4-(4-二甲氨基)苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的合成

采用氨基磺酸作催化剂,无水乙醇作溶剂,对二甲氨基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和脲在加热搅拌条件下回流反应3 h,合成了4-(4-二甲氨基)苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮,产率为78.5%。     

4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃的合成

研究了苯并二氢呋喃类新木脂素的母核4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃的合成,采用酰亚胺酯化和相转移催化两步缩合而成4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃。实验结果表明,两步法合成关键中间体,避免了其他方法过长的反应步骤和苛刻的反应条件,操作简单,成本较低,环境友好,收率达80%,较适合工业生产。     

聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-马来酸)钠盐在磷灰石浮选脱镁中的机理研究

磷矿是我国重要的战略资源,由于大多数磷矿与白云石共生,且品位低,需要经过分离 富集后才能有 效利用。因此,拟开发出一种新型高效的白云石正浮选抑制剂——PSSMA,以取代传统的磷矿 反浮选抑制剂的使 用,通过单矿物浮选试验和人工混合矿试验考察其对磷灰石与白云石的浮选分离效果的影响, 并通过 FTIR、Zeta 电 位和 XPS 等表征手段研究其作用机理。试验结果表明,PSSMA 可以有效地抑制白云石,而几 乎不影响磷灰石的浮 选;在 PSSMA 浓度为 10 mg/L 的条件下,人工混合矿取得了较好的分选效果,磷灰石的回收 率高达 94.29%,而白云 石的回收率低至 28.19%;FTIR、Zeta 电位和 XPS 等测试结果表明 PSSMA 以化学吸附的形 式作用在白云石表面,而 在磷灰石表面以氢键形式进行吸附。NaOL 能够取代磷灰石表面的 PSSMA 而不能取代白云石表 面的 PSSMA,从而 实现磷灰石和白云石的浮选分离。因此,PSSMA 作为一种用量少、选择性好、成本低、无毒环 保的新型高效的白云 石抑制剂,对解决磷矿正浮选脱镁的难题具有重要的意义。     

2,4-二硝基氯苯的合成研究

阐述了2,4-二硝基氯苯的各种生产方法,并通过实验优化了间歇式硝化法中两步法的合成工艺。     

用镍催化剂常压加氢合成4-氨基二苯胺的研究

用高活性镍作催化剂,在常压和65～70℃下,将4-硝基二苯胺加氢可合成4-氨基二苯胺.结果表明,该催化剂在试验条件下具有很高的催化活性和选择性,4-硝基二苯胺的转化率接近100%,产率超过95%,所得产品纯度达到98%.     

新试剂1-(4-硝基苯基)-3-(2-苯骈咪唑基)-三氮烯的合成及其与汞(Ⅱ)反应的分光光度研究

合成了1—(4—硝基苯基)—3—(2—苯骈咪唑基)—三氮烯(NPBMT)。提出了灵敏的用NPBMT分光光度测定痕量汞的新方法。在Hg(Ⅱ)与NPBMT比为1:2的条件下,2—121μgHg(Ⅱ)/25mL服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.60×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),加入μg级Hg(Ⅱ)的回收率为98.01—101.3%。受污染的自来水中痕量Hg(Ⅱ)可用本法测定。     

共沉淀法合成Li_(1-2x)Ni_xFePO_4正极材料的研究

利用共沉淀法合成了Ni^2＋掺杂量x=0．00,0．005,0．01和0．03的Li1-2xNixFePO4通过对合成材料的XRD、元素组成及其电化学性能研究表明,少量Ni^2＋的掺杂并未影响材料晶体结构,但对材料的电化学性能却有着非常积极的影响：0．1C放电时,掺杂量x=0．01样品的首次放电比容量可达143．2mA-h／g,20次循环后放电比容量为131．2mA·h／g,容量衰减仅为8．4％。分别从荷锂状态（Li1-2xNixFePO4）和缺锂状态（FePO4）两方面对Ni^2＋掺杂改性的原理进行了简单的探讨：材料处于荷锂状态时,Ni^2＋掺入形成的锂空位与镍取代有利于提高锂离子于晶体中的扩散速率以及材料的电子导电能力;材料处于缺锂状态时,Ni^2＋掺入使得材料形成了Fe^2＋／Fe^2＋共存的状态,从而提高了其电子导电能力。     

酱油和水解植物蛋白中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的检测

研究了酱油和水解植物蛋白中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的快速检测方法,采用CHROMABOND XTR硅藻土固相萃取柱柱上液液萃取净化,七氟丁酰咪唑衍生,GC-MS同位素内标法检测,检测低限为0.005mg/kg,回收率为81.3%～96.2%,变异系数4.35%～6.62%。     

1-苯基-2,4-戊二酮的合成研究

以β-二酮与氨基钠反应,再与氯化二苯基碘反应得到1-苯基-2,4-戊二酮。     

LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4纳米棒的合成及其储锂性能研究

将化学计量比的LiOH·H_2O、Ni(NO_3)_2·6H_2O与超细α-MnO_2纳米线前驱体均匀混合,在800℃下煅烧12 h合成LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4纳米棒。通过XRD、TEM和电化学测试对样品的晶体结构、表面形貌及电化学性能进行了表征。结果表明:超细α-MnO_2纳米线平均直径为10 nm,多根α-MnO_2纳米线聚集成簇。LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4纳米棒直径为50 nm,与α-MnO_2纳米团簇的直径相仿。电化学测试结果表明:LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4纳米棒的初始放电比能量为475 Wh/kg,循环500圈后容量保持率为99%。     

协同淋洗铀的研究(Ⅰ) (NH_4)_2SO_4-(NH_4)_2CO_3协同淋洗剂

本文阐述了(NH_4)_2SO_4-(NH_4)_2CO_3混合淋洗剂在从饱和树脂中淋洗铀时的‘协同’作用,影响‘协同’作用的主要因素,以及初步探讨了协同作用的机理。     

4-氨基吡啶树脂吸附铬(Ⅵ)的研究

４－氨基吡啶树脂（４－ＡＰＲ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附在ｐＨ＝２时最佳,静态饱和吸附容量１６３．６ｍｇＣｒ（Ⅵ）／ｇ树脂,用４．５ｍｏｌ　Ｌ－１ ＮａＯＨ溶液能洗脱。测得２９８Ｋ时表观吸附速率常数ｋ２９８＝６．２５×１０－４Ｓ－Ｉ．等温吸附遵循Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ曲线,吸附机理表明４－ＡＰＲ功能上的Ｎ与Ｃｒ（Ⅵ）发生配位键合,配位摩尔比为１：１。     

4-氨基吡啶树脂吸附铬(VI)的研究

4-氨基毗啶树脂(4-APR)对CrQ(VI的吸附在pH=2时最佳,静态饱和吸附容量163．6mgCr(VI)／g树脂,用4．5molL-1NaOH溶液能洗脱。测得298K时表观吸附速率常数k298=6.25×10-4S-1。等温吸附遵循Freundlich曲线,吸附机理表明4-APR功能上的N与Cr(VI)发生配位键合,配位摩尔比为11。