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1.
考察了以苯酚、氯乙酸为原料 ,以水为溶剂 ,乙二醇作催化剂 ,一步法直接合成出苯氧乙酸钠。通过实验研究 ,确定了该合成反应的最佳工艺条件 ,在此工艺条件下 ,合成苯氧乙酸钠的收率 88 5 %,产品纯度 98 0 %以上。 相似文献
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以对甲基苯酚和异丁烯为原料,以浓硫酸为催化剂,选择性合成2-叔丁基-4-甲基苯酚,考察了反应温度、反应时间和催化剂用量等因素对合成2-叔丁基-4-甲基苯酚转化率和收率的影响。结果表明,在反应温度75℃,催化剂用量4%,反应时间45min时,2-叔丁基-4-甲基苯酚合成转化率达94.5%,产物收率为86.2%。 相似文献
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以苯甲醛和丙酮为原料,在水-氢氧化钠体系中用聚氯乙多乙烯多胺树脂为相转移催化剂,合成了苄叉丙酮.收率达86.3%。 相似文献
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3—氯—4—氟苯氧乙酸的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了以3,4-二氯硝基苯为原料,经氟化、还原、重氮化及缩合等步骤合成苯氧乙酸类除草剂3-氯-4-氟苯氧乙酸的方法,收率36%。 相似文献
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壳聚糖硫酸盐催化尼泊金乙酯的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
以对羟基苯甲酸和乙醇为原料,用壳聚糖硫酸盐作为催化剂合成了尼泊金乙酯,并用正交试验确定了反应的最佳条件:醇酸物质的量比为4:1,催化剂用量为1.0g,反应时间4h.产品收率达93.2%。该催化剂催化效果好.酯收率高,污染小,可重复使用。 相似文献
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以一水合硫酸氢钠为催化剂,冰乙酸与正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯。最佳合成条件:以0.2mol冰乙酸为准.醇酸摩尔比为1.3,催化剂用量为1.0g,反应时间为30min,酯收率达94.09%。 相似文献
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利用正辛醇、十二醇、十四醇3个脂肪醇与马来酸酐、氯丙烯反应,合成了3个烯丙基型马来酸双酯。考察了溶剂和催化剂对双酯化反应产率的影响,通过正交实验优化了双酯的反应条件,得出了双酯化反应最优工艺条件:n(辛基马来酸单酯钠盐)∶n(氯丙烯)=1∶2.5,温度60℃,时间7 h,辛基烯丙基马来酸双酯的产率为76.8%;n(十二烷基马来酸单酯钠盐)∶n(氯丙烯)=1∶2,温度60℃,时间6 h,十二烷基烯丙基马来酸双酯的产率为92.1%;n(十四烷基马来酸单酯钠盐)∶n(氯丙烯)=1∶2,温度65℃,时间6 h,十四烷基烯丙基马来酸双酯的产率为78.5%。对合成中间体和目标双酯物用红外光谱和核磁共振氢谱等进行了表征。 相似文献
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以γ-氯丙烯和甲基二氯硅烷为原料,氯铂酸为催化剂合成γ-氯丙基甲基二氯硅烷。通过正交实验法和单因素法探索了温度控制、催化剂用量、原料配比、反应时间等因素对γ-氯丙基甲基二氯硅烷收率的影响。结果表明:在反应温度100℃,n(氯铂酸)∶n(甲基二氯硅烷)=1∶20000,n(甲基二氯硅烷)∶n(氯丙烯)=1∶0.9的工艺条件下,单独使用氯铂酸的异丙醇溶液为催化剂,2h之内γ-氯丙基甲基二氯硅烷的收率达到50%以上。 相似文献
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以环己酮和1,2-丙二醇为原料,在Fe3+-UR的催化作用下合成了香料环己酮-1,2-丙二醇缩酮,在最佳反应条件下,产物收率为92.6%。 相似文献