七个泉油田原油地球化学特征

通过对七个泉油田原油样品的饱和烃特征规律分析研究结果显示:七个泉油田原油正构烷烃具有明显的偶碳优势,表明其咸水湖相有机质来源;Pr/Ph(0.23~0.28)低值,及富含伽马蜡烷,高碳数藿烷系列化合物中呈"翘尾巴"分布模式,即C35>C34>C33等特征,反映其源岩形成于强还原沉积环境。甾烷系列化合物含量相对较高,规则甾烷中C27高含量(36%~55%)及C29甾烷/C30藿烷均>1.5,表明其有机质生物来源中水生藻类比例较高。C29甾烷20S/(20S+20R)和ββ/(ββ+αα)比值以及Ts/Tm相对低值,均显示本区原油属低成熟原油。而对其含氮化合物咔唑类的总浓度从东南向西北方向逐渐降低,屏蔽型咔唑与半屏蔽型、裸露型的比值则逐渐增大,预示了七个泉油田原油运移与聚集方向是从东向西的总趋势。     

查干凹陷乌力吉构造带烃源岩生物标志化合物的特征及意义

运用有机地球化学的研究方法,对查干凹陷乌力吉构造带烃源岩原油有机质中的正构烷烃、类异戊二烯烃以及甾萜烷等生物标志化合物进行了分析和研究,进一步对该区烃源岩成熟度、有机质沉积环境等进行了评价,并初步判断油气来源。规则甾烷C27/C29与C28/C29的相对比值显示,苏红图组二段原油和油砂抽提物与巴二段、巴一段烃源岩和苏红图组一段烃源岩具有一定的可比性;对OEP、主峰碳等数据分析显示,乌力吉构造带烃源岩已达成熟阶段。     

西湖凹陷L构造与松辽盆地原油地球化学特征对比

为了明确西湖凹陷L构造原油地球化学特征及其成因,对已有的原油分析结果进行分析,并与松辽盆地陆相原油地化特征进行横向对比,取得了一系列新认识:研究区原油的(∑C21)/(∑C22)比值大及族组分同位素比松辽盆地要重,反映了母质倾向于陆相高等植物;海松酸骨架的三环二萜类组成反映了陆相高等植物裸子植物松柏目树脂成因,则研究区原油为陆源高等植物的贡献;原油成熟度参数C2920S/20(S+R)值在0.45左右,属于生油高峰期产生的中等成熟原油,Ts/Tm、C30藿/莫及C3122S/22(S+R)成熟度参数总体上小于松辽盆地成熟油,而大于其低成熟油,反映了L构造原油属低熟——成熟的特征。     

断块油田古近系原油特征对比及分类评价

断块油田由于断裂输导体系丰富,原油往往来自于多个生烃凹陷或多套烃源岩,从而使得成熟度不同的油性混杂。这不仅造成原油归类难度大,而且使原油成熟度评价困难,因此需要使用比往常更多指标进行了综合分析。此次选取了断裂体系丰富的断阶带上的多个油田,使用原油碳同位素、族组分、异构烷烃,以及很多非常规的甾类和萜类化合物指标,对多层位多区域的原油进行了归类,并对原油成熟度评估。测试发现原油的δ~(13)C在Es3层段较高,Es1较低,Ed最低。从族组分上看,饱和烃比例最大,即以优质原油为主。通过各类标志物分析可将原油可分3类,Ⅰ类油δ13C较轻,Pr占优势,Ts/Tm值约1.9,C_(27)、C_(28)、C_(29)甾烷呈L或V型,属于成熟油,来自Es3段生烃母质;Ⅱ类油δ~(13)C也较轻,Pr含量比Ph高,Ts/Tm小于1.0,甾烷呈V型或倒L型,来自Es1下段生烃母质,综合评价部分属于成熟原油,部分属于低成熟重质油;Ⅲ类油则为性质介于两者之间的混合型原油,总体评价为高成熟度优质原油。     

黄骅坳陷北大港潜山古生界原油地球化学特征及油源对比

为了明确北大港地区古生界原油的来源,通过对该区原油地球化学特征分析,明确了原油物性、族组分、生物标记化合物的组成与分布特征,在此基础上进行了油源对比研究。结果表明北大港地区原油分为2类,Ⅰ类原油来自北部地区,此类原油饱和烃含量均在50%以下,正构烷烃呈单峰分布,轻重比较低,伽马蜡烷指数较低,Pr/Ph大于1,规则甾烷以C_(27)为主,C_(28)和C_(29)含量相似,呈"L"型分布,生油母质为以低等水生生物为主,是弱氧化-弱还原环境下形成的成熟原油;Ⅱ类原油来自南部地区,此类原油饱和烃含量均大于60%,轻重比较高,伽马蜡烷指数较高,Pr/Ph小于1,规则甾烷均衡分布,生油母质为低等水生生物和高等植物混合而成,沉积环境为弱盐度还原环境。油源对比表明,Ⅰ类原油主要来源于石炭-二叠系煤系烃源岩,Ⅱ类原油与古近系泥质烃源岩亲缘关系较好。     

顶空气相色谱法测定食品用洗涤剂中的1,4-二噁烷

本文探究了顶空气相色谱法测定食品用洗涤剂中的1,4-二噁烷含量的测定方法。在0.5mg/kg～30mg/kg范围内,1,4-二噁烷与4-甲基-1,3-二噁烷内标物的色谱峰面积比值与浓度比值具有良好的线性关系,相关系数为0.9978。样品在1mg/kg、5mg/kg和20mg/kg浓度加标时,回收率范围为96.7%～110.5%,相对标准偏差为1.4%～4.3%。精密度测定时相对标准偏差为2.8%(n=6)。对20批次市售的不同品牌不同批次的食品用洗涤剂进行检测分析,结果显示有10批次检出值高于检测下限值,检测值在0.56mg/kg～2.61mg/kg。该方法可为食品用洗涤剂中1,4-二噁烷的测定提供参考依据。     

对我国C_9~+馏份合理利用的几点意见

我国的C_9~+馏份资源目前,我国的C_9~+馏份来源主要有三部分:乙烯装置副产裂解汽油C_9~+馏份、催化重整副产重芳烃和对二甲苯装置再精馏塔塔底油。C_9~+馏份在裂解汽油中的含量,随着裂解原料油和裂解深度的不同而异,约占裂解汽油总量的10～25%(重量%,下同)。用轻柴油为原料时,C_9~+馏份一般为20～25%,30万吨/年的乙烯装置,C_9~+馏份在5万吨左右。重整重芳烃     

盆地生物气源岩生物标志化合物特征

随着社会的不断发展以及经济的进步,近年来,我国加大了对于盆地生物气源岩的关注,本文将以保山盆地的气源岩为例,对机质饱与烃色谱和三环菇烷以及四环菇烷等化合物特征进行分析和研究,可以得出,气源岩的有机质的碳数分布具有非常显著地奇碳优势,结合R0数据,可以看出,这一地区气源岩的成熟度非常低,对于可溶有机质生物中存在的标志化合物而言,三环菇烷和四环菇烷的含量比较低,五环三菇烷当中具有大量的生物蕾烷,可以看出,源岩成熟度过低,此外,还检测出和细菌作用相关的C_(30)-藿烯,利用C_(30)-藿烯的含量对研究区的1.2 km深度的细菌活动死亡深度进行了确定。     

宽pH范围的纸张施胶剂申请专利

日本荒川化学工业公司开发的一种造纸用施胶剂可适用于一很宽的 pH 范围。它是由氨基酸类化合物 R~3NHCR~1R~2CO_2H 及 R~3NHCHR~4CO_2H 或其盐类组成。其中 R~1为 C_(7-30)烷基或链烯基、CH~2CO_2R~4,R~4为 C_(7-30)烷基、CH~2CONR~5R~6,R~5、R~6为 H、Cl_(1～30)烷基或链烯基,C~5及/或 R~6为 C_(7-30)烷基或链烯基,R~2、R~3为H、C_(1～30)烷基或链烯基。经用 C~(13)H~(27)CH(NH_2)CO_2H 对纸张施胶,在 pH7.8和4.5下Stoekigt 施胶度为25.8和29.7,而在相同 pH 下用烷基烯酮二聚体来施胶时,施胶度为47.1和     

TEX色谱分析条件的建立及热稳定性研究

为研究4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环[5.5.0.05,903,11]十二烷(TEX)的稳定性,建立了TEX的高效液相色谱(HPLC)分析方法,采用TG-DTG和DSC研究了TEX的热行为,测定了不同升温速率(5、10、15、20和25K/min)下TEX的分解峰温,用Kissinger方法计算了TEX放热分解反应的表观活化能(Ek)和指前因子(A),用热力学方程计算了TEX放热分解反应的活化熵(△S≠)、活化焓(△H≠)和活化吉布斯自由能(△G≠)。结果表明,TEX对热较稳定,其热分解反应的△S≠、△H≠和△G≠值分别为501.03J/(K·mol)、432.48kJ/mol、145.26kJ/mol。     

用单壁羟基碳纳米管/壳聚糖内涂层分析柱毛细管电泳法测定药剂中的盐酸金刚烷胺含量

本文用单壁羟基碳纳米管/壳聚糖内涂层修饰的毛细管为分离柱，以一种Mg~(2+)-海藻糖-SiO_3~(2-)三元缔合物凝胶(MTS-gel)作为分离添加剂，建立了一种柱前衍生电泳-电致化学发光联用法(CE-ECL)检测药剂中盐酸金刚烷胺含量的新方法。主要考察了柱前N-甲基化衍生盐酸金刚烷胺的关键反应条件、背景电解质中各添加剂的成分和浓度等因素的影响。在最优实验条件下，盐酸金刚烷胺衍生物和以固定浓度水平加入样品中内标肌氨酸衍生物的电泳峰间可在450 s内达到基线分离，且两个电泳峰的峰面积比值与盐酸金刚烷胺的初始浓度在10～250μmol/L和400～750μmol/L的范围内呈现出两段线性良好的定量关系曲线，其拟合方程分别为:A_(AH)/A_(Sar)=-0.1509+0.0942C_(AH),R~2=0.9995;A_(AH)/A_(Sar)=-30.1729+0.1133 C_(AH),R~2=0.9991，检出下限为2.4μmol/L(S/N=3)。同时，对几种市售感冒药剂中的盐酸金刚烷胺含量进行了测定，实样加标回收率介于90.2～102.9%之间，结果令人满意。     

固-固相变储能材料的研究

研究了四氯合金属 ( )酸二正十八烷胺 ( n- C18H37NH3) 2 MCl4 ( M=Mn2 +、Cu2 +、Fe2 +、Cd2 + 、Ni2 + 、Zn2 + 和 Co2 + )和二氯二正十八烷胺合铜 ( ) ( n- C18H37NH2 ) 2 Cu Cl2 类化合物的合成、表征和固 -固相转变的研究 ,并测定了该类化合物的热分解反应动力学参数。在 35 0～ 390 K温度区间 ,该类化合物具有 80～ 1 0 0 k J/mol的固 -固摩尔相变焓 ,是一类具有开发前途的固 -固相变低温储能材料。     

无饱和热水塔全低变催化剂的升温硫化

我厂于2007年2月采用无饱和热水塔全低变工艺装置,系统设计处理气量为60000m3/h(标态),带中温水解塔,选用WB303型耐硫型催化剂,2007年3月该装置经升温硫化投入运行,目前装置运行效果良好。表1升温硫化方案阶段时间/h空速/(h-1)床层各点温度/(℃)入炉H2S/(g·m-3,标态)备注升温6     

乙烯基聚合物表面施胶剂已申请专利

这种表面施胶剂是含有水溶性或水分散性共聚物,其单体为 CH~2∶CR~1COXYN~+R~2R~3R~4Z~-(X 为 O、NH,Y 为 C_(2～4)链烯基、C_(2～4)羟基烯基,R~1为 H、Me,R~(2～4)为 H、C_(1-4)烷基、芳烷基、C_(2～4)羟烷基、烯丙基,Z~-为平衡阴离     

纸张和织物用两性施胶剂已申请专利

由Rohm and Haas Co.开发的这项专利技术施胶剂是一种聚合物的水分散液,由疏的甲基丙烯酸烷基酯、烷氧基或烷代苯氧基聚氧化乙烯(甲基)丙烯酸酯(alkoxy-or alkylphe-noxy polyoxyethylene(meth)acrylates)、烯烃以及链烯基乙烯酯(Vinyl alkenoates)和水溶性不饱和酸或亲水基单体制备而得。其中一典型的产品是由30%丙烯酸和70%的甲基丙烯酸C_(16～20)烷基酯制成。其专利申请内容请见日本公开特许公报 JP 04 41,800[92 41,800](Cl.D21H19/20)1992.2.12,Appl.90/143,279。     

丙酮一步法合成甲基异丁基酮本征动力学研究

在高压液相进料型微反色谱联合装置中,于温度90℃、100℃、110℃、120℃;总压4MPa;催化剂装填量0.3～0.4克;接触时间1.5～4.5 g·h·mol~(-1);氢烃体积比600得到丙酮在钯/树脂型催化剂上一步合成甲基异丁基酮(MIBK)的本征动力学方程。反应机理符合 L—H 的双位吸附机理,并且丙酮的表面反应为控制步骤,机理模型为-r_α=k(K_αC_α/1+K_αC_α)~2     

环戊烯和双环戊二烯共聚的新型橡胶——Ⅰ.共聚合规律的研究

本文研究了环戊烯、双环戊二烯在WCl_(?)-AlEt_2I(或AlR_3)催化体系中,以2,3,4,6-四氯苯酚为活化剂,丁烯-1作调节剂,在甲苯中进行共聚合的某些规律。找到了具有高聚合活性的条件:DCPD/(CP+DCPD)=15％,单体浓度为20％,W用量为5×10~(-(?))(克分子/克单体,下同),Al/W(克分子比,下同)=3,A/W(克分子比,下同)=1,C_4~-/W(克分子比,下同)=4,加料方式为CP+DCPD+C_4~-+A+W+甲苯+Al,于0℃聚合3小时。转化率85％左右,共聚物的凝胶含量在10％以下。     

混凝-Fenton氧化处理采油废水的影响因素

作者采用混凝-Fenton高级氧化法处理辽东某原油处理厂采油废水,研究了混凝剂PAC用量、Fent on反应的pH值、H2O2用量、H2O2/Fe2+比值和反应温度对处理效果的影响。结果表明,影响Fent on反应处理效果的因素有:反应的pH:最适范围为3～5,过低或过高都会抑制.OH自由基产生;H2O2的投加浓度与反应的有机物的浓度有关,其最佳范围在1.25mmol/L左右;H2O2和Fe2+的比值:最佳范围在10:1～20:1之间;反应的最佳温度在70～80℃之间。     

在水泥厂应用岩相分析指导熟料生产(续)

再以丁厂为例(见表5、6),丁厂熟料表现在化学成分上的特点是SiO_2低(20～21％),Al_2O_3(6.9％)、Fe_2O_3(4.8％)高,C_3S+C_2S的含量低(72～73％,其中C_2S偏低),C_3A+C_4AF含量高(24～25％),4个有用矿物的总和达97～98％,钾、钠含量低,一般R_2O在0.4％左右。1天和3天的耐压和抗拉强度多数接近800号标准,7天和28天的耐压强度大于700号标准,抗拉强度接近700号标准。熟料岩相结构的一般特征为:     

原油轻烃地球化学特征研究

轻烃是原油中含有的重要物质之一,对轻烃地球化学特征的深入研究有利于我国油气的勘探与开发。为深入研究西湖凹陷中央构造带原油轻烃地球化学特征,采用异庚烷值以及庚烷值来对原油的成熟度进行详细的划分,研究区甲基环己烷指数与环己烷指数综合分析原油母质特征,沉积环境。结果表明:研究区原油石蜡指数分布在0.58~0.75,正庚烷指数分布在8.70~14.33,研究区域原油成熟度主要在0.88%~1.01%范围内,整体上表现为成熟油。研究区原油甲基环己烷指数MCH分布在63.34%~72.41%、环己烷指数CH分布在46.24%~55.15%,研究区原油具有腐殖型母质的特征,沉积环境主要为浅湖相和沼泽相环境。