逆流解离萃取分离间氯苯胺及对氯苯胺

逆流解离萃取通过套用萃取酸分离间氯苯胺及对氯苯胺。该法可以解决错流解离萃取造成的酸消耗量大，废水多的问题，处理成本低，效益好，具有工业化的可行性。     

连续逆流解离萃取法分离间氯苯胺及对氯苯胺

以萃取酸为连续相，应用填料塔设备对间氯苯胺及对氯苯胺混合物进行连续解离萃取以提纯间氯苯胺。实验考察了不同填料、塔高、停留时间等因素对分离效果的影响，并根据实验数据及成品纯度要求设计了塔的级数，完成了分离试验，分离后间氯苯胺纯度大于99％。     

解离萃取及其应用

解离萃取是分离有机酸或有机碱混合物的一种特殊技术 ,该技术的研究应用已涉及到煤焦油、多元酚、取代酚、胺类、生物碱、除草剂中化学物质的提取与分离以及医药工业中产物的分离。本文综述了解离萃取过程的研究进展 ,分析了解离萃取的分离因子及其影响因素和解离萃取中萃取剂、溶剂的选择标准     

N—异丙基对氯苯胺的催化合成—芳胺N—烷基化研究

N-异丙基对氯苯胺是除草剂莎稗磷的重要中间体,它的合成通常是用对氯苯胺与2-溴丙烷反应。该方法虽然反应条件温和收率亦高,但所用烷基化试剂2-溴丙烷的价格昂贵,若要降低成本需考虑溴的回收再用。这样势必要增加设备与投资。我们在进行芳胺N-烷基化课题的研究中发现,采用含有某些过渡金属和固体酸作催化剂,可以用异丙醇直接与对氯     

醇镁还原法一步制取对氯苯胺的研究

醇镁还原法一步制取对氯苯胺是一种新的方法 ,研究发现最佳反应温度为 80℃～ 85℃ ,反应时间为4h ,对氯硝基苯与镁粉的用量 (物质的量比 )为 1∶3,产率为 80 %。     

黄铁矿活化过硫酸钠降解对氯苯胺的研究

研究了黄铁矿(pyrite-FeS2)活化过硫酸盐(PS)产生具有强氧化性的硫酸根自由基降解对氯苯胺(PCA)。系统探讨了FeS2活化PS降解对氯苯胺体系中,初始pH、FeS2投加量以及PS浓度对PCA降解率的影响。结果表明:PS/FeS2体系能有效地降解PCA,在PCA初始浓度为0.1 mmol·L-1,FeS2含量为0.5 g·L-1,温度为20℃,PS投加量为2.5 mmol·L-1,初始pH为7,反应4 h后PCA去除率达到91.02%。初始pH为3时PCA降解效果最佳,反应1 h后PCA的降解率达到100%。     

3-甲基吡啶与4-甲基吡啶多级解离萃取分离

通过对加入萃取剂后的两相多元混合物体系进行详细地研究,建立能合理描述装置内的浓度分布的多级解离萃取模型.以正交实验所得的最优实验条件设计工艺参数,结合数学模型进行逐级计算,结果表明对于含3-甲基吡啶较多的混合物 (yAf=0.68),两相产品纯度要求≥99%时需要14级操作.     

有氧条件下黄铁矿活化过硫酸钠降解对氯苯胺的研究

文章研究了在有氧条件下黄铁矿(Fe S2)活化过硫酸盐(PS)降解对氯苯胺(PCA)。探讨了初始p H、Fe S2投加量、初始PS浓度,考察了水体系中溶解氧对PCA降解的影响。结果表明有氧条件下有利于PCA降解率,PCA降解率随着Fe S2投加量或PS浓度的增加而增加,但随着初始p H的增加而降低。采用乙醇,叔丁醇和1,4-苯醌来考察硫酸自由基(SO4?-),羟基自由基(OH?),超氧自由基(O2?-)的存在与作用。结果说明SO4?-通过Fe S2/PS/Air体系中作为PCA的降解重要作用。     

不同解离液及解离条件下新型冠状病毒灭活疫苗中铝佐剂的解离效果

目的 探讨不同解离液及解离条件下新型冠状病毒灭活疫苗中铝佐剂的解离效果。方法 配制6种解离液(1～6),将新型冠状病毒灭活疫苗成品分别与6种解离液混合,于37℃解离20 h,ELISA法检测抗原含量,解离度最高的为最佳解离液。将新型冠状病毒灭活疫苗成品与最佳解离液混合,于室温或37℃分别解离2、10和20 h,ELISA法检测A₄₅₀,以A₄₅₀最高的解离条件为最佳。对最佳解离液及解离条件进行干扰试验及准确性、精密性、耐用性、适用性验证。结果 最佳解离液为解离液5[0.1%(v/v)TritonX-100,0.1 mol/L EDTA,0.05%(v/v)Tween20],最佳解离条件为：37℃解离20 h。添加与未加解离液5的新型冠状病毒灭活疫苗原液检测结果差异无统计学意义(t=0.963,P> 0.05);重复检测6次新型冠状病毒灭活疫苗参考品的抗原含量回收率在98.13%～100.63%之间;同一实验员于不同时间及不同实验员于同一时间重复检测6次结果的CV均<10%;解离16、20、24 h检测结果的CV均<10%,E...     

加盐萃取精馏法分离间二甲苯-对二甲苯的研究

文章研究了不同萃取剂和盐对间二甲苯-对二甲苯体系的相对挥发度的影响。测定了萃取剂和盐的的种类、用量对萃取精馏的影响。研究结果表明:当采用邻苯二甲酸二丁酯和N,N-二甲基甲酰胺作为混合萃取剂、用量与体系溶液比为1.5∶1、盐为氯化镁时,该体系的相对挥发度由1.0259增大至1.0894。这为加盐萃取精馏工业化分离间、对二甲苯提供有意义的指导。     

矿物磨碎解离理论研究的进展

对矿物磨碎时单体解离理论研究的几个重要模型作了系统的介绍，其中包括以Ｄａｕｄｉｎ、Ｗｉｅｇｅｌ为代表的解离模型，以Ｋｉｎｇ为代表的立体几何模型，以Ｍｅｌｏｙ为代表的晶粒界面守恒模型和以Ｐｅｔｅｒｓｏｎ、Ｈｅｒｂｓｔ为代表的解析模型。对这些模型的实际应用作了相应的评价。     

萃取-吸附耦合法处理氯苯硝化过程废水的研究

研究了氯苯废水的环己烷萃取工艺,以及采用不同吸附剂对废水处理结果的影响因素和规律,氯苯废水经环己烷萃取-粉煤灰吸附耦合技术处理能达到国家排放标准GB8978-1996。     

三烷基胺萃取丙酸的动力学特性

为研究胺类萃取剂萃取有机酸的动力学行为 ,以丙酸稀溶液为分离溶质 ,三烷基胺 ( 730 1)为萃取剂 ,正辛醇和煤油的混合物为稀释剂 ,采用恒界面池法考察了萃取剂和溶质浓度、搅拌速率、两相接触面积、温度等操作参数对丙酸萃取动力学的影响。结果表明 :730 1萃取丙酸为准一级反应萃取过程 ;且萃取发生在相界面 ,即界面反应萃取机制 ;表观活化能为 2 8.5kJ/mol,萃取速率受温度的影响不显著 ;经计算 ,在一般的萃取塔操作条件下 ,该体系的萃取过程为反应和传质过程的混合控制。     

超临二氧化碳萃取分离异丙醇-水的相平衡研究

用静态法测定了高压下CO_2-i-C_3H_7OH二元系和CO_2-i-C_3H_7OH-H_2O三元系的相平衡数据.实验证明超临CO_2能从水溶液中萃取分离异丙醇,并打破了常压下异丙醇-水的恒沸组成.用SRK方程和Huran-Vidal混合规则,建立了CO_2-i-C_3H_7OH-H_2O三元系的热力学模型.此模型只用二元作用系数,能成功地预测三元气液平衡和平衡系线随温度压力剧烈变化的行为.最后,通过实验数据分析和模型预测,探讨了影响超临CO_2从水溶液中萃取分离异丙醇的各种条件.     

炼焦中煤解离再选的重要性及研究现状

论述了保护稀缺炼焦煤的重要性,提出对选煤厂炼焦中煤进行解离再选的方案;以印度某公司炼焦原煤及我国西南某选煤厂炼焦中煤的浮沉资料为例,说明了中煤解离再选的可行性,介绍了国内外炼焦中煤再选研究现状,建议我国炼焦煤选煤厂进行中煤再选研究。     

镍基粘结型催化剂上甲烷解离和CO歧化反应动力学研究

用脉冲微反色谱技术研究了在镍基粘结型催化剂上CH_4解离和CO歧化反应动力学,以及稀土氧化物的催化作用.因碳在表面沉积对活性有影响,引入了积碳因子,得到了满意结果.稀土氧化物的合适加入量均可降低反应活化能.对CH_4解离反应,La_2O_3和CeO_2的适宜值均为3%(mass),而CO歧化反应La_2O_3为4.5%(mass),CeO_2为3%(mass).在稀土氧化物加入量为0-6%(mass)内,活化能降低范围:CO歧化为33kJ/mol,CH_4解离为44kJ/mol.认为吸附态的甲烷脱除第一氢原子是反应控制步骤,稀土氧化物通过对吸附态的甲烷分子和邻近Ni原子的正电吸引,改变了甲烷解离的机理,使活化能降低.CO借助稀土氧化物中晶格氧转移使其更易实现歧化反应,使活化能降低.发现CO歧化反应中生成的碳对活性影响比较小,认为这是由于沉积在镍表面上的碳迁移到载体上的缘故.     

三辛胺萃取草酸的机理

选择草酸稀溶液为萃取对象 ,采用三辛胺 (TOA)为络合剂 ,正辛醇为稀释剂 ,开展了TOA萃取草酸的机理研究 .以红外谱图为分析手段 ,通过测定络合剂及被萃溶质的浓度对萃合物组成的影响 ,得到其萃合物以 1∶1和 1∶2 (酸 :碱 )两种形式存在于有机相中 ;并通过萃取平衡实验 ,获得了TOA萃取草酸的平衡特性 ,进一步验证了萃合物组成 .以此为基础建立了草酸与TOA两种萃合比情况下的数学模型 ,拟合求得了K₁₁及K₁₂ ,其中 1∶2萃合物的化学萃取平衡常数远远小于 1∶1的相应值     

AlCl3催化合成N,N-二氰乙基对氯苯胺的研究

报道了对氯苯胺与丙烯腈在AlCl3的催化下发生加成反应合成标题化合物,其合适的反应条件是:AlCl3的用量为对氯苯胺的40%(物质的量比),反应温度为78～90℃,反应时间16h。其结果表明,AlCl3对该反应具有很高的催化效率,产物收率达89%。     

三烷基胺萃取氨基磺酸及其废水的特性研究

p-Amino benzene sulfonic acid (PABSA) is selected as the solute with amphoteric functional group, Lewis acid and Lewis base, to be separated from its dilute solutions. An aliphatic, straight chain amine, Alamine 336, is used as the extractant, and kerosene, 1-octanol, chloroform, butyl acetate and benzene as the diluent. The effects of pH value of solution, extractant concentration, salt and types of diluent on the distribution coefficient, D, are studied. There is a peak of D value with pH value of solution, the polar diluents are favorable for extracting PABSA, and the salt in aqueous phase reduces values of D apparently. The extraction equilibrium is described using the mass action law, and the calculated data according to the proposed model agree with the experimental data well. Further, the extraction behavior for other amino benzene sulfonic acids, 1-amino-8-naphtol-3,6-disulfonic acid (H acid) and 4,4′-diaminostilbene-2,2′-disulfonic acid (DSD acid), is investigated in a wide pH value region. Finally. H acid and DSD acid are successfully removed from wastewater by the extraction with Alamine 336.     

对氯苯肼盐酸盐的相转移催化合成工艺研究

以对氯苯胺为原料,经相转移催化、还原和水解反应得到目标产物对氯苯肼盐酸盐,其结构经¹H-NMR和ESI-MS表征确认,并重点优化了相转移催化阶段对氯苯肼盐酸盐的合成工艺。在相转移催化阶段,适宜的反应条件为：以β-环糊精(β-CD)为相转移催化剂,乙酸为助溶剂,物料比n(HCl)∶n(NaNO₂)∶n(对氯苯胺)=2.2∶1.4∶1.0,β-CD的质量用量为3%(以对氯苯胺为基准计),反应温度为25℃。在该优化反应条件下,对氯苯肼盐酸盐的收率为95.46%(以对氯苯胺为基准计算)。