DMTAMB分光光度法在环境分析中测定痕量铅

随着各种机动车辆的增加, 排放的废气中铅污染问题也日益突出。对新显色剂２ － （４ , ５ － 二甲基噻唑） 偶氮－ ５ － 二甲氨基苯甲酸（ＤＭＴＡＭＢ） 与铅的显色反应进行了研究, 在ｐＨ＝ ６－０ 的ＨＡｃ ～ＮＨ４Ａｃ 介质中, 表面活性剂ＮａＬＳ 存在下, 铅与ＤＭＴＡＭＢ 形成稳定的１∶２ 蓝色配合物, 其最大吸收峰位于６１０ ｎ ｍ , 摩尔吸光系数ε６１０ ＝ １－０６ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ , 线性范围为（０ ～１３－５） μｇ／５０ ｍ Ｌ。此反应选择性较好, 配合物较为稳定, 用此来直接测定树叶上的铅或者天然湖水中铅的测定, 效果较为理想。     

5—Br—PADAP分光光度法测定食品中微量铁的研究

本文研究了Fe(Ⅱ)与2—(5—溴—2一吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚络合物的结构,稳定常数,显色条件和测定食品中微量铁的方法。结果表明在pH3.6～10的吐温—80介质中,络合物分子中Fe(Ⅱ)与2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚的摩尔比为1:2,络合物的稳定常数为1.38×10~(10),吸光系数ε_(7(?)4)=2.79×10~4L·mol~(-1)cm~(-1),Fe(Ⅱ)在0～35μg/25ml范围内服从Beer定律。常见Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)、Hg~(2+)、Mn~(2+)、Ni~(2+)等阳离子和SO_4~(2-)、NO_(?)~-、PO_4~(2-)等阴离子均无干扰。本法具有简便、快速、灵敏度、选择性和准确性高等特点。用于测定食品中微量铁结果令人满意。     

离子浮选分光光度法测定水中痕量镉——计算机MSM法的应用

提出采用IBM-PC计算机调优的MSM法进行离子浮选分光光度法富集测定水中痕量镉离子,建立富集和测定镉离子浓度的最优化条件为1% SDS溶液5.60mL,0.02% 5-Br-PADAP 11.30mL,无水乙醇1.00mL,氨性缓冲液(pH=11.0)22.5mL,N₂的流速0.035L/min。确定镉离子浓度的线性范围为0.00~0.05mg/L,回收率在95%~106%之间,相对标准偏差小于5%,镉离子的检出限为0.35μg/L。结果表明,方法可靠,重现性好,精密度、精确度和回收率均取得满意结果。     

镉（Ⅱ）苯肼硫代羰偶氮苯——吐温——20体系的分光光度研究

研究了在Ｔｗｅｅｎ－２０存在下,苯肼硫代羰偶氮苯（ＨＤ２）与镉（Ⅱ）显色体系,在ｐＨ６．０的乙酸—乙酸钠介质中,显色反应灵敏度较高,络合物最大吸收峰位于５１０ｎｍ处,其摩尔吸光系数为９．２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．镉含量在０．０４～１５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律,该体系可用于水中微量镉的测定。     

导数分光光度法测定环境水中的十二烷基苯磺酸钠

用导数分光光度法直接测定环境水中的十二烷基苯磺酸钠的含量,研究了壬基酚聚氧乙烯醚和苯酚的干扰,选择了合适的测定条件,回收率为(97.2-102.3)%,线性范围为(0-20)mg·L-1.     

导数分光光度法测定环境水中的十二烷基苯磺酸钠

用导数分光光度法直接测定环境水中的十二烷基苯磺酸钠的含量 ,研究了壬基酚聚氧乙烯醚和苯酚的干扰 ,选择了合适的测定条件 ,回收率为 ( 97 2 -1 0 2 3 ) % ,线性范围为 ( 0 -2 0 )mg·L- 1。     

微乳液介质-5-Br-PADAP光度法测定原油中的锌

以水的质量分数为80%的O/W型十二烷基硫酸钠/正丁醇/正庚烷/水微乳液为介质,以2-(5-溴-吡碇偶氮)-5-二乙氨基苯酚(即5-Br-PADAP)为显色剂,氯化铵-氨水作为缓冲溶液,测定了原油中的锌。锌络合物的最大吸收峰位于555nm,锌在质量浓度为0～1mg/L范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸收系数为1.24×105L·mol-1·cm-1。采用三乙醇胺和硫脲作为联合掩蔽剂消除其它离子的干扰,人工合成样品平均回收率在100.15%,相对标准偏差为1.13%。测定了扶余原油和大庆减渣中的锌,其相对标准偏差分别为2.11%和2.46%,加标平均回收率分别为101.96%、101.66%。以O/W微乳液为介质与相应的胶束体系相比较,锌的测定灵敏度提高2.5倍,该方法具有良好的准确性和选择性。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定锌,镉,铅

本文提出了一种以双硫腙为显色剂，用卡尔曼波光谱干扰同时测定Ｚｎ、Ｃｄ和Ｐｂ的分光光度分析法。选择了最佳测定条件，并考查了滤波方式对结果的影响。     

邻菲罗啉分光光度法测定自来水中的铁（Ⅲ）含量

研究了在低浓度范围内用盐酸羟胺作还原剂,邻菲罗啉作络合显色剂,在400nm-550nm波长处用紫外分光光度法测定自来水中铁（Ⅲ）离子含量的可行性。线性范围0g／mL-100g／mL,该方法显色灵敏,选择性好,用于自来水中微量铁（Ⅲ）离子含量的测定,结果满意。     

Cu（Ⅱ）-铍试剂Ⅲ-吐温-80三元体系分光光度法测定铜

在吐温-80存在下,研究了铜（Ⅱ）与铍试剂Ⅲ的显色反应条件,建立了分光光度法测定微量铜的新方法。实验表明,在pH=9.07硼砂-盐酸缓冲溶液中,络合物的最大吸收峰位于564 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.35×10^5L/（mol.cm）,检出限为0.02μg/mL。10 mL显色液中铜（Ⅱ）在0.06-3.2μg范围内符合比尔定律。该方法可用于铝合金和水样中铜（Ⅱ）的测定,回收率在98.4%-104.6%之间,RSD在1.03%-5.20%范围内。     

有色溶胶分光光度法测定微量锰的研究

当Mn^2 在弱碱性中(pH为9-10)反应生成难溶于水的红色螯合物，悬浮物在明胶存在下形成透明、均匀、稳定的有色溶胶，在微量锰（0-18μg)／25mL时符合比耳定律，即成为分光光度法测定微量锰的基础，所得结果较满意。     

对氨基二甲苯胺分光光度法测定水中余氯

建立了对氨基二甲苯胺分光光度法测定水中余氯的新方法。利用氯气在一定条件下能氧化对氨基二甲苯胺使其成为红色的氧化态形式，可以定量测定氯，实验条件如下：最大吸收波长为520nm，pH控制在2．5～4．0之间，缓冲溶液用量为2ml，显色液体积为3ml。氯浓度在0．1～2．0mg／L范围服从比尔定律。检测限cLD。为0．02mg／L，水中常见的离子不干扰测定。该法用于自来水等样品中余氯含量的测定，加标回收率在98％～104％之间，结果准确可靠。     

新型显色剂NPABST与镉的显色体系研究

以作者新合成的1-(5-硝基-2-吡啶)-3-(偶氮苯-4-磺酸)-三氮烯[1-(5-nitro-2-pyridyl)-3-(azobenzene-4-sulfonic acid)-triazene,简称NPABST]为显色剂,研究了它与镉的高灵敏显色体系。研究结果表明:在pH值为10~10.8的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,NPABST在非离子表面活性剂Tween-80存在下可与Cd2+形成红色稳定的配合物,其最大吸收波长为525nm,摩尔吸光系数为1.8×105L.mol-1.cm-1。     

4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯分光光度法测定微量铟

在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)胶束介质中,研究了In(Ⅲ)与4 (5 氯2 吡啶偶氮) 1,3 二氨基苯的显色反应。试验表明,在pH=5 20的醋酸醋酸钠缓冲溶液中,In(Ⅲ)与试剂形成物质的量比为1∶2的淡黄色配合物,配合物的最大吸收峰在492 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1 26×105 L/(mol·cm),In(Ⅲ)质量浓度在0~14μg/25 mL范围内符合比尔定律,用于铅粒和锡箔中微量铟的测定,结果较为满意。     

靛红褪色分光光度法测定溴酸根离子研究

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化靛红褪色的原理提出了测定溴酸根离子的新方法,研究了测定的最佳条件。最大吸收波长λmax为610 nm,溴酸根离子在3-40μg／10 mL范围内符合比尔定律,测定的线性回归方程为A610=0．208 0ρ+0．081 6,相关系数为0．993 7,表观摩尔吸光系数为3．7×104。该法用于化学试剂中的微量溴酸根测定,结果满意。     

Cd(Ⅱ)-碘化钾-罗丹明B-聚乙烯醇-明胶体系分光光度法测定痕量镉

研究了在聚乙烯醇－明胶共存下，罗丹明Ｂ和ＣｄＩ２－４的高灵敏显色反应，并制定了新的光度法．缔合物的最大吸收为５８５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．１×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．回收试验和精密度表明，该法测定的精密度和回收率都很好，，是测定镉的高灵敏度的方法之一。     

吖啶橙分光光度法测定水中痕量二氧化氯

在pH=10.5的NH4Cl-NH3缓冲溶液中,吖啶橙在275与490 nm波长处有2个吸收峰.当加入ClO2后,2个吸收峰均降低,在490 nm波长处的吸光度降低值与ClO2浓度在0.080~5.0μg/mL范围成良好线性关系,ClO2检出限(3σ)为0.04μg/mL.据此建立了一种灵敏、简便、快速、准确、选择性测定痕量ClO含量的分光光度法,用于水样分析,结果满意.     

水中痕量亚硝酸盐的分光光度法测定

本文提出了用1—萘胺—5—磺酸在亚硝酸盐作用下与1—萘酚生成稳定的水溶性紫红色偶氮化合物来分光光度测定水中痕量亚硝酸盐的新方法。本法摩尔吸光系数2.7×10~4,至少0—12.89μgN/25ml符合比尔定律。灵敏度、精密度和选择性都较好。显色快速,操作条件宽容。     

以罗丹明B和碘化钾分光光度法测定铋和镉

在阿拉伯树胶存在下的酸性介质中，铋（Ⅲ）、镉（Ⅱ）分别与碘化钾、罗丹明Ｂ形成水溶性的三元离子缔合物，据此提出了测定铋、镉的高灵敏度的分光光度法。离子缔合物的摩尔吸光系数分别为４．７０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１和６．３０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，最大吸收波长分别在５８０ｎｍ和５８８ｎｍ处。铋（Ⅲ）浓度在０～８μｇ／２５ｍＬ，镉（Ⅱ）浓度在０～３μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法用于低合金钢中铋和镉的测定，结果较好。