湖南省不同产地绞股蓝药材中总皂苷含量测定

目的:采用紫外分光光度法对湖南省4个产地绞股蓝中皂苷含量进行测定。方法:超声提取绞股蓝总皂苷,采用紫外分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,在波长550nm处对不同产地绞股蓝中总皂苷进行含量测定。结果:人参皂苷Re在7.61～45.68μg范围呈良好的线性关系,r=0.9991;人参皂苷Re回收率为96.97%,RSD为1.43%。结论:不同产地绞蓝中总皂苷的含量存在差异,以湖南绥宁产绞股蓝中总皂苷含量(2.43%)最高。     

紫外分光光度法测定北豆根总生物碱的含量

目的:建立北豆根总生物碱含量测定方法。方法:以蝙蝠葛碱为对照品,溴甲酚绿为显色剂,用紫外分光光度法在280nm处测定北豆根总生物碱的含量。结果:在0.2～6mg/ml范围内线性良好,回归方程为A=14.724C+7.48,r=0.9998(n=6);加样回收率为100.56%,RSD为1.02%。结论:该方法简便、准确,可用于北豆根中总生物碱的含量测定。     

HPLC-DAD法同时测定银黄含片中黄芩苷和绿原酸的含量

目的:建立同时测定银黄含片制剂中黄芩苷和绿原酸含量的方法,及测定不同厂家银黄含片中黄芩苷和绿原酸的含量。方法:采用HPLC法,用DAD检测器,岛津VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5(m)色谱柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长为绿原酸327 nm、黄芩苷280 nm。结果:绿原酸和黄芩苷分别在0.17³.40μg和0.333.40μg和0.33⁶.60μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为100.59%(RSD=0.94%)和98.91%(RSD=1.14%)。结论:本文建立的方法可以同时准确地测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量,方法快速、准确、重复性好,可用于银黄含片的质量控制。     

凌霄花提取物中总黄酮的含量测定

目的:建立凌霄花提取物中总黄酮含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以槲皮素为对照品,在262 nm处测定凌霄花提取物中总黄酮含量。结果:槲皮素质量浓度在4.88~39.04 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.03%(RSD=1.10%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于凌霄花提取物的质量控制。     

滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮的含量测定

目的:建立滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮的含量测定方法,为其质量控制标准提供依据。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,5%亚硝酸钠溶液-10%硝酸-4%氢氧化钠溶液为显色系统,测定滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮的含量,测定波长为510nm。结果:芦丁在0.0108～0.0645mg/ml范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:A=12.363C+0.0055(r=0.9996);平均加样回收率为99.17%(RSD为0.66%)。结论:该方法快速简便、结果准确,可作为滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮含量测定的有效方法。     

清热止晕合剂的质量标准研究

目的:建立清热止晕合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对清热止晕合剂中黄芩、天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对主药黄芩中黄芩苷进行含量测定。结果:清热止晕合剂中黄芩、天麻的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。黄芩苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=3E+09X-64530(γ=0.999 8),黄芩苷的平均回收率为99.3%,RSD为0.3%。结论:本研究建立的方法准确、简便、灵敏度和重现性好,可用于清热止晕合剂的质量控制。     

HPLC法测定清咽利喉合剂中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清咽利喉合剂中黄芩苷含量的方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为固定相;乙腈-0.1%磷酸(32∶68)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长326 nm,柱温30℃。结果:黄芩苷在0.05785～0.8677μg范围内呈良好线性(r=0.99977);平均回收率为99.9%,RSD为0.62%。结论:本法快速准确,杂质分离完全,重现性好,可用于清咽利喉合剂中黄芩苷的含量测定。     

紫外分光光度法测定葎草中总黄酮含量

目的:探讨葎草中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,采用超声提取法提取总黄酮,用亚硝酸钠-氯化铝-氢氧化钠显色法,最佳显色条件:亚硝酸钠质量浓度5%、氯化铝质量浓度10%、氢氧化钠质量浓度4%。通过紫外可见分光光度计测定律草中总黄酮的含量。结果:检测波长为510 nm,芦丁在浓度0.024 1～0.064 0 g·L-1范围内呈良好的线性关系,回归方程:y=0.081 7x-0.001 8(R2=0.999 5),1 h内基本稳定(RSD=0.364%),重复性较好(RSD=0.600%),加样回收率为99.46%(RSD=1.685%)。结论:紫外可见分光光度计测定葎草中总黄酮的含量,方法简便、快捷,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定黄芩汤复方颗粒中黄芩苷含量

目的:建立测定黄芩汤复方颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用色谱柱Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相;检测波长为280nm;柱温25℃;流速1.0mL.min-1。结果:此方法黄芩苷对照品在0.1204～1.2040μg线性关系良好回归方程为:Y=2 840.7X+16.16,r=0.999 8回收率为98.24%,RSD=1.05。结论:本法方便、快速、准确,可用于黄芩汤复方颗粒的质量控制。     

紫外分光光度法测定蒙药广枣药材中总黄酮含量

目的:建立蒙药材广枣中总黄酮(TFC)的含量测定方法,为完善该药材的质量标准提供依据。方法:采用紫外分光光度法,以亚硝酸钠为还原剂,硝酸铝为络合剂,氢氧化钠为显色剂,在510 nm处测定TFC的吸光度值。结果:芦丁质量在0.2~1.2 mg范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 0),平均回收率为101.15%,RSD为0.84%(n=9)。结论:本研究所建立广枣中TFC含量测定方法,操作简便,准确可靠,可用于该药材的质量评价。