紫外分光光度法直接测定水中硝酸根含量的方法研究

本文介绍了采用紫外分光光度法直接测定水中硝酸根含量的方法研究.硝酸根在220nm的紫外区有强烈的吸收,在275nm处吸收接近于零,用标准溶液浓度对A220-2A275线性相关良好,R2≥0.999且加标回收实验的回收率均在95％～105％.通过与二磺酸酚法测定的实验对比,两种方法测定结果基本一致,并对新方法进行了准确度...     

电感耦合等离子体质谱法测定水中铊的方法验证

验证电感耦合等离子体质谱法是否适用于水中铊的标准化测定.验证结果显示方法检出限、精密度和准确度等特性指标统计值可接受,方法可行.     

分光光度法测定水中微量的氯离子

在酸性介质中 ,氯离子与硫氰酸汞 -硝酸铁溶液反应生成红色的络合物 ,最大吸收波长为 460 nm,氯离子含量在 0 .2～ 1 0 mg/L范围内呈良好线性关系 ,回收率在 95 .1 %以上 ,可适用于水中微量氯离子的测定     

紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐含量

紫外分光光度法简便,快捷,而且仪器已经相当普及,利用不同的物质在紫外光不同的波长处 的吸光度的差别,可以消除干扰测定某种物质的含量。饮用水中含有金融离子、卤素离子、有机物,阴离子表面活性剂、硝酸根、亚硝酸根等杂质,硝酸根在220nm处有较强吸收,在275nm处吸收接近于零,有机杂质在200nm-300nm都有吸收,金融离子、卤素离子、阴离子表面活性剂等杂质或因为吸收很少,或因为含量很低,不会对测定产生干扰,因此,可以利用220nm处的吸收减去275nm处的吸收达到排除有机杂质干扰,测定硝酸盐含量的目的,用标准溶液浓度对A220-2A275线性回归得标准曲线Y=0.01873 4.0728X,在0.4-2.8μg/ml范围内线性相关良好,r=0.9997。加标回收率试验表明回收率在104%-108%。因此,该法可用于饮用水中的硝酸盐含量分析。     

分光光度法测定水中甲醇的分析

水环境污染一直都是亟待解决的重要问题,随着化工行业的快速发展,很多生产废水在未经过专业处理的情况下直接排放到生态环境中,对当地的生态系统带来了巨大的损害.甲醇作为剧毒物质,可以抑制水中微生物的生长繁殖,甚至会通过土壤对地下水产生污染,是水污染治理必须要强调的内容之一.选择分光光度法来进行水中加纯含量的测定,根据结果来制...     

流动注射-分光光度法在线测定水中锌

将GB/T10656-2008锌试剂分光光度法在线化,建立了水中锌的流动注射全自动在线分析法,优化了实验参数。锌浓度在0.01～3.00mg/L范围内呈良好线性关系,检出限为0.003mg/L,对0.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L的含锌水样连续测定11次,相对标准偏差分别为0.75%、0.42%、0.74%。将该法用于环境水样分析,结果令人满意,回收率在98.5%～107.9%之间。     

紫外分光光度法测定河口水中的硝酸盐氮

本文研究了利用紫外分光光度法测定河口水中硝酸盐氮的一种新方法,讨论了盐度的影响和其它干扰物质的影响及校正。方法在硝酸盐氮含量在0.1-4.0mg/L符合朗伯-比尔定律,满足河口水和近岸海水的硝酸盐氮含量范围的要求。标准曲线线性好,相关系数r达3个9以上。相对标准偏差在0.57- 4.03%。回收率为86.0-107.0%。并与国标方法(锌-镉法)进行了对比,数据结果有可比性。方法检出限为0.025mg/L。方法简便、快速、准确。     

流动注射分析仪测定水和废水中的总磷

本文通过使用流动注射分析仪测定水和废水中的总磷来介绍流动注射分析仪在水质分析领域的应用.实验结果表明,标样测定值均在保证值范围之内,方法的相对标准差在1%～3%之间,检出限为0.003mg/L,加标回收率在98%～104%之间,方法的精密度及准确度均较好,可用于地表水及悬浮物含量较少的废水样品的分析.     

微波消解-分光光度法测定固废中的总磷

本文研究利用微波程序升温法对固体废弃物样品进行消解,并采用偏钼酸铵分光光度法测定固体废弃物中总磷的含量。方法检出限为0.06mg/L,回收率为87.6%-105%,相对标准偏差小于6.2%。该方法简单、准确、稳定,可作为测定固废中总磷含量方法研究的参考。     

自然水样总磷含量自动分析仪的研制

有机和无机磷酸盐广泛存在于自然水中,是环境检测的重要内容之一,本文提出一种基于UV-光氧化法和ST-01催化氧化法的快速分析自然水中总磷的方法,并将该方法与MCS-51单片机结合起来,开发出一种可检测自然水中总磷的快速分析仪,试验结果表明,仪器获得的数据有较好的重现性和稳定性。     

水体有机磷含量在线自动滴定检测装置

采用TEFLON MICRO PUMP恒量泵，研制了滴定法在线自动检测装置，用于对工业循环冷却水水质稳定剂的监测与控制。对水体中HEDP含量的分辨率可达0．08mg/L。改变滴定剂配方与检测波长，装置可应用于其他需要采用滴定分析法进行在线自动检测的场合。     

水中苯系物的测定方法

本文对近十几年来各种测定水中苯系物的方法作较为详细的综述。其中常用的检测方法是色谱法,直接影响该检测方法灵敏度的是样品的预处理技术。通过对这些方法的综述研究,对水中苯系物测定方法的发展趋势作展望。     

应用便携式比色计测定水中氨氮

本文采用便携式氨氮比色计简便、快速、准确地测定水中氨氮指标,与国标方法(水杨酸-次氯酸盐光度法)测量结果基本一致,满足现场快速分析测定氨氮的要求。     

高效液相色谱法测定工业废水中的丙酮

建立用高效液相色谱法测定工业废水中丙酮的方法。样品经简单的预处理后,通过Diomonsil C_(18)(2)5u色谱柱分离,以甲醇+水混合溶液为流动相进行洗脱,于254 nm波长下紫外检测,一次进样分析仅需4min,丙酮在0.1～50μg/L范围内的线性关系良好,在加标水平为10μg/L、30μg/L、40μg/L时,被测物的回收率为96.9%～104.7%。     

水源地5种阴离子的同时测定

建立用单柱阴离子色谱测定水源地水中的F~-、CI~-、NO_2~-、PO_4~(3-)、NO_3~(-)5种阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35 mmol/L NaCO_3和0.05mmol/L NaHCO_3混合溶液为流动相、电导检测器在11min内完成5种阴离子的测定。该法具有良好的线性相关性和重复性(相对标准偏差2.18%～4.33%),回收率为93%～109.5%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

ICP—MS检测饮用水中汞的方法研究

通过实验确定了ICP—MS检测饮用水中Hg含量的方法。检测方法的检出限（DL）、定量限（LOQ）和精密度（RSD）分别达到0．00274ng／mL、0．0091ng／mL和6．18％（n=12）。     

ICP-MS检测饮用水中汞的方法研究

通过实验确定了ICP-MS检测饮用水中Hg含量的方法。检测方法的检出限(DL)、定量限(LOQ)和精密度(RSD)分别达到0.00274ng/mL、0.0091ng/mL和6.18%(n=12)。