我国难选铁矿石资源利用现状

评述了近年来我国在难选铁矿石资源利用领域的现状。     

还原铁矿石中金属铁的测定

本文介绍了用三氯化铁溶液电磁搅拌的方法进行回转窑还原铁矿石中金属铁的测定。对照结果表明:方法可靠、数据稳定。消除了汞法的污染,保护了环境,同时又降低了分析成本。方法适于测定金属化率高达95％的金属铁70％的样品。     

铁矿石及人造富矿中低量金属铁的测定

由于铜盐置换反应过程中产生一种能诱导游离氧化亚铁、磁铁矿及赤铁矿等氧化铁矿物部分溶解的副反应,所以当测定铁矿石及人造富矿中的金属铁时,一般都不再引用硫酸铜方法。因此,我们曾对经典的三氯化铁方法进行过评价性的研究。已经证明,磁铁矿和赤铁矿不干扰三氯化铁法测定金属铁,而游离氧化亚铁(即富氏体)在三氯化铁溶液中的溶解度也比较小(相当于金属铁之量,一般均小于0.3%)。这对于常量分析,似无明显影响,但对于低含量金属铁(如≤2%Fe°)的测定,则不适用。     

铁矿石和人造富矿中金属铁的测定

本文报告了用三氯化铁溶液作浸取剂,对铁矿石和人造富矿中含量从0.1～2.0％的     

铁矿石及烧结矿中磷的快速测定

本文探讨铁矿石及烧结矿中磷的快速测定方法，效果良好。     

铁矿石中锰含量测定的改进

鉴于亚砷酸钠-亚硝酸钠滴定法测定铁矿石中低含量锰存在准确度差的弊端,作了光度法的分析偿试。改进后检出限为0．03mg／L,线性范围为0～25mg／L。经部分铁矿石样品验证,方法的相对标准偏差不超过2．5％。     

铁矿石中砷含量的测定国际标准研制

以铁矿石中测定砷含量的国内外技术现状、发展趋势为技术背景,介绍了我国开展铁矿石中砷含量的测定国际标准研制的情况。     

褐铁矿对钒钛磁铁矿烧结性能的影响

由于褐铁矿烧结影响因素多,烧结性能差,技术经济指标恶化。考察了褐铁矿配比、料层、水分、燃料配比4个关键因素,运用混合水平均匀设计法,试验次数少代表性强。采用6水平3因素+4水平1因素仅试验12次,通过对试验结果直观择优与建模寻优,找出了4个参数的最优组合,对指导现实生产具有重要意义。使用褐铁矿后烧结矿强度与利用系数下降,固体燃耗上升,矿物组成变好,软熔性能变差,低温还原粉化性恶化,但还原性改善。采用均匀设计方法进行方案设计,通过实验室试验、回归分析和模型寻优,确定出褐铁矿对钒钛磁铁矿烧结性能影响的最佳组合。中褐粉综合评价最优组合参数为:配比6.02%,焦粉配比5.14%,水分7.07%,料层592 mm。     

褐铁矿配比对钒钛磁铁矿烧结基础特性的影响

 研究了褐铁矿配比对钒钛磁铁矿烧结基础性能的影响。研究结果表明,钒钛混合矿的同化温度随着褐铁矿配比的升高而降低,液相流动性指数随着褐铁矿配比的升高而升高,黏结相强度随着褐铁矿配比的升高先升高后降低。不同褐铁矿配比的钒钛混合矿同化温度在1302~1315℃,液相流动性指数在1.12~1.32,黏结相强度为4628~5198N。从综合利用低价铁矿石资源、降低生产成本和改善钒钛烧结矿质量的角度,分析褐铁矿配比对钒钛混合矿同化性、液相流动性和黏结相强度的影响,得出1号褐铁矿配比为10%（褐铁矿总配比37.2%）时,烧结配矿方案最优。     

碘量法测定进口蒙古铁矿石中全铁

提出了用间接碘量法测定蒙古铁矿石中全铁的方法。对样品溶解、氧化、滴定酸度和终点返色现象等进行试验,并讨论了过量碘化钾对反应平衡影响。通过计算反应平衡常数(K),判断Fe(Ⅲ)氧化碘离子(I-)析出碘分子(I2)反应的完全程度,并对本法测定铁矿石中全铁准确度、精密度和操作条件进行评估,标准样品和实际样品的测定值与认定值或其他方法测定值相符,RSD<0.25%。     

测定铁矿石中TFe的重铬酸钾滴定法改进实验

试样以硫磷混酸溶解后,加盐酸使铁转化为氯化铁,用SnCl2预还原大部分Fe3＋为Fe3＋,然后用TiCl3定量还原剩余的Fe3＋,过量的TiCl3可在硫酸铜的催化下,借水中溶解氧及空气中的游离氧氧化消除其影响。在硫磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量,取得了令人满意的结果。     

铁矿石资源产业的未来发展

针对金融危机后全球经济放缓给铁矿石产业前景带来的困境,在介绍情景分析法的基础上,利用情景分析法对国内外铁矿石产业现状及未来发展进行了探讨,对铁矿石产业末来可能出现的4种发展情景即成长缓慢型发展、技术滞涨型发展、竞争充分的发展、寡头垄断发展及对策进行了分析。     

分光光度法测定铁矿石中TiO_2含量

文章研究了应用分光光度计法测定铁矿石中TiO2含量的方法。方法采用混合熔剂熔融制备试样,通过实验找出最佳测定条件,使用标样和合成样品检验本方法的应用效果。方法的准确度和精密度良好。     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中化学成分

研究应用X射线荧光光谱法测定铁矿石中TFe、P、SiO2、Al2O3、CaO、V2O5、TiO2、MgO、TMn。通过选择合适的制样条件,确定仪器最佳参数,最后建立工作鼎线。经过实验证明,本法快速、准确,能很好地对铁矿石进行测定,不仅大大缩短了分析时间、提高了工作效率,而且降低了劳动强度。     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中As含量

采用XRF-XRD结合光谱仪,应用粉末压片手段,采用三种分析方法,即:1)对AsKβ13线进行测定,建立工作曲线;2)对AsKα12及PbLβ线同时进行测量,用PbLβ线对AsKα12线进行AI校正后建立工作曲线;3)建立虚拟元素分析方法,对矿石中As含量的测定进行研究比较,确认第三种方法要比第一种方法准确度高。     

铁矿石FeO含量测定中存在的问题与分析

在分析矿石中全铁含量时,其中原矿的FeO含量也需要进行测定。对采用＂重铬酸钾滴定法＂测定FeO含量时,称样重量与其结果准确度的关系问题、溶样过程中应注意的事项、滴定管调零时重铬酸钾标液的排放等问题进行了探讨。     

电位滴定法测定铁矿石中全铁的微波溶样法

详细地探讨、优化了在密闭容器内微波消解制备铁矿石样品溶液的条件,对来自各国的大部分矿石进行消解试验。结果表明,在0.20 g样品量、15 mL盐酸、2 mL氯化亚锡、100psi(1 psi=6.894 76 kPa)的消解压力、25 min消解时间、10 min压力保持时间的条件下,大多数矿种均能完全溶解,只有少数难溶铁矿,例如秘鲁铁精矿,需将溶样酸改成10 mL硫酸-磷酸(2+8),消解压力变成10 psi,其他条件不变的情况下才能完全溶解。分析结果与常规方法相比具有一致性。     

碘量法测定铁矿石中全铁及磁性铁的分析方法探讨

采用碘量法对不同类型铁矿石尤其是常规酸、碱分解方法难以分解完全的矿石中铁的测定进行分析研究,使用过氧化钠碱熔法测定全铁,并对传统磁性铁测定方法进行了改进。分析了不同酸度、碘化钾加入量、放置时间对测定结果的影响,以及干扰元素的影响及去除。实验方法全铁分析时过氧化钠加入量确定为3.0g,磁性铁分析时过氧化氢加入量确定为1滴(300g/L);全铁和磁性铁分析反应起始酸度控制在0.5~1.0mol/L,临近终点酸度控制在pH值为3.0~4.0;碘化钾溶液加入量为10mL(250g/L);并成功地分离了干扰元素。选取不同类型和含量的铁矿石标准物质和实际样品分别采用实验方法和传统的重铬酸钾无汞滴定法对全铁和磁性铁做方法对比试验,实验方法的测定结果与认定值或铬酸钾无汞滴定法的测定值基本一致。实验方法全铁测定结果的相对标准偏差(RSD)在0.076%~0.19%之间,磁性铁测定结果RSD在0.083%~0.13%之间,正确度与精密度均符合DZ/T 0130—2006质量管理规范的要求。