用于钢塑复合管热熔胶的PE接枝母料的制备

研究和制备了一种用于钢塑复合管热熔胶的PE接枝母料。结果表明:LLDPE接枝母料复配热熔胶的黏结力最强;马来酸酐(MAH)和过氧化二异丙苯(DCP)的最佳用量分别为1.5和0.08 phr;通过引入共聚单体苯乙烯(St)能进一步提高PE接枝母料的接枝率,从而提高PE接枝母料复配热熔胶的黏结力;PE接枝母料的最佳配比为LLDPE:DCP:MAH:St=100:0.08:1.5:2.1。     

聚乙烯熔融挤出接枝马来酸酐的研究

通过低密度聚乙烯熔融挤出接枝MAH(马来酸酐)研究了单体及复配单体、引发剂及复配引发剂对LDPE接枝的影响,并用红外光谱法证实了接枝反应。研究表明:复配单体和复配引发剂用量对接枝率有较大影响,AA(丙烯酸)的加入提高了接枝率,DCP/BPO为3/1时接枝率最高。在聚乙烯防雾膜中加入PE g MAH接枝共聚物可提高膜的防雾性。     

酐基化聚乙烯薄膜胶粘剂的制备与应用

采用氯化原位接枝法将顺丁烯二酸酐(MAH)接枝到低密度聚乙烯(LDPE)薄膜表面,形成以聚乙烯(PE)大分子链为骨架、MAH为侧基的接枝共聚物(PE-g-MAH),并将其作为多层胶合板用胶粘剂。研究结果表明:采用氯化原位接枝法对PE薄膜进行酐基化改性,具有良好的可行性;当反应温度为60℃、反应时间为30 min、w(MAH)=5.0%(相对于PE薄膜质量而言)和氯气流量为2.5 m L/s时,MAH接枝率超过0.87%、II类胶合板的胶接强度超过1.33 MPa。     

制备氯引发PE接枝苯乙烯/顺丁烯二酸酐

为提高氯化原位接枝过程中聚乙烯(PE)接枝顺丁烯二酸酐(MAH)的接枝率,加入了第二单体苯乙烯(St).以FTIR,1H-NMR、GPC及凝胶含量研究PE氯化原位接枝MAH/St接枝共聚物(PE-cg-(MAH/St)的结构.实验结果表明:第二单体St的加入可以明显提高MAH的接枝率,同时没有交联结构的产生.研究了反应温度、单体配比、单体总质量分数、氯气流速等对接枝产物PE-cg-(MAH/St)接枝率的影响,并对接枝物的热性能进行了探索.当反应温度控制在80～90℃,MAH/St单体比例为9:7,单体总量16份,氯气流速29 mmol/min,MAH的接枝率可达3.56％.     

(PE/POE)-g-MAH增韧尼龙6的研究

马来酸酐接枝PE／POE(POE为乙烯—辛烯共聚物)对尼龙6(PA6)有显著的增韧效果。对马来酸酐接枝PE／POE的产物进行了红外光谱表征，证实了马来酸酐在PE／POE主链上的接枝。同时研究了(PE／POE)—g—MAH增韧PA6的形态、机械性能及简要的增韧机理。结果表明，PA6与(PE／POE)—g—MAH有很好的相容性，共混体系的缺口冲击强度比纯尼龙6有明显提高，当(PE／POE)—g—MAH用量达到30％时，可获得超韧尼龙。但同时，随着(PE／POE)—g—MAH用量的增加。共混体系的拉伸和扭曲强度有一定程度的下降，其中扭曲强度下降较为明显。     

PE/PP共混物熔融接枝马来酸酐的研究

研究了聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)共混物接枝马来酸酐(MAH)时，引发剂(DCP)、接枝单体(MAH)和PP用量对接枝率的影响。结果表明，DCP与MAH的交互作用是影响接枝率的重要因素，在低DCP、MAH用量时，它们之间的交互作用并不明显，当用量均提高至一定程度后，且DCP用量为MAH用量的10％时，产物的接枝效率最高。在体系中加入适当粘度和结构的PP，可以获得接枝率变化不大，而熔体质量流动速率明显增大的接枝物。     

聚乙烯三元固相接枝共聚物的合成工艺

采用固相接枝技术合成聚乙烯(PE)-马来酸酐(MAH)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸丁酯(BA)三元固相接枝共聚物,并利用傅立叶变换红外光谱分析了接枝聚合物的结构.考察了单体配比、单体总质量、引发剂过氧化二苯甲酰(BPO)、界面活性剂二甲苯和反应温度对接枝反应的影响.结果表明,MAH, MMA和BA三种单体都参与了固相接枝反应.接枝率随MAH和MMA用量的增加而增加,随BA用量的增加变化不大.引发剂BPO用量为聚乙烯质量的2 %时,接枝率最高;过量的界面活性剂不利于提高接枝率,适量的界面活性剂为聚乙烯质量的30 %;当BPO用量为聚乙烯质量的2%时,接枝共聚物的凝胶含量较高.     

聚乙烯接枝改性及其与铝的粘接性

本文研究了聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（PE／EVA）和聚乙烯／乙烯－丙烯酸共聚物（PE／EAA）的共混物以及马来酸酐（MAH）接枝聚乙烯（MAH－gPE)－－与箔的粘结性能。红外光谱证实反应产物为接枝产物。并考查了热复合工艺条件（温度、压力、时间）对剥离强度的影响。同时,发现在MAH－g－PE中加入10％的EVA可明显提高铝箔粘结性,扩大了非极性聚乙烯的应用范围。     

聚乙烯蜡溶液接枝马来酸酐工艺优化的研究

以BPO为引发剂、聚乙烯蜡（PEW）和马来酸酐（MAH）为反应物，采用溶液法合成聚乙烯蜡接枝马来酸酐（PEW-g-MAH），使用L。（3。）正交实验表考察不同反应温度、时间、MAH和BPO用量对PEW-g-MAH接枝率的影响。红外分析表明MAH已经接枝到PEW分子链上；在PEW用量为10g、MAH为1．40g、BPO为0-10g、温度100℃、反应时间60min条件下，可得到接枝率为2．95％的PEW—g—MAH。     

PE-g-MAH对HDPE/明胶共混体系的影响

研究了PE—g—MAH对HDPE／明胶共混体系的影响。红外光谱分析表明PE—g—MAIl与明胶发生了化学反应,形成了PE—g—MAH接枝明胶,说明PE—g—MAH增容肿PE／明胶共混体系。力学性能表明,随PE—g—MAH用量的适度增加,共混体系的拉伸强度提高。     

增容剂流动性对PE-LLD/PS/PET三元共混物性能的影响

通过Friedel-Crafts烷基化反应,制备了线型低密度聚乙烯(PE-LLD)/聚苯乙烯(PS)(质量比50/50)增容母料,并将其与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)熔融接枝,制成接枝改性母料。在等质量的接枝改性母料中,添加不同用量的高熔体流动速率(MFR)的PE-LLD(HFPE-LLD),同时添加PS,使HFPE-LLD与PS的质量比始终保持在50/50,制成流动性不同的三元增容母料。将有效组分含量相同的上述三元增容母料,添加到PE-LLD/PS/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)三元共混物中,考察了三元增容母料的流动性对共混物力学性能、动态流变性能及微观结构的影响。结果表明,随着三元增容母料流动性的增大,共混物的力学性能逐渐上升。相比未增容的共混物,添加了MFR为10.1 g/10 min的三元增容母料的共混物,力学性能达到最佳,其拉伸强度由8.2 MPa增至17.5 MPa,增幅为113.4%,断裂伸长率由2.3%增至23.5%,增幅为921.7%;在高频区,随着三元增容母料流动性的增大,共混物的储能模量、损耗模量、复数黏度逐渐上升,损耗因子逐渐下降。扫描电子显微镜照片显示,三元增容母料的流动性增大后,分散相粒径明显减小,相界面逐渐模糊。     

不同引发剂对PE熔融接枝MAH的影响

利用熔融反应挤出技术,研究了不同引发剂对聚乙烯接枝马来酸酐的影响。结果表明,DCP比较适合作为PE熔融接枝马来酸酐的引发剂,PE-g-MAH的接枝率随着DCP的用量增加而增加,接枝物的熔体流动速率（MFR）刚好相反,这是因为PE在接枝反应中存在交联的情况。     

铝塑复合管用接枝型聚乙烯类热熔胶的制备及性能研究

以高密度聚乙烯(HDPE)和线型低密度聚乙烯(LLDPE)为主体树脂,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,顺丁烯二酸酐(MAH)为主要单体进行接枝反应挤出制取PE-g-MAH接枝物;然后将该接枝物、增黏剂及其它助剂等进行共混挤出,制备出粘接强度高、流动性能好的铝塑复合管用热熔胶。讨论了原料配比、接枝单体、DCP、增黏树脂和乙烯类弹性体等对该热熔胶性能的影响,并采用红外光谱(FT-IR)技术对该接枝物的结构进行了表征。结果表明:以m(HDPE)∶m(LLDPE)=1∶5,适量控制DCP和不饱和单体的用量,并采用MAH/AA混合单体进行接枝改性,在保证热熔胶流动性能较好的前提下,可得到接枝率及剥离强度均较高的热熔胶;另外,加入适量的乙烯类弹性体,热熔胶的剥离强度明显提高。     

PE—g—MAH对PP／玻纤—硅灰石的增容作用

报道了聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)对玻璃纤维-硅灰石填允增强聚丙烯的增容效果。实验结果表明:选用合适接枝率的PE-g-MAH,PP/玻纤-硅灰石/PE-g-MAH共混物的力学性能随其用量的增加而明显提高,维卡耐热温度也得到提高。扫描电子显微镜观察断面的形态表明:PE-g-MAH的加入使填料在聚丙烯连续相中分散更均匀,且使断面变得粗糙,表明PE-g-MAH提高了相界面的作用力,对聚丙烯和填料起到了良好的增容作用。     

铝塑复合板用热熔胶的制备及性能研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂、马来酸酐(MAH)为接枝改性单体和聚乙烯(PE)为主要原料,采用熔融挤出法制备了铝塑复合板用PE-g-MAH(聚乙烯接枝马来酸酐)基HMA(热熔胶),并着重探讨了DCP和MAH含量对PE-g-MAH的接枝效率和粘接性能等影响。结果表明:在试验范围内,PE-g-MAH的接枝效率(y)与DCP含量(x1)或MAH含量(x2)之间的关系符合y=28.03x1+1.49或y=0.73x2+10.65的线性关系;当w(DCP)=0.44%、w(MAH)=2%时,PE-g-MAH基HMA的粘接性能相对最好,其剪切强度(6.10 MPa)高于杜邦HMA(4.26 MPa),并且其接枝效率为12.91%。     

Grafting of polyelectrolytes onto polyacrylamide by reactive processing

Low‐molecular‐weight high‐charge‐density cationic poly diallydimethyl ammonium chloride (polyDADMAC) was grafted onto nonionic polyacrylamide (PAM) using organic peroxide initiators in the molten state carried out in a batch mixer. The graft copolymer can be used as a high performance flocculant. Glycerol was selected as a plasticizer. The grafting reaction was characterized in terms of composition, temperature, degree of grafting, and grafting efficiency. It was found that free radicals on polymer chains were induced by the decomposition of the initiator. Grafting was produced by free radical recombination termination. The degree of grafting increases with an increase of the polyDADMAC/PAM feed ratio. However, the grafting efficiency was lower than 10 wt % in this highly viscous polymer melt system. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 74: 1412–1416, 1999     

Preparation,characterization, and properties of cellulose–polyacrylamide graft copolymers

Graft copolymers of acrylamide on cellulose materials (α‐cellulose 55.8%, DP 287.3) obtained from Terminalia superba wood meal and its carboxymethylated derivative (DS 0.438) were prepared using a ceric ion initiator and batch polymerization and modified batch polymerization processes. The extent of graft polymer formation was measured in graft level, grafting efficiency, molecular weight of grafted polymer chains, frequency of grafting as a function of the polymerization medium, and initiator and monomer concentrations. It was found that the modified batch polymerization process yielded greater graft polymer formation and that graft copolymerization in aqueous alcohol medium resulted in enhanced levels of grafting and formation of many short grafted polymer chains. Viscosity measurements in aqueous solutions of carboxymethyl cellulose‐g‐polyacrylamide copolymer samples showed that interpositioning of polyacrylamide chains markedly increased the specific viscosity and resistance to biodegradation of the graft copolymers. The flocculation characteristics of the graft copolymers were determined with kaolin suspension. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 89: 913–923, 2003     

耐低温改性尼龙6的研究

介绍在有机过氧化物引发剂作用下马来酸酐和聚乙烯在Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ流变仪中反应接枝，以及马来酸酐熔融接枝聚乙烯母料的制备方法和工艺，并用该母料制得适合于扣件挡板座使用的改性尼龙６材料。     

黄原胶与丙烯酰胺接枝共聚反应的研究

以过硫酸铵为引发剂,在氮气保护下,研究了黄原胶与丙烯酰胺的接枝共聚反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,探讨了过硫酸铵引发黄原胶接枝丙烯酰胺共聚反应的基本规律。采用红外光谱、X射线粉末衍射对接枝共聚物的结构进行研究,用热重分析法表征了产物的热性能,并初步探讨了接枝机理。结果表明,过硫酸铵能有效地引发黄原胶与丙烯酰胺的接枝共聚反应,并且接枝率和接枝效率随单体浓度、引发剂浓度、反应温度的变化出现极大值,随反应时间的延长不断上升,直至基本不变。     

Styrene grafting onto a polyolefin in an internal mixer and a twin‐screw extruder: Experiment and kinetic model

There has been relatively little effort to quantitatively understand graft copolymerizaution in either batch mixers or twin‐screw extruders. Most efforts have concentrated on grafting maleic anhydride, which does not homopolymerize. In this paper we consider grafting with styrene, which may homopolymerize as well as graft. The influence of residence time on degree of grafting in an internal mixer and a twin‐screw extruder were studied by measuring reaction yields with respect to reaction time in a mixer and along the screw axis in a twin‐screw extruder. The degree of grafting increased with initial monomer and peroxide concentration. Grafting reactions with three different peroxides were also investigated. The degree of styrene grafting in an internal mixer is slightly higher than that in a twin‐screw extruder. The rate of reaction along the screw axis in terms of residence time seems higher than for the batch mixer. The melt viscosity dropped dramatically with addition of peroxide. A kinetic scheme is proposed and the experimental results are critically compared with it.