SPF14的防晒保湿霜（BASF）

这是一种具有良好肤感，涂抹性好的日用防晒霜 A．水至100 甘油7．00％     

近红外光谱法快速测定高含量精制甘油中的甘油含量

采用偏最小二乘法(PLS)建立了快速测定高含量精制甘油中甘油含量的近红外光谱校正模型,该模型主因子数为4,相关系数(R2)为99.12%,校正标准偏差(RMSECV)为0.027;以预测集对模型进行验证,结果表明,R2为99.17%,预测标准偏差(RMSEP)为0.023,对同一样品预测值的相对标准偏差(RSD)为0.04%。     

生物柴油中游离甘油、总甘油的测定

采用碘酸钠冷氧化法,建立了准确测定生物柴油中游离甘油和总甘油含量的方法.经梯度线性相关实验验证,得游离甘油回归方程式:y=0.9996x-0.00158,线性相关系数r=0.99931,得总甘油回归方程式:y=0.15426 x 0.10014,线性相关系数r=0.99772,线性相关性极好.此方法准确度高,重复性好.     

粗甘油中甲醇含量的测定

建立了用气相色谱检测粗甘油中甲醇含量的方法,分别采用手动进样法和顶空进样法开展试验,并选用DB-5和HP-20M两种毛细管色谱柱进行比对。试验证明HP-20M色谱柱顶空进样法检测效果最好。甲醇浓度在0.4～200 g/L范围内呈现良好的线性关系,线性系数r>0.995。该方法操作简便,具有良好的重复性和再现性,并且对色谱系统的危害小,能很好的满足企业及检测机构的需要。     

过碘酸钾测定甘油含量的重复利用

碘化钾在化学药品中价格较贵，在保证测定甘油含量准确的情况下，充分利用碘化钾，达到节约化学药品、降低费用是必要的。粗略计算，若每天测定甘油含量样品25个，以每个样加入10％碘化钾溶液20ml计算，一天可用固体碘化钾50克，全月30天     

碘酸含量快速滴定法的探讨

对碘酸含量的测定原理进行探讨，采用直接称样，滴定一步操作完成测定，代替了行标HG3—951—76方法中称样、定容、移取试液、滴定多步操作过程，达到测定的快速、简便、结果准确的目的。     

高效液相色谱法快速测定低浓度甜水中的甘油含量

采用高效液相色谱法测定低浓度甜水中甘油的含量,分析条件如下:Zorbax Extend-C18(4.6 mmⅹ250 mm,5μm);柱温35℃;进样量:10μL;差示折光检测器温度:35℃;流速:1.0 mL/min;流动相:纯水。结果表明:甘油出峰的峰形对称性良好,标准曲线有良好的线性关系(R2=0.999 9),实际样品的加样回收率为99.83%~101.59%,方法的相对标准偏差RSD=0.21%(n=6)。     

高效液相色谱法在甘油含量测定中应用的研究

现有的甘油含量测定标准化方法,都是以假设"无杂质"为基础的。该法与气相色谱法[1],均以分离色谱为基础,解决了滴定法不具分离鉴别的缺点。完善了原气相色谱法在不同含量规格适用范围上的局限性[1],使液相色谱法对不同含量规格甘油定量测试的方法标准化成为可能。该法与气相色谱的"杂质倒扣"法的结合应用和互补,使定性鉴别和不同规格甘油含量测定得以完整组合。其检测下限:44.46 ng/μL,线性相关系数r=0.99999,回收率:98.03%~99.88%,重复性:-Sr=0.4018,-9r5=1.125,再现性:-SR=0.4463,-R95=1.250。     

手工皂中测定甘油含量最佳条件的探究

为建立一种测定手工皂中甘油含量的简便方法,本文采用分光光度法,并选取Cu(OH)_2悬浊液放置时间,NaOH溶液的pH,Cu(OH)_2悬浊液的添加体积为自变量,吸光度为因变量做了单因素实验,探究了手工皂中测定甘油含量的最佳测定条件。结果表明:用分光光度法测定手工皂中甘油含量的最佳条件为:新制的Cu(OH)_2悬浊液、NaOH溶液的pH为14、Cu(OH)_2悬浊液添加体积为9 mL,在此条件下测定结果灵敏度高、准确性好,此方法能应用于手工皂的甘油含量检测中。     

聚甘油的国内外研究进展

聚甘油是两个或多个甘油分子间的羟基经脱水后生成醚键的多元醇,既可直接用作于化妆品原料,也可与环氧化合物、脂肪酸和脂肪胺反应生成其环氧加成物、聚甘油脂肪酸酯和脂肪胺聚甘油醚等衍生物。文章概述了近十年来国内外在聚甘油的催化合成工艺、精制提纯技术和分析方法的研究进展,展望了其今后的发展方向。     

电极法测定单氟磷酸钠含量的分析方法

重点介绍了采用氟离子选择电极法测定牙膏工业用单氟磷酸钠含量的分析方法     

生物柴油副产物粗甘油中甲醇含量的测定

建立了顶空-气相色谱法,对生物柴油副产物粗甘油中的甲醇含量进行测定。将粗甘油样品用水溶解,加入1,4-二氧六环作内标,90℃下顶空平衡45 min,在HP-INNOWax柱上进行分离和测定。实验结果表明,甲醇溶液的质量浓度在0.8～40.0 g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r>0.999,样品中甲醇质量分数的测定低限为0.005%。对实际样品进行测定,相对标准偏差在0.9%～1.6%(n=8),加标回收率在94.0%～106.0%。该方法操作简便,精密度好,结果准确,对仪器系统污染小,适用于粗甘油中甲醇含量的测定。     

电位滴定法快速测定洗衣粉中的聚磷酸盐含量

用强酸分解洗衣粉中的聚磷酸盐，以电位滴定法间接测定其中的聚磷酸盐含量。该法简便，快速，结果可靠。     

气相色谱法测定甘油氯化反应中产品及中间体含量

使用气相色谱进行甘油制备环氧氯丙烷过程中产品以及中间体的定量分析。色谱柱为Dexsil-300填充柱,色谱分离在程序升温条件下进行。分别采用了面积归一化法、校正因子法与内标法对甘油、二氯丙醇以及一氯丙二醇进行了定量,并进行了比较。结果表明,使用Dexsil-300填充柱与毛细柱相比,分析时间短;内标法与其它两种方法相比,不受其它副产物影响,准确性高,重现性好。甘油、二氯丙醇及一氯丙二醇含量测定的相对标准偏差分别为1.06%,1.17%以及1.18%,回收率分别在98.70%～101.11%,98.17%～102.56%以及97.61%～102.88%之间,能够准确的反映反应进行的程度。     

污泥中铵态氮含量的测定

本文就污泥中铵态氮（ＮＨ４＋—Ｎ）含量的测定，通过归纳对比，用浸提扩散吸收法进行了探讨。     

火柴中铬含量测定的研究

铬是环境中的一种主要污染物,铬的毒性与其存在的状态有极大的关系,六价铬是一种致癌物质。 火柴在生产和使用过程中,所使用的重铬酸钾及废水排放对自然环境和人类健康的危害是严重的,国家经贸委1999年第16号令规定淘汰含重铬酸钾火柴。为此我质检中     

快速测定SiO2含量的新方法

常规测定ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３系矿物及陶瓷材料中ＳｉＯ２含量的方法是耗时长的湿化学分析法。为节省时间,我们开发了一种新的湿化学分析法。该方法已成功地测定了海绿石、石英、土壤、粉煤灰和ＳｉＣ试样中的ＳｉＯ２含量,其分析结果与传统的重量分析法的结果进行了对照。     

火焰光度法快速测定钾肥中的钾含量

通过优化钾肥样品前处理条件,建立火焰光度法快速测定不同钾肥中钾含量的方法。样品经研磨、加水溶解、加热煮沸、定容、干过滤、稀释后,直接用火焰光度计测定。结果表明,火焰光度法的加标回收率为95.0%~103.0%,RSD为0.18%~0.50%,能够满足分析检测要求。此方法简便快速、准确可靠,可用于钾肥中钾含量的测定。     

用折射法测定聚甘油羟值

<正> 羟值是表征聚甘油化学性质的最重要的质量指标。在科研与生产实践中,聚甘油的聚合度由其羟值的测定值和理论值之间的关系确定。为了控制聚合度,需要快速、准确测定这一参数。用化学滴定分析方法测定羟值,要用到有毒的溶剂和花费大量的时间。本文研究用折射法测定聚甘油羟值,建立羟值与折射率回归直线方程,并应用在科研生产中,收到预期效果。 1.实验部分 (1)仪器与试剂:甘油(药用);无水碳酸钠、氢氧化钾、氢氧化钠、吡啶、醋酸酐、异     

应用快速测定仪测定废水样中的氨氮含量

应用美国哈希COD快速测定仪(进口)与欧陆科仪COD快速测定仪(国产)测定实际水样的氨氮含量。通过与国标(纳氏试剂分光光度法)的实验结果进行对比,通过精密度、准确度及加标回收等实验结果,得出:两种COD快速测定仪测定实际水样的氨氮含量均具有良好的线性关系,虽然灵敏度比国家标准方法低,但精密度和准确度均较高,符合国家检测要求,与国家标准方法的测定结果无显著性差异,而且分析速度快,试剂耗量低,二次污染少,值得在废水监测中推广使用。