离子选择电极测定食盐含碘量的研究

用碘离子选择电极对食盐中的碘含量的测定进行了研究。在０ ．１ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｋ Ｎ Ｏ３－ ０ ．１ ｍｏｌ／ Ｌ 柠檬酸钠溶液（ｐ Ｈ＝ ７ ．０） 为离子强度缓冲剂, Ｎａ２ Ｓ Ｏ３ 作还原剂,双液接甘汞电极作参比电极的条件下,碘离子浓度在４５ ×１０ － ７ ｍｏｌ／ Ｌ－ １ ×１０ － ２ ｍｏｌ／ Ｌ 范围内的对数与响应电位值呈良好的线性关系,其相关系数为０９９６ 。探讨了环境光强对测定的影响和干扰情况,并用标准加入法对实样食盐中的微量碘进行了测定,其相对标准偏差为０１２２ ,回收率在９２９ ％ － １０３ ．０ ％ 。取得了较满意的结果     

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

在０．１２６ｍｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ－０．１４４ｍｏｌ／ＬＭＨ４缓冲溶液中（ｐＨ９．４５），Ｍｎ（Ⅱ）能催化过氧化氢氧化酸性铬蓝Ｋ的反应。利用极谱法监测催化反应过程中酸性铬蓝Ｋ的浓度变化，建立了测定痕量锰的催化动力学方法。测定锰的线性范围为０－１．４×１０－３ｍｇ／Ｌ，检出限为８×１０－６ｍｇ／Ｌ。方法已用于测定化学试剂和茶叶中锰，结果满意。     

原子吸收光谱法测定铅钙合金中锑及铜

研究了铅对原子吸收光谱法测定锑及铜的干扰及其消除方法,提出了测定铅钙合金中、铜的新方法。测定锑的特征浓度为０．４ｍｇ／Ｌ（１％）,线性浓度范围０￣３０ｍｇ／Ｌ;测定铜的特征浓度为０．０３７ｍｇ／Ｌ（１％）,线性浓度范围为０￣３ｍｇ／Ｌ;方法快速,选择性好,经标样分析表明,结果珠准确度及精密度均符合要求。     

低双乙酰啤酒酵母的选育

以两株青岛啤酒酵母Ｃ－０２和Ｃ－０３为出发菌株，经紫外线诱变后桃出甲磺隆抗性菌株，经过实验室菌种分离，筛选，发酵及双乙酰驯养等步骤选育出一株（２）＾＃菌，１２°Ｐ麦汁经１０００Ｌ小罐１１℃低温发本酵，双乙酰峰值为０．３５ｍｇ／Ｌ，主酵结束双乙酰为０．１３，ｇ／Ｌ，成品啤酒双乙酰为０．０６ｍｇ／Ｌ，成品啤酒真正发酵度６５．６％，凝聚性指标Ｆ值为４８．４％，啤酒风味基本不变。     

生物法与化学混凝法处理制浆废水的试验研究

本课题采用生物法结合化学混凝及生物活性炭技术对制浆废液－－制浆黑液及漂白Ｅ１段废水进行处理,并对微生物的驯化及培养进行了探讨．研究结果表明：处理黑液的厌氧微生物驯化时间为３０ｄ,处理漂白Ｅ１段废水的为２５ｄ;处理黑液的好氧微生物驯化时间为２ｏｄ,处理漂白Ｅ１段废水的为２５ｄ．制浆黑液经化学预处理－－厌氧微生物－－好氧微生物－－化学混凝综合技术处理后,ＣＯＤ从１４５００ｍｇ／Ｌ降至１４０３．８ｍｇ／Ｌ,总去除率为９０．３％,木质素从６４２６．６ｍｇ／Ｌ降至１９１．ｌｍ／Ｌ,总去除率为９７·０％;经化学预处理－好氧微生物－生物活性实处理后,ＣＯＤ从７４０５·２ｍｇ／Ｌ降至３０３．５ｍｇ／Ｌ,总去除率为９６．０％,木质素从３５２０ｍｌ／Ｌ降至２９．４ｍｇ／Ｌ,总去除率为９９．２％．漂白Ｅ１段废水经过厌氧微生物－化学混凝－好氧微生物－生物活性炭处理后,ＣＯＤ从５２６５．ｌｍｌ／Ｌ降至５１５．８ｍｌ／Ｌ,总去除率为９０．２％,本质素从１１３０ｍｌ／Ｌ降至１３ｍｌ／Ｌ,总去除率为９８．８％,色度从６４０度降至２０度,总去除率为９６．８％．     

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

基于在Ｃｌａｒｋ－ｌｕｂｓ缓冲溶液中（ｐＨ９．４０）加热时,Ｍｎ（Ⅱ）能催化Ｈ２Ｏ２氧化铬蓝黑Ｒ的慢反应,用单扫极谱法监测铬蓝黑Ｒ浓度变化,建立了测定痕量锰的催化动力学方法．其线性范围为０～８．０×１０－４ｍｇ／Ｌ,检出限为１．０×１０－５ｍｇ／Ｌ．方法已用于测定化学试剂、茶叶中锰,结果满意．     

水中SO^2—4的激光散射浊度分析

本文提出一种简单，快速，准确的ＳＯ＾２－４测量方法－激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４）溶液浊度值与ＳＯ＾２－４的浓度在０－５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２．３２％。     

MgCl2对黑曲霉柠檬酸发酵影响

黑曲霉柠檬酸发酵培养基中添加０．０８－０．１５ｍｇ／Ｌ的ＭｇＣｌ２,对菌体浓度没显著性影响,但可使柠檬酸产率提高４％－７％,发酵旺盛期断氧３０ｍｉｎ的实验结果与正常发酵结果对照表明,添加０．１ｍｇ／Ｌ ＭｇＣｌ２的摇瓶产酸率下降１６．２％;空白对照摇瓶产酸率则下降５６．８％,通过对柠檬酸合成酶「ＥＢ４．１．３．７」酶活测定及活体染色计数,我们认为,断氧条件下,０．１ｍｇ／Ｌ ＭｇＣｌ２使黑曲霉存活     

水中 ClO_2、Cl_2、ClO_2~- 及ClO_3~- 的连续碘量法测定

通过大量的试验确定了碘量法连续测定水中ＣｌＯ２、Ｃｌ２、ＣｌＯ－２和ＣｌＯ３－的适宜条件。该方法的准确度、精密度和灵敏度都较好。其方法的回收率：ＣｌＯ２为９６７８％；Ｃｌ２为９８１７％；ＣｌＯ－２为９７２８％；ＣｌＯ３－为１０３３１％。变异系数：ＣｌＯ２为１５２％；Ｃｌ２为２３７％；ＣｌＯ２－为２４３％；ＣｌＯ３－为３５６％。最低检出限：ＣｌＯ２为００５０ｍｇ／Ｌ；Ｃｌ２为００５０ｍｇ／Ｌ；ＣｌＯ２－为００５０ｍｇ／Ｌ；ＣｌＯ３－为０５００ｍｇ／Ｌ。     

高效液相色谱法测定金丝桃素

采用高效液相色谱法测定了贯叶连翘提取物中金丝桃素的含量,用μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８为固定相,甲醇－乙酸乙酯－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ＰＨ２．１）（６０：２０：２０）为流动相,检测波长为５９０ｎｍ,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ为１．１％,最低检测浓度为０．０１１ｍｇ／Ｌ。     

基于在线柱预处理和柱分离同时测定植物生物样品中硅和磷和流动注射分析

研究给出了一种利用在线离子交换预处理和分离同时测定植物及生物样品中硅磷的流动注射分析方法。通过这种方式，可以连续进行试样的预处理和测定。也可用于各种生物试样中的阴离子分析而无需事先基质匹配。使用本ＦＩＡ系统，同时测定了头发、淡菜、茶叶、马尾藻和大米中的硅和磷；其分析速度为３０样／ｈ；ＳｉＯ３＾２－和ＰＯ４＾３－的测定范围分别为０．１～１０ｍｇ／Ｌ和２．０～３０ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差分别小于１．８％和１．３％，样品回收率分别是１００％～１０５％和９７％～１０４％。另外，也考察了基质液的影响，并发现基质液中的金属阳离子对测定产生正影响，随着金属阳离子的浓度和种类的增加，标准曲线的斜率也增加。     

水中SO_4~（2－）的激光散射浊度分析

本文提出了一种简单、快速、准确的ＳＯ４２－测量方法─—激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４），溶液浊度值与ＳＯ４２－的浓度在０—５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２，３２％。     

分光光度法测定N—甲基苯胺的研究

在盐酸存在下，用对氨基苯磺酸与亚硝酸钠低温下进行重氮化反应，然后加入Ｎａ２ＨＰＯ４保持溶液的ｐＨ＝１．７￣２．０，再加入Ｎ－甲基苯胺，置于６０℃水浴中反应８０分钟生成红色化合物。该化合物的最大吸收波长为５０６ｎｍ，当Ｎ－甲基苯胺的浓度为０￣８ｍｇ／Ｌ时，符合Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律，最低检出浓度为０．０５１２ｍｇ／Ｌ。当甲苄胺的浓度小于５１０ｍｇ／Ｌ，苯胺的浓度小于５０ｍｇ／Ｌ时不干扰此反应。     

单柱离子色谱法分离测定镀铬液中的硫酸根

本法采用单柱离子色谱系统、在样品中存在大量铬酸根的情况下．以４．０ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二钾酸氢钾作为淋洗液．能简单快速地测定镀铬液中的硫酸根．线性范围为１．４～１５０ｍｇ／Ｌ,最低检出浓度为０．０７ｍｇ／Ｌ,相对偏差为０．３１％。     

变色酸光度法测定对羟基苯海因

利用变色酸光度法测定对羟基苯海因。将０．２％的变色酸浓硫酸溶液作为显色剂加入试样中，于１００℃下加热反应１０－２０ｍｉｎ４２３ｎｍ处测定其吸光值。该法检测对羟基苯海因含量准确、可靠，测定范围在０．０－６．０ｍｇ／Ｌ之间具有良好的线性关系，相关系数为０．９９９６，回收率为９７．９－１０１．３％，且不受对羟基苯海因经乙枘脲酶转化生成的Ｄ－对羟基苯甘氨酸的干扰。该法简单、迅速且具有良好的稳定性和重复性。     

锌电积过程中杂质行为及其相互反应

研究了锌电积过程中杂质行为及其相互反应对电流效率的影响。在较高酸度下，电积过程中可接受的杂质浓度显著降低。在电解液含Ｚｎ４５ｇ／Ｌ，酸１２０ｇ／Ｌ时，对锌人发生明显影响的杂质含量范围为；砷，锑≥０．３－０．４ｍｇ／Ｌ锗≥０．０４ｍｇ／Ｌ，钴≥３－５ｍｇ／Ｌ。提供了上述几种杂质对锌沉积物状况影响的照片。     

Os-TMK-OP-乙醇体系的有机溶剂化效应

研究了在乳化剂ＯＰ存在下，锇－硫代米蚩酮超高灵敏显色体系及其有机溶剂化效应。其ε４６０ｎｍ＝１．２×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，精密度０．０１８％，检出限５．７×１０１０ｇ／ｍＬ，检测下限１．８８×１０－９ｇ／ｍＬ．锇含量在０～０．０２０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。拟定的方法可用于痕量我的测定，结果令人满意。     

食用色素胭脂红的示波极谱测定研究及应用

利用胭脂红在硼酸盐底液中的电还原性，研究了胭脂红的测定条件，探讨了胭脂红的电化学性质，提出了单扫描示波极谱测定胭脂红的新方法。在ｐＨ８～９．５的０．１ｍｏｌ／Ｌ硼酸盐缓冲溶液中，胭脂红于－０．８２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波。导致波高与胭脂红浓度在０．１～１０ｍｇ／Ｌ之间呈现良好的线性关系，检测限为０．１ｍｇ／ｍＬ。用于食品中胭脂红的测定，结果良好。     

复合电极法测定水中游离的CO2

介绍了ＣＯ２复合电极的研制及测定水中游离ＣＯ２浓度的方法。结果表明：该方法测定浑浊，有色、ＰＨ〉８的水中游离ＣＯ２的浓度，在０．００６－０．４０ｍｇ／Ｌ范围内符合线性关系，相对平均偏差１．１％，较传统的滴定法简便、准确。     

两相厌氧生物处理碱法造纸废液的研究

采用两相厌氧工艺处理碱法制浆造纸废水。厌氧阶段ＨＲＴ为５～４０ｄ,进水ＣＯＤ为２４３５０－３６５００ｍｇ／Ｌ,ＢＯＤ７７９０－１１４００ｍｇ／Ｌ,ＣＯＤ负荷０．５８～４．６７ｇ／Ｌ．ｄ．ＣＯＤ去除率９０．８％～４４．４９％,ＢＯＤ去除率８９％～５２．３％,产气率０．１７～０．５３１／Ｌ·ｄ。该工艺对处理ｐＨ值高的造纸废水是可行的,可推广利用。