啶虫脒的高效液相色谱分析

建立了啶虫脒的高效液相色谱分析方法，使用C18液相色谱柱，以乙腈：水（30：70，v：v）为流动相，在UV 248nm下对其进行了定性定量分析，方法的标准偏差为0．52，变异系数为2．62％，回收率在96．0％-103．8％之间，线性相关系数为0．999。     

4，6-二甲氧基-2-甲砜基嘧啶的高效液相色谱分析

介绍了4,6-二甲氧基-2-甲砜基嘧啶的高效液相色谱分析方法。使用C18液相色谱柱,以水：乙腈;甲醇（30：10：60）为流动相,在UV254nm下对其进行了定性定量分析。方法的标准偏差为0．25,变异系数为0．25％,回收率在99．25％-100．41％,线形相关系数为0．9999。     

HPLC法测定2—羟基喹恶啉

建立了2－羟基喹恶啉的高效液相色谱分析方法，流动相：pH=5,甲醇＋水（V／V）＝30＋70，在UV－280nm下用外标法进行测定，方法精度为0．25，变异系数为0．25％，回收率在99．6％－100．9％之间。     

高效液相色谱法定量分析C.I.酸性蓝9隐色体中苯甲醛邻磺酸的含量

本文阐述了C．I．酸性蓝9隐色体中苯甲醛邻磺酸的高效液相色谱定量分析方法，采用Lichrospher C18色谱柱，以甲醇／醋酸／水的体积比率为20：0．2：80为流动相，检测波长为254nm，线性范围量0～0．52mg／mL（r=0.9991），相对标准偏差为0．28％，回收率为99．01％-100．44％。     

盐酸多西环素含量测定方法的比较

目的：比较2种测量盐酸多西环素含量方法。方法：紫外分光光度法与高效液相色谱法。结果：紫外分光光度法测盐酸多西环素,在0．002-0．028mg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,添加回收率为99．12％（n=5,RSD=1．79％）：高效液相色谱法测盐酸多西环素,在0．005-0．180mg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,添加回收率为99．90％（n=5,RSD=I．76％）。结论：紫外分光光度法操作方便快捷,高效液相色谱法更为可靠。     

嘧啶肟草醚5%乳油的高效液相色谱测定

叙述了采用高效液相色谱外标法，以甲醇-水作为流动相，用C18柱和紫外检测器（232nm），测定了嘧啶肟草醚5％乳油的含量。结果表明：方法的标准偏差为0．046；变异系数为0．87％；平均回收率为99．37％；线性相关系数为0．9994。     

N-甲基乙酰氧基乙酰苯胺的液谱分析

本文研究了高效液相色谱测定N－甲基乙酰氧基乙酰苯胺的方法。采用Hypersil C18柱，以甲醇：水＝60：40（V／V）为流动相。该方法的变异系数为0．43％，回收率为98．9％－100．6％。     

噻虫啉的反相高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定噻虫啉的定量分析方法，采用C18 HPLC色谱柱，以甲醇-水（体积比为70：30）为流动相．选择238nm为检测波长进行检测。结果表明，该方法的标准偏差为0．00103，变异系数为0．1042％。相关系数为0．99947，平均回收率为99．86％。     

高效液相色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量

建立了高效液相色谱法测定注射用头孢西丁钠活性成分头孢西丁含量的方法。该方法选用C18柱，φ（水）：φ（乙腈）：φ（冰醋酸）=720：280：10为流动相，流速1．0mL／min，检测波长254nm，进样量10μL.头孢西丁的线性范围为0．18mg／mL～0．42mg／mL（r=0．9997），平均回收率99．7％，RSD0．4％。     

米满的反相高效液相色谱法分析

采用反相高效液相色谱法建立了米满的定量分析方法，方法的标准偏差为0．3427％，变异系数为1．65％，线性相关系数为0．99995，平均回收率为98．57％。     

柱前衍生反相高效液相色谱法快速测定3,5-二氯苯甲酰氯

以无水甲醇作柱前衍生试剂，建立了反相高效液相色谱法间接测定3，5-二氯苯甲酰氯的新方法。实验结果表明，在流动相：甲醇-水（85：15），流速：1．0mL／min，检测波长：288nm的条件下，定量校正曲线具有良好的线性关系，相关系数（r）为0．9999。方法用于样品中标题物质的测定，RSD=0．19％（n=6），加标回收率为99．9％-105％。     

10%氰氟草酯乳油的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法，以甲醇-水作为流动相，用C18柱和紫外检测器（238nm），测定10％氰氟草酯乳油的含量。结果表明：方法的标准偏差为0．065，变异系数为O．13％，平均回收率为99．43％，线性相关系数为0．9996。     

嘧霉胺的高效液相色谱分析研究

利用反相高效液相色谱外标法对嘧霉胺进行了定量分析研究。结果表明：方法的标准偏差为0．0343,变异系数为0．17％,平均回收率为99．7％,线性相关系数为0．9998。     

20%嘧霉胺可湿性粉剂的高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了20％嘧霉胺可湿性粉剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．0343;变异系数为0．17％;平均回收率为：99．47％～100．42％。     

噻虫嗪的高效液相色谱分析

建立了噻虫嗪的高效液相色谱分析方法，使用C18液相色谱柱，以甲醇＋水=（40＋60）为流动相-在UV210nm条件下进行了定性定虽分析。方法的标准偏差为0．0019，变异系数为0.23％，相关系数为0．9998，平均回收率在99.61％～100.20％之间。     

高效液相色谱法测定利福平胶囊含量

应用高效液相色谱法，采用LichrospherRP-8柱，0．075moL／L kh2PO4-乙腈-甲醇1：1：1为流动相，254nm检测，建立了测定利福平胶囊含量的方法，在4-120mg／L范围内，峰面积比与浓度呈良好的线性关系，r=0．9998。样品加样回收率为100．1％，RSD为0．77％。方法较美国药典HPLC法简便、快速，较中国药典方法灵敏、重现性好。     

氯氟吡氧乙酸1-甲基庚酯的高效液相色谱分析

建立了氯氟吡氧乙酸1-甲基庚酯的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以乙腈：水（80：20）为流动相,在UV210nm下对其进行了定性定量分析。方法的标准偏差为0.193,变异系数为0.202％,回收率在99．59％～100．12％之间,线性相关系数为0．9997。     

异菌脲、多菌灵复配制剂的液相色谱分析

介绍了杀菌剂异菌脲和多菌灵复制配制剂的液相色谱分析方法。以甲醇＋乙酸－乙酸钠缓冲溶液为流动相，使用以ShimadzuVP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外检测器（215nm)，对试样中的异菌脲，多菌灵进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。异菌脲，多菌灵线性相关系数均为0．9999，方法回收率在99．1％－100．8％之间，标准偏差小于0．18，变异系数小于0．76％。     

高效液相色谱法检测水中多环芳烃

介绍了利用高效液相色谱检测水中PAH的方法。采用SHIMADzN—C18色谱柱，在CH3OH：H2O＝95：5为流动相，柱温40℃，最大柱压160MPa的条件下进行分析，所得结果的准确度高，Fa和BaP的回收率分别为88％-94％和89％-99％，线性相关系数分别为0．999和0．992。     

恶唑禾草灵的高效液相色谱分析

本文介绍了恶唑禾草灵的高效液相色谱分析方法。采用Spherisorb SiO2柱,以正已胺：二恶烷＝95：5（v/v）为流动相。方法的变异系数为0．64％,回收率为99．2％－100．7％,线性相关系数为0．9996。