生物质快速热解制取生物质油

根据浅床层鼓泡流化床的特点以及生物质的热解特性,研制出生物质快速热解的流化床热解反应器,并进行生物质快速热解制取生物质油的试验研究。通过定量给料研究不同温度、不同流化气流量对热解产物的影响规律。试验得出生物质油的产率达65%(kg/kg),并对产出的生物质油用色质联机进行成分分析得出生物质油的主要成分,通过热重分析得到了生物质油的热解特性。     

生物质活性炭对亚甲基蓝的吸附平衡和动力学研究

利用玉米芯为原料制备的活性炭吸附水相中不同浓度的亚甲基蓝溶液,亚甲基蓝的初始浓度为50～250mg/L。试验条件:吸附时间为1～48h、亚甲基蓝的初始浓度为50～250mg/L、温度为30℃,得到了玉米芯活性炭吸附亚甲基蓝的吸附等温线和吸附动力学曲线。试验结果表明:Freun-dlich吸附等温线模型能够比较准确地描述亚甲基蓝在玉米芯活性炭上的吸附相平衡;准二级反应模型更准确地描述玉米芯活性炭的吸附过程;平衡时活性炭的吸附能力为48.5～225mg/g。由此可知,玉米芯活性炭对去除水溶液中的亚甲基蓝染料效果佳,是一种具有发展潜力的吸附剂。     

生物质型煤研究现状及发展

当前生物质型煤技术正在逐步发展,其应用的规模和范围正在不断扩大.本文讨论了发展生物质型煤的意义,详细介绍了国内外生物质型煤的发展历程及现状,介绍了一些目前采用的新技术和存在的问题.最后对生物质型煤的未来进行了展望,指出生物质型煤在节能及环保方面骀将大有作为.     

我国生物质秸秆资源利用现状及展望

介绍生物质秸秆资源的国内外利用现状,重点叙述目前我国对秸秆资源的几种利用方式,并指出今后发展以秸秆为燃料和原料的资源产业所面临的瓶颈问题：最后展望秸秆资源的综合利用前景。     

生物质成型燃料研究现状及进展

本文讨论了发展生物质成型燃料的意义,详细介绍了国内外生物质成型燃料的发展历程及现状,介绍了一些目前采用的新技术和存在的问题.最后对生物质成型燃料的未来进行了展望,指出生物质成型燃料在节能及环保方面将大有作为.     

生物质快速热解制取生物油

生物质能源是可再生能源的重要组成部分,具有资源丰富和低污染的特点,它的开发与利用已成为21世纪研究的重要课题。本文概述了生物质快速热解的过程、设备及其产物,并对热解的重要产物——生物油的组成、性质、精制以及转化利用进行了详细的阐述。     

农林生物质热裂解制取合成气的研究

以树叶为原料，利用热裂解装置进行了试验。并对裂解产物的组成进行了分析。结果表明：树叶热裂解产物为生物油、合成气和炭，其合成气成分主要由CO、CH4、H2和水蒸气组成。     

生物质流化床气化制取富氢燃气的研究

以流化床为反应器，对生物质空气-水蒸汽气化制取富氢燃气的特性进行了一系列实验研究。在本实验中，气化介质(空气)从流化床底部进人反应器，水蒸汽从进料点上方通人反应器。在对实验数据进行分析的基础上，探讨了一些主要参数如：反应器温度，水蒸汽／生物质比率S／B(Steam／Biomass Ratio)，当量比ER(Equivalence Ratio)以及生物质粒度对气体成分和氢产率的影响。结果表明：较高的反应器温度，适当的ER和S／B(在本实验研究中分别为0．23，2．02)，以及较小的生物质颗粒比较有利于氢的产出。最高的氢产率：71gH2／kgbiomass是在反应器温度为900℃，ER为0．22，S／B为2．70的条件下取得的。     

生物质热裂解制取液体燃料的实验研究

在对生物质热裂解技术进行系统研究的基础上，率先在国内自行开发研制了以流化床反应器为主体的可连续运行的生物质热裂解制取游液体燃料系统，成功地制取出了产率高达60％的生物油。同时简要介绍了适合于生物油分析的GC－MS分析方法，得出生物油由于高水分含量和高含氧量需作进一步改性处理后才能投入实际应用。     

生物质油气化制取合成气模拟研究

基于Aspen~(plus)建立生物质油纯氧气流床气化工艺模型,通过灵敏度分析初步探讨工艺条件、不同氧含量和生物质油等参数对气化结果的影响,并对不同气化介质的气化结果进行比较。模拟研究表明:氧气当量系数ER约为0.37,气化温度可达约1280℃,生物质油纯氧气化有效气成分可达约90%。在无外部供氧条件下,合成气的CH_4含量过高;随O_2在空气中比例降低,CH_4含量成倍上升;水蒸气的加入有利于抑制CH_4生成。     

活性炭和活性炭纤维烟气脱硫技术

分析了活性炭烟气脱硫及再生机理,通过与颗粒活性炭为代表的传统炭材料在结构、性能方面的对比,总结出活性炭纤维优良的吸附、脱附、催化氧化等特性,提出了活性炭和活性炭纤维脱硫的主要问题和发展方向。     

活性炭烟气脱硫效率影响因素的实验研究

参考燃煤电厂烟气参数，在自制的固定床活性炭烟气脱硫实验装置中，重点研究了氧量、水蒸气含量、活性炭床层温度及烟气在活性炭床层内的停留时间对脱硫效率的影响关系。     

压块活性炭生产中压块强度的影响因素分析

在目前的煤压块活性炭生产过程中,存在生块强度低,返料多,成品率低的问题,根据新疆活性炭生产厂实际情况,分析了煤干法压块和活性炭生产工艺对活性炭强度的影响,指出煤及配煤的成型性、粘结剂种类和添加量、粒度级配、成型设备特性、干燥和预氧化工艺及设备是影响生块强度的主要因素.     

臭氧活性炭工艺去除微量氯仿的效果研究

研究了臭氧活性炭工艺对水中浓度小于60μg／L氯仿的去除效果。在北京燕山石化公司动力事业部二供水车间,对臭氧活性炭工艺中的来水、臭氧水、活性炭出水及加氯出水的氯仿浓度进行了连续跟踪监测。结果为：经过臭氧活性炭工艺处理,出水氯仿浓度没有明显降低,甚至高于来水。从来水氯仿浓度、酸根离子浓度、活性炭吸附性能、加氯消毒以及GC／MS分析等方面分析讨论了试验结果。结论为：臭氧对微量氯仿的氧化作用很小;活性炭对微量氯仿去除有一定作用,但因饱和吸附量小,超过此值导致氯仿解吸;加氯消毒可产生新的氯仿,使出水氯仿浓度升高。     

微波加热烟杆制备活性炭处理含铜废水

采用微波加热氯化锌活化法由烟杆制备活性炭,并研究所制活性炭对水中Cu(II)的吸附性能。探讨了吸附时间、活性炭用量、pH值等条件对Cu(II)去除率的影响及吸附等温线。研究结果表明,所制活性炭对水中Cu(II)有较好的去除效果,饱和吸附量可达7.03 mg/g,最高去除率可达91.64%;pH值是影响Cu(II)去除率的主要因素,在pH值为6.0时去除率最高,pH>6.0会产生Cu(OH)2沉淀,不利于吸附;活性炭投加量为10 g/L时,即可达到最佳吸附效果;本研究所制活性炭具有较高吸附速率,可在30 min内达到吸附平衡。采用Langmuir、Freundlich和Temkin吸附等温式对不同温度下的吸附平衡数据进行了拟合,结果显示Langmuir模型拟合相关性最好。     

采用流态化活性炭脱除燃煤烟气污染物的试验研究

采用普通木质粉状活性炭,在循环流化床反应器中进行了活性炭脱除燃煤烟气污染物的探索性试验.结果表明:高炭/硫摩尔比、高含水量和低温有利于脱硫效率的提高,但其影响程度不同;高炭/硫摩尔比也有利于脱硝,但高含水量和低温对脱硝效率的影响相反,且随着含水量的增加和温度的降低,脱硝效率呈现先提高后降低的趋势;活性炭对烟气中的Sos和HCN具有脱除作用,但未发现其对 HCl 和 HF 的脱除有明显影响;提高物料循环倍率虽能提高脱硫和脱硝效率,但受烟气中水含量的限制,循环倍率所起作用相对不大.     

Activated Carbon Supported CaO from Waste Shells as a Catalyst for Biodiesel Production

In the wake of increasing environmental constraints, this work is aimed at developing a catalyst purely prepared from waste biomass source as the raw material. The catalyst is investigated for its applicability in transesterification of vegetable oil with the objectives: (i) to use waste shells of mollusk as raw material for the preparation of activated carbon and CaO; (ii) to use it as heterogeneous catalyst in the transesterification of waste cooking oil; (iii) to optimize the different parameters affecting the transesterification reaction; and (iv) to study its reusability. Under optimized conditions it was observed that a conversion >90% was possible and the catalyst could be reused five times with a slight loss in activity. This study indicates that the biomass source could also be used as a potential raw material in the synthesis of environmentally benign catalysts.     

载硫活性炭脱汞性能及其反应机理研究

以市售商业载硫活性炭为研究对象,在固定床实验台上进行汞吸附实验,分析吸附温度、入口汞浓度对其脱汞性能的影响,通过表征方法对失活前后吸附剂的物理化学性质进行对比,采用程序升温热脱附实验得到样品中吸附的汞形态,并探究其脱汞机理。结果表明：实验样品的适宜脱汞温度为70 ℃,脱汞效率随着汞浓度的升高而降低;活性炭样品失活后比表面积下降,表面含氧官能团减少,非氧化态硫含量降低,其汞吸附形态以HgS、HgO为主;载硫活性炭样品对汞的吸附脱除主要依靠含氧官能团和含硫官能团的化学吸附作用。     

基于活性炭的微波辐射CO_2重整CH_4的研究

以木质活性炭为催化剂,在微波加热实验台上进行了CO2重整CH4的实验研究,考察了活性炭的升温特性,比较了CH4裂解、CH4/CO2重整和CO2气化反应中反应气转化率,分析了反应温度、CH4与CO2物质的量比值和空气流速对重整反应的影响,测试了活性炭的催化活性.结果表明,微波辐射下活性炭床层温度迅速升高;重整反应中CH4转化率高于裂解反应,而CO2转化率低于气化反应;提高反应温度、减小CH4与CO2物质的量比值和降低空气流速均利于提高CH4和CO2转化率,同时降低合成气中H2与CO物质的量比值;初始阶段活性炭表现出较好的催化活性,40 min后活性炭迅速失活.     

N2气氛下活性炭的汞吸附性能

为研究活性炭吸收烟气中单质汞的吸附机理和提高其吸附能力的方法,对3种原始活性炭和载硫改性后的活性炭在氮气气氛下进行了汞吸附性能试验.结果表明:经水蒸气活化法制备的椰壳活性炭和杏壳活性炭对单质汞的吸收主要为物理吸附,吸附效果较差;而经氯化锌化学法制备的木质活性炭由于表面残存Cl元素,对单质汞的吸收表现出化学吸附的特性,吸附性能较好;经200℃和600℃渗硫改性后的活性炭,其汞脱除效率均得到提高,且渗硫的温度越高,其吸附能力越好.