,C₁₂₁₄P₁₂E₂S的临界胶束浓度(cmc)低于AE₂S,cmc时的表面张力高于AE₂S;C₁₂₁₄P₁₂E₂S降低表面张力速度高于AE₂S;C₁₂₁₄P₁₂E₂S的泡沫体积小于AE₂S;C₁₂₁₄P₁₂E₂S的润湿时间...     

阴—阳离子表面活性剂复配研究与应用

综合介绍了阴－阳离子表面活性剂复配体系在各种物化性能的增效效应,例如降低表面张力的效能,表面张力的效率,降低临界胶束浓度的能力,改善表面吸附的能力,以及这些增效效应在去污,增溶,泡沫,润湿,乳化等方面的应用。讨论了提高阴－阳离子表面活性剂之间的可配伍性之对策,诸如采用非等摩尔比复配,在离子型表面活性剂中引入聚乙烯链及加入非离子或两性表面活性剂进行调节等手段以优化配方性能和提高综合经济效益。总结了阴－阳离子表面活性剂复配体系用于洗涤用品的可行性配方技术,即采取无机助剂,水溶性有机高聚物或非离子表面活性剂包裹阳离子表面活性剂的措施。     

十二烷基硫酸钠与氟碳表面活性剂混合体系的溶液性能

测定新型非离子氟碳表面活性剂(Intechem-01)与十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系的表面张力、cmc、泡沫性能,研究了两者之间的相互作用。结果表明:Intechem-01与SDS质量比为3:1时,体系表面张力最低,cmc最小,体系出现最大协同效应;并且Intechem-01显示了良好的稳泡性能,当其与SDS质量比为5:1时,混合体系25%析液时间可达99.2s。     

混合表面活性剂体系合成锆掺杂介孔分子筛

在水热体系中研究了以阳离子表面活性剂为主,阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、中性伯胺等为辅的混合表面活性剂对合成锆掺杂介孔分子筛的影响,考察了水/SiO2摩尔比、晶化温度、晶化时间及混合表面活性剂/SiO2摩尔比对所制分子筛结构的影响,对优化条件下合成的样品进行了表征. 结果表明,锆掺杂介孔分子筛的最佳合成体系为阴阳离子表面活性剂混合体系,最佳合成配方为水/SiO2摩尔比58,混合表面活性剂/SiO2摩尔比0.15, 100℃下晶化48 h. 最佳条件下合成的样品在小角区域有一个明显的衍射峰,表明其具有一定的长程有序性,晶面间距d=9.71 nm,平均孔径为5.55 nm,壁厚4.16 nm,具有三维蠕虫状孔道结构,吸附亚甲基蓝、罗丹明B与甲基橙的混合溶液时,对亚甲基蓝的吸附选择性较好,吸附率达90.24%.     

非理想二元混合表面活性剂体系的表面吸附和表面张力方程

将非理想混有附理论与Ｓｚｙｓｚｋｏｗｓｋｉ方程相结合建立了二元混合活性剂体系的表面张力方程。应用于四个阴／阳离子二元表面活性剂混合体系，理论计算结果与实验结果完全符合，混合体系在表面张力降低效率方面的中 效应可以中表面有附自由能的下降和碳氢链在界面所占面积的减小来解释边四个体系是十圩醇聚氧乙醚硫酸三惭醇铵分别（１）十二烷基三甲基溴化铵，（２）十二烷基吡啶氯化物，（３）十六烷基三甲基溴化铵和（４）十     

阴阳离子复配体系的表面活性及应用性能

研究了2种具有不同EO加合数的阴离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚丙基磺酸钠[NPSO-n(n=5,8)]与阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)复配体系的表面活性和应用性能、混合吸附层和混合胶束的组成及相互作用参数(βs和βm)。结果表明:复配体系的临界胶束浓度(cmc)较单一组分低得多,并随1227摩尔分数的增加而降低,当1227的摩尔分数达0.5时,cmc最低,比单一表面活性剂的cmc低2个数量级;并且混合胶束和混合吸附层中的分子相互作用较强,混合胶束和混合吸附层中阴阳离子表面活性剂的摩尔比接近1∶1;2种复配体系均具有比单一阴离子表面活性剂更好的泡沫、润湿和乳化性能。     

新型Gemini表面活性剂与SDS复配性能研究

利用K100表面张力仪测试新型阴离子Gemini表面活性剂(IXC8)与传统阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的表面张力,研究了不同温度(25、30、35、40℃)下复配体系的相互作用。结果表明,35℃时IXC8/SDS复配体系0.3∶0.7和0.7∶0.3在降低表面张力的效能方面存在增效作用;25℃时复配体系0.5∶0.5以及30℃和35℃时的全部配比在降低表面张力的效率方面存在增效作用;所有的复配体系均在形成胶束能力方面存在增效作用。     

系列反应型阳离子Gemini表面活性剂的合成及性能

通过三步反应,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)、环氧氯丙烷(ECH)和3种长链烷基叔胺(十二烷基叔胺、十四烷基叔胺、十六烷基叔胺)为主要原料,合成了3种反应型阳离子Gemini 表面活性剂,即C₁₂-3(OH)-DM、C₁₄-3(OH)-DM和C₁₆-3(OH)-DM。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振仪(¹H NMR)和元素分析仪表征了目标产物结构,通过 DCTA21 表面界面张力仪测定其在水溶液中的表面张力、临界胶束浓度(cmc)以及其热力学常数,并测定了其水溶液的乳化性能和泡沫性能。结果表明:与传统单子季铵盐型表面活性剂相比,Gemini 表面活性剂C_m-3(OH)-DM(m=12,14,16)具有更高的表面活性,其临界胶束浓度(cmc)分别为 0.0265mmol/L、0.0169mmol/L、0.0083mmol/L,对应的表面张力γ_cmc分别为 32.1mN/m、30.1mN/m、27.7mN/m。     

阳-阴离子表面活性剂复配对褐煤疏水改性效果的研究

对不同配比下阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)和阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)复配溶液的性质进行了测量与计算,并测定了褐煤吸附复配表面活性剂后的润湿热值、水分复吸率值、红外光谱和Zeta电位值。结果表明:复配表面活性剂在降低表面张力的效能和效率方面均表现出协同作用,且通过润湿热值和水分复吸率值可以看出,对比单一表面活性剂,褐煤吸附复配表面活性剂后润湿热值与水分复吸率值都有明显的降低;通过红外光谱和Zeta电位值证明了复配表面活性剂对褐煤的作用效果和方式。表面活性剂复配体系相比相应的单一表面活性剂对于褐煤的疏水改性效果表现出明显的协同作用。     

一些二元阴/阳离子表面活性剂混合体系的混合胶束形成和表面张力降低的效能

研究了十二醇聚氧乙烯醚硫酸三乙醇铵分别与十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基吡啶氯化物、十六烷基三甲基溴化铵以及十六烷基吡啶氯化物的二元混合体系的混合胶束形成和表面张力降低的效能（γcme）。混合胶束形成可用Rubingh的非理想混合胶束理论来描述。由华西苑、Rosen和朱瑶导出的有关二元混合体系在γcmc方面产生协同效应的两个条件可以从所建立的二元混合体系的表面张力方程得到并且是等价的。对二元阴／阳离子表面活性剂混合体系，随着烷基链长的增加，混合胶束中的相互作用参数βM较混合单层中的相互作用参数βS下降更快，从而将失去γcmc方面的协同效应；阴离子表面活性剂分子中EO基团的存在一定程度上抑制了混合体系的沉淀或凝聚作用．     

基于正规溶液理论计算三元混合表面活性剂的临界胶束浓度

随着溶液pH的降低,TX-100/N,N-二甲基十二烷基氧化胺二元表面活性剂混合体系变为三元表面活性剂混合体系;利用滴体积法测定了不同pH时该混合体系的临界胶束浓度,并利用正规溶液理论计算了该三元表面活性剂混合体系的临界胶柬浓度,计算结果在一定范围内与实验较好地相符.     

多阳离子位点季铵盐与AEC复配体系的应用性能研究

将含多阳离子位点双子季铵盐表面活性剂(TC-GS)与脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AE₉C)以不同比例复配,并测试了不同复配比例下混合体系的浸润、去污、乳化、抗静电和活性炭分散性能。结果表明,不同复配比例下的TC-GS/AE₉C体系都为均一透明溶液,表现出优异的复配稳定性。复配体系对帆布片的浸润能力优于单一表面活性剂,其中α_TC-GS为0.4时浸润性能最好。复配体系在乳化液体石蜡的过程中表现出协同增效作用。AE₉C溶液对炭黑污布和油脂污布都具有较好的去污能力,但与TC-GS复配后去污性能有所下降,可能由于TC-GS在污布表面的吸附阻碍了污渍的洗涤剥离。TC-GS溶液和复配体系溶液均表现出较好的抗静电性能,能够将聚酯织物表面电阻降低至≤10¹⁰Ω。最后,大部分复配比例下的TC-GS/AE₉C体系溶液都具有良好的分散活性炭的能力;但当复配比与理论等电摩尔比一致时,复配溶液对活性炭的分散稳定性能较差。     

非理想二元混合表面活性剂体系的表面张力方程Ⅱ

非理想二元混合表面活性剂体系混合吸附单层的组成随体相组成的变化可通过单点参数法确定。这使得能够根据构成二元混合体系的单一表面活性剂有γ－ｌｏｇＣ关系和混合体系的一个表面张力数据,应用所建立的表面张力方程预测不同体相组成和浓度的非理想二元混合体系的表面张力。     

表面活性剂溶液的动态表面张力与吸附动力学研究（待续）

重点讨论了表面活性剂的单体或预胶束溶液中气／液界面的平衡与动态的表面张力和吸附情况。平衡表面张力的数据可联系到Ｌａｎｇｍｕｉｒ平衡吸附等温方程和Ｇｉｂｂｓ吸附方程;介绍了表态表面张力测量方法与基本参数,讨论了扩散控制吸附模型与混合动力吸附模型,由动态表面张力数据可得到表观扩散系数值,并结合吸附模型中,可得到动态吸附的各个参数（如吸附附速率常数、脱附速率常数等）。同时,对表面活性剂胶束溶液的动态表面     

糖基双子阳离子表面活性剂与十二烷基硫酸钠复配性能研究

测定了糖基双子阳离子表面活性剂(SGCS)与十二烷基硫酸钠(K_(12))复配体系的稳定性和表面性能。由实验结果可知,在宽的复配范围内不同碳链长度的SGCS与K_(12)均有良好的复配稳定性;C_(14)-SGCS/K_(12)复配体系表现出明显的协同增效作用,当n(C_(14)-SGCS)∶n(K_(12))为3∶5时复配溶液临界胶束浓度(cmc)、cmc时的表面张力(γ_(cmc))和降低表面张力的效率(pc_(20))分别为1.1×10~(-5) mol/L、23.69 mN/m和5.48,均明显优于C_(14)-SGCS和K_(12)自身的表面性能。     

10－十一烯酸钠－溴化辛基三甲铵混合体系的表面化学研究

研究了１０－十一烯酸钠及其与辛基三甲基演化混合体系的表面活性。结果表明：表面活性较低的两单一表面活性剂混合以后，混合临界胶束浓度（ｃｍｃ）和ｃｍｃ时的表面张力（γｃｍｃ）皆大为降低，表面活性大为提高，显示出混合体系在应用上的良好前景。