共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
三聚氯氰的生产工艺及应用简介 总被引:2,自引:0,他引:2
三聚氯氰别名三聚氰酰氯、氰尿酰氯、三聚三氯氰、2,4,6-三氯-1,3,5-均三嗪,性质为白色结晶粉末;在空气下不稳定,有挥发性,遇水及碱易分解生成三聚氰酸,同时放出盐酸气;熔点146℃,分子量184.41,沸点194℃,相对密度1.32(20℃);溶于氯仿、苯、乙醇、醋酸、四氯化碳、热乙醚、丙酮、氨化生成蜜胺;本品极毒,对泪腺有强烈的刺激。 相似文献
2.
国内外三聚氯氰发展现状及展望 总被引:3,自引:0,他引:3
我国目前有三聚氯氰生产厂家20余家,生产能力7000t 左右。全部采用氰化钠法进行工业化生产,而国际先进工艺为氢氰酸法。三聚氯氰作为一种重要的有机化工中间体,广泛用于染料、农药、增白剂、化学助剂等工业部门,具有广阔的发展前景。 相似文献
3.
本文较详细地探讨了用高温导热油代替空气取走聚合反应热的工艺流程及其特点和可行性。并介绍了国内尚属空白的液体三聚氯氰产品的生产工艺流程及装置概况。 相似文献
4.
5.
三聚氯氰又称1,3,5-三氯均三嗪,由于其特殊的化学结构所表现出的特殊性质,因而具有广泛的用途,该产品也是我国较早生产的氯系杂环类有机原料之一,广泛应用于农药、医药、橡胶助剂、荧光增白剂、紫外线稳定剂、抗氧剂、润滑剂、纸张处理剂、纺织助剂等多个领域。 相似文献
6.
利用非等温固定床反应器,研究了三聚氯氰合成的氯化和聚合反应宏观动力学,实验表明氢氰酸与氯气的氯化反应为气相均相反应,而氯氰的聚合反应为吸附在活性炭表面上的氯氰表面反应为控制步骤的气固催化反应。实验测得氯化反应的宏观反应动力学方程为对氢氰酸的一级反应,即(-rA)1=2.45×107exp(-2.90×104/RT)cA测得聚合反应的宏观动力学方程为(-rA)2=k[p3A-pR/Kp]/[1+KApA+KRpR]3k=4.0×107exp(-4.35×104/RT)Kp=6.76×10-23exp(3.52×105/RT)KA=4.0×103exp(-3.39×104/RT)KR=1.05×103exp(-5.02×104/RT 相似文献
7.
介绍了三聚氯氰的生产方法和用途,分析了国内外三聚氯氰的生产消费现状及发展前景,提出了发展我国三聚氯氰生产的一些建议。 相似文献
8.
三氯化氮是液氯生产和使用过程中能够引起爆炸的一种化合物。结合营口三征公司生产实践,对三聚氯氰和氯碱车间中三氯化氮的来源、存在状况、检测方法、脱除方法进行了详细论述。 相似文献
9.
介绍了三聚氯氰的性质,生产方法和应用情况,分析了我国三聚氯氰的生产和消费情况,提出了发展我国三聚氯氰生产的一些建议。 相似文献
10.
1 前言三聚氯氰 ,化学名 2 ,4,6-三氯 - 1 ,3,5-三嗪 ,分子式C3N2 Cl3或 (CNCl) 3[1 ] 。三聚氯氰的均三嗪环相当稳定 ,只有在浓硫酸中加热到 1 50℃以上才能分解 ,但其三个氯原子受C =N不饱和键的影响活性增强 ,容易反应。同时 ,三个氯原子的活性又相当大 ,可以分阶段地被氨基、羟基、巯基等置换 ,从而形成许多有用的含均三嗪衍生物。因此 ,三聚氯氰是一种重要的有机化工中间体 ,广泛用于染料、农药、助剂、医药等领域[2 ] 。三聚氯氰的生产方法是由氯氰的制备和氯氰聚合两个过程组成[1 ,3] ,即 :HCN Cl2 CNCl H… 相似文献
11.
1生产工艺改进 早期采用溶液法生产氯化聚氯乙烯(CPVC),以氯仿和四氯化碳为溶剂,溶解PVC后进行氯化反应.后改用悬浮(分散)氯化,在溶胀剂(如氯仿)存在下,将PVC分散在水中,用大量过剩氯气在较低温度(低于60℃)和紫外线照射下进行氯化.悬浮氯化生产CPVC的溶解性能较差,但热稳定性好.水相法生产CPVC有不同的工艺. 相似文献
12.
小凌 《医药中间体及其化工原料》2004,(4):7-9,12
四甲基胍,简称TMG,英文名1,1,3,3-Tetramethylguanidine,是一种强的有机碱催化剂,在工业上具有较广的使用范围。 相似文献
13.
14.
15.
16.
17.
18.
氯化苄,又名苄基氯,是一种刺激性很强的无色有毒液体。易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。有铁质存在时,会发生分解聚合,并可能引起爆炸。在碱性条件下和水反应生成苯甲醇;与一氧化碳和氢氧化钠反应生成苯乙酸;与氰化钠反应生成苯乙腈,并广泛应用于医药、农药、香料、染料、树脂等方面,是重要 相似文献
19.
聚苯乙烯乙二胺树脂(PS-EDA-NH2)和三聚氯氰进行取代反应,制备得到聚苯乙烯三聚氯氰树脂(PS-EDA-C3N3Cl2)。通过优化溶胀时间、反应时间、温度、缚酸剂和pH等反应条件,得出最优反应条件为:聚苯乙烯乙二胺树脂与三聚氯氰的摩尔比为1:1.2,反应时间2h,温度0~5℃,缚酸剂为Na2CO3,聚苯乙烯乙二胺树脂与缚酸剂的摩尔比为1:1,在反应30min后,先控制反应体系pH为弱酸性(pH=3~4),再控制pH为中性(pH=6~7)。反应增重率为27.5%,胺基转化率为61.1%,表面有活性的氯原子达123.2%。制备的三聚氯氰树脂可以作为一个活性中间体,进一步衍生化制备多种功能介质。 相似文献