用8—羟基喹淋盐络合物安培检测FIA法测定无机锡（Ⅱ）

发展了一种基于锡（Ⅱ）与８－羟基喹啉生成络合物，用流动喷射分析法测定微量锡（Ⅱ）的高度选择、快速和直接的安培法。８－羟基喹啉会加速锡（Ⅱ）电氧化作用；在０．１ｍｏｌｌ＾－１醋酸盐缓冲液中（ＰＨ６），采用玻璃电极时，在＋０．０５Ｖ出现氧化峰。在０．２５－２０μｍｏｌｌ＾－１范围内，获得了峰民极与锡（Ⅱ）浓度的线线性关系。检测限为０．１μｍｏｌｌ＾－１锡（Ⅱ）溶液计得的相对标准偏差为５％（ｎ＝２０）。     

交流示波极谱法测定高含量钨

本文研究了用８－羟基喹啉定量沉淀钨，在ＫＢｒ－ＨＣＩ溶液中用ＫＢｒＯ３滴定过量８－羟基喹啉，利用Ｂｒ２切口的出现指示滴定终点的交流示波极谱法。拟定了测定实际样品中高含量钨的步骤，实际样品的测定结果与经典方法一致。     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中微量钙

提出了用火焰原子吸收光谱法测定铝合金微量钙的方法。样品用盐酸溶解,用氯化锶作释放剂,氧化钠作消电离剂,８－羟基喹啉作保护剂进行测定。测定范围：０．０００１％～０．０１％,方法简便快捷,定值准确。     

8－羟基喹啉和水杨醛肟对锡石黄药浮选的活化作用研究

通过浮选试验证实：８－羟基喹啉和水杨醛肟对锡石的黄药浮选有明显的活化作用，经此二种螫合剂活化后锡石可在弱酸性至中性介质中被黄药很好地捕收；而对于含有－ＯＨ与＝Ｎ－基的８－羟基喹啉及含有－ＯＨ与＝Ｎ－ＯＨ基的水杨醛肟，对锡石的活化作用是靠它们首先吸附于矿物表面，造成矿物表面初步疏水，从而促进捕收剂对锡石的捕收。     

高选择性荧光试剂：7—（8—喹啉偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸测定痕量铝

本文合成了一种新的测定铝的高选择性的荧光试剂：７－（８－喹啉偶氮）－８羟基喹啉－５－碘酸。在弱酸性介质中，试剂能与铝离子形成发黄色荧光的络合物，其荧光峰位于４９０ｎｍ。反应具有较高的灵敏度和造反性。利用此反应建立一种新的测定痕量铝的新方法。     

8—羟基喹啉和水杨醛肟对锡石黄药浮选的活化作用研究

通过浮选试验证实：８－羟基喹啉和水杨醛肟对锡石的黄药浮选有明显的活化作用，经此二种螯合剂活化后锡石可在弱酸性至中性介质中被黄药很好的捕收；而对于含有－ＯＨ与＝Ｎ－基的８－羟基喹啉及含有－ＯＨ与＝Ｎ－ＯＨ基的水杨醛肟对锡石的活化作用是靠它们首先吸附于矿物表面，造成矿物表面初步疏水，从而促进捕收剂对锡石的捕收。     

8—羟基喹啉的研制

介绍了以喹啉为原料经磺化、碱熔、水蒸气蒸馏制以8－羟基喹啉的工艺，并优选出了最佳反应条件，其产品收率可达50％左右。     

7—（6—甲氧基—（2—苯并噻唑偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸双波长光度法测定钴 …

７－（６－甲氧基－（２－苯并噻唑偶氮）－８－８羟基喹啉－５－磺酸（６－ＣＨ３Ｏ－ＢＴＡＱＳ）与钴，镍有灵敏的显色反应，但两种络合物的光谱严重重叠，利用双波长标准加入法进行了同时测定了，试样分析结果令人满意。     

氧化矿浮选捕收剂的高效液相色谱测定

用Ｃ８固定相、０．０３ｍｏｌ／ｌＮａ２ＨＰＯ４水溶液／甲醇流动相反相高效液相色谱分离和测定了８－羟基喹啉、苯并三唑、水杨酸和水杨醛肟等四种氧化矿浮选捕收剂．药剂浓度在０．２～１００μｇ／ｍｌ范围内与色谱峰面积成直线关系，相关系数０．９９４～０．９９９，检出限达０．０２～０．０２５μｇ／ｍｌ。方法用于孔雀石浮选液中混合捕收剂的测定，获得满意结果。     

单核NH_4［Nd（CH_3COO）_4（H_2O）］的制备和晶体结构

在４－甲基２－羟基喹啉存在条件下，ＮｄＣｌ＿３和ＣＨ＿３ＣＯＯＮＨ＿４在无水乙醇中反应制备了八配位单核ＮＨ＿４［Ｎｄ（ＣＨ＿３ＣＯＯ）＿４（Ｈ＿２Ｏ）］。其晶体为单斜晶系，Ｐ＿（２１／Ｃ）空间群，晶胞参数如下：ａ＝８．７７２（２），ｂ＝２０．２８５（５），ｃ＝８．１４９（３），β＝９０．２４（２）°，Ｖ＝１４４８．４（８）￣３，Ｚ＝４。     

高选择性荧光试剂：7－（8－喹啉偶氮）－8－羟基喹啉－5－磺酸测定痕量铝

本文合成了一种新的测定铝的高选择性的荧光试剂：７－（８－喹啉偶氮）－８羟基喹啉－５－碘酸（ＱＡＨＱＳ）。在弱酸性介质（ｐＨ５．２）中,试剂能与铝离子形成发黄色荧光的络合物,其荧光峰位于４９０ｎｍ。反应具有较高的灵敏度和选择性。利用此反应建立了一种新的测定痕量铝的新方法。其检出限可达到２０ｎｇ／ｍｌ。方法用于无机盐试剂及水中痕量铝的测定,结果满意     

2－（8′－羟基喹啉－5′－磺酸－7′－偶氮）变色酸双波长增敏法测定镁

本文报导了Ｍａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７－ＮａＯn缓冲体系中,２－（８’－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）与镁形成络合物,以试剂的最大吸收６４２ｎｍ为参比波长λ,以络合物的最大吸收５２４ｎｍ为测量波长λ＿２,用双波长增敏法测得表现摩尔吸光系数为２．ｌ×ｌ０￣６。试剂与镁的络合比为１：１,镁量在０￣１５μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律,方法用于铸造铝合金中镁的测定,结果满意。     

硫酸肼还原-钒酸铵滴定法测定尾矿中钼

矿样经酸分解后，用硫酸肼还原，将Mo（Ⅵ）还原为Mo（Ⅴ），用8-羟基喹啉除去过量的硫酸肼，然后以钒试剂为指示剂，用钒酸铵滴定Mo（Ⅴ）。方法应用于尾矿样品中钼的测定，加标回收率为99．33％-102．00％，对含钼（质量分数）3．54％的样品重复测定5次，RSD为0．51％；适用于1％以上钼的测定。     

对羟基苯甲醛缩—5—（8—喹啉偶氮）—5—氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究

本文合成了一种新的荧光试剂：对羟基苯甲醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８－氨基喹啉（ＨＢＱＡＡＱ）。在中性至碱性介质中，试剂发射出黄色荧光，其激发与荧光波长分别位于３８０ｎｍ与４８０ｎｍ，当溶液中有铜离子存在时，可与试剂形成稳定的络合物而使试剂荧光熄灭。测得铜络合物的组成为Ｃｕ∶Ｌ＝１∶２，并推测了它的可能结构。反应具有较高的灵敏度与选择性，可用于痕量铜的测定，其检出限为１．０ｎｇ／ｍｌ（１．０ｐｐｂ     

氧化钼又跌破4美元/磅

今年４月下旬以来，国际市场钼价结束了短暂的回升，开始缓慢回落。到７月下旬，氧化钼最低价已跌破４美元／磅，欧洲市场桶装氧化钼目前的报价为３．２～３．４美元／磅；钼铁价格相对平稳，但也有所下跌，目前报价为８．６～８．９美元／ｋｇ。国内钼市随国际市场变化而...     

Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ)-丙烯酸-8-羟基喹啉三元配合物的合成及荧光性质研究

用三异丙氧基钐（铕）与８－羟基喹啉、丙烯酸反应合成具有良好荧光性质的稀土三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱证实其分子结构,并进行荧光光谱、热分析测试,发现配合物具有较好的荧光性质。     

改进钼精矿中铼的回收

为改进钼精矿中铼的加收，美国矿务局戈了一套由压力浸出、溶剂萃取和离子交换组成的完整工艺。工业上，铼是从硫化钼焙烧成氧化钼过程中所排放的气体中进行回收的。因该工艺效率低，所以３０－４０％的铼损失掉，而且需要大面积洗气设备才能回收气体ＳＯ２。美国矿务局研究人员指出，当硫化钼转变成氧化钼的反应在温度为２００－２１５℃，氧过压为２００－３０ｌｂ／ｉｎ＾２，反应时间为３－４ｈ条件下，铼的可溶率达９９．９％以     

RE／S值对控轧低碳Mn—Nb—RE钢硫化物成分和形貌的影响

用扫描电测定了含０．０４１％－０．０７６％ＲＥ的低碳Ｍｎ－Ｎｂ－ＲＥ钢中硫化物的成分，大小和形貌。ＲＥ／Ｓ值为２．８－３．０时，钢中的硫化物充分变质。     

钼价格

钼价格名称条件单位１９９６－０８－３０１９９６－０９－１３１９９６－０９－２５氧化钼欧洲市场美元／磅３．０５～３．３０３．４０～３．６０３．８０～４．００钼铁欧洲市场美元／千克８．８０～９．２０９．４０～９．８０１０．６０～１１．３０商品铜纽约现货美...     

应用8-羟基喹啉─酚酞─聚氨酯泡沫塑料分离富集水样中微量锌

Ｂｒａｕｍ［１］首先提出在泡沫上负载疏水性的革取剂,以提高泡沫的选择性和吸附容量。之后,人们将革取剂引人泡塑上制成改性泡沫。如把双硫腙［４,９,１２］,ＰＡＮ［５］,Ｎ－２６３［６］,８－羟基喹啉［７,１０,１１］,８－流基喹啉［８］等负载于泡沫上分离富集了许多元素,从而克服了未负载吸附容量小、选择性差的缺点,可使方法的灵敏度和选择性进一步提高。本文研究了卜羟基喹琳一酚酞一聚氨酯泡沫塑料（简称ＰＦ）对锌的吸附情况。分别以静态法和动态法对锌的吸附条件、洗脱液的选择和吸附容量等进行试验,建立了相应的…