涂丝碘离子选择电极测定痕量汞

研究了自制ＡｇＩ／Ａｇ涂丝电极对汞的响应及其测定汞的条件。在ｐＨ２．５ＨＮＯ３－ＫＮＯ３介质中，１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－２ｍｏｌ／ＬＨｇ＾２＋的浓度范围内，电极对Ｈｇ＾２＋有非能斯特线性响应，利用Ｇｒａｎ‘ｓ作图法，检测限可达３×１０＾－８ｍｏｌ／ＬＨｇ＾２＋。     

粘土及高铝中二氧化硅的分光光度法测定

在１００ｍｌ０．１５ｍｏｌ／ｌ盐酸介质中，加入氟化钾溶液将高聚合态的硅酸生成ＳＩＦ＋６＾２－，过量的Ｆ＾－加入硼酸络合，将经典的硅钼兰分光光度法应用于粘土及高铝中二氧化硅的测定。     

桑色素分光光度法测定铝量

本文报道了桑色素直接分光光度测定铝量的方法。桑色素在弱酸性的５０％乙醇介质中（０．０００１－０．００１５ｍｏｌ／ｌ硫酸）与铝反应生成深黄色配合物，其最大吸收在４２１纳米处。方法的平均摩尔吸光系数和桑得尔灵敏度分别为５．３×１０＾３Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ和５ｎｇ Ａｌ／ｃｍ＾２。反应迅速完成且吸光度４８小时保持稳定。有色体系中，铝量在１０纳克／毫升至５．０微克／毫升范围内遵守比尔定律。配合物组成比例（铝：     

铜精矿中金属元素的快速分析法

本文应用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－为指示电极，以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３为滴定剂，连续测定了铜精矿中Ｃｕ－Ｆｅ－Ｎｉ。文章重点研究了在Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｉ＾－、ＥＤＴＡ共存的复杂体系中测定Ｎｉ＾２＋的条件，以及用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极连续指示滴定终点的原理和实验条件。     

动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０＾－９－－４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高，Ｓｂ＾３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾３＋Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、ＣＬ等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ＾４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ＾２     

以钴了子为探针测定半胱氨酸的研究

详细研究了半胱氨酸与钴（Ⅱ）在ＮＨ４ＣＬ－ＮＨ４ＯＨ介质中的相互使用，建立了快速测定半胱氨酸的分光光度法，方法检出限２．８×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，线性范围０－２．×１０＾－４ｍｏ１·Ｌ＾－１，摩尔吸光系数７．９８×１０＾３Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。用于尿液中半胱氨酸的测定，结果满意。     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定铝

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，铝与４，５－二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢｏＮ－ＰＦ）的显色反应。实验结果表明，在ｐＨ５.０～５.６的六次甲基四胺—盐酸的缓冲溶液中，铝与ＤＢｏＮ－ＰＦ形成１∶２络合物，其最大吸收峰位于５７９ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝１．５×１０５，铝含量在０～４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。当体系中引入氟化物后，可允许一定量的掩蔽剂存在，提高了方法的选择性。方法简便，快速，灵敏度高，用于铜合金、合金钢中铝的测定，结果满意。     

5—（2—噻唑）偶氮—8—氨基喹啉的合成及光度法测定微量钴

合成了新试剂５－（２－噻唑）偶氮－８－氨基喹啉，测定了它的酸离解常数，并用于光度法测定微量钴。在ＣＴＭＡＢ存在下，０．０４－０．０２ｍｏｌ／ｌ ＮａＯＨ介质中，ＴＡＡＱ与Ｃｏ＾２＋形成１：３的深蓝色络合物，最大吸收峰位于６３０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２３×１０＾５ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｏ＾２＋在０－１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性，已用于ＶＢ１２及矿石分析，结     

I^——EDTA—Cu^2＋体系在分析化学中的应用

本文采用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极电位滴定法，系统地研究了，Ｉ＾－－ＥＤＴＡ－Ｃｕ＾２＋体系在不同条件下的化学平衡，提出了用Ｃｕ＾２＋盐返滴法和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定法测定Ｎｉ＾２＋、Ｓｎ＾４＋等金属离子的新方法，为多元素（如Ｃｕ－Ｓｎ、Ｃｕ－Ｎｉ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｆｅ等）连续测定提供了新途径。     

动力学XRFA法测定合金及矿中的微量钒

基于Ｖ＾５＾＋对Ｆｅ＾２＾＋诱导Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７氧化Ｓｂ＾３＾＋反应的抑制作用，建立了动力学ＸＲＦＡ测定钒的方法，检测限为０．０５μｍｌ，测定范围为０．０５－２．６μｇ／５０ｍｌ钒。     

丙酮增敏—吐温40化学发光新体系测定痕量锇（Ⅳ）的研究

研究了吐温４０－ＫＯＨ－Ｏｓ（Ⅳ）化学发光新体系，发现丙酮等有机溶剂对该化学发光反应有很大地增敏作用。锇量在１．０×１０＾－８～１．０×１０＾－６ｇ／ｍｌ范围内，发光强度与锇量成正比。方法在检出限为１．１×１０＾－１０ｇ／ｍｌ；对于１．０×１０＾－７ｇ／ｍｌ的Ｏｓ（Ⅳ）重复１１次测定发光强度的相对标准偏差为２．２％。     

A—286Ti合金冶炼过程中铝含量的控制

本文讨论了低铝高钛型Ａ－２８６Ｔｉ合金电弧炉加电渣工艺生产过程中铝的变化规律及其机理，发现控制铝含量关键是重熔渣系的选择。采用新渣系ＣａＦ２：Ａｌ２Ｏ３：ＴｉＯ２：ＭｇＯ＝７７：１０：４：９解决了原来两种渣系重熔时全程增铝现象。采用新渣系头部浇铝，尾部根据母材电极情况烧铝或者微增铝。新渣系钢锭铝钛轴向波动近似于原两种渣系。新渣系钢锭热加工塑性良好，成材率高。新渣系对应母材电极铝的控制范围加大。新渣     

铝电解质晶相组成研究

应用ＸＲＤ和ＩＲ研究凝固铝电解质的晶相组成，添加剂ＣａＦ＿２、ＭｇＦ＿２和锂盐在电解质中的化学反应和生成物。结果表明，ＣａＦ＿２在碱性和酸性电解质中均呈稳定相；ＭｇＦ＿２生成ＮａＭ－ｇＦ＿８；在酸性电解质中锂盐反应生成ＬｉＮａ＿２ＡＩＦ＿６；在酸性电解质和上述添加剂条件下，体系由Ｎａ＿２ＡＩＦ＿６－Ｎａ＿５Ａｌ＿３Ｆ＿（１４）－ＬｉＮａ＿２ＡＩＦ＿６－ＮａＭｇＦ＿３－ＣａＦ＿２－Ａｌ＿２Ｏ＿３组成。依据电解质相组成，研究了电解质酸度的计算。     

二溴甲基偶氮羧胂直接光度法测定富钙材料中的稀土

二溴甲基偶氮羧胂在０．１６－０．６ｍｏｌ／Ｌ的盐酸介质中能与铈组形成蓝色的配合物，摩尔吸光系ε６３０（Ｌａ－Ｇｄ）为（１．２５－１．４１）×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１。铈在０－１２μｇ－２５ｍＬ符合比耳定律。由于乙醇和表面活性剂ｔｒｉｔｏｎＸ－１００的存在，方法具有良好的选择性，４０ｍｇＣａ＾２＋，１０ｍｇＦｅ＾３＋，３ｍｇＴｉ＾４＋不干扰测定。本法用来测定富钙材料中的铈组稀土，结果令人满     

Ru（bpy）2（NCS）2染料敏化PbS／Zn^2＋—TiO2复合半导体纳米多孔膜电极 …

采用水热法合成了Ｚｎ＾２＋离子掺杂的ＴｉＯ２纳米粒子（掺杂量０．５），并用光电化学方法研究了Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ｂｐｙ＝２，２’－ｂｉｐｙｄｉｎｅ－４，４’－ｄｉｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ）分别敏化Ｚｎ＾２＋掺杂的ＴｉＯ２电极和ＰｂＳ／Ｚｎ＾２＋－ＴｉＯ２复合半导体纳米多孔膜电极的光电化学行为。实验证明Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ＮＣＳ）２敏化ＰｂＳ／Ｚｎ＾２＋－ＴｉＯ２复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化     

单嘴精炼炉吹氧精炼的水模型研究

通过单嘴精炼炉中模拟试验，研究了吹氧精炼过程，得到了数学物理模型： ＡＫ／Ｄ·Ｄｃｏ２＝１．３３６Ａｒ＾０．４５７ｃｏ２（１－ｒ／Ｒ）＾０．０８９（ｈ／Ｄ）＾０．３６１ （双枪） ＡＫ２／Ｄ·Ｄｃｏ２＝０．３０７Ａｒ＾０．５９２ｃｏ２（１－ｒ／Ｒ）＾－０．１７９（ｈ／Ｄ）＾０．３８７ （单枪）讨论了ＣＯ２流量，透气砖位置，单嘴水柱高度，氧枪支数等对ＡＫ值的影响。     

锡青铜中微量铝的测定

在乳化剂ＯＰ和阴离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，用ＣＡＳ作为显色剂光度法测定锡青铜中的微量铝，适宜的酸度范围在ｐＨ５．５～６．５，Ｃｕ用Ｎａ２Ｓ２Ｏ７掩蔽，存在于锡青铜中的其它共存金属离子不影响铝的测定。本法可测定锡青铜中１×１０－３％以上的铝。     

铁矿石铝热还原形成精炼渣的条件

铁矿石铝热还原形成精炼渣的条件捷克和斯洛伐克进行了该项试验。在实验室试验中，由铝－铁矿石－石灰及其它精炼原料混合配成精炼剂。当精炼渣中Ａｌ２Ｏ３的量为５０％～４５％时，混合精炼剂中的铝：铁矿石：石灰应为１：２：３或１：２：３．５，金属液的温度则应低于...     

电渣重熔铸锭中微量元素镁的控制

在高温合金中控制微量元素镁，特别是铸锭中的含量及其均匀性是工艺上的难题。在电渣重熔过程中选用ＣａＦ２－ＣａＯ－ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３四元渣系，使渣度ＢＭ≥２．５，自电极的铝含量为０．１０－０．１８％，重熔过程采用递减功率工艺等措施，使电渣重熔铸锭中镁含量均匀地控制在最佳范围。     

熔盐中Al—Ti合金共沉积的电极过程

应用循环伏安等电化学测量方法，研究了在低温（２００℃）熔盐体系中铝阴极还原及铝，钛共沉积的电极过程，提出铝，钛共沉积的电极过程为二步反应，即Ｔｉ＾３＋首先还原为ｉ＾２＋，继而为Ｔｉ＾２＋与Ａｌ＾３＋离子的共沉积，形成Ａｌ＋Ｔｉ合金镀层。