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采用负离子聚合技术,将合成的二烯烃活性链与SnCl4偶联,再与双锂短链偶联,制备出含碳锡键的大分子多官能团引发剂,并用其制备了2种杂臂星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物.结果表明,杂臂星形共聚物的偶联度可达80%.在聚异戊二烯(PI)-Sn-[丁苯橡胶(SBR)]3的PI臂中,1,4-结构摩尔分数为93.3%;在无规共聚SBR臂中,聚苯乙烯摩尔分数为28.8%,PI和SBR臂的玻璃化转变温度(Tg)分别为-91.3 ℃和-31.4 ℃.在聚丁二烯(PB)-Sn-(SBR)3的PB臂中,1,4-结构摩尔分数为90.1%;在无规共聚SBR臂中,聚苯乙烯摩尔分数为25.6%,PB和SBR臂的Tg分别为-87.9 ℃和-48.0 ℃. 相似文献
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作为一种特殊结构的非线形聚合物,星形和星形杂臂共聚物具有其特殊的性能,对星形和星形杂臂共聚物的合成分别做了较详细的论述。星形聚合物主要有两种合成手段。即先臂和先核后臂的方法。对星形杂臂共聚物大致可分为三类:一是采用类似合成星形聚合物的办法,即使用多烯类化合物进行偶联的办法;二是使用氯硅烷进行偶联的办法;还有一类是最近发展的非等同官能团引发剂的办法。 相似文献
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充油量对稀土催化本体聚合丁二烯—异戊二烯橡胶性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
采用5种充油量对稀土催体体聚合丁二烯(Bd)-异戊二烯(Ip)共聚橡胶的加工工艺和硫化胶性能进行了研究。实验结果表明,随着充油量的增加,生胶ML值、屈服强度和拉伸强度均下降,可塑性增加,扯断伸长率变大,混炼行为变佳,胶料挤出性能由“劣“等转变为“中等“等。硫化胶的扯断伸长率随充油量的增加而增大,而拉伸强度在充油量为30~40份时出现极大值,湿滑指数和拉伸耐寒系数随充油量的增加而增加,充油量超过20 相似文献
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国外苯乙烯—异戊二烯—丁二烯橡胶的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶是一种理想的综合性能较佳的集成橡胶,滚动阻力和牵引性能达到良好的平衡,是极具希望的新型胎面胶种。 相似文献
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以多官能团有机锂为引发剂,四氢呋喃为微观结构调节剂,在抽余油中一步法合成了星形中乙烯基聚丁二烯橡胶(S-MVBR),并对其结构进行了表征。结果表明,在2L聚合釜中,聚合单体质量浓度为0.08-0.09g/mL,50℃下反应2h后,再在80℃下反应1.5-2h;通过调节四氢呋喃用量和改变温度可调节S-MVBR中的1,2-结构质量分数为35%-55%;通过调节多官能团有机锂引发剂所含的活性中心数及繁臂的相对分子质量来控制S-MVBR的相对分子质量;通过多官能团有机锂引发剂的官能团分布来调节S-MVBR的相对分子质量分布;S-MVBR中的凝胶质量分数小于1%。 相似文献
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以1,1-二苯基己基锂(DPHL)为引发剂,SnCl4为偶联剂,采用2种聚合工艺(工艺Ⅰ和Ⅱ)合成端基改性杂臂星形溶聚丁苯橡胶[PB-Sn-(SBR)n,其中PB指聚丁二烯,SBR指丁苯橡胶]。工艺Ⅰ将PB、SBR活性聚合物按1∶3(摩尔比)充分混合后,加入SnCl4偶联得到产物A;工艺Ⅱ先将PB活性聚合物与SnCl4 1∶1(摩尔比)反应得到PB-SnCl3后,PB-SnCl3再与SBR活性聚合物以1∶3(摩尔比)偶联得到产物B。结果表明,与工艺Ⅰ相比,采用工艺Ⅱ,有更多的PB进入偶联分子。与PB(由n-BuLi引发)/星形溶聚丁苯橡胶共混胶相比,产物A的拉伸强度较低,撕裂强度、磨耗性能有显著改善,滚动阻力略高,抗湿滑性大幅提高;产物B力学性能全面优于共混胶,有更好的抗湿滑性和低的滚动阻力。 相似文献
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The synthesis of well-defined, monodisperse AB2 and AB3 miktoarm star copolymers, in which A is polydeuterobutadiene and B is polybutadiene, is described. The synthetic procedure involved reacting living polydeuterobutadiene with a large excess of either methyltrichlorosilane or tetrachlorosilane to yield a ‘one-arm star’. SEC traces of this ‘one-arm star’ are indistinguishable from that of the uncoupled polydeuterobutadiene indicating no further coupling to form multi-arm stars occurs. Unreacted chlorosilane was removed by distillation and the introduction of an excess of living polybutadiene generates the star. The star polymer was isolated from the precursor polybutadiene by fractionation. Received: 27 April 1998/Revised version: 15 June 1998/Accepted: 16 June 1998 相似文献
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将3,5-甲酯制成3,5-丙酰氯,接枝到树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM)骨架上,得粗产品,并对粗品的精制工艺进行了探索。讨论了乙醇和水用量对产品质量及收率的影响,最佳处理条件为:2 g粗产品用25 mL乙醇溶解,用120 mL水析出。并对除酸剂进行了筛选,得出环己烷为最佳除酸剂。红外光谱和元素分析表明,合成的分子结构与目标设计的分子结构基本相符。对合成的星型抗氧剂进行了抗氧化性能评价,以PP(T30S)作为基体,以抗氧剂3114作为对比参照物,测试了氧化诱导期(OIT),测试结果表明,星型树状酚类抗氧剂具有抗氧化性能,且其抗氧化性能优于抗氧剂3114。 相似文献
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Summary A series of novel miktoarm star polymers composed of a poly(ethylene oxide) (PEO) and two side-chain liquid crystalline azobenzene-containing
polymethacrylate (PEO-(PMMAZO)2) were prepared using atom transfer radical polymerization (ATRP). Bifunctional macroinitiator PEO-Br2 was synthesized by condensation reaction in two steps and characterized by 1H NMR, 13C NMR and IR. Kinetic study showed that it was a first order reaction referred to the monomer MMAZO, namely, 6-(4-methoxy-4’-oxy-azobenzene)hexyl
methacrylate. The liquid crystalline behaviors of the miktoarm star polymers were studied by differential scanning calorimetry
(DSC) and polarized optical microscope (POM). They exhibited smectic and nematic mesophases when Mn was beyond 9.4×103 g/mol. The phase transition temperatures of the smectic and nematic phases increased while the melting temperature of PEO
decreased with increasing molecular weight of the LC block. Compared with diblock polymer PEO-PMMAZO, the melting temperature
of PEO in miktoarm star polymer decreased more rapidly. 相似文献
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