茚—马来酸酐共聚物的合成

以轻煤焦油为原料，在温度为７０－８５℃，引发剂为单体总质量的１．０％－２．０％的聚合条件下，合成了茚－马来酸酐共聚物（ＩＭＡ树脂），得率在９０％以上。用ＩＲ表征了共聚 结构，研究了引发剂和链调节和量对共聚物相对分子质量的影响。实验结果表明，ＩＭＡ树脂的皂化产物是一种良好的水泥减水剂。     

可见光敏引发聚合甲基丙烯酸甲酯的动力学研究

本论文用膨胀计法进行了甲基丙烯酸甲酯在氯仿溶液中可见光光敏引发聚合动力学的研究．此光敏引发体系由光敏剂１,３,３－三甲基－２－［５－（１,３,３－三甲基－２－吲哚叉）－１,３－戊二烯］吲哚碘盐（简称ＮＫ－５２９）,引发剂邻氯代六芳基双咪唑（简称ｏ－Ｃｌ－ＨＡＢＩ）,氢给体３－巯基－４－甲基－４氢－１,２,４－三氮唑（简称ＭＴＡ）组成．研究结果表明,此光敏聚合体系的光聚合速率与各组分的动力学方程如下：Ｒｐ＝Ｋ（ＮＫ－５２９）０．５１（ＨＡＢＩ）０．４１（ＭＴＡ）０．３６（ＭＭＡ）１．０     

交联聚氯乙烯树脂的合成与加工

采用特殊的合成方法，制取有消光效果的专用树脂－交联聚氯乙烯脂树脂（ＪＰＶＣ），聚合配方（重量份）；氯乙烯单体１００，去离子水２００，悬浮剂０．０５－０．２０，引发剂０．０５－０．２０，交联剂按试验要求。     

端羟基丁腈橡胶的合成

在１０Ｌ和５０Ｌ不锈钢聚合釜中，以合成端羟基丁腈橡胶（ＨＴＢＮ）为目的，用Ｈ２Ｏ２作引发剂、乙醇作溶剂，研究了本二烯（Ｂｄ）和丙烯腈（ＡＮ）的溶液共聚合。结果表明，在ＡＮ／Ｂｄ为１０／９０，１５／８５，２０／８０，Ｈ２Ｏ２用量为４．０／８．０ｇ，乙醇用量为７０－８０克，１１０－１２０℃和１２０－１５０ｍｉｎ的聚合条件下，可以得到Ｍ。为２３００－４２００、羟值（ＫＯＨ）为４０．０－８０．０ｍｇ／ｇ、     

哌嗪—二氧化硫电荷转移复合物引发的甲基丙烯酸甲酯光聚合

本文研究了哌嗪（PPZ）与二氧化硫（SO2）电荷转移复合（CTC）的制备及其作为光引发剂引发甲基丙烯酸甲酯（MMA）的聚合，发现PPZ／SO2摩尔比聚合速率影响甚大，当PPZ／SO2为1：2时，形成了具有潜在引发能力的复合物（Ⅰ），Ⅰ引发MMA光聚合的动力学关系式为RP＝Kp[ Ⅰ]^0.34[MMA]^1.06，表观活化能为23．7kJ/mol，并对引发机理进行了探讨。     

茚-马来酸酐共聚物的合成

以轻煤焦油为原料,在温度为７０～８５℃,引发剂为单体总质量的１．０％ ～２．０ ％ 的聚合条件下,合成了茚－ 马来酸酐共聚物（ＩＭＡ 树脂）,得率在９０ ％ 以上。用ＩＲ 表征了共聚物的结构,研究了引发剂和链调节剂用量对共聚物相对分子质量的影响。实验结果表明,ＩＭＡ树脂的皂化产物是一种良好的水泥减水剂。     

新型有机盐光引发剂的双光子聚合特性研究

本文运用激光微细加工技术，通过对不同浓度引发剂的甲基丙烯酸类树脂的聚合行为进行评价，研究了1-甲基-2-[2-（9-戊基-咔唑-3-基）-乙烯基]-3，3-二甲基吲哚碘盐（Ⅰ）作为双光子光引发剂的聚合特性，结果表明该化合物在扫描速度为44μm／s时，双光子聚合阈值为139kJ／cm%2；当激光能量密度为286kJ／cm^2时，引发聚合的曝光时间阈值为0．7ms．实验结果为进一步作为双光子聚合三维结构的微细加工提供了可靠依据．     

可聚合型光引发剂4-丙烯酰氧基二苯甲酮的光聚合性能研究

以实时红外光谱（RT-IR）法研究了合成的4-丙烯酰氧基二苯甲酮（4-ABP）的光聚合动力学性质，考察了不同单体、不同引发剂和助引发剂浓度、不同光强对聚合性能的影响．以萃取法对比研究了4-ABP和二苯甲酮（BP）在固化膜中的的残留量．结果表明，4-ABP是一种非常有效的光引发剂．随着引发剂浓度和光强的增大，单体转化率、最大反应速率都增大，诱导期缩短．萃取实验表明4-ABP在固化膜中的残留量远低于BP．     

N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/丙烯腈/α-甲基苯乙烯乳液共聚动力学

以十二烷基硫酸钠（SDS）为乳化剂,过硫酸钾（KPS）引发剂引发N-苯基马来酰亚胺／苯乙烯／丙烯腈／α-甲基苯乙烯（PMI／St／AN／α-MeSt）进行四元乳液共聚,考察了聚合温度,引发剂浓度,乳化剂浓度,α-MeSt浓度对聚合速率的影响。结果表明,共聚体系的表观活化能为84．14kJ／mol,聚合初始速率同引发剂浓度的0．46次方和乳化剂浓度的0．57次方成正比。乳化剂浓度8．4mmol／L,引发剂浓度1．8mmol／L,聚合温度75℃,聚合1h,85℃熟化2h是较为合理的反应条件。α-MeSt的浓度对聚合速率有很大的影响,应控制在0．35mol／L以下。     

高机械性能和高热化学稳定的PVDF及其制备

在有机或无机过氧化物引发剂的存在下，偏氟乙烯（VDF）能够在水乳液中发生聚合。在有机过氧化物中，二特丁基过氧化物（DTBP）作引发剂非常有效，用它时聚合反应通常在１２０～１３０℃高温下进行，压力在２．０～６．９MPa，无须用任何链转移剂。但用这种方法获得的PVDF结晶度低、结构缺陷高（尾－尾和头－头结构，支化，微凝胶），其结果是机械性能和加工性能不佳，不适合用于制造化学工业用制品，如管、阀、贮槽、膜等。偏氟乙烯的另一种聚合方法是采用过氧化二异丙基二碳酸酯（IPP）作引发剂，同时还加入链转移剂。IPP的半衰期…     

高散射导光有机玻璃的制备与光散射性能

将聚苯乙烯溶解在甲基丙烯酸甲酯单体或其与苯乙烯的混合液中进行原位聚合，制备高散射有机玻璃导光材料。对聚合体系中引发剂种类及其用量、ＰＳ分子量、ＰＳ用量、以及ＭＭＡ和Ｓｔ单体的组成比对材料散射导光性能影响的研究表明：ＰＳ分子量在不小于４３９００时，聚合产物产生高散射性能；引发剂种类及其用量对高散射性能的影响不大；改变ＰＳ用量以及ＭＭＡ和Ｓｔ两种单体组成比，可以调节材料的透明性和散射性，当ＰＳ用量为０．２％～０．３％，ＭＭＡ／Ｓｔ＝３∶２或１∶１（体积比）时，材料具有均衡的散射性和透明性。     

有机硅—丙烯酸酯乳液共聚合

以硅氧烷，丙烯酸乙酯为原料，经乳液聚合制备了有机硅－丙烯酸酯共聚物。实验证明，在以丙烯酸乙酯为主的体系中，加入不大于３０％（质量）的硅氧烷进行乳液共聚合，不影响聚合反应的正常进行，当乳化剂液度（［Ｅ］）为（２．０１－１０．０９）×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ，引发剂浓度（［Ｉ］）为（０．８６－５．２６）×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ时，本体系聚合动力学关系式为Ｒ∝［Ｅ］＾０．６［Ｉ］＾０．５；共聚胶乳粒子的粒径及     

有机硅－丙烯酸酯乳液共聚合

以硅氧烷、丙烯酸乙酯为原料，经乳液聚合制备了有机硅－丙烯酸酯共聚物。实验证明，在以丙烯酸乙酯为主的体系中，加入不大于３０％（质量）的硅氧烷进行乳液共聚合，不影响聚合反应的正常进行；当乳化剂浓度（［Ｅ］）为（２．０１～１０．０９）×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ，引发剂浓度（［Ｉ］）为（０．８６～５．２６）×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ时，本体系聚合动力学关系式为Ｒ∝_（ｘ）［Ｅ］￣（０．６）［Ｉ］￣（０．５）；共聚胶乳粒子的粒径及其分布，极大地受到聚硅氧烷助乳化作用的影响，其平均粒径为０．０４８４μｍ，明显小于聚丙烯酸酯的粒径。     

聚醚接枝聚羧酸系高效减水剂合成

采用烯丙基聚氧乙烯醚（APEG）、甲基丙烯酸（MAA）、马来酸酐（MA）以及甲基丙烯磺酸钠（MAS）为单体,以过硫酸铵为引发剂,在水溶液中共聚合成聚醚接枝的聚羧酸系减水剂．考察单体摩尔比、引发剂用量、聚合温度以及聚合时间等因素对减水剂分散性能的影响．研究结果袁明：最佳合成工艺条件为n（MA）：n（MAA）：n（APEG）：H（MAS）=2．5：3．0：1．0：0．5,引发剂用量为单体总质量的5％,聚合温度为90℃,反应时间4～5h,合成的减水剂其水泥争浆流动度可达235mm,说明研究合成的聚羧酸系减水剂对水泥具有较好的分散性．     

二苯酮-可聚合胺引发1，6-己二醇二丙烯酸酯的光聚合研究

以UV-Vis分光光度计法和Photo-DSC法分别研究了合成的3种可聚合胺类助引发剂DMPDA、EGDPM、EGMPM与二苯甲酮（BP）组成的引发体系的光化学初级过程及引发1，6-已二醇二丙烯酸酯（HDDA）的紫外光聚合动力学．考察了助引发剂胺的含量对BP的光化学初级过程和对引发HDDA光聚合动力学的影响，以及光强和温度对聚合动力学的影响．结果表明，随着胺含量的增加，BP的光化学初级反应速率增加，从而使体系的聚合反应速率增加．随着温度和光强的增加，单体最终转化率、最大反应速率增大，达到最大反应速率所需的时间减小．     

聚氨酯预聚体——可聚合乳化剂用于MMA乳液聚合动力学及聚合稳定性研究

将合成的聚氨酯预聚体可聚合乳化剂（APUA）用于甲基丙烯酸甲酯（MMA）乳液聚合体系中，研究了不同引发剂体系和乳化剂对聚合体系的聚合稳定性和动力学影响，并与SDS乳化剂进行了对照。结果显示，用油溶性引发剂（AIBN）和水溶性引发剂（K2S2O8）都能引发该体系的聚合反应，而且聚合速率和转化率都相当高。用AIBN作引发剂时，APUA和SDS两种乳化所对应的动力学曲线不同，但APUA比SDS的聚合速率大得多，其分别类似于微乳液聚合（miniemulsion)和微悬浮聚合（microsuspention)，且聚合过程中会产生一定的凝胶。当乳化剂APUA用量适合时，凝胶量极少，聚合体系是稳定的；而当用K2S2O8作引发剂时，两乳化剂对应动力学曲线相似，聚合过程不产生凝胶。但当引发剂用量较大并以APUA作乳化剂时，在聚合过程中会出现全部粒子突然粗化现象，而以SDS作乳化剂没有出现这一现象。     

m－DVB和p－DVB原子转移自由基聚合动力学

以氯端基聚苯乙烯为大分子引发剂,氯化亚铜／２,２’－联二吡喧为催化剂,邻二甲苯为溶剂,用气相色谱分别研究了对二乙烯基苯（ｐ－ＤＶＢ）和间二乙烯在苯（ｍ－ＤＶＢ）在１００￣１３０℃的原子转移自由基聚合动力学。结果表明,聚合符合表观一级反应动力学。ｐ－ＤＶＢ在１００,１１０,１２０、１３０℃的聚合速率常数分别为０．０７２,０．１２８,０．３７９,０．５４６ｈ＾－１,ｍ－ＤＶＢ在上述不同温度的聚合速率常     

聚合工艺对改性膨润土吸附性能的影响

该文研究了引发剂量、反应温度和反应时间对聚合改性膨润土的吸附性能的影响。结果显示膨润土用量为3．5g、引发剂（过硫酸铵）为0．015g、温度为65℃、聚合时间为1．5h条件下制备的聚合改性膨润土表现出最佳的吸附特性，其对次甲基蓝模拟废水的脱除率达到96．15％。     

用阳离子乳化剂的丙烯酸丁酯－苯乙烯共聚合

采用４种阳离子乳化剂，以过硫酸钾为引发剂合成了丙烯酸丁酯（ＢＡ）─苯乙烯（Ｓｔ）共聚物乳液。考察了乳化剂种类、聚合条件及加料方式对共聚合及乳液稳定性的影响，发现乳化剂十二烷基二甲基苄基氯化铵用量为２．０％时，ＢＡ─Ｓｔ共聚物的［η］和乳液粘度出现拐点现象。     

甲基丙烯酸甲酯本体聚合动力学研究

对甲基丙烯酸甲酯（MMA）本体聚合动力学进行了研究。发现采用不同活性的偶氮二异丁腈和过氧化新癸酸叔丁酯单独引发MMA本体聚合．在不同含量下均出现明显的自动加速现象;在相同含量下,采用高低活性复合引发剂引发的MMA聚合动力学行为介于分别采用单一引发剂的聚合,但仍难消除聚合自动加速;采用聚合初后期高温、中期降温的聚合工艺对削弱聚合自动加速的效果较好。