偶氮胂（Ⅲ）为显色剂吸光光度法测定铝,钙,铁的研究

采用偶氨胂Ⅲ作显色剂，在ＰＨ＝６，λ＝３６２ｎｍ处，测定Ｆｅ＾３＋；在ＰＨ＝３．６时，用抗坏血酸掩蔽Ｆｅ＾３＋，取波长λ＝ｎｍ和λ＝ｎｍ测定Ｃａ＾２＋和Ａｌ＾３＋，该法简单、快速，实用。     

交流示波极谱滴定测定水泥中的Fe2O3和Al2O3

研究了在ｐＨ＝４．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，用ＥＤＴＡ滴定水泥熟料中的Ｆｅ＾３＋，并以Ｚｎ＾２＋的切口消失来指示终点，对Ｆｅ＾３＋进行测定，以及在测定了Ｆｅ＾３＋的溶液中用Ｚｎ＾２＋标液返滴定到出现Ｚｎ＾２＋切口指示终点来测定Ａｌ＾３＋的交流示波极谱连续测定Ｆｅ＾３＋和Ａｌ＾３＋的新方法。     

掺杂Fe^2＋,Bi^3＋,Cu^2＋的PZT陶瓷低温烧结

在利用水热法合成的粉体低温烧结ＰＺＴ「ｐｂ（Ｚｒ０．５３ＴｉＯ０．４７）Ｏ３」陶瓷中,掺杂了ＦｅＡ＾２＋、Ｂｉ＾２＋,Ｃｕ＾２＋等无机化合物,使ＰＺＴ陶瓷在８５０℃温度下即可烧成,密度可达理论值９８％,压电性能测定表明,其Ｋｐ值变化不大,而Ｑｍ值有较大提高。     

山东蓝宝石中Fe^3＋电子跃迁谱带的指派

本文运用晶体场理论对蓝宝石中Ｆｅ＾３＋离子的能级分裂和电子跃迁进行了较深入的讨论。利用光学光谱中已知的Ｆ３＾３＋，单电子跃迁吸收带的有关参数计算了电子相互排斥参量Ｂ＝６２９，Ｃ＝３１８５，进而利用Ｂ、Ｃ参量值估算出Ｆｅ＾３＋电子由基 向其他激发态能级跃迁的能量，从而确定山东蓝宝石光学光谱中ａ１、ａ２、ａ３、ａ４四个吸收带系Ｆｅ＾３＋单电子跃迁吸收带，为解析复杂的蓝宝石光学吸收谱和研究蓝宝石呈色机制     

电位滴定法测定乙醛肟的含量

用比色法测定乙醛肟中Ｆｅ＾３＋的干扰问题,提出了测定乙醛肟的电位滴定新方法。乙醛肟水解产物羟胺先将过量的Ｆｅ＾３＋部分地还原为Ｆｅ＾２＋,然后用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７标准溶液对Ｆｅ＾２＋滴定,可间接地测得乙醛的含量,在电位滴定法测定乙醛肟时,不存在Ｆｅ＾３＋的干扰问题,其平均回收率为９９．６２％（ｎ＝９,ＲＳＤ＝０．１％）。取适量乙醛肟标准溶液或样品溶液（约含１ｇ乙醛肟）于２５０ｍＬ烧杯中,分别加入０．２     

活性碳一天然锰砂混合处理镀锌废水的初探

介绍活性炭和天然锰砂作反应剂,交互作用处理镀锌废水的研究。实验结果表明废水鼓氧（曝气）通过活性炭,天然锰砂＝２：３滤材过滤后,Ｚｎ＾２＋的去除率达９５．１％,Ｆｅ＾３＋的去除主达９９．６％,废水ｐＨ值上升到６．０,达到国家废水排放标准。     

Fe^3＋对钢铁酸洗的影响及CQH—2缓蚀机理研究

采用失重法测试了Ｆｅ＾３＋在酸洗中对钢铁的影响，以及多功能酸洗缓蚀抑雾剂ＣＱＨ－２对Ｆｅ＾３＋腐蚀的抑制作用，采用恒电流法，线性极化技术测试了极化曲线，分析讨论了ＣＱＨ－２的吸附等温式。     

pH对从混合稀土中分离铈的影响

本文利用了电位－ｐＨ图、电动势－ｐＨ图分析了在混合稀土中ｐＨ对铈与其他稀土元素分离的影响。经计算、作图等，可认为在ｐＨ＝５￣６．５的范围内，溶液中的溶解氧能够把Ｃｅ＾３＋氧化成Ｃｅ＾４＋，并以Ｃｅ（ＯＨ）４的形式沉淀析出，以达到把铈和其他稀土元素分离开来的目的。     

关于丢番图方程y^2=2mx^5＋nx^4＋2Lx^3＋kx^2＋2tx—d^2

本文给出了丢番图方程ｙ＾２＝２ｍｘ＾５＋ｎｘ＾４＋２Ｌｘ＾３＋ｋｘ６２＋２ｔｘ＝ｄ＾２在某种条件下整数解的存在区间。     

掺铬锗酸锂可调谐激光晶体研究

利用提拉法缓冷工艺，生长出掺Ｃｒ３＋／离子的Ｌｉ２ＧｅＯ３晶体，按Ｔａｎａｂｅ－Ｓｕｇａｎｏ能级图和吸收光谱，计算出Ｃｒ３＋在Ｌｉ２ＧｅＯ３晶体场中的光谱参数（Ｒａｃａｃｈ参数）为Ｂ＝５７３ｃｍ－１，Ｃ＝２２９２ｃｍ－１，Ｄｑ／Ｂ＝２３．八面晶场分裂参数：ｏ＝１２７７９ｃｍ－１，在红外和近红外区激发Ｌｉ２ＧｅＯ３：Ｃｒ３＋晶体，在７９６．２ｎｍ，９３２．９ｎｍ和９６２．５ｎｍ处观测到有红外宽带发射．通过分析２５０ｎｍ激发的荧光光谱，判断晶体中可能有Ｃｒ４＋占据八面体心或八面体空位而引起在４０８．５ｎｍ处的可见发射．     

水溶液中Fe2（SO4）3与KI反应的研究

研究了不同温度下水溶液中Ｆｅ２（ＳＯ４）３与ＫＩ（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３,淀粉）的反应速率。在１５－２９℃范围内,Ｆｅ２（ＳＯ４）３与ＫＩ（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３,淀粉）的反应速率比相同条件下的Ｆｅ（ＮＯ３）３反应体系慢３－４倍。使用７２１－分光光度计了水溶液中Ｆｅ与ＳＯ＾２４－离子配合物的配位比。结果表明,在ＰＨ＝１．５及２１℃时,存在Ｆｅ２（ＳＯ４）３的二聚体Ｆｅ４（ＳＯ４）６。     

MgCO3净化含铬废水的溶液化学

中和沉淀Ｃｒ＾３＋的ｐＨ范围较窄（６．３～９．５）决定了采用ＮａＯＨ或ＣａＯ时投药量必须严格控制。ＭｇＣＯ３在溶液中的少量溶解导致体系具备ｐＨ缓冲性质,且该缓冲ｐＨ值（ｐＨ＝８．４）能够满足中和沉淀Ｃｒ＾３＋的条件;Ｃｒ＾３＋在ＭｇＣＯ３表面生成Ｃｒ（ＯＨ）３沉淀的界面溶度积（Ｋ＾ｓｓｐ＝１０＾－３３．５０）小于在溶液中的溶度积Ｎ（Ｋｓｐ＝１０＾－３０．２７）,Ｃｒ＾３＋在界面区域比在溶液中更易形     

红绿柱石的吸收光谱

电子顺磁共振谱和偏振吸收光谱对产于美国犹他州的红绿柱石的颜色成因进行了研究,结果表明,绿柱石的深红色与Ｍｎ＾３＋、Ｆｅ＾３＋有关,顺磁共谱中只出现了Ｆｅ＾３＋线,没有Ｍｎ＾２＋的超精细结构线,表明Ｍｎ不是以Ｍｎ＾２＋的形式存在,偏振吸收谱图中出现４９０,５３０ｎｍ和５６０ｎｍ宽吸收带,前两者归因于Ｍｎ＾３＋的自旋允许跃迁,后者与交换耦合离子对Ｍｎ＾３＋→Ｆｅ＾３＋相互作用有关,Ｍｎ＾３＋、Ｆｅ＾３     

苋色藜细胞培养产生的天然红色素性质及其稳定性

从苋色藜的愈伤组织中提取天然红色素,此色素对热较敏感,对紫外线不敏感,在ｐＨ５￣１０稳定,Ｆｅ＾３＋,Ｃｕ＾２＋和氧化剂对其有破坏作用,Ｆｅ＾２＋,Ａｌ＾３＋和还原剂有一定的保护作用,比较ＭＳ和Ｂ５培养基,前者对苋色藜愈伤组织产色素有利。     

Mn（Phen）_3~（2＋）催化分解H_2O_2反应动力学研究

本文研究了Ｍｎ（Ｐｈｅｎ）_３~（２＋）催化分解Ｈ_２Ｏ_２反应，获得反应速率方程式，在ｐＨ＝５．８４－７．００；Ｉ＝０．４ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）（ＮａＣｌ）；Ｔ＝３０３±１Ｋ条件下，测得速率常数ｋ，并对其反应机理进行了讨论。     

Fe—H2O体系中几种物质的稳定性探讨

结合Ｆｅ－Ｈ２Ｏ体系的电位－ＰＨ图,并综合考虑反应速度以及体系通常所处的环境因素等多因素的影响,从理论上和实际上对Ｆｅ,Ｆｅ＾２＋,Ｆｅ＾３＋Ｆｅ（ＯＨ）２,Ｆｅ（ＯＨ）３等物质在水溶液中的稳定性与共存性作了探讨。     

硫酸铜脱除砷,铁的工艺研究

将农用硫酸铜经一系统脱杂处理,得到电镀用硫酸铜．用氧化、中和、水解方法,一次脱除农用硫酸铜中的砷、铁,使之达到电镀用硫酸铜的质量要求．研究表明：用Ｈ２Ｏ２作氧化剂,可以有效地氧化Ａｓ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ）,且反应速度快;加入适量Ｆｅ２（ＳＯ４）３,能确保砷以ＦｅＡｓＯ４形式除去;控制溶液ｐＨ值,可以使过量Ｆｅ＾３＋以Ｆｅ（ＯＨ）３沉淀形式除去。     

Fe—j—C系热力学性质的研究

碳溶解度计算式是ｘｃ＝ｘ＾ｂｃ＋ｂ．ｘｊ的Ｆｅ－ｊ－Ｃ系的热力学数据,可用于以下方法求得,１）ｊ是Ｖ,Ｃｒ,Ｍｎ的Ｆｅ－ｊ－Ｃ系,用迭代法求得ｅ＾ｃｃ,ｅ＾ｊｃ,εｃｃ,γ０ｃ等热力学性质。２）其它Ｆｅ－ｊ－Ｃ系的ｅｊｃ用（ｙ－ｅｃｃ）对Ｘ线性回归求得,其中ｙ＝－ｌｇｘｃ．γ０ｃ／（％Ｃ）,ｘ＝（％）／（％Ｃ）．３）ｃｊｃ和Ｐｊｃ的计算式分别是εｊｃ＝－（ｂ／ｘ＾ｂｃ）ｐｊｃ＝１／２．（ｂ／ｘ＾ｂ     

新显色剂2－［2＇－（6＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－1，8－二羟基萘－3，6－二磺酸的合成及与Fe（Ⅲ）的显色反应研究

研究了新显色试剂２－［２＇－（６＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－１，８－二羟基萘－３，６－二磺酸的合成方法及其基本性质，并将试剂应用于Ｆｅ（Ⅲ）的分析测定。在有阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与Ｆｅ（Ⅲ）形成１∶２的蓝紫色络合物，显色反应的适宜酸度为ｐＨ５．２～５．８，络合物的最大吸收波长为６９０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０２×１０￣５，Ｆｅ（Ⅲ）含量在０～１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律．对自来水、铝合金中微量Ｆｅ（Ⅲ）测定取得满意的结果．     

11—系列杂多钨硅酸盐异构体的氧化还原性质研究

通过极谱和循环伏安法，结合红外光谱，紫外光谱和Ｘ射线光电子能谱，研究了通式为β２－Ｋ６－ｎＨｎ「ＳｉＷ１１Ｍ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９」．ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｍｎ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｈ＾２＋，Ｚｎ＾２＋）杂多钨硅酸盐在溶液中的氧化还原性质，杂多阴离子的极谱半波电位Ｅ１／２顺序为Ｃｕ＾２＋〉Ｍｎ＾２＋〉Ｆｅ＾２＋〉Ｚｎ＾２＋〉Ｃｏ＾２＋ＭＮｉ＾２＋，发现杂多阴离子的半波电位Ｅ１／２与其组分