一种酯型双子表面活性剂的合成及其协同效应

通过酯化、溴代和季铵化反应,合成了以乙氧基为联接基的酯型双子(Gemini)阳离子表面活性剂N,N′-双(二甲基十二酸乙酯基)乙醚溴化铵([C11H23COOCH2CH2N (CH3)2CH2CH2OCH2CH2N (CH3)2CH2CH2OOCC11H23].2Br-,Ⅱ-12-EO2)。以表面张力法和稳态荧光法考察了Ⅱ-12-EO2与十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系在40℃时0.1 mol.L-1溴化钠水溶液中的表面化学性质和胶束化行为。得到Ⅱ-12-EO2的临界胶束浓度(cmc)为1.25×10-4mol.L-1,最低表面张力(γcmc)为28.4 mN.m-1。采用稳态荧光法以芘(Py)为荧光探针,Ⅱ-12-EO2的胶束栅栏层的微极性,较一般表面活性剂大,达到1.4,与SDS的复配体系在1.2左右;以十二烷基溴化吡啶为猝灭剂,测定体系的胶束聚集数为15。运用非理想混合表面活性剂分子相互作用理论计算出Ⅱ-12-EO2与SDS复配体系的相互作用参数(β),复配体系具有降低表面张力效率、形成胶束能力和降低表面张力能力方面的协同效应。     

混合表面活性剂的协同效应

不同类型表面活性剂的协同效应能够使原有表面活性剂的表面活性得到提高,甚至产生优异的性能及良好的经济效益。这种通过表面活性剂复配的协同效应来寻找新产品及寻找现有产品的新用途已越来越显示出其重要性。本文系统地介绍协同效应的基本理论和复配规律,以及此领域研究的一些新进展。     

复合表面活性剂的表面特性：临界胶束浓度的测定

用电导、表面张力和折光指数法估算了十二烷基硫酸钠（ＳＬＳ）、十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和辛基酚聚氧乙烯基醚（ＯＰ）复合乳化剂的临界胶束浓度（ＣＭＣ）。发现，ＳＬＳ／ＯＰ和ＳＤＢＳ／ＯＰ的ＣＭＳ值约为１０＾－３ｇ／ｍｌ数量级，数据与乳化剂纯度有关，但与复合乳化剂中两者的比例无关。同时对三种测定方法作了评价。     

特种表面活性剂和功能性表面活性剂(Ⅵ)——双子表面活性剂的性质及应用

综述了双子表面活性剂的主要性能,如低临界胶束浓度、高表面活性、强增黏能力等;介绍了双子表面活性剂相对于传统表面活性剂在性能上的优势;同时阐述了双子表面活性剂在新材料制备、织染、金属防腐、环境保护、三次采油、生物技术和医学等方面的应用,并对此类表面活性剂的应用前景进行了展望.     

离子液体表面活性剂的合成与应用(Ⅳ)——离子液体表面活性剂的表面活性

按照离子液体表面活性剂的分类,分别综述了表面活性剂分子结构对临界胶束浓度(cmc)、最低表面张力(γ_(cmc))、表面吸附效率(pc_(20))、表面饱和吸附量(Γ_(max))和分子最小截面积(A_(min))等表面活性参数的影响。与传统表面活性剂相比,离子液体结构的引入提高了表面活性剂的表面活性,丰富了表面活性剂的品种。烷基碳链长度对表面活性的影响与传统表面活性剂相似。     

双基表面活性剂的性质与结构的研究

二聚(dimeric)和齐聚(oligomeric)表面活性剂是一类新一代的表面活性剂,在基础研究和生产实践中已逐步走向成熟。本文从最新的研究成果出发,着重于临界胶束浓度(critical micelle concentration,标记为Ccmc)和微观胶束结构两个方面,采用比较的观点和方法,阐述异揭示了其内在的规律和研究与应用前景。     

化学清洗与表面活性剂

叙述了表面活性剂在化学清洗中的作用，列举了大量工业应用的实例简介了表面活性剂的基本知识，对化学清洗中有效选择表面活性的原则提出浅见     

表面活性剂CMC的化学发光法测定

本文选用鲁米诺和光泽精两个化学光体系测定了表面活性剂TPB、CTAB、STAB、SDS和聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂OP）的CMC，所得结果与文献报道值一致。     

电导法测定表面活性剂溶液的临界胶束浓度

本文用电导法测定了十二烷基磺酸钠在４０℃和６０℃时的临界胶束浓度（ＣＭＣ），根据“相分离模型”计算了４０℃时十二烷基硝酸钠溶液的胶束形成标准焓变（△Ｈｍ），标准吉布斯自由能变化（△Ｇｍ）和标准熵变（△Ｓｍ）。     

硫酸盐型孪连表面活性剂及其复配体系的泡沫性能

采用动态泡沫扫描法研究了双直链烷基硫酸盐型孪连表面活性剂水溶液的泡沫性能,并考察了添加氯化钠和疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺(HMPAM)后对其泡沫性能的影响。结果表明,此系列孪连表面活性剂具有良好的泡沫性能;随着联接基长度的增加,表面活性剂的起泡能力略有降低,泡沫的稳定性能却明显下降;随着温度升高,泡沫半衰期显著降低;无机盐的加入使表面活性剂的起泡能力减弱,而泡沫稳定性随无机盐浓度的增加先升高后降低;HMPAM的加入明显增强了泡沫稳定性。     

环保型餐具洗涤剂用表面活性剂复配体系研究

表面活性剂的许多特性在单独使用时往往不能充分发挥。但当一种表面活性剂与其他表面活性剂复配时 ,溶液的物理化学性质会发生明显的变化 ,其表面活性优于各个组分的性能。从表面活性剂复配着手 ,选择阴离子型表面活性剂仲烷基磺酸钠 (SAS)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠 (AES)和非离子型表面活性剂烷基多糖苷 (APG)进行复配实验。改变不同表面活性剂之间的配比 ,通过对临界胶团浓度 (CMC)的分析研究 ,解释了胶团的形成过程和胶团的具体组成。APG SAS、APG AES体系分子间相互作用系数 βm 为负值 ,表明它们在胶团中分子间的相互作用比同种分子间的相互作用要强 ;而且| βm|的值在 3附近 ,表明APG SAS、APG AES体系分子间存在中等强度的相互作用 ;同时在形成胶团能力方面符合增效作用判断准则 ,这些结论将有助于实际配方的确定     

碳氟-碳氢表面活性剂复配性能研究

测定了新型非离子氟碳表面活性剂Intechem-01与α-烯烃磺酸盐(AOS-201)复配溶液性能,结果显示出两者之间很好的协同效应。复配后溶液表面张力维持较低水平,cmc低达1.6×10-3(wt%),油水界面张力<1.8mN.m-1,从而可以在油面上更好铺展;同时表现出特有的泡沫性能。     

两性表面活性剂（六）——两性表面活性剂的应用性能

介绍了两性表面活性剂的应用性能,包括泡沫力、去污力、润湿力和乳化力,指出两性表面活性剂的上述应用性能皆与体系的pH密切相关,两性表面活性剂本身泡沫力和去污力在实际应用中并不重要,但它们与其他表面活性剂,特别是阴离子型表面活性剂混合体系的泡沫力和去污力却很重要,可以极大地改变配方体系的许多性能。     

Gemini表面活性剂复配体系研究进展

Gemini表面活性剂的特殊结构使其具有独特的优越性能,在不同的表面活性剂复配体系中表现了潜在的应用价值。文章简要介绍了Gemini表面活性剂的结构与性质,综述了近几年各类Gemini表面活性剂复配体系的发展现状,发现Gemini表面活性剂的存在可使复配体系有更强的协同作用。最后概括了表面活性剂复配体系的应用并对表面活性剂复配体系的发展趋势做了展望。     

2—十一烷基—N—羟甲基—N—羟乙基咪唑啉与阴离子表面活性剂的协同效应

用最大气泡法测定咪唑啉的表面张力和临界胶束浓度,并与N-月桂酸-N-甲基牛磺酸钠（AMT）复配后测其表面张力及其分子间的相互作用参数。利用正规溶液理论对它们的协同效应进行了讨论,表明实验值与计算结果相符。     

N-烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的合成及性能

以苯并三氮唑、不同链长的卤代烷烃、硫酸二甲酯为原料合成了几种N-烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂,通过IR1、HNMR对中间产物进行结构表征,并对最终产物进行定性分析。测定了所得产物的表面活性和发泡性能,结果表明,合成的N-丁基、辛基、十二烷基、十六烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂最低表面张力分别为:51.0 mN/m、36.5 mN/m、33.4 mN/m、35.4 mN/m;临界胶束浓度分别为:9.0×10-2mol/L、4.8×10-2mol/L、3.0×10-3mol/L、9.7×10-3mol/L。N-丁基、辛基、十二烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂最低表面张力随烷基链增长而降低,但N-十六烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的最低表面张力却高于N-十二烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的最低表面张力。合成的表面活性剂中,N-十二烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的发泡性能最佳,而所有的泡沫稳定性均较差。     

Synergism in mixed monolayers of alkylpolyglucoside and alkylsorbitan surfactants at liquid/liquid interface

A study of nonideal behavior in the formation of mixed monolayers at the oil-water interface was performed for a nonionic-nonionic surfactant system. Mixtures containing alkylpolyglucoside and alkylsorbitan derivatives were investigated. As the oily phase, colza-rapeseed and olive oils were used. To evidence a synergetic effect in the interfacial tension reduction in the oil-water-surfactant-cosurfactant system, the model based on the regular solution theory was modified for the case of both surfactants being soluble in the water as well as in the oily phase. For determination of the condition for the synergism and the point of the maximum synergetic effect, the molar fraction in the mixed monolayer X ^s and the interaction parameter β^s were calculated, using experimental data for the interfacial tension and for the partition coefficient. A set of general equations was developed, to allow the analysis of a mixture containing a water-soluble and an oil-soluble surfactant. The equations are applied according the characteristics of studied quaternary systems. The mathematical model was tested with literature data, and the results were compared with those obtained from the phase diagram of oil-water-mixed surfactant system. The systems water-vegetable oil-alkylpolyglucoside-alkylsorbitan show a maximum synergetic effect at molar fractions between 0.85 and 0.90. The liquid-liquid interfacial tension and partition coefficient data were used to calculate the point of the maximum synergetic effect, i.e., the surfactant-cosurfactant ratio, which ensures the interfacial tension miniumum. The dramatic reduction in interfacial tension due to the presence of the surfactant mixture at the interface at the point of the synergism maximum is related to the formation of three-phase and single-phase microemulsions. The results were applied to obtain single-phase microemulsion in water-vegetable oil-alkylpolyglucoside-alkylsorbitan systems.     

超支化表面活性剂的合成及性能评价

以二乙醇胺与顺丁烯二酸酐为原料合成了超支化不饱和聚(酰胺-酯)(HP)。通过琥珀酸单十二酰胺磺酸与HP端羟基的酯化反应得到阴-非离子型超支化表面活性剂(HPSA),用FTIR、~1HNMR和GPC对其结构进行了表征,并对HPSA的临界胶束浓度、表/界面张力、润湿性能、高温高盐下抗老化性能、乳化性能及驱油能力进行了测定。结果表明:HPSA具有较低的临界胶束质量浓度(0.162 g/L)、较好的表/界面活性(γ_(CMC)=25.1 mN/m,δ_(CMC)=0.077 mN/m)及抗老化性能[ρ(NaCl)=2×10~(5 )mg/L,150℃时,老化15 d表面张力约为25 mN/m]。润湿性能结果表明:HPSA具有较好的润湿性能以及润湿反转性能。乳化性能结果说明:HPSA乳化性能与十二烷基磺酸钠相当,但其乳化抗盐能力[ρ(Na Cl)=8×10~(4 )mg/L,ρ(CaCl_2)=1×10~(4 )mg/L]较十二烷基磺酸钠优异。填砂管驱油实验结果表明:注入体积为0.5PV时,0.3 g/L的HPSA可在水驱基础上提高采收率约5.3%。HPSA可以作为高温高盐油田驱油剂使用。