溴代环庚烯类杀鼠剂的合成及其生物毒性

[目的]在环庚烯类杀鼠剂中引入溴基团,以增加其对褐家鼠的毒力,提高其毒力的选择性。[方法]以二苯并环庚酮、二氯亚砜、六氢吡啶为主要原料,合成5-哌啶基-2-溴-10,11-二氢二苯并[a,d]环庚烯(PBDDC),并用红外光谱和核磁氢谱对合成产物进行表征。[结果]测定PBDDC对褐家鼠和小白鼠的LD_(50)值分别为7.85、871.21 mg/kg。[结论]与5-哌啶基-10,11-二氢二苯并[a,d]环庚烯相比,PBDDC对褐家鼠具有更强的毒性,且对褐家鼠毒性增强程度远大于小白鼠,表现出了更好的选择性。     

藏药唐古特乌头总生物碱的LD50及心血管活性研究

用改良寇氏法(Karber)测定了唐古特乌头总生物碱腹腔注射给药的半数致死量LD_(50);以SD大鼠为药理实验对象,考察SD大鼠血压变化确定唐古特乌头总生物碱的心血管活性。结果表明,唐古特乌头总生物碱腹腔注射的LD_(50)为0.340 4 g·kg~(-1),置信系数α=0.05时的置信区间为0.2895 g·kg~(-1)≤LD_(50)≤0.3913 g·kg~(-1);对SD大鼠血压测量结果显示,唐古特乌头总生物碱具有平稳的降压作用,降压速度较为平缓。表明,藏药唐古特乌头总生物碱的急性毒性较小,属小毒;且具有一定的心血管活性。     

高分子材料防护助剂毒性 续完

Ⅲ光稳定剂类3.116 2-羟基-4-正辛氧基-二苯甲酮(UV-531)~(4,178,13,1669;17,1767)2-Hydroxy-4-noctyoxy-ben-zophenone淡黄色结晶粉末,熔点46～48℃,比重1.16,不溶于水。具有光、热的稳定性,是PVC、PE、PP、PS的光稳定剂。急性毒性橄榄油混合液,小白鼠经口的LD_(50)>10,985mg/kg~(4,13);另有LD_(50)为19.5g/kg(23,附表4.1~#)。过敏作用对家兔眼睛及皮肤无刺激性。     

内吸杀菌剂三唑酮

1.理化性质三唑酮化学名称为1-(对氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1-氢-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮,通用名称Tadimefon(建议名),代号为BAY MEB 6447.结构式、分子式和分子量如下: 纯品为无色结晶,熔点82.3℃,20℃时蒸气压小于7.5×10~(-7)托,40℃时为1.5×10~(-5)托,20℃时溶解度如下: 三唑酮在酸性或碱性介质中都较稳定,在0.1N H_2SO_4或0.1N NaOH中,20℃保存24小时不分解.2.毒性口服毒性:大白鼠LD_(50)为1,000～1,500毫克/公斤,雄性小白鼠LD_(50)为989毫克/公斤,雌性小白鼠LD_(50)为1,071毫克/公斤,雌性家兔LD_(50)为500毫克/公斤.雌狗口服至500毫克/公斤,剂量尚无病变症状出现.经皮毒性:接触背部皮肤7天,雄性大白鼠LD_(50)大于1,000毫克/公斤.     

枇杷花茶中7种微量元素的测定

本文采用微波消解-火焰原子吸收光谱法,对枇杷花茶中7种微量金属元素含量进行了测定。实验结果表明,枇杷花茶中钙的含量最为丰富,为57.74mg·kg~(-1),铁、锰、镁、锌、铜、镍的含量依次为49.44mg·kg~(-1)、28.10mg·kg~(-1)、20.78mg·kg~(-1)、11.83mg·kg~(-1)、1.07mg·kg~(-1)、3.97mg·kg~(-1),重金属铜的含量未超标,适宜日常饮用。     

火焰原子吸收光谱法测定陕西大荔冬枣中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法测定陕西大荔冬枣中钙、镁、锌、铁、铜、锰等微量元素的含量。结果表明:大荔冬枣中6种微量元素含量依次为:Ca 181.42 mg·kg~(-1)、Mg 149.53 mg·kg~(-1)、Zn 6.29 mg·kg~(-1)、Fe 16.84 mg·kg~(-1)、Cu 2.17 mg·kg~(-1)、Mn 1.52 mg·kg~(-1),相对标准偏差在0.01%～2.21%之间,加标回收率在92.77%～104.33%之间。该方法操作简单,精密度好,准确度高,可用于冬枣中微量元素含量的测定。     

微波消解-ICP-AES测大米中六种矿物元素

建立了用HNO_3+H_2O_2湿法微波消解制样品,直接用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定大米6种锌铜锰铬铁镉矿物元素的分析方法。此方法的检出限为0.001~0.058mg·L~(-1)之间,测量元素含量Zn:17.12~23.80mg·kg~(-1),Cu:0.63~12.65mg·kg~(-1),Mn:8.68~13.40mg·kg~(-1),Cr:0.037~0.080mg·kg~(-1),Fe:17.39~58.57mg·kg~(-1),Cd:0~0.023mg·kg~(-1)。测定结果为食用大米提供基础数据。     

高分子材料防护助剂的毒性（续）

2 热稳定剂类2.1.90 双三丁基锡氧化物Bis-tributyltin oxidePVC 稳定剂。急性毒性:大白鼠的 LD_(50)为55mg/kg。亚急性毒性:小白鼠在20天内摄入1/5和1/25LD_(50)的剂量,可以得出相应     

木犀草素对东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍的改善作用

研究了木犀草素对东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍的改善作用。将SD大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、多奈哌齐组和不同剂量(30mg·kg~(-1)、60mg·kg~(-1)、120mg·kg~(-1))木犀草素组,腹腔注射东莨菪碱建立大鼠学习记忆障碍模型,采用Morris水迷宫实验和避暗实验测试大鼠学习记忆能力,同时测定大鼠海马组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性及丙二醛(MDA)含量。结果表明:与模型组比较,木犀草素(120mg·kg~(-1))处理可显著缩短大鼠在Morris水迷宫实验中的逃避潜伏期(P0.05或P0.01),增加大鼠穿台次数、目的象限时间比和游程比(P0.05),延长避暗实验中大鼠的入暗潜伏期(P0.01);同时木犀草素(120mg·kg~(-1))处理可提高大鼠海马组织SOD活性(P0.01),降低AchE活性(P0.05)及MDA含量。木犀草素可通过抑制海马区氧化损伤和增强胆碱能功能改善东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍。     

农药三氟羧草醚对小鼠肝脏和肾脏氧化损伤的研究

农药三氟羧草醚是一种原卟啉原氧化酶的抑制剂。为了探究三氟羧草醚对小鼠肝脏和肾脏组织的氧化损伤,将24只雄性Balb/c小鼠随机分成4组:1个生理盐水对照组和3个剂量水平为0.1 mg·kg~(-1)、5 mg·kg~(-1)、250 mg·kg~(-1)的三氟羧草醚染毒组,14d经口灌胃染毒。制备组织匀浆液并测定组织中细胞色素c(cyt-c)、活性氧(ROS)、还原型谷胱甘肽(GSH)、脂质过氧化物丙二醛(MDA)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的含量。结果表明:三氟羧草醚剂量为250 mg·kg~(-1)时,肝脏和肾脏组织的脏器系数、ROS、MDA和8-OHdG的含量均有明显上升(P0.05);细胞色素c和GSH的含量有显著下降(P0.05);表明较高剂量(≥250 mg·kg~(-1))的三氟羧草醚能够降低肝脏和肾脏组织中细胞色素c的含量以及可造成小鼠肝脏和肾脏组织的氧化损伤。     

新型“2240”杀虫剂通过小试技术鉴定

“2240”杀虫剂又名敌敌钙(简称CAVP),是由DDVP与碱土金属盐络合而成。它是针对DDVP的弱点而近期开发的一种低毒广谱性杀虫剂。该课题于1982年由安徽省科委下达合肥农药厂、合肥市化工研究所。经双方共同努力已顺利完成了小试,并经浙江医科大学测得其对大白鼠LD_(50)=316mg/kg(急性口服);小白鼠LD_(50)=369mg/kg(急性口服),与文献报导LD_(50)=330mg/kg相近。该     

超高效液相色谱-串联质谱法同时检测葡萄中吡唑醚菌酯、氟吡菌胺及其代谢物（BAM）残留

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速检测葡萄中吡唑醚菌酯、氟吡菌胺及其代谢物2,6-二氯苯甲酰胺(BAM)残留量的方法。葡萄样品用乙腈提取,过0.22μm有机系滤膜后,在电喷雾正离子模式下以多反应监测(MRM)模式测定,基质校正标准溶液外标法定量。结果表明:方法的线性范围为0.05～2.00 mg·kg~(-1),决定系数(r)0.99;在0.05 mg·kg~(-1)、0.50 mg·kg~(-1)和2.00 mg·kg~(-1),3个添加水平下,吡唑醚菌酯、氟吡菌胺和2,6-二氯苯甲酰胺(BAM)的平均回收率为91%～97%、91%～93%和94%～100%,相对标准偏差为4%～7%、1%～3%和2%～3%,定量限为0.05 mg·kg~(-1)。该处理方法准确、简单、快速,是葡萄中吡唑醚菌酯、氟吡菌胺和BAM残留检测理想的办法。     

HPLC法测定维格列汀原料中R型异构体的含量

建立了用高效液相色谱测定维格列汀原料中R型异构体的方法.以直链淀粉-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)键合硅胶为填充剂(CHIRALPAK IE,250mm×4.6mm,5μm),以正己烷-乙醇-甲醇-二乙胺-三氟乙酸(72:24:4:0.05:0.05)为流动相,检测波长为215nm,流速为0.8mL·min-1,进样...     

纳米二氧化钛皮肤暴露对小鼠脑和血管的毒性研究

为研究纳米二氧化钛(nano-TiO_2)对小鼠脑和血管的毒性,将56只小鼠随机分为8组,每组7只,分别为control、solvent control、4mg·kg~(-1) nano-TiO_2、20mg·kg~(-1) nano-TiO_2、100mg·kg~(-1) nano-TiO_2、500mg·kg~(-1) nanoTiO_2、100mg·kg~(-1)维生素E(VE)+100mg·kg~(-1) nano-TiO_2和100mg·kg~(-1) VE+500mg·kg~(-1)nano-TiO_2,采用皮肤涂抹的方式,对小鼠进行连续42d暴露。结果表明:4mg·kg~(-1) nano-TiO_2和20mg·kg~(-1) nano-TiO_2对小鼠的大脑毒性和血管损伤较低,100mg·kg~(-1) nano-TiO_2和500mg·kg~(-1) nano-TiO_2对小鼠的大脑毒性和血管损伤明显,暴露中VE的添加对nano-TiO_2给脑和血管造成的损伤具有一定的缓解作用。初步证明nano-TiO_2皮肤暴露在一定剂量下可对小鼠脑和血管引起毒性作用,其原因可能为氧化损伤。     

消渴健脾胶囊对2型糖尿病小鼠降血糖作用研究

为研究消渴健脾胶囊对2型糖尿病小鼠的降血糖作用,取75只昆明种雄性小鼠,除正常对照组10只外,其余小鼠腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病小鼠模型,将造模成功的糖尿病小鼠随机分为模型组,阳性组(盐酸二甲双胍150.00 mg·kg~(-1)),消渴健脾胶囊低(238.88 mg·kg~(-1))、中(477.75 mg·kg~(-1))、高(955.50 mg·kg~(-1))剂量组,每组10只,正常对照组和模型组给予0.1 mL·(10 g体重)~(-1)蒸馏水,连续给药28 d后,测定小鼠体重、空腹血糖(FBG)值、糖耐量(GT)、糖化血清蛋白(GSP)水平及血清胰岛素(INS)水平。结果表明,与模型组比较,给药28 d后,消渴健脾胶囊各剂量组小鼠体重显著增加,差异具有统计学意义(P0.05);消渴健脾胶囊各剂量组小鼠FBG值显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊中、高剂量组小鼠GT显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊各剂量组小鼠GSP水平显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊高剂量组小鼠INS水平显著升高,差异具有统计学意义(P0.05)。消渴健脾胶囊对链脲佐菌素所致2型糖尿病小鼠有一定的治疗作用。     

德兴铜矿尾砂库土壤重金属污染特征与植物修复诊断

为了探究闭库尾矿库无覆土植物修复的可行性,采用野外调查采样和室内分析相结合的方法,对江西省德兴铜矿尾砂库0～60 cm剖面中Cu、Zn、Cd、Pb、Ni等重金属的污染特征及土壤理化性质进行研究,并分析了尾矿库无覆土植物修复的可行性。研究结果表明,4~#尾矿库中Cu、Zn、Cd、Pb、Ni的含量分别为743.64～1 050.96 mg·kg~(-1)、33.27～51.76 mg·kg~(-1)、3.96～7.73 mg·kg~(-1)、20.17～75.43 mg·kg~(-1)、24.62～49.47 mg·kg~(-1)。数据显示,Cu、Cd含量都超标,除Cd与Ni外,尾砂土壤其他重金属含量逐渐上升。4~#尾矿库的生物修复可以1~#尾矿库的修复方案为参考。     

气相色谱-质谱联用测定炭黑中的多环芳烃

研究气相色谱-质谱联用测定炭黑中的多环芳烃。结果表明:以甲苯为提取试剂,在(60±5)℃下超声萃取60min,测定炭黑中16种多环芳烃含量,在0.1~2μg·mL~(-1)质量浓度范围内线性关系良好,相关因数为0.990 4~0.999 2;方法检出限为0.1 mg·kg~(-1);回收率为80%~96%,相对标准偏差为5.2%~8.5%。     

钕水杨酸硫代脯氨酸配合物对小鼠的LD_(50)和骨髓细胞微核实验研究

目的检测钕水杨酸硫代脯氨酸配合物对小鼠的急性毒性LD_(50)和致突变性。方法采用经口灌胃小鼠急性毒性试验,设置5个剂量组、阳性对照(环磷酰胺)、阴性对照(食用植物油),根据寇氏法获取LD_(50);设置低、中、高三个配合物浓度组,观察小鼠骨髓细胞微核率形成情况。结果该配合物LD_(50)为339.4 mg/kg,95%可信限:315.4～365.3 mg/kg,钕水杨酸硫代脯氨酸的PCE微核率与阳性对照组之间显著性差异(P0.05),配合物浓度为169.72 mg/kg时与阳性组比较微核率小且差异极显著差异(P0.01)。结论:实验提示钕水杨酸硫代脯氨酸配合物经口灌胃对小鼠具有一定的毒性,微核实验表明在169.72 mg/kg浓度时该配合物对小鼠有致突变作用。     

气相色谱-质谱法测定鞋用橡胶中的 1，1，2，2-四氯乙烷和六氯丁二烯

建立了鞋用橡胶中两种卤代烃(1,1,2,2-四氯乙烷和六氯丁二烯)的气相色谱-质谱检测方法。样品采用乙酸乙酯超声提取,采用气相色谱-质谱联用仪对提取液进行定性定量分析,定性采用全扫描,定量采用选择离子扫描方式,外标法定量。结果表明:当1,1,2,2-四氯乙烷和六氯丁二烯质量浓度在0. 20～5. 0 mg·L~(-1)范围内时,线性关系良好,相关因数大于0. 999;1,1,2,2-四氯乙烷和六氯丁二烯的检出限(3倍信噪比)分别为1. 0和0. 25 mg·kg~(-1),定量限(10倍信噪比)分别为2. 5和1. 0 mg·kg~(-1);平均加标回收率分别为85. 6%～91. 6%和89. 2%～94. 5%。该方法检出限低,灵敏度高,准确度和精密度高,操作简便,可用于鞋用橡胶中两种卤代烃的定性定量检测。     

3种有机酸对镉污染黄壤上龙葵生长及镉吸收的影响

采用盆栽试验方法,探讨添加3种有机酸(草酸、柠檬酸和氨三乙酸)在两个用量梯度下(2.5 mmol·kg~(-1)和5 mmol·kg~(-1))对镉污染黄壤上龙葵生长及Cd吸收的影响。结果表明:与对照(不添加有机酸)相比,施用用量为2.5mmol·kg~(-1)氨三乙酸和草酸时对龙葵的生长具有明显的促进效果。3种有机酸的添加并未对黄壤的pH值产生明显影响,但草酸、柠檬酸和氨三乙酸处理组土壤的有效态镉质量分数较对照分别增加了33.32%～44.34%、35.77%～38.22%和39.85%～44.14%。同时,3种有机酸的添加均提高了龙葵地上部Cd质量分数,其中5 mmol·kg~(-1)柠檬酸的加入使龙葵地上部分Cd质量分数达最大值843.54 mg·kg~(-1),比对照增加了30.50%。此外,当施用2.5 mmol·kg~(-1)的氨三乙酸时,龙葵地上部镉提取量达最大,是对照的4.06倍。综上,添加有机酸能促进龙葵生长对Cd的吸收,以氨三乙酸施用量为2.5 mmol·kg~(-1)时对龙葵修复Cd污染黄壤的强化效果最优。