分子印迹膜的制备研究进展

分子印迹膜是在分子印迹技术的基础上结合膜科学而形成的一种具有分子识别及记忆作用的分离膜,在固相萃取分离、色谱技术、手性拆分及仿生传感器方面具有很好的应用潜力。分子印迹膜的制备是其应用的关键前提。综述了分子印迹膜的制备技术,并对分子印迹膜未来的发展进行了展望。     

分子印迹膜的制备及应用进展

分子印迹膜是将分子印迹技术与膜分离技术相结合而制备的一种新型分离膜。因其具有高度的选择性和特异的分子识别能力,在手性物质分离、仿生传感及固相萃取等方面表现出良好的应用前景。介绍了分子印迹膜的发展、制备方法及应用等几个方面,并对其发展前景做出展望。     

分子印迹膜的制备及应用进展

分子印记膜是将分子印迹技术与膜科学的优势紧密结合起来形成的一种新型膜材料,具有特异的分子识别及选择性,在固相萃取、手性拆分及仿生传感器方面表现出很好的应用前景。笔者从分子印记膜的分类、制备及应用三个方面入手,全面综述了分子印迹膜的发展现状并对未来的发展前景做出展望。     

分子印迹膜的制备及应用研究

本文以阿特拉津为模板分子,a-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在尼龙微孔滤膜上聚合制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹膜。将此膜固定于电极头,制成分子印迹敏感电极,具有较好的选择性和相对较宽的线性范围,阿特拉津的浓度从2×10-sM到2×10-4M,都能取得一定响应,当目标物质的浓度达到2×10-5M以上时,响应值明显增大,响应时间在200S以内。     

柚皮素分子印迹膜的制备及评价

以壳聚糖(CS)为功能聚合物,聚乙烯醇(PVA)为添加剂,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,水相共混,流延法制备了CS/PVA共混膜作为制备CS分子印迹膜的基本实验条件。实验优化了分子印迹膜的基础制备条件和工艺。在选定的膜配比下,以柚皮素(NG)为印迹分子,乙醇为洗脱剂,水相共混包埋制备了以NG为模板分子的壳聚糖分子印迹膜。结果表明,当m(NG)∶m(CS)=1/15时,印迹膜的容量最大。印迹膜较之非印迹膜,对NG有较大的透过量,NG分子的渗透量与印迹容量成正比,非印迹分子槲皮素在印迹膜上的渗透速率较低。相同浓度下,基膜组成为PVA/CS=0.6/1.4时印迹分子NG与竞争物桷皮素的分离因子为10.09,组成为PVA/CS=1.4/0.6时印迹分子NG与竞争物槲皮素的分离因子为8.40。     

柚皮素分子印迹膜的制备及评价

以壳聚糖(CS)为功能聚合物,聚乙烯醇(PVA)为添加剂,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,水相共混,流延法制备了CS/PVA共混膜作为制备CS分子印迹膜的基本实验条件。实验优化了分子印迹膜的基础制备条件和工艺。在选定的膜配比下,以柚皮素(NG)为印迹分子,乙醇为洗脱剂,水相共混包埋制备了以NG为模板分子的壳聚糖分子印迹膜。结果表明,当m(NG)∶m(CS)=1/15时,印迹膜的容量最大。印迹膜较之非印迹膜,对NG有较大的透过量,NG分子的渗透量与印迹容量成正比,非印迹分子槲皮素在印迹膜上的渗透速率较低。相同浓度下,基膜组成为PVA/CS=0.6/1.4时印迹分子NG与竞争物桷皮素的分离因子为10.09,组成为PVA/CS=1.4/0.6时印迹分子NG与竞争物槲皮素的分离因子为8.40。     

苯酚分子印迹聚合物及印迹膜的制备与性能研究

以苯酚为印迹分子,2-乙烯基吡啶为功能单体,采用正交试验设计,改变功能单体种类、致孔溶剂种类、交联剂用量等影响因素,分别制备了9个苯酚分子印迹聚合物（MIP1-9）,优化得到了印迹聚合物制备的最佳条件,并在此基础上制备了苯酚印迹复合膜（MIM）。对优化得到的MIP4及MIM分别进行了吸附和渗透特性研究。结果表明,实验制备的MIP4及MIM具有一定的选择性分离富集苯酚的性能。     

含酯血红蛋白分子印迹膜的制备

以丙烯酰胺和甲基丙烯酸甲酯为功能单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、牛血红蛋白为模板分子,采用溶液聚合法,合成了具有选择识别性的牛血红蛋白分子印迹膜。结果表明,引入疏水性功能单体甲基丙烯酸甲酯,通过氢键和疏水作用的协同作用,蛋白质印迹膜的专一选择性得到显著提高。     

分子印迹聚合物微球的制备及应用进展

评述了分子印迹原理、分子印迹聚合物微球的制备技术以及一些制备新方法，并对其应用领域作了较为详细地介绍。     

分子印迹聚合物制备与应用

分子印迹作为制备对某一特定的分子 (印迹分子或模板分子 )具有特异性识别的聚合物的过程 ,在分离分析、仿生传感器和模拟酶催化等方面具有重要的应用前景。介绍了分子印迹技术的基本原理、分子印迹聚合物的制备和特性、分子印迹技术的应用场合及发展趋势     

手性分子识别中空纤维复合膜制备及其性能的研究

以聚砜(PSF)中空纤维超滤膜为基膜,采用表面热聚合方法制备了L-DBTA印迹中空纤维复合膜.由SEM分析表明经过表面聚合后的L-DBTA印迹中空纤维复合膜表面具有层叠交联状复合层,其厚度约3 μm.复合层表面与层内具有许多"空穴",其直径在200 nm以下.实验结果表明L-DBTA印迹中空纤维复合膜对模板分子L-DBTA具有很好的识别作用,对L,D-DBTA的分离因子α可达2.7,而非分子印迹复合膜对L-DBTA的识别选择性不明显.此外,当引发剂的浓度为4.0%,60℃表面热聚合48 h制得的L-DBTA印迹中空纤维复合膜对L-DBTA具有较好的识别性能,具有良好的应用前景.     

表面光接枝共聚法制备高通量分子印迹膜

Molecular imprinted polymer membranes (MIM) combine the merits of molecular imprint and membrane technology. In this work, a very thin of imprinted polymer that can specifically and selectively absorb the basic template (adenine) was grafted on the surface of polyvinylidene fluoride membrane by photo-grafting copolymerization. Because the molecular imprinted polymer is grafted on the surface of the matrix membrane without blocking the membrane pores, the resultant MIMs have high flux as microfiltration membrane (0.26mol·m-2·h-1 of template and flux for distilled water was 3.6ml·mim-1·cm-2 at 0.8 MPa). Moreover, the MIMs can absorb/desorb template molecules rapidly. Usually, it only takes several minutes for MIMs to absorb more than 75% of the template (adenine) in aqueous solution. And the influences of the type and amount of the functional monomers, the amount of the cross-linker on the absorption capability are discussed to determine the optimal preparation conditions.     

Molecularly Imprinted Composite Membranes for Selective Detection of 2-Deoxyadenosine in Urine Samples

An important challenge for scientific research is the production of artificial systems able to mimic the recognition mechanisms occurring at the molecular level in living systems. A valid contribution in this direction resulted from the development of molecular imprinting. In this work, a novel molecularly imprinted polymer composite membrane (MIM) was synthesized and employed for the selective detection in urine samples of 2-deoxyadenosine (2-dA), an important tumoral marker. By thermal polymerization, the 2-dA-MIM was cross-linked on the surface of a polyvinylidene-difluoride (PVDF) membrane. By characterization techniques, the linking of the imprinted polymer on the surface of the membrane was found. Batch-wise guest binding experiments confirmed the absorption capacity of the synthesized membrane towards the template molecule. Subsequently, a time-course of 2-dA retention on membrane was performed and the best minimum time (30 min) to bind the molecule was established. HPLC analysis was also performed to carry out a rapid detection of target molecule in urine sample with a recovery capacity of 85%. The experiments indicated that the MIM was highly selective and can be used for revealing the presence of 2-dA in urine samples.     

分子印迹聚合物的制备与应用研究进展

分子印迹技术也称之为分子膜技术,在分子识别和痕量分析中得到广泛的应用。利用分子印迹技术合成了分子印迹聚合物。近几十年来,该化合物受到了普遍的关注。分子印迹聚合物具有新型官能团,对某些分子具有空间识别性能。介绍了分子印迹聚合物的合成方法及机理,并论述了其在一些领域的应用进展。由于具有对某些分子的空间识别性能,在传感器中得到了应用;由于具有抵抗恶劣环境的能力,使其在酶催化方面得到应用;同样由于能够与具有类似结构的分子印迹聚合物相连接的能力,使其在膜分离及固相萃取中得到应用,在化学催化方面同样得到了应用。     

硅锆复合膜的制备与表征

以硝酸锆为前驱体,二氧化硅为晶型稳定剂,采用溶胶-凝胶法在多孔氧化铝载体上制备了无缺陷的硅锆复合膜.借助TG-DTA、XRD、BET、SEM、TEM和AFM等测试手段对膜的表面形貌、孔径分布以及热稳定性进行了分种析和表征.实验结果表明,硝酸锆比氧氯化锆更适合作前驱体,可获得均匀分布的稳定溶胶;当二氧化硅含量为25%(摩尔百分数)时,可以得到平整无缺陷的硅锆复合膜;焙烧过程中,不同升温区间须采用不同的升温速率,以防止膜的开裂;由于二氧化硅与氧化锆间的相互作用,抑制了氧化锆晶型的转变,同时也提高了二氧化硅的晶化温度.硅锆复合膜在700～900℃范围内保持单一的氧化锆四方晶型,晶粒大小几乎不随温度变化,具有良好的热稳定.     

分子印迹聚合物材料的制备及其应用

作为一种人工受体合成技术,分子印迹方法近年来取得了长足的进展。本文阐述了分子印迹方法的基本原理,详细地讨论了单体、交联剂和印迹分子的选择以及材料的制备等问题。通过讨论,分析了共价及非共价两种结合模式,指出了两者各自的适用范围;比较了3种不同印迹聚合物材料的制备方法;详细介绍了分子印迹聚合物材料在色谱分离、传感器技术、有机合成、催化材料及环境保护等各个领域的具体应用。     

负载型TiO2复合陶瓷膜的制备与表征

采用料浆浇注法制备了硅藻土－莫来石（K－M）陶瓷支承体管，溶胶－凝胶法在其上制备了负载型TiO2复合膜，并采用ESEM、压汞法、IR和纯气体渗透性能测试装置对其进行了表征。结果表明：TiO2/K-M复合陶瓷膜成膜情况良好，孔径分布比较均匀；支承体和TiO2膜孔径分别集中分布在2．01μm和37nm左右；TiO2膜层与支承体存在键联和相互作用；TiO2膜层的气体渗透为努森扩散和粘性流共同控制。     

纳米结构TiO2微孔复合膜的研制

本文用异丙醇钛经溶胶－凝胶过程制得了二氧化钛粒子溶胶，确定成膜时的烧结温度，制得的膜经SEM测试具有典型的不对称结构，用压汞法测量孔径分布在2．7－11nm范围内。     

7-氨基-4-甲基香豆素分子印迹纳米球的制备与研究

采用单步溶胀法,在单分散纳米级聚苯乙烯微球为种球的基础上,以α-甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,乙腈作为制孔剂,7-氨基-4-甲基香豆素(AMC)作为模板分子,成功制得了多孔单分散分子印迹聚合物。通过扫描电镜、紫外光谱和红外光谱等手段对聚合物进行了表征,研究表明,所制得的MIPs平均粒径为200~300 nm,表面粗糙,具有一定孔径,特异吸附性能良好。分析显示,MIPs在识别6-甲基香豆素的过程中存在两类结合位点,高亲和力结合位点的平衡离解常数KD1=49.019μmol·L-1,Bmax1=29.162μmol·g-1;低亲和力结合位点的KD2=84.034μmol·L-1,Bmax2=40.017μmol·g-1。