以糠醛为原料的精细化工产品开发与应用进展

论述了糠醛深加工的意义,综述了以糠醛为原料的系列产品的基本合成方法及其在香料、医药、农药和有机合成等领域中的应用。     

乙基香兰素的性质及合成方法

介绍了乙基香兰素的物理、化学性质和以黄樟素、乙基愈创木酚、对甲酚为原料的合成方法。     

电化学法合成对苯二胺

在乙醇的酸性溶液中以Ｃｕ为阴极，电解还原对硝基苯胺合成对苯二胺。文中考查了温度、电流密度、对硝基苯胺的深度等因素驿对苯二胺的产率及电流效率的影响。在本文介绍的最佳条件下，对苯二胺的最大产率为９４．６％。     

烷基乙烯酮二聚体的合成

以十八酸（硬脂酸）、亚硫酰氯、二乙胺等为原料合成了AKD，分析和讨论了各步合成所采用的不同方法的优缺点，探讨了各步反应所需特定条件的理论因素。     

对甲基苯甲醛的间接电合成研究

介绍了一种对甲基苯甲醛间接电合成的生产原理和生产方法,确定了合成的最佳工艺条件,对甲基苯甲醛产率可达近７０％,反应仅需２－４ｍｉｎ,并对Ｍｂ６３＋氧化二甲苯３个异构体为相应醛的难易程序进行了分析探讨。     

对羟基苯乙酸的合成

本文介绍了以苯乙腈为起始原料,通过硝化、水解、还原和重氮化反应合成对羟基苯乙酸,并对水解和还原作了一些探讨。     

铌酸催化合成苹果酯的研究

以铌酸为催化剂，由乙酰乙酸乙酯和乙二醇合成了苹果酯，考察了影响收率的因素，其最佳条件为：乙酰乙酸乙酯与乙二醇的物质的量比为1：1．5、催化剂用量为反应物质量的1．4％、带水剂用量为反应物只的42．2％，反应在回流温度下进行，反应时间2．5h，收率达84．8％。     

覆膜砂用酚醛树脂微波合成的研究

研究了以草酸为催化剂，覆膜砂用酚醛树脂在微波辐射下树脂合成工艺，并与传统合成树脂的性能进行了综合比较和分析结果表明，微波辐射不仅大大缩短合成反应时间，而且所得树脂固化速度、流动性及覆膜砂强度也得到了显著的改善。     

国内近十年来酯类合成香料的研究进展

合成香料特别是酯类合成香料是食品工业、化妆品和制药工业的重要原料。这里介绍了近十年来酯类合成香料在研究开发和工艺改进方面的进展情况,为今后酯类合成香料的发展提供了宝贵的参考价值。     

均温型甲醇合成塔内件的开发应用及JL冷管型氨合成塔内件和等压合成综合新技术

本文介绍６００、７００、１０００、１２００均温型甲醇合成塔内件在各厂的实际使用情况。实践证明，该内件技术先进，为提高我国甲醇合成技术创造了条件。同时，介绍了ＪＬ冷管型氨合成塔内件和等压合成综合新技术。采用该新技术，不仅可提高甲醇产量和催化剂利用率，而且可稳定氨合成操作，提高氨净值     

微波强化薯蓣皂甙水解的研究

报道了微波强化薯蓣皂甙水解的研究。实验表明微波可以明显促进薯蓣皂甙的水解。与水浴加热方法相比,微波水解可减少HCl用量50%,缩短水解时间92%,提高得率20%。采用正交实验对微波辐照时间、微波功率、[H+]浓度3个影响微波催化薯蓣皂甙水解的因素进行了研究,探讨了微波催化水解的机理。实验结果表明,微波强化薯蓣皂甙水解的最优实验条件为:微波功率700W,C[H+]=2 mol/L,水解时间20 min。     

煤精制软沥青庚烷可溶组的结构表征

以高温煤焦油为原料,蒸馏至280℃得软沥青,采用溶剂萃取沉降法得精制软沥青,其软化点为32℃;以庚烷为溶剂超声萃取得庚烷溶物。蒸气压渗透法测定庚烷溶物平均相对分子质量为202;元素分析与平均分子量结合得其平均分子式为C15.66H11.10S0.044O0.049,杂原子含量总和小于1;红外分析结果表明:其杂原子氧以R-O-R,Ar-O-R结构存在,氮以R-NH-R和-N=结构存在,且以-N=为主;采用改进的Brown-Lander模型得其平均结构:三元稠环;紫外分析表明,线性排列为主、面性排列为辅,即样品的化学结构应以渺位缩合为主,迫位缩合为辅。     

脱盐水站离子交换树脂污染的复苏处理

脱盐水站采用空气擦洗法对阳树脂进行钙污染复苏处理,采用碱性食盐法对阴树脂有机物污染进行复苏处理,另外也采用适当的方法对阴树脂的铝、铁污染进行复苏处理,均取得较好效果。     

聚氨酯改性环氧树脂的制备及其粘接性能

制备了聚氨酯(PU)改性环氧树脂(EP),使用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征,并对其固化物的热性能和动态热机械性能进行了研究;以PU改性EP为基体树脂制备胶粘剂,并对该胶粘剂的性能进行了测定。实验结果表明,由于PU链段可以改善EP的韧性,并且两者相容性较好,故由此制取的胶粘剂综合性能良好,其拉伸剪切强度为16MPa、粘接拉伸强度为35MPa且断裂伸长率为1.8%。     

阿折地平的合成及其结晶的研究

对阿折地平的合成工艺进行了研究,设计了一条适合于工业化生产的合成路线。以(1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)脒基乙酸酯乙酸盐(Ⅲ)和2-(3-硝基苄叉)乙酰乙酸异丙酯(Ⅳ)为原料通过麦克加成得产品阿折地平(Ⅴ),产物收率86%,产品纯度大于99.5%。其中原料(Ⅲ)和(Ⅳ)可通过其它原料的合成得到,由乙酰乙酸异丙酯和间硝基苯甲醛可得原料(Ⅳ),产物收率76%;由3-氯-1,2-环氧丙烷和二苯甲胺制备1-二苯甲基-3-吖丁啶醇(Ⅰ),产物收率58%,化合物(Ⅰ)与氰基乙酸酯化得(1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)氰基乙酸酯(Ⅱ),产物收率90%,化合物(Ⅱ)醇解胺化得原料(Ⅲ),产物收率85%。合成路线总收率达到30%,高于目前文献报道合成路线的收率。阿折地平粗品用苯-正己烷重结晶得α型阿折地平产品,用单一溶剂氯苯结晶得β型阿折地平产品。所有中间体和产品均采用HPLC和1H-NMR进行了定性及定量分析。     

聚酰胺树脂醇溶液研制及防腐应用

制备一系列组成不同的聚酰胺树脂醇溶液,考察各种因素对其凝胶时间的影响,得出：采用不同溶剂合成的溶液,凝胶时间都溶质浓度的增大而缩短;加入不同抗交剂,可以延长凝胶时间;在合成过程中,提高反应温度,增加搅拌速度,会使溶液的凝胶时间缩短另外,测定了所制备产物的粘度,发现溶液粘度随浓度的增大而增大,并随温度的升高而降低。对合成产品做为金属防腐涂料进行实验,证明其具有良好的耐酸、耐碱、耐盐耐油等性能,支附着     

EPDM改性沥青研究

采用母体法制备改性沥青，研究了三元乙丙橡胶（EPDM）改性茂名90^#沥青，通过改变EPDM用量，薄膜烘箱老化（TFOT）和动态力学分析等方法，并与SBR改性沥青比较，考察了EPDM改性沥青的基本性能，结果发现，EPDM改性后沥青的感温性明显下降，耐老化性，低温抗裂性和高温热稳定性提高，但贮存稳定性差。     

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究(VI)Sn的添加方法及添加量对Pd-Sn催化性能的影响

The compound metal oxide Lax Pby Mnz O used as support was prepared by the sol-gel method, and the catalyst in which Pd was used as active component and Sn as co-active component for direct synthesis of diphenyl carbonate (DPC) with heterogeneous catalytic reaction was obtained by co-calcination and precipitation respectively. The catalyst was characterized by XRD, SEM and TEM respectively. The specific surface area of catalysts was measured by ChemBET3000 instrument, and the activity of the catalysts was tested by the synthesis of DPC in a pressured reactor. The results showed that when the co-active component Sn was added by co-calcination method A, its loading content was equal to 14.43% and active component Pd was loaded by precipitation, the yield and selectivity of DPC could reach 26.78% and 99% respectively.     

聚氨酯丙烯酸酯/SiO_2纳米杂化涂层的制备及其性能研究

采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG-200、400、600)分别与六亚甲基二异氰酸酯(HDI)反应合成预聚体,再以此预聚体对纳米SiO2进行表面接枝改性,制备了聚氨酯改性纳米SiO2;将改性纳米SiO2分散到聚氨酯丙烯酸酯(PUA)中光固化制备了PUA/SiO2纳米杂化涂层。讨论了PEG相对分子质量对PUA/SiO2纳米杂化涂层的耐热性能和力学性能的影响,并以FT-IR、差示扫描量热法(DSC)等进行表征。结果表明,改性后的纳米SiO2粒子优化了PUA树脂的性能,且以PEG-400与HDI合成的预聚体来改性纳米SiO2用于制备的PUA/SiO2纳米杂化涂层具有较好的耐热性和抗冲击性。     

双酚硅氧烷型苯并噁嗪/二氧化硅复合材料的制备与性能

以双酚A(BPA)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)、多聚甲醛为原料,合成双酚硅氧烷型苯并噁嗪(BZ),固化得到聚双酚硅氧烷型苯并噁嗪(PB),再用BZ与溶胶-凝胶法合成的改性二氧化硅共混,固化得到双酚硅氧烷型苯并噁嗪/二氧化硅复合材料(PBS)。采用FI-IR,¹H NMR等分析手段对BZ的化学结构进行了表征;采用DSC对BZ固化性能进行研究,使用TG分析PBS的稳定性。结果表明:在氮气氛围中,BZ在181℃开环聚合;PB失重5%时的温度为302℃,失重10%时的温度为375℃,在800℃时的残炭率为53%;PBS失重5%时的温度为316℃,失重10%时的温度为407℃,在800℃时的残炭率为59%。聚合物表面及断面扫描电镜图像分析表明:BZ与溶胶-凝胶法合成的改性二氧化硅有较好的相容性且提高了韧性。