荧光光谱法测定罗丹明B含量的方法研究

利用罗丹明B能产生稳定的荧光,采用荧光光谱法对罗丹明B的含量测定进行了研究。结果表明罗丹明B荧光强度随浓度增加先升高然后下降,但在0.010~1.0 mg/L浓度范围内具有较好的线性关系,检出限为0.003mg/L,回收率为97.00%~104.58%,相对标准偏差小于3.45%,可实现罗丹明B的准确、快速检测。     

丁基罗丹明B荧光光度法测定痕量镓

本文提出了丁基罗丹明B与GaCl_4~-络阴离子形成离子缔合物及萃取荧光光度法测定痕量镓的分析研究。这个方法比其他方法具有更高的灵敏度,用于样品中镓的测定,结果准确。     

温度对罗丹明B水溶液荧光强度影响研究

配制了3种不同浓度的罗丹明B(Rh B)水溶液,分别测量其在低温和高温条件下的发射光谱。结果表明,无论在低温过程或高温过程,罗丹明B水溶液的荧光强度都随温度的升高而降低,反之增加。由低温5℃升至室温过程中,荧光强度与温度呈线性关系,在由高温60℃降至室温过程中,60~40℃和40~30℃两个温度区间,温度与荧光强度呈现两种不同的关系,40~30℃温度区间内是线性关系。但高温自然降温至室温的罗丹明B溶液与低温自然升温至室温的罗丹明B溶液荧光光强会发生突变,这表明罗丹明B在低温(0℃)和高温(70℃)下保温时发生了部分不可逆的反应。     

基于罗丹明B的off-on型席夫碱荧光探针的研究

以罗丹明B、水合肼、香草醛为原料合成了一种"off-on"型罗丹明B类席夫碱荧光探针,该探针在体积分数50%的乙腈溶液中对Cu2+具有良好的选择性。荧光滴定和Job's实验表明,该探针与Cu2+形成1∶1的络合物,识别过程可逆。由该化合物对Cu2+响应的工作曲线得出:Cu2+浓度在0¹0μmol/L内呈良好的线性关系,相关系数为r=0.997 2(n=5),检出限为0.48μmol/L。     

葡萄糖修饰罗丹明B的荧光探针的合成及其性质研究

设计合成一种用于pH测定的荧光探针,以罗丹明B、1-0-丙炔基-2,3,4,6-四-0-乙酰基-β-D-葡萄糖苷等为原料,利用Click反应,合成葡萄糖修饰罗丹明B荧光探针,并利用核磁共振波谱对其结构进行表征.进一步研究了该探针的荧光性质,并利用MTT法评价了所制备荧光探针的细胞毒性.实验结果表明,弱酸性条件下,在57...     

色氨酸高压在线三维荧光光谱的研究

在Cu2＋与色氨酸物质的量浓度比为0至40范围内,文章用F-2500荧光仪分别对0．1MPa和60MPa条件下酪氨酸三维荧光进行了测量,并对三维荧光光谱的平均值、标准差和重心进行了提取。结果表明：色氨酸的荧光强度随着压力的增加而增加,当压力由0．1MPa变化为60MPa时,纯色氨酸的最大值增加了3．4％。Cu2＋对色氨酸具有猝灭作用,而压力的增加使得色氨酸的猝灭作用减弱,当Cu2＋与色氨酸的物质的量浓度比由0增加到4JD,当压力为0．1MPa的时候,平均值和标准差分别降低了2．1％和2．9％;但当压力为60MPa的时候,平均值和标准差分别降低了1．5％、1．5％。压力从0．1MPa增加到60MPa的时候,色氨酸重心纵坐标增加了2nm。     

基于罗丹明的三价铁离子荧光探针研究进展

三价铁离子在环境及人体内广泛存在,对三价铁离子进行有效检测对环境美化及人类健康具有重要意义。罗丹明具有荧光量子产率高、消光系数大、吸收和发射波长等优点,被广泛研究用于制备荧光探针用以检测三价铁离子。此文以罗丹明染料的存在形式将探针分子分为三类,综述了近几年来基于罗丹明的三价铁离子荧光探针的研究进展,并进行了展望。     

碘-罗丹明B反荧光猝灭法测定安乃近含量

碘液(I~-_3)对罗丹明B具有荧光猝灭作用,使荧光信号强度减弱甚至消失,而安乃近可将I~-_3还原为I~-,使体系荧光信号再现。以360 nm为激发波长,580 nm作发射波长,测量试液荧光强度(F),根据F值与溶液中的安乃近浓度线性关系,完成安乃近反荧光测定。线性回归方程:y=51.85+9.531c(μmol/L),相关系数(r)=0.997 0,线性范围为0～18μmol/L,检出限为3.1×10~(-9) mol/L,方法相对标准偏差(RSD)为3.99%～4.04%。方法用于安乃近片剂以及安乃近注射液分析,测定值与药品标示量基本相符,加标回收率为97.0%～105.5%。     

离子聚合物对罗丹明B荧光发光行为的影响

传统荧光分子由于具有聚集诱导猝灭效应,其在高浓度或固态状态下荧光消失,限制了其实际应用。为克服这一缺陷,研究合成基于丙烯酸树脂的离子聚合物并将罗丹明 B荧光分子原位掺杂于聚合物体系中。利用聚合物链段上的离子与荧光分子之间的电荷作用抑制荧光分子在体系中的聚集,设计合成了不同罗丹明 B掺杂量和不同玻璃化温度下的荧光树脂,探讨了罗丹明 B掺杂量、玻璃化温度、聚合物质量百分浓度、不同溶剂以及环境温度对荧光树脂性能的影响。结果表明,通过电荷的吸引作用,利用聚合物链段的吸附和阻隔,可促进荧光分子的有效分散,从而实现固化涂膜的有效发光。     

应用三维荧光光谱和可变角同步荧光扫描分析天然荧光氨基酸的含量

在三维荧光光谱等值线图的基础上 ,选择折线可变角同步荧光扫描途径 ,对具有天然荧光的氨基酸混合溶液作一次性扫描 ,可同时对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸进行定量分析 ,检测“波长对”:苯丙氨酸为 Ex2 5 2 nm/Em 2 82 nm,酪氨酸为 Ex 2 70nm/Em30 4nm,色氨酸为 Ex2 80 nm/Em348nm;检测线性范围 :苯丙氨酸为 0 .0 1～ 0 .40 μg/m L,酪氨酸为 0 .0 0 5～ 0 .30 μg/m L,色氨酸为 0 .0 0 2～ 0 .1 5 μg/m L;相对标准偏差小于 3%。方法快速灵敏 ,相互干扰较少 ,测试效果良好     

Fingerprinting Biogenic Aldehydes through Pattern Recognition Analyses of Excitation–Emission Matrices

Biogenic carbonyls, especially aldehydes, have previously demonstrated their potential to serve as early diagnostic biomarkers for disease and injury that have not been fully realized owing, in part, to the lack of a rapid and simple point-of-care method for aldehyde identification. The ability to determine which carbonyl compound is elevated and not just the total aldehydic load may provide more disease- or injury-specific diagnostic information. Toward this end, a novel fluorophore is presented that is able to form a complex with biogenic carbonyls under catalyst-free conditions so as to give a fluorescent fingerprint of the resulting hydrazone. The successful identification of bound carbonyls was accomplished with a newly described algorithm that applied principal curvature analysis of excitation–emission matrices to reduce surface features to ellipse representations, followed by a pattern-matching routine. With this algorithm, carbonyls were identified over a range of concentrations, and mixture components were successfully parsed. Overall, the results presented lay the groundwork for novel implementations of chemometrics to low-cost, rapid, and simple-to-implement point-of-care diagnostics.     

基于罗丹明B的有机荧光探针合成及Cu~(2+)检测

基于罗丹明B合成了两种有机荧光探针用来检测Cu~(2+)。以罗丹明B与3-甲氧基苯酰肼、水杨酰肼为原料合成了两种探针,命名为Rh1、Rh2,分别与Cu~(2+)以及其它金属离子溶液反应,观察溶液的颜色变化,分别测定其紫外及荧光吸收光谱。Rh1、Rh2加入铜离子溶液后,溶液由无色到粉红色的显著颜色变化,与其它金属离子比较在400～700nm有较明显的紫外-可见吸收和荧光增强。两种荧光探针能够有效的跟Cu~(2+)结合,从紫外-可见吸收光谱和荧光光谱可以看出此探针显示出选择性的、敏感的荧光增强反应,表现出对Cu~(2+)良好的选择性。     

罗丹明B衍生物荧光探针的合成及其对Fe3 的检测

以罗丹明B与苯胺为原料,经过缩合反应制得一种罗丹明B衍生物的荧光探针F-1[3',6'-二(二乙基氨基)-2-苯基螺[异吲哚-3,9'-氧杂蒽]-1-酮],其结构通过1HNMR、13CNMR、红外光谱和高分辨质谱(HRMS)进行确证。Fe~(3+)加入探针体系后,体系颜色由无色变为紫色,荧光显著增强,而不受其他金属离子(Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Zn~(2+)、Hg~(2+)、Co~(2+)、Cd~(2+)、Ni~(2+)、Cu~(2+)、Mn~(2+)、Ag+、Pb~(2+)、Cr~(3+)、Fe~(2+))干扰。通过测定探针化合物F-1的离子选择性、离子竞争性、浓度梯度、Job’s曲线和pH对探针分子荧光强度的影响,发现在p H=5～7的环境中,Fe~(3+)浓度在2.0×10~(–6)～1.8×10~(–5) mol/L时,探针F-1对其检测呈较好的线性关系,其具备定性、定量检测生物机体或者环境中痕量Fe~(3+)的潜力。     

超声波降解罗丹明B的研究

报道了用超声波诱导降解模拟水中低浓度罗丹明B染料废水的可行性实验.实验探讨了频率、功率、初始pH、O2、S2O2-8、TiO2光催化对降解速度的影响.实验结果表明:在功率为100%,频率为59 kHz,低pH,充O2饱和条件下,罗丹明B去除效果较好,在紫外光存在下加入S2O28能加快罗丹明B的降解,在TiO2光催化协同作用下,连续反应100 min,2.5 mg/L的罗丹明B 溶液去除率达88.37%.     

芴与噻吩共聚物敏化半导体在可见光下催化降解罗丹明B

可见光照射下,芴与噻吩共聚物(PFT)敏化TiO2和ZnO具有优良的催化性能,降解罗丹明B的实验表明,PFT/TiO2的催化活性明显高于PFT/ZnO. 经过2 h LED(Light-emitting Diode)灯照射,PFT/TiO2体系中,罗丹明B完全降解为无色物质,矿化率48%;而PFT/ZnO体系中,同样条件下,2 h后还存在大量有色的罗丹明B降解中间产物,矿化率只有24.6%. 罗丹明B的降解过程分两个阶段,第一阶段最大吸收峰降低的同时,发生光谱蓝移,最终脱色生成罗丹明,第二阶段罗丹明继续降解为CO2和H2O,TOC的去除主要发生在第二阶段.     

高效液相色谱荧光法测定调味品中罗丹明B的含量

建立了固相萃取净化高效液相色谱荧光检测器测定调味品中罗丹明B的方法。样品中的罗丹明B用水或甲醇提取,Sep-pak C18小柱净化,用高效液相色谱荧光检测器测定,外标峰面积法定量。结果表明：罗丹明B在5.0~100.0 ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9985,3个水平（5.0、10.0、25.0μg/kg）添加罗丹明B的回收率为81.0%~93.7%,相对标准偏差为1.62%~3.08%（n=6）,检出限为0.5μg/kg。此方法具有简单、快速、准确等优点,适用于调味品中罗丹明B的测定。     

拟Fenton试剂处理罗丹明B废水的研究

实验研究了拟Fenton试剂氧化降解有机染料罗丹明B的脱色和COD去除情况.研究了初始溶液的pH值、H2O2用量、铸铁屑用量、初始染料浓度等因素对罗丹明B降解进程的影响,确定了方法的优化条件,并讨论了拟Fenton试剂的反应机理.实验结果表明,初始罗丹明B溶液pH值为3.0时,反应速度最快;针对500 mL的200 mg·L-1罗丹明B溶液的降解,30%的H2O2用量为2 mL,铸铁屑用量为0.2 g时,降解效率最好;拟Fenton试剂对高浓度的罗丹明B废水有较好的脱色效果和COD去除率.     

软模板法制备中孔碳材料及其对罗丹明B吸附性能的研究

采用软模板法合成了较大比表面积的中孔碳材料,通过XRD、FT-IR、SEM、N2吸附-脱附对样品进行了表征。并以所制备的中孔碳材料为吸附剂,以罗丹明B溶液模拟染料废水,进行了吸附脱色实验,考察了吸附时的pH值、温度、吸附剂加入量等因素对吸附性能的影响。研究发现在pH=1,吸附温度为25℃时,所合成的中孔碳材料对罗丹明B表现出了最好的吸附性能。