核磁共振研究聚氨酯结构

利用超导核磁共振（ＮＭＲ）测定了各种类型的聚氨酯的＾１Ｈ和＾１３Ｃ谱，得到了一系列聚氨酯的ＮＭＲ化学位移数据，可用于未知结构的聚氨酯结构鉴定，同时对鉴定工作中遇到的问题作了一系列阐述。     

杂环取代联苯型聚醚酮的合成与表征

成功地合成了一种新的双酚单体－１－羟基－４－（４－羟基苯基）二氮杂萘，并通过ＩＲ、ＤＳＣ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ和高效液相色谱对其结构和纯度进行了研究。用此双酚单体与４，４＇－二氟二苯酮反应，在适当的条件下可得到特性粘度为０．２５～０．８０的改性聚醚酮树脂，并用＾１Ｈ－ＮＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ对其结构进行了检测。性能测定样品由浇膜和模压方法制得，经测定，改性聚醚酮具有很好的热稳定性和很高     

聚丙烯微粉固相接枝马来酸酐共聚物的结构表征

利用固相接枝聚合制得聚丙烯微粉与马来酸酐的接枝共聚物。用Ｂｒｕｋｅｒ ＭＳＬ－４００ＭＨＲ．ＲＴ－ＮＭＲ信，采用交叉极化魔角旋转技术，测定了共聚物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ，结合ＩＲ，ＷＡＸＤ和ＤＳＣ分析，表征了共聚物的结构。     

PP/PBT/PP-MAH共混熔体的流变性能研究

研究了不同比例（３％～１８％（质量）ＰＢＴ）的聚丙烯（ＰＰ）,聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）及聚丙烯接枝马来酸酐（ＰＰ－ＭＡＨ）熔体的流变学行为,用ＲＭＳ－６０５毛细管流变仪在不同温度下（２４０℃,２５５℃和２７０℃）进行了测定,并讨论了共混体组成,剪切速率和剪切强度对流动曲线,熔体粘度及熔体弹性的影响,该共混熔体属假塑性流体（切力交稀型）ＰＢＴ含量从３％－１３％,其假塑性变化相当一致,而ＰＢＴ含量     

不同氯含量氯化聚丙烯的热降解

用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＳＣ法研究了低氯化聚丙烯（Ｃｌ－ＰＰ）在空气、Ｎ２气流中线性升温时的热降解，发现随Ｃｌ％增加，主链脱ＨＣＬ的失重率增大，而主链的降解失重率减小；Ｎ２气中平衡热降解温度ＴＰ１、Ｔ０．１随ＣＬ％的提高而下降，而ＴＰ２、ＴＰ３与其无关；空气中ＴＰ１、ＴＰ２随ＣＬ％的提高而下降，Ｔ０．１、ＴＰ３与其无关。     

力化学方法制备PP—g—HMA增容PA6／PP／硅灰石复合材料的形？…

以力化学方法制备的Ｎ－羟甲基丙烯酰胺接枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＨＭＡ）作尼龙６（ＰＡ６）／聚丙烯（ＰＰ）共混体系的增容剂,将增容尼龙６／聚丙烯共混体系与硅灰石复合。研究了复合材料的形态结构、硅灰石用量、偶联剂种类和用量以及增容剂等对复合材料的力学性能的影响。结果表明,ＰＰ－ｇ－ＨＭＡ能提高ＰＡ６／ＰＰ／硅灰石复合材料的力学性能,而ＫＨ－５５０和ＯＮ－３３０两种偶联剂复配使用则可以显著提高ＰＰ－ｇ－ＨＭ     

E型环氧树脂的NMR研究

利用＾１Ｈ－ＮＭＲ测定了Ｅ型环氧树脂的数均分子量,并利用＾１３Ｃ－ＮＭＲ表征了Ｅ型环氧树脂的微观结构。     

可溶性聚对苯乙炔共聚物的合成及性质

采用脱氯化氢法,从１,４－双氯甲基－２,５－二甲基苯（ＢＣＭＤＭＢ）和１,４－双氯甲基－２－甲氧基－５－己氧基苯（ＢＭＭＯＨＯＢ）分别合成出了聚（２,５－二甲基）对苯乙炔和聚（２,５－乙氧基）对苯乙炔;并对ＢＣＭＤＭＢ和ＢＣＭＭＯＨＯＢ的共聚进行了研究。结果表明,随着单体摩尔比率Ｒ（Ｒ＝ＢＣＭＤＭＢ／ＢＭＣＭＯＨＯＢ）的减小,共聚物的溶解性能增大,当Ｒ＝２／９时,共聚物在室温下可溶于氯仿中,成膜性     

Fe73.5Cu1Mo3Si13.5B9非晶合金的晶化动力学

用ＤＴＡ，结合ＸＲＤ，ＴＥＭ研究了Ｆｅ７３．５Ｃｕ１Ｍｏ３Ｓｉ１３．５Ｂ９软磁非晶合金的晶化动力学，结果表明，该合金在４７８℃时析出ａ－Ｆｅ相，晶化初期激活能量最小（１４８ｋＪ．ｍｏｌ＾－１），它随晶化学量的增加而增大，在ＸＣ为５０－７８％时，呈极大值（５１０ｋＪ．ｍｏｌ＾－１）随退火温度的升高，α－Ｆｅ相的数目增多，但尺寸基本不变。为１４－１６ｍｍ。     

氯化聚丙烯接枝聚合物的合成与表征（Ⅰ）

本文采用“架桥剂”法，以巯基乙酸（ＴＧＡ）为“架桥剂”，在氯化聚丙烯（ＣＰＰ）主链上接上了支链长度比较均匀的接枝高聚物（ＣＰＰ－ｇ－ＴＧＡ）－ＰＭＭＡ；并用ＩＲ、扫描电镜进行了表征，同时对接枝率的影响因素进行了研究。     

聚丙烯固相力化学接枝马来酸酐

利用新型的磨盘形力化学反应器在室温上实现了马来酸酐（ＭＡＨ）在聚丙烯（ＰＰ）上的固相力化学接枝。采用ＩＲ、ＤＳＣ及化学滴定等方法对所制备的聚丙烯－马来酸接枝共聚物（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）进行了分析表征。系统研究了磨盘静压力、转速、温度、碾磨次数、聚丙烯与马来酸配比等因素对接枝率的影响。加入无机填料钛白粉（ＴｉＯ２）共碾磨、可进一步提高ＭＡＨ在ＰＰ上的接枝率。通过磨盘固相力化学反应制备的ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ     

低乙烯含量抗冲聚丙烯的结构表征

采用二甲苯为溶剂，将不同乙烯含量（５％￣１５％质量）的抗冲聚丙烯用特定程序进行分级，将各样品分为室温下可溶于甲苯和不可溶于甲苯的两部分。使用＾１３Ｃ－ＮＭＲ方法和ＦＴ－ＩＲ方法对各组分进行表征，明确了乙烯链段在聚丙烯链上的分布，并在此基础上提出了产生这种链结构的聚合工艺的特点。     

液膜分离富集金及其微量测定

在协同流体载体（ＴＯＡ和ＰＭＢＰ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、膜增强剂（液体石蜡）、溶剂（煤油）和内相（ＴＵ－ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系中，在迁移条件下，１５ｍｉｎ内Ａｕ迁移率达９９．５％以上，而许多常见的离子则不能通过液膜迁移，只有Ａｕ才能从含有ΣＲＥ＾３＋、Ａｇ＾＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ４＾＋、Ｒｈ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｐｂ２＾＋、Ｚｎ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｍｏ＾６＋、Ｗ＾６＋     

丙烯同少量丁烯共聚物的合成与表征

用负载型Ｚｉｅｇｌｅｒ－Ｎａｔｔａ催化剂合成了丙烯同少量下烯的共聚物，考察了单体进料比对催化活性的影响，发现此体系存在“共单体效应”。对所得聚合物用＾１３Ｃ－ＮＭＲ、ＩＲ和ＤＳＣ等方法进行了表征。＾１３Ｃ－ＮＭＲ结果表明，共聚物的结构是单个玎烯单元孤立地分散在连续的聚丙烯链节中。通过ＤＳＣ发现随着共聚和扣丁烯含量的增加，γ－晶型增多，共聚物的熔融温度下降，熔融范围变宽。     

文摘

文摘二元系统火工品的燃烧试验（英文）Ｃ９４２８２９６５ＲＵＧＵＮＡＮＡＮＲＡ，ＢＲＯＷＮＭＥ（ＲｈｏｄｅｓＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＧｒａｈａｍｓｔｏｗｎ，ＺＡＰ）：Ｈ０５１０Ｂ，ＣｏｍｂｕｓｔＳｃｉｅｎｃｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（ＧＢＲ）９５（ｌ／６）１１...     

离子束辅助沉积MoS2复合膜的XPS和ESR特性分析

通过ＩＢＡＤ技术制备了ＭｏＳ２＋Ａｇ（Ｃｕ）复合膜,并利用ＸＰＳ和ＥＳＲ考察了复合膜的氧化情况。发现在ＲＨ为６０％的大气环境下,Ｃｕ的掺入加速了ＭｏＳ２的氧化,相反Ａｇ的加入却使ＭｏＳ２的氧化受到抑制;ＸＰＳ发现ＭｏＳ２＋Ｃｕ复合膜中存在Ｍｏ＾６＋,ＥＳＲ却并没有发现中间态Ｍｏ＾５＋;而ＸＰＳ没有检测到ＭｏＳ２＋Ａｇ膜中有Ｍｏ＾６＋,ＥＳＲ却发现Ｍｏ＾５＋。这说明Ｍｏ＾５＋受化学环境影响较大。     

氯化聚乙烯及其接枝氯乙烯悬浮液粘度的研究

本文采用搅拌法测量氯化聚乙烯（ＣＰＥ）及氯化聚乙烯（ＣＰＥ）接枝（－ｇ－）氯乙烯（ＶＣ）悬浮液的粘度，与含固率建立关系，用Ｍｏｏｎｅｙ和Ｒｏｂｉｎｓｏｎ方程式进行关联。由悬浮液表观粘度ηａ与含固率ψｖ的关系曲线得出临界含固率ψｃ，结果发现ψｃ与悬浮液沉降层体积Ｖｐ呈线性关系：ＣＰＥ：ψｃ＝－０．４５５Ｖｐ＋１．４５６；ＣＰＥ－ｇ－ＶＣ：ψｃ＝－０．１８６Ｖｐ＋０．７５２     

顺丁橡胶与液晶共混复合膜的CO2渗透性能

以顺丁橡胶（ＰＢ）和具有双重液晶相的液晶化合物双－４－（４’－乙氧基苯甲酰氧基）苯甲酸－缩乙二醇酯（ＤＥＢＥＢ）制成高分子／液晶复合膜并研究了其ＣＯ２透过性能。液晶含量为１０％（质量）复合膜在室温下具有比ＰＢ膜大５倍以上的ＣＯ２透过系数（Ｐｃｏ２）及好的与Ｎ２、Ｏ２分离系数（αｃｏ２／Ｎ２、αｃｏ２／ｏ２）：Ｐｃｏ２＝４３２ｂａｒｒｅｒ,αｃｏ２／Ｎ２＝２５．４,αｃｏ２／ｏ２＝７．９;且透气系数     

氯化聚乙烯双亲性接枝聚合物的合成与表征（Ⅰ）

采用“架桥剂”法,以马来酸酐（ＭＡＮ）为“架桥剂”,使氯化聚乙烯（ＣＰＥ）主链上接上一定数量的酸酐基团,然后利用接上去的酸酐基团与ＰＭＭＡ－ＯＨ、ＰＥＧ、ＰＰＧ、ＰＴＭＧ等反应合成了主链疏水、支链亲水或疏水的双亲性聚合物,并用ＩＲ、ＴＧ－ＤＴＡ进行了表征。     

液膜分离富集和测定锤液中的微量铅

用二环己基－１８－王冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）、表面活性剂ＳＰＡＮ８０、中性油ＳＩＯＯＮ－１和溶剂三氯甲烷乳状液膜体系，研究了Ｐｂ＾２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．４％以上，相同条件下，许多金属离子（如Ｎｉ＾２＋、Ｌｉ＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、ＡＬ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋等）均不被迁移，