CD3OD在HSW型沸石上吸附的红外研究

为了探讨ＨＳＷ型沸石对乙烯选择性高的原因，本文用红外光谱法研究ＣＤ３ＯＤ在ＨＳＷ型沸石上的吸附状态，进而对其转化机理进行讨论。     

微波加热法在丝光沸石上单层分散MoO3

将（ＮＨ４）６Ｍｏ７Ｏ２４．４Ｈ２Ｏ与丝光沸石混合，用微波加热进行分解－分散制备ＭｏＯ３／ＮａＭ型催化剂。Ｘ射线衍射结果表明，ＭｏＯ３组分以非晶相存在于丝光沸石中，丝光沸石的晶体结构基本不受ＭｏＯ３分散的影响，经３９０Ｗ功率加热１５ｍｉｎ或２６０Ｗ功率加热３０ｍｉｎ，ＭｏＯ３分散率可达１００％，由ＸＲＤ峰强度法求得丝光沸石上ＭｏＯ３的最大分散量为０．１９８ｇ／ｇ。     

在不同沸石上乙酸液相酯化反应的研究

用ＨＸ，ＨＹ，ＨＭ及ＨＺＳＭ－５沸石作为液相法合成乙酸丁酯的催化剂，经考察ＨＺＳＭ－５沸石为最佳，同时也考虑了ＨＺＳＭ－５沸石合成了乙酸各种酯类的催化活性。     

沸石型超强酸催化剂上乙酸乙酯合成反应研究

考察了不同类型沸石，氧化物改性和焙烧温度等催化剂年鉴轩条件对其酸性和反应活性的影响。将ＳＯ＾２－４－Ｆｅ２Ｏ３等超强酸中心引入到Ｈβ沸石表面制备沸石型超强酸催化剂，并用于乙酸和乙醇的酯化反应。建立了ＳＯ＾２－４－Ｆｅ２Ｏ３／Ｈβ催化剂上合成乙酸乙酯反应动力学方程。     

微量镧对高分散K—Fe／硅沸石催化剂的作用

本文采用ＸＰＳ，ＴＰＤ，ＥＳＲ和催化反应等手段考察了微量Ｌａ对溶剂化金属原子浸渍法制备的高分散Ｋ－Ｆｅ／硅沸石催化剂的作用。结果表明：在Ｋ－Ｆｅ硅沸石中适量Ｌａ的引入，不仅提高了催化剂在ＣＯ＋Ｈ２反应中的活性和对低碳烯烃的选择性，而且大大改善了催化剂的稳定性。同时由于微量Ｌａ的存在，改变了金属载体间的相互作用，催化剂对Ｈ２和ＣＯ的吸附性能及催化剂在反应过程的磁性能。     

Hβ型沸石催化合成乙酸异戊酯

研究了用Ｈβ型沸石作催化剂，由乙酸和异戊醇酯化合成乙酸异戊酯。考察了影响酯化反应的因素。结果表明：Ｈβ型沸石佛化剂有 化活性高，性能稳定，与产品易分离，后处理简单等优点。     

无机硫代类活化剂对异极矿胺法浮选的影响

对异极矿纯矿物进行了单泡浮远试验研究，讨论了ＷＳＳ，ＷＳＨ无机硫代类活化剂对异极矿胺法浮选的影响。结果表明ＷＳＳ，ＷＳＨ均能对异极矿产生显著的活化作用。在适当的ＷＳＳ，ＷＳＨ用量下，获得了优于硫化钠作活化剂时的浮选效果。     

不同阳离子改性后的载铂β沸石催化性能

Ｈβ沸石具有酸性和结构选择性,载铂后具有双功能催化作用,但裂解较严重,调节沸石的酸强度可改变其催化性能。用第ⅡＡ族元素离子Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋改性Ｐｔ／Ｈ－ｔ／Ｍｇβ、Ｐｔ／Ｃａβ、Ｐｒ／Ｓｒβ和Ｐｔ／Ｂａβ。用脉冲微反考察了它们对正已烷、苯和环已烷的催化性能,其中Ｐｔ／Ｂａβ的催化活性最高,在３００℃时对正已烷的转化率为５５％,已烷异构体的选择性为９５．６４％,对苯的转     

二次不热合成制备有支撑纯ZSM—5沸石膜

用二次水热合成法得到了有支撑纯ＺＳＭ－５沸石膜。扫描电镜观察结果表明：ＺＳＭ－５结晶情况良好，尺寸比较均匀，晶粒紧密堆积成膜。沸石膜与支撑体结构紧密，膜的平均厚度为１０μｍ。     

延边部分沸石的XRD物相分析

本文用Ｘ射线衍射，对延边部分地区沸石进行了物相分析，结果表明这些沸石均属辉沸石，斜方钙沸石，斜发沸石等，而且ＳｉＯ／Ａｌ２Ｏ３的比值较低，具有一定的使用开发价值。     

洗涤剂用 4A 沸石合成的晶化导向剂制备及应用研究

用水玻璃、氢氧化铝、氢氧化钠和水为原料，按８Ｎａ２Ｏ·１Ａｌ２Ｏ３·２．５ＳｉＯ２·３００Ｈ２Ｏ高碱高硅摩尔配比，在一定温度下老化产出高活性导向剂，应用于４Ａ沸石合成，产出钙交换容量３１２．５ｍｇＣａＣＯ３／ｇ沸石、平均粒径４．８μｍ、白度９５°的产品．     

高岭土合成4A沸石用晶化导向剂的制备及应用研究

制备由硅铝酸盐胶组成的，用于以高岭土为主要原料合成４Ａ沸石的晶化导向剂；考察导向剂制备的原料组成范围、胶化和陈化时间等条件，将组成为１０Ｎａ２Ｏ．Ａｌ２Ｏ３．５ＳｉＯ２．３７０Ｈ２Ｏ、经７０℃、０．５ｈ胶化及５０℃、３５ｈ陈化所得导向剂以３％加入用高土合成４Ａ沸石系统中，使晶化时间缩短到１．５ｈ，且产物的结晶度高，粒度均匀，Ｃａ＾２＋交换能力达３０４．３ｍｇＣａＣｏ３／ｇ沸石。     

A型沸石抗菌剂的体外抑菌性能

以广西天然红辉沸石为原料制备了A型沸石分子筛,采用离子交换法制备二甲酸钾沸石抗菌剂。用X射线衍射、红外光谱对其进行表征分析,证明A型沸石分子筛成功接枝吸附了二甲酸钾。采用试样压片法对A型沸石抗菌剂的抑菌性能进行检测,结果表明：A型沸石抗菌剂对5种菌株均有一定的抑菌效果,其中对大肠杆菌的抑菌作用最强;浓度为0.2～0.3 mol·L^-1的盐酸可有效提高A型沸石抗菌剂的抑菌性能,抑菌圈直径达12.43 mm。     

L型沸石的高温合成

将反应温度提高到１９０℃，成功地用水热晶化法合成了Ｌ沸石。考察了反应混合物的组成，晶化时间对Ｌ沸石晶化的影响适宜的硅铝比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）为２０￣２４，阳离子比（Ｋ２Ｏ／（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ））为０．６７￣０．７８，晶化时间为４￣８ｈ都可得到Ｌ沸石纯相，初步进行了实验室放大合成。     

用粉煤灰水热合成P型沸石及其对重金属铅离子的吸附

以固体废弃物粉煤灰为原料,在水热条件下合成了P型沸石,利用XRD、FTIR和SEM对P型沸石的结构形貌进行了表征,研究了沸石对于铅离子的吸附能力。结果表明,在80℃水热1 d,没有沸石晶体生成;在80℃水热3 d,有沸石中间体和较大量的P型沸石晶体生成;在80℃水热6 d,有大量的P型沸石晶体生成。P型沸石对于废水中的铅离子具有快速而且较高的吸附能力,吸附温度对于去除率有较大的影响,在50℃时去除率最大,可以达到93.28%。     

小麦发芽过程中高分子量麦谷蛋白亚基组成变化的研究

以两种不同品种的小麦为材料，利用ＳＤＳ—ＰＡＧＥ技术，研究了小麦发芽过程中高分子量麦谷蛋白亚基（ＨＭＷ—ＧＳ）组成的变化。研究结果表明，芽麦中ＨＭＷ—ＧＳ随发芽时间延长，部分亚基谱带强度变弱，直至消失，说明ＨＭＷ—ＧＳ组成及含量均发生了变化，这些变化导致了面团物理特征的劣变     

加氢反应器氢剥离问题的研究

对高温高压加氢反应器不锈钢堆焊层剥离问题进行了探讨，采用电渣堆焊（ＥＳＷ）法，埋弧堆焊（ＳＡＷ）法和高速堆焊（ＨＳＷ）法堆焊试件，进行抗剥离性能对比试验，提出了控制剥离途径是选择优良的第一层堆焊金属的材质及成分并采用ＨＳＷ高速堆焊法。     

用粉煤灰水热合成P型沸石及其对重金属铅离子的吸附

以固体废弃物粉煤灰为原料,在水热条件下合成了P型沸石,利用XRD、FTIR和SEM对P型沸石的结构形貌进行了表征,研究了沸石对于铅离子的吸附能力。结果表明,在80℃水热1 d,没有沸石晶体生成;在80℃水热3 d,有沸石中间体和较大量的P型沸石晶体生成;在80℃水热6 d,有大量的P型沸石晶体生成。P型沸石对于废水中的铅离子具有快速而且较高的吸附能力,吸附温度对于去除率有较大的影响,在50℃时去除率最大,可以达到93.28%。     

小麦发芽过程中高分子量麦谷蛋白亚基组成变化的研究

以两处不同种品种的小麦为材料，利用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术，研究了小麦发芽过程中高分子量麦谷蛋白亚基（ＨＭＷ－ＧＳ）组成的变化，研究结果表明，芽麦中ＨＭＷ－ＧＳ随发芽时间延长。部分亚基谱带强度变弱，直至消失，说明ＨＭＷ－ＧＳ组成及含量均发生了变化。这些变化导致面团特征的劣变。     

吸附OH-后改性斜发沸石的解吸再生及对吸附K+的研究

通过考察钙型和镁型斜发沸石对不同浓度不同类型碱溶液中OH-的吸附能力,并对OH-吸附饱和的钙型和镁型斜发沸石进行解吸再生后对K+的吸附研究,从而选出最适解吸剂及其浓度.研究结果表明随着碱溶液中OH-的浓度增大,钙型和镁型斜发沸石对OH的吸附量增大,且镁型斜发沸石对OH-的吸附量大于钙型斜发沸石.分别以盐酸和硫酸为解吸剂...