烷基吡嗪类香料的合成方法研究

本文综述了烷基吡嗪类香料的合成方法,提出适于工业化生产的合成路线。并对此类香料的可应用种类及其香型做了阐述。     

新型食用香料2,3,5—三甲基吡嗪的合成

介绍了２，３，５－三甲基吡嗪的合成方法，通过ＩＲ、ＨＮＭＲ和元素分析确证了产物结构，并对一些影响进行了讨论。     

吡嗪类香料及其合成

概述了吡嗪类香料及香气特征，并介绍了烷基吡嗪，酰基吡嗪和烷氧基吡嗪的合成方法。     

2,3,5-三甲基吡嗪的合成新工艺

以1,2-丙二胺与丁二酮为原料,用一步法合成2,3,5-三甲基吡嗪。最佳反应条件是:缩合起始温度为0℃,脱氢时间为9h,催化氧化剂的用量(摩尔比)为:丁二酮:碱=1:1,丁二酮:HL-2=1:3,在该最佳反应条件下产率达85％,精制后纯度达99％,沸点90～92℃/6.67kPa。     

南开大学多吡嗪类香料合成技术寻求合作伙伴

多吡嗪类合成香料是指含有吡嗪、甲基吡嗪、乙基吡嗪、二甲基吡嗪、三甲基吡嗪、甲基乙基吡嗪、乙基二甲基吡嗪三个异构体、四甲基吡嗪、二甲基二乙基吡嗪两个异构体、甲基二乙基吡嗪两个异构体、5-甲基-6，7-二氢环戊吡嗪，计15个单体香料，均为吡嗪类化合物，故而起名为多吡嗪类合成香料。其中大部分化合物的合成难度都相当大，需用昂贵材料，经多步转化方可制得，这就使得成本很高。     

烷基吡啶类香料的合成方法简述

本文综述了烷基吡啶类香料的合成方法 ,提出适于工业化生产的合成路线。并对此类香料的可应用种类及其香型做了阐述。     

5-烷基-2,3-二甲吡嗪的合成新方法

2,3－二甲吡嗪和脂肪酸在过硫酸铵及硝酸银引发下发生自由基烷基化反应,合成了8种5－烷基－2,3－二甲吡嗪化合物,其中3种为新化合物。用元素分析、IR^1HNMR证实了目标物结构。     

烷基吡啶的合成及应用前景

综述了烷基吡啶合成的进展,并对其在医药、农药、香料、工业生产方面的应用前景做了介绍。     

依杜兰类香料合成的研究进展

依杜兰类香料具有独特的优雅的香气,被认为是西番莲的关键香气成分,在食品、化妆品、饮料、卷烟等香气成分中被广泛发现。国外不少学者就依杜兰香料的合成开展了制备方法的研究,但国内尚未有此方面的研究报道。文中综述了依杜兰类香料的合成研究现状,主要讨论了依杜兰类香料合成的反应原理及一般合成方法,并对未来的发展提出了一些建议。     

2,3-二甲基吡嗪和2,3,5-三甲基吡嗪的合成

在乙醇－苛性钾和氧化物存在下,二氢吡嗪脱氢,生成２,３,５－三甲基吡嗪和２,３－二甲基吡嗪,其收率分别为８１％和７７４％,产品纯度均可达９９％。     

2,3-二苯基吡嗪[2,3-f][1,10]菲咯啉的合成与表征

以1,10-菲咯啉为原料经过三步反应合成得到5,6-二胺-1,10-菲咯啉,常温下5,6-二胺-1,10-菲咯啉与苯偶酰反应生成目标产物2,3-二苯基吡嗪[2,3-f][1,10]菲咯啉,并通过红外、核磁图对其进行了表征。     

香豆素衍生物合成研究进展

香豆素衍生物因具有重要的生物、光学活性而受到人们的普遍关注。概述了近年来香豆素衍生物的主要合成方法,为香豆素衍生物的合成研究提供依据。     

5-氨基乙酰丙酸的应用及合成方法

5 -氨基乙酰丙酸是一种生物体中重要的生化反应物质 ,本文综述了 5 -氨基乙酰丙酸在农业中的应用和化学合成方法     

新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺及其中间体的合成综述

对杜邦公司创制的氯虫苯甲酰胺及其中间体的合成方法进行了简要综述,并对相关合成路线进行了比较。     

D-呋喃木糖酯类化合物的合成及其在单料烟中的应用

利用二环己基碳二亚胺(DCC)作缩水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,以1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃木糖和11种酸为原料,合成了11种具有潜在香味的木糖酯类化合物,结构经1H-NMR、13C-NMR、IR和HRMS图谱检测得到验证,并进行了卷烟加香试验.评吸结果表明,合成的该系列化合物可以提高卷烟烟气的香...     

N-磺酰基取代四氢吡咯类化合物的生物活性及合成研究进展

N-磺酰基四氢吡咯类化合物具有多种生物活性,是具有良好应用潜力的一类化合物。本文针对该类化合物的生物活性及其合成方法进行综述。     

ZnFe_2O_4/ZnO气相法催化合成烷基吡嗪

改进的柠檬酸络合法制备了ZnFe2O4/ZnO催化剂,并用于乙二胺和2,3-丁二醇环化脱氢制备烷基吡嗪。用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)对催化剂进行了表征。考察了Zn/Fe摩尔比、反应温度、载气空速对2,3-丁二醇转化率和烷基吡嗪选择性的影响。结果表明,在n(Zn)∶n(Fe)=2∶1、反应温度380℃、原料液流速0.02 mL/min、载气空速1 440 h-1时,2,3-丁二醇的转化率为93.38%,烷基吡嗪的收率为85.47%,其中,2,3-二甲基吡嗪的收率为22.16%、2-甲基吡嗪的收率为63.31%。     

硝酸依柏康唑的合成新方法

标题化合物是一种外用广谱抗真菌感染药物,以邻苯二甲酸酐和3,5-二氯苯乙酸为原料,首先经缩合、催化加氢、环合3步反应制备得到关键中间体2,4-二氯-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮,然后经还原、氯化、N-烃基化、成盐等4步反应制备得到。该合成方法缩短了标题化合物的合成路线,提高了总收率,不产生有机磷废弃物,更适于工业化生产。