Na2CO3-Na2B4O7-H2O三元体系273K相平衡实验研究

采用等温蒸发法研究了Na2CO3-Na2B4O7-H2O三元体系在273 K时的相平衡以及平衡液相的密度.利用溶解度数据绘制了该三元体系273K下的相图.研究发现,该体系属于简单共饱型,无复盐及固溶体形成,Na2CO3和Na2B4O7互有增溶作用.相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为Na2CO3·10H2O和Na2B4O7·10H2O.     

三元体系Na2B4O7-NaBr-H2O 298K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2B4O7-NaBr-H2O 298K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度,电导率,pH).研究发现:该三元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成.根据溶解度数据绘制了相图,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为:Na2B4O7·10H2O,NaBr·2H2O;并简要讨论了物化性质的变化规律.     

Na2B4O7-K2B4O7-H2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2 B4O7—K2 B4O7—H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率 ,pH)。研究发现 ,该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O ;实验结果表明 :K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 ,并简要讨论了物化性质的变化规律     

288K 时四元体系 Na+,K+ //Cl-,B4O2-7-H2O相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时Na+,K+//Cl-,B4O72--H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的溶解度和密度。依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图及其密度-组成图。研究结果表明:四元体系Na+,K+//Cl-,B4O27--H2O 288 K时的固液相平衡实验中,平衡相图中有2个共饱点,5条单变量曲线,4个结晶区,其平衡固相分别为:Na2B4O7.10H2O,K2B4O7.4H2O,NaCl和KCl;并对实验结果进行了简要讨论。     

298K时Na2SO4-Na2B4O7-Na2CO3-H2O四元体系相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了298K时Na2SO4-Na2B4O7-Na2CO3-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和主要物化性质(密度、电导率、pH值).研究发现:该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系298K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为:Na2SO4·10H2O,Na2B4O7·10H2O,Na2CO3·10H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E, E2-E, E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论.     

Na2CO3-K2CO3-H2O三元体系333K相关系和溶液物化性质的研究

用等温蒸发平衡法研究了Na2CO3-K2CO3-H2O三元体系333 K时的相平衡关系和平衡溶液的物化性质(密度、pH值).实验结果发现333 K下该三元体系平衡相图中,不相称共饱和点E1和相称共饱和点E2同时共存,平衡结晶过程形成一种新复盐KNaCO3.平衡溶液液相密度用经验公式进行了计算,结果与实测值基本吻合.     

Na2S04-H2O2-NaCl加合物工业化生产技术探讨

根据Na2s04-H2O2-NaGl加合物生产工艺和控制要求,结合生产实践,从工艺路线、设备选型、工艺控制等方面进行了探讨。提出了Na2SO4-H202-NaCl加合物工业化生产技术优化方案。     

Na2SO4-H2O2-NaCl加合物工业化生产技术探讨

根据Na2SO4 - H2O2 - NaCl加合物生产工艺和控制要求,结合生产实践,从工艺路线、设备选型、工艺控制等方面进行了探讨.提出了Na2SO4 - H2O2 - NaCl加合物工业化生产技术优化方案.     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现：该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为：Li2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现:该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为:L i2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

三元体系Na2SO4-Na2B4O7-H2O373K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2SO4-Na2B4O7-H2O 373 K时的相平衡,测定了溶液液相组成.研究发现,该三元体系属于简单共饱和型,无复盐以及固溶体生成.根据溶解度数据绘制了等温溶解图,图中有一个三元共饱点,两条单变度曲线,两个结晶区,平衡固相分别为Na2SO4和Na2B4O7·5H2O.实验结果表明,Na2SO4对Na2B4O7·5H2O有盐析作用.     

用NaClO2/Na2S2O3对棉坯布作快速漂白

探讨了棉纺织品的一步退浆，煮练，漂白工艺，包括在润湿剂存在下的，被激活了的ＮａＣｌＯ２前处理处方，ＮａＣｌＯ２在ＰＨ＝８的碱性情况下被Ｎａ２Ｓ２Ｏ３所激活，从而提高了它的利用率，降低了成本，减少了污染。     

磁性催化剂Na2O·SiO2/Fe3O4的制备及其催化酯交换反应

以Na2SiO3为活性物质,以纳米Fe3O4为磁核制备磁性固体碱催化剂Na2O·SiO2/Fe3O4,通过正交实验,得到催化剂的最佳制备条件为：硅与铁的摩尔比2.5,晶化时间2h,煅烧温度350℃,煅烧时间2.5h,并通过震动样品磁强计（VSM）对催化剂的磁性进行表征。结果表明,所制备的催化剂Na2O·SiO2/Fe3O4具有较好的磁性和顺磁性,抗水性能优于传统均相碱催化剂;将其应用于棉籽油酯交换反应制备脂肪酸甲酯的最优工艺参数为：醇油摩尔比7：1,催化剂加入量5%,反应温度65℃,反应时间1h,搅拌速度400r/min,在此条件下,催化棉籽油酯交换反应转化率为99.6%,连续使用11次后活性仍在90%以上。     

Na2SO4-H2O2-NaCl加合物干燥工艺及设备选型探讨

通过对硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物热稳定性、质量要求及项目规模等因素的分析,确定了硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物干燥的最佳工艺条件;并结合不同类型干燥设备的优缺点对干燥设备进行了选型.结果表明,旋转闪蒸干燥机适合于硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物的干燥,成品水分含量低于0.18％,H2O2含量大于9.0％,达到产品标准的要求.     

K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O四元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O在288 K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度.研究结果表明该四元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成.根据实验数据绘制了相应的相图.相图中有一个共饱点E,三条单变曲线E1E,E2E和E3E;三个结晶区平衡固相分别为:K2B4O7·4H2O,K2SO4和KCl.实验结果表明KCl对K2B4O7·4H2O和K2SO4有盐析作用,并简要讨论了密度变化规律.     

K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O在288K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度。研究结果表明该四元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成。根据实验数据绘制了相应的相图。相图中有一个共饱点E,三条单变曲线E1E,E2E和E3E4三个结晶区平衡固相分别为：K2B4O7·4H20,K2SO4和KCl。实验结果表明KCl对K2B4O7·4H2O和K2SO4有盐析作用,并简要讨论了密度变化规律。     

三元体系Na3PO4-H2NCONH2-H2O 298K相平衡及平衡液相物化性质研究

采用等温溶解平衡法测定了三元体系Na3P04-H2NCONH2-H2O 298K下的溶解度及平衡液相物化性质(密度、电导率、pH值),绘制出了相应的溶解度等温图和物化性质一组成图.此三元体系等温溶解度图属简单共饱型,未产生新的复盐和固溶体.两个结晶区分别对应为盐Na3P04·8H2O和H2NCONH2.无变量点平衡液相组成为:w(Na3PO4·8H2O)1.49%,w(H2NCONH2)25.41%,对应的平衡固相盐为Na3PO4·8H2O和H2NCONH2.实验结果表明,Na3PO4与H2NCONH2的溶解度相互抑制,并简要讨论了物化性质的变化规律.