火焰原子吸收法测定总铜不确定度的评定

依据线性最小二乘法的数学特性,提出采用火焰原子吸收法测定地表水中总铜的不确定度的简化评定方法,通过识别和分析不确定度源,对不确定度进行量化,计算合成标准不确定度。此方法适用于地下水、地表水和废水中的总铜含量直接法测定中不确定度的快速评定。     

原子吸收法测定饮用水中锰的不确定度评定

以原子吸收法测定饮用水中的锰为例,详细分析了测定结果的不确定度来源,建立了不确定度的评定方法。评估了水中锰含量的合成标准不确定度和扩展不确定度,对于锰含量为0．0992mg／L的水样,其扩展不确定度为0．004mg／L。     

石墨炉原子吸收法测定水中镉的不确定度

测量不确定度是合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。检验结果的准确性和可靠性在很大程度上取决于其不确定度的大小,因此,合理评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题。本文通过大量的实验和数据统计,对石墨炉原子吸收法测定水中镉的不确定度的来源以及量化等进行了探讨,旨在交流,规范水质检测中的测量不确定度的评定。     

无火焰原子吸收法测定生活饮用水中铅的不确定度

测量不确定度是合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。检验结果的准确性和可靠性在很大程度上取决于其不确定度的大小,因此,合理评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题。本文通过大量的实验和数据统计,对石墨炉原子吸收法测定水中铅的不确定度的来源以及量化等进行了探讨,旨在交流,规范水质检测中的测量不确定度的评定。     

原子吸收光谱法测定水泥中氧化镁含量不确定度的分析

建立了火焰原子吸收光谱法测定水泥中氧化镁含量不确定度评定方法,通过建立的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对不确定度的分量进行了分析评定.     

原子吸收光谱法测定水中铁的测量不确定度评定

1概述 1．1测量依据：《生活饮用水检验规范》2001。1．2测量环境：符合《生活饮用水检验规范》（2001）的要求。1．3被测对象：生活饮用水中的铁。     

原子吸收火焰法测定水中银

原子吸收火焰法测定水中银饮用水中含银量过高，会使皮肤、眼睛和粘膜着色。我国在ＧＢ５７４９－８５《生活饮用水卫生标准》中规定，银的含量每升水不得超过０．０５ｍｇ。故及时准确地测定水中银的含量，对人体健康很有意义。生活饮用水标准检验法规定，银的检验方法是...     

容量法测定水中总硬度的不确定度评定

以容量法测定水中的总硬度为例,分析了测定结果的不确定度来源,建立了不确定度的评定方法。评估了水中总硬度的合成相对标准不确定度和扩展不确定度,对总硬度为220.0 mg/L的水样,其扩展不确定度为6.0 mg/L。     

水杨酸法测定水中氨氮的不确定度评定

对水杨酸分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定进行了探讨,结果表明,稀释标准系列所用刻度移液管、氨氮标准液纯度以及校准曲线拟合是主要不确定度来源,并提出了控制措施。     

原子荧光法测定水中硒的不确定度评定

以原子荧光法测定水中的硒为例,分析了测定结果的不确定度来源,建立了不确定度的评定方法.评估了硒含量的合成标准不确定度和扩展不确定度,对于硒含量为2.03μg/L的水样,其扩展不确定度为0.08μg/L.     

饮用水中铝的石墨炉原子吸收测定方法优化

探讨了采用石墨炉原子吸收法测定饮用水中铝含量时热解涂锆石墨管的制备方法和硝酸镁基体改进剂的用量,以及热解涂锆石墨管的原子吸收分光光度法的仪器工作条件。结果表明:热解涂锆石墨管比普通石墨管的使用寿命长;在0.0~100.0μg/L的测量范围内,当水样中硝酸镁含量为0.5%时,加标回收率为97.90%~100.4%。该方法检出限低、精密度高、稳定性好,可作为给水厂的水源水、过程水和出厂水中铝的检测方法。     

石墨炉原子吸收法测定水中锶

本文探讨了石墨炉原子吸收法测定水中锶的最佳仪器测量条件、测定下限，并对多种水样进行了加标回收实验和水中共存元素的干扰实验，结果表明该方法灵敏，准确，稳定性良好。     

铬的不同价态对火焰原子吸收法测定的影响

研究了火焰原子吸收法测定铬时 ,不同火焰种类和火焰状态、燃烧器的不同高度、共存离子、酸性介质以及十二烷基硫酸钠和钾离子的存在 ,对铬 ( )和铬 ( )的吸光度的影响状况     

Solid Phase Extraction and Flame Atomic Absorption Determination of Cadmium in Water Samples

A new sensitive and selective method including solid phase preconcentration and next determination of trace amounts of Cd(II) by flame atomic absorption spectroscopy in water samples was developed. Cadion was coated on carbon active powder and used as a solid phase sorbent. Detection limit for extraction of 2000 mL aqueous solution is 0.35 μg·L^–1. The relative standard deviations for concentrations 2.5 and 15 μg·L^–1 with preconcentration factor 200, 0.4 and 0.2% (n = 3) were obtained, respectively. The calibration curve is linear in the range of 1.5–15 μg·L^–1. The accuracy of the method was evaluated and confirmed by the inductively coupled plasma atomic emission spectrometric analysis. Method was applied for the determination of cadmium in well water.     

火焰原子吸收光谱法测定工业硅中的铜

采用氢氟酸-硝酸分解试样,用高氯酸蒸发至冒烟除去硅;在硝酸介质(5%)中,采用火焰原子吸收光谱法于324.8nm波长处测定工业硅中铜含量。方法能有效地消除硅的干扰,测量结果相对标准偏差在5%以内,加标回收率在99.0%~102%。方法具有操作简便、快速、容易掌握、成本低的优点。     

火焰原子吸收光谱法测定锡渣中的铟

采用了四种溶样方法,通过对四种方法得到的数据评估后采用混合熔剂熔样,最终建立了一种利用火焰原子吸收光谱法测定锡渣中铟的方法,在硝酸介质中,于波长303.9nm处,用火焰原子吸收光谱法测定,并采用标准加入法测定样品中干扰难以排除的元素。方法简便、实用,具有较高的精密度和准确度,方法的相对标准偏差为0.74%~1.0%,加标回收率为96.21%~103.76%。     

火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中的铋

建立了火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中铋含量0.050%～5.00%的方法。对铜冶炼烟尘试样的溶解、测定体系中酸介质的影响和各干扰元素进行了研究。实验表明,方法的相对标准偏差为0.78%～1.4%,样品加标回收率为99.0%～102%。方法具有灵敏度高、结果准确、操作简便等特点,适合铜冶炼烟尘中铋含量0.050%～5.00%的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定铜原矿尾矿中的镉

采用盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸分步溶解的方式对具有硅、铁含量高等特性的铜原矿尾矿样品进行溶解。在体积分数为5%的盐酸介质中,利用原子吸收光谱法,采用扣除背景方式对样品溶液进行测定。样品溶解较完全,共存元素对镉的测定基本无干扰。方法重现性较好,准确度较高。相对标准偏差在2.3%~8.3%,加标回收率在96.7%~105%,标准样品分析结果与标准值基本一致。能满足日常分析检测的需要。     

火焰原子吸收光谱法测定铼产品中的痕量钠

建立了火焰原子吸收光谱法测定高铼酸、高铼酸铵、铼粉中痕量钠的方法,对样品的预处理和测定钠的条件进行了研究。结果表明:水溶解法、硝酸溶解法或硝酸-硫酸溶解法溶解样品完全,测得钠的结果吻合;于选定条件下,钠的测定浓度在0.020 0~0.500 0μg/mL范围内线性良好;测定高铼酸、高铼酸铵和铼粉样品中0.27~0.47mg/L、0.000047%~0.00048%和0.000040%~0.00049%的钠含量,检出限、相对标准偏差(RSD,n=7)、加标回收率分别为高铼酸3×10-4μg/mL、6%~10%、98%~102%,高铼酸铵3×10-4μg/mL、8%~9%、96%~102%和铼粉3×10-4μg/mL、5%~9%、96%~103%。方法结果准确、分析快速、操作简便,应用于实际的样品分析,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定焙烧氰化尾渣中的银

建立了火焰原子吸收光谱法测定焙烧氰化尾渣中银的分析方法。试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸溶解,在盐酸介质中实现银含量的准确测定。利用氢氟酸破坏硅酸盐结构可溶解样品中硅酸盐类的特点,通过多种酸配合溶解,解决了氰化尾渣焙烧后出现硅酸盐包裹银元素,进而导致测定结果严重偏低的问题。研究表明,样品经拟定的方法处理,方法检出限为0.003 0mg/L;加标回收率98.90%~101.1%。此方法能满足焙烧氰化尾渣中银含量测定。