沸石用于饮用水氟含量控制的研究

饮水中氟化物的含量对人体的健康有重大影响。通过对新型氟试纸和沸石除氟的性能分析，提出在对饮用水中氟含量进行氟试纸动态监测的基础上，配合以离子选择电极法进行准确检测，采用沸石进行除氟，从而控制饮用水中氟含量的方法是有优越性的。     

天然沸石用于饮用水除氟的探讨

讨论了饮用水中氟含量过高对人们健康的危害性,研究了天然沸石除氟的方法,并对天然沸石的优越性进行了评价。     

饮用水氟含量的测定——离子选择电极法

本文阐述用离子选择电极法测定水中氟离子含量的原理及实验方法。应用此法,对辽宁省部分地区饮用水中的氟含量进行了测定,并针对氟含量偏低,提出了行之有效的解决方法。     

氟离子选择电极法测定VC-Ca中氟含量

研究了氟离子选择电极法测定VC-Ca中氟含量,加标回收率在98.82%-100.8%之间.该方法的灵敏度和准确度高,能准确、简便地测定VC-Ca中氟含量.     

原子吸收法测定饮用水中微量元素

火焰原子吸收法测定地下水、矿泉水和桶装水中微量元素。仪器经过最佳优化选择,测定每种水样的微量元素含量,实验表明,饮用水中铜、锌、铬含量都符合国家标准,镍未检出,各元素标准曲线线性好,铜、锌、镍、铬定量的相关系数值在0.9900~1.0000范围内,该实验方法简单、快捷、准确,结果令人满意。     

水中微量氟含量的测定

介绍了用离子选择性电极测定水中微量氟含量的方法，并对影响测量精度的因素进行了探讨。     

离子对反相高效液相色谱同时测定对氟苄胺、邻氟苄胺、间氟苄胺及苄胺含量

目的:用离子对反相高效液相色谱法测定对氟苄胺、邻氟苄胺、间氟苄胺及苄胺含量。方法:在C8色谱柱上,以离子对试剂缓冲液(用磷酸调节pH至2.5)+乙腈(80+20,体积比)为流动相,分离对氟苄胺、邻氟苄胺、间氟苄胺、苄胺及各有机杂质组分,经紫外(206 nm)检测,用峰面积外标法测定对氟苄胺、邻氟苄胺、间氟苄胺及苄胺含量,有机杂质含量的测定采用峰面积归一化法。结果:对氟苄胺、邻氟苄胺、间氟苄胺及苄胺线性良好,回收率分别在99.7%～99.9%,99.5%～99.8%。结论:在该色谱条件下,对氟苄胺、邻氟苄胺、间氟苄胺及苄胺与杂质峰能获得完全分离,本方法测定速度快,结果准确,重现性好。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中的碘

建立了电感耦合等离子体质谱测定饮用水中碘的方法。以碲作为在线内标,采用四甲基氢氧化铵稀释饮用水后直接用电感耦合等离子体质谱检测。结果表明本方法检出限为0.1?g/L,方法在0~100?g/L线性良好,相关系数为1.000。对纯净水、自来水和矿泉水进行检测,碘的相对标准偏差(RSD)均小于5%,不同样品的回收率在95%~105%之间。该方法具有检出限低、线性范围宽、精密度好、准确度高等优点,能准确快速测定饮用水中的碘。     

对水中挥发性酚类化合物国标测定方法的改进研究

在GB 8538-2016《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》第46.1部分4-氨基安替比林三氯甲烷萃取光谱法的基础上对检测方法进行了优化探索,建立了液-液微萃取(DLLME)的样品前处理方法,同时对影响DLLME萃取效率的因素进行了优化实验。实验结果表明:用改进后的方法测定水中挥发性酚类化合物,标准曲线线性好,检出限较低,回收率高,结果准确,可适用高通量的日常检测。     

火焰原子吸收光谱法间接测定化工污水中的氟

采用火焰原子吸收光谱法测定镁,高含量氟的存在使镁的测定结果偏低.在pH=5、氟离子浓度小于140 μ g/mL时,这种影响呈线性变化.在一组含有4 μ g/mL镁的溶液中,分别加入不同量的氟离子,此时,测定镁的吸光度,得到一组数值,绘出标准曲线,在待测液中加入同样量的镁溶液,测定其吸光值,从而间接求得待测液中氟的含量.该法准确快捷,水中离子正常含量不干扰测定.经过对实际水样检验,相对标准偏差为2.54%.     

几种矿泉水中微量元素的含量测定

用火焰原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、氟离子浓度计测定几种市售矿泉水中所含的Cu、Zn、Cr、Fe、Mn、Ca、Mg、Pb、F九种微量元素。实验结果证明,此方法有较好的精密度及准确度,最低检出限分别在0.0049～0.056 mg/L。相对标准差分别在0.0564%～1.1716%。该方法测定结果基本符合国家生活饮用水水质标准,但纯露中Cr的含量(0.0689mg/L)比国家水质卫生标准(限值0.05)要大,有待进一步检测和完善。研究结果为矿泉水饮用的监督和治理提供合理的理论依据。     

氧化铁-氧化铝复合纳米除氟材料的制备及应用

本发明属于化学分析测试仪器设备领域,涉及一种新型纳米氧化铁一氧化铝复合材料,将它作为去除水中氟离子的吸附剂,用来去除大体积饮用水中氟离子,处理过的水中的氟含量低于国家标准。与传统的除氟剂相比,该除氟剂具有制备简单、成本低廉、吸附容量高、去除速度快等优点。由于该除氟剂是一种新型的磁性纳米材料,在外加磁场的条件下,能够很方便地实现萃取剂与底液分离。     

离子选择电极测定氟轻松中氟的含量

本文用离子选择电极，研究了测定氟轻松中氟含量的方法。比较了燃烧比色法与离子选择电极法的结果，将电极法应用于药物分析使测定工作简便、准确和快速。     

氟树脂涂料中氟含量测定方法的探讨

讨论了以氧气瓶燃烧法分解氟树脂,把氟树脂中的氟转化为氟离子,然后以硝酸镧标准溶液进行滴定,从而测定出氟树脂中的氟含量,再根据定量关系计算出氟树脂涂料中的氟含量的方法。该方法简单易行,准确可靠,省时省力。     

比色法测定饮用水中二氧化氯的含量

采用比色法测定饮用水中二氧化氯的含量。该方法适合于质量浓度在0．25mg／L以上的测量,且在该质量浓度以上的测定精度更高,因此适合于饮用水中二氧化氯含量的测定。     

四川某方沸石除氟效果良好

最近,四川地矿局一○一勘察公司利用方沸石消除矿泉水中的氟,收到良好效果。产于川西某县的天然矿泉水,含氟量为3.2～3.7 mg/L,超过国家规定的矿泉水与饮用     

金膜电极阳极溶出伏安法测定天然水中痕量砷

砷化合物广泛存在于自然界中,天然水中砷一般以三价或五价状态存在。三价砷有剧烈毒性,是污染环境的重要化学毒物之一。目前,国内外定饮用水中砷的标准为40ppb,一般天然水中砷的含量在ppb数量级,因此要求有高灵敏度的测定水中痕量砷的方法。现有的测定方法如DDC银法、分光光度法、无火焰原子吸收法,其灵敏度均不够理想。阳极溶出伏安法是一种高灵敏度的分析方法。国内曾有邓家祺等研究了痕量砷在玻碳金膜电极上的阳极溶出伏安法,检测下限达0.075ppb,比DDC银法灵敏度高出200多倍。陆石屏用该方法测定了饮用水中痕量砷,但对铜的干扰问题未作详细探讨。本文在上述工作的基础上,进     

氟离子选择电极测定矿石中氟含量

用氟离子选择电极对多种矿石中的氟进行了测定,其测定范围在０．００５％～ｘ％。研究表明,用本方法测定多种矿石中氟含量精密度好,回收率在９４．０％～１０３．２％,方法简便。此方法已应用于实际工作中。     

改性骨炭去除饮用水中氟离子的研究

文章旨在研究改性骨炭对饮用水中氟离子的去除效果。用AlCl3对常见的骨炭进行改性,并考察了pH、氟溶液初始浓度、温度及吸附剂用量对氟离子吸附去除的影响。结果表明:经AlCl3溶液改性的骨炭,用量为0.2 g/L时,其在24 h内对10 mg/L氟离子的去除率达97%以上。该吸附剂比未改性效果好,具有一定的应用前景。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定氟树脂原料与涂料中氟含量的检测方法研究及不确定度评定

讨论了氟树脂原料及涂料样品中溶剂可溶性氟含量的测定方法.首先以氧弹燃烧分解氟树脂,把其中的氟转化为氟离子,然后用离子色谱法定量分析溶剂可溶性氟含量.在扩展不确定度取包含因子2,置信率为95％时,氧瓶燃烧-电位滴定法测定结果均处于氧弹燃烧-离子色谱法测定不确定度区间中,表明2种检测方法结果同样有效可信,且氧弹燃烧-离子色谱法操作简单、准确可靠.