用P204从硫酸溶液中萃取铊(Ⅲ)

一、前言 关于P204萃取铊的研究,列文等人已做了不少的工作。他们所用稀释剂是庚烷。在国内,有关这方面的工作,至今未见报道。目前国内某些工厂所用的生产方法是从国外资料直接引用的,生产很不稳定,铊回收率低(最低达30％左右)。 基于上述原因,我们对P204从硫酸溶液中萃取铊进行了一些基础性研究,其中有不同酸度下平衡时间对萃取的影响;酸度对萃取的影响;饱和容量的测定及有机相的处理。     

偕胺肟萃取稀土元素(Ⅲ)和铁(Ⅲ)

偕胺肟是一种具有双官能团(-NH_2和-NOH基)的有机化合物。它能与有机酸或无机酸形成盐,-NOH基的氢离子可被金属离子取代。1908年,Werner制备     

Cyanex923-HCl-AX(Ⅲ)体系中Au(Ⅲ)用萃取平衡

研究了用膦氧化物Cyanex923从盐酸溶液中萃取Au（Ⅲ）的萃取率与各种参数如平衡时间、温度、有机相稀释剂、金属和萃取剂浓度的函数关系，以及水溶液中非有机盐的存在对Au（Ⅲ）萃取率的影响。在20℃和70℃下，分别获得了Au（Ⅲ）的平衡萃取和反萃取等温线。用计算机程序LETAGROP－DISTB对试验数据进行了分析，结果表明，该数据可以通过假定萃取物在有机相中呈HAuCl4L2形式来解释，其中L代表有机萃取剂。     

DEHPA从酸溶液中萃取Fe(Ⅲ)

<正> 在不同条件下研究用二(2-乙基已基)磷酸(DEHPA)煤油溶液,从含硫酸、盐酸、硝酸的水溶液中萃取Fe(Ⅲ)。结果表明,尽管从硫酸溶液中萃Fe(Ⅲ)是离子交换反应占优势,但速度比在硝酸或盐酸溶液中慢些,在后两种情况下,DEH     

用TBP和TOPO从酸性水溶液中液-液萃取钼(Ⅵ)

加拿大和日本报道了利用三丁基磷酸酯(TBP)和三正辛基膦化氧(TOPO)研究了从盐酸、硝酸或硫酸溶液中萃取钼(Ⅵ)。根据所得分配数据提出了下列平衡关系式,对于用 TBP 从低酸度的盐酸或硝酸水溶液中萃取钼(Ⅵ)来说,H_2MoO_4(aq.) 3TBP(org.)(?)H_2MoO_4·3TBP(org.)     

用酸性有机磷化合物从酸性水溶液中萃取稀土元素

本文研究了在不同的条件下,三价稀土元素:(?)、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱和镥在盐酸水溶液和DEHPA或EHEHPA煤油溶液之间的分布。对有机萃合物进行了红外光谱和核磁共振的分析。DEHPA和EHEHPA萃取这些元素的萃取效率顺序为(?)<铈<镨<钕<钐<铕<钆<铽<镝<钬<铒<铥<镥,这个值随元素的原子序数的增加而增加,尽管前者的离子半径比后者大。另外,以每四个稀土元素为一组,绘制了DEHPA和EHEHPA萃取稀土元素的分配系数与元素原子序数的函数关系曲线。在从硝酸溶液中萃取时,也观察到了类似的现象。结果表明,在低酸度的水溶液中,DEHPA和EHEHPA萃取稀土元素按阳离子交换反应进行;在高酸度的水溶液中,则发生了某种程度的溶剂化反应。     

用SME529从氯化物水溶液中萃取镧铈

工业萃取剂SME529是含活性成分的2羟基一5壬基-已酰苯肟，它主要以反式存在，顺式存在的量微不足道则、于1％），且反式的萃取力比顺式的强得多。首先在SME529中加入正庚烷稀释到所要求的浓度从而制备有机溶液。然后做萃取试验，把体积分别为400ml的水相和有机相装在一个器皿中进行摇动，当达到平衡时，相分离，通过分析有机相金属浓度和水相金属浓度之比算出革取系数E，并测出相分离时间aa。用SME529进行润肺的革取，其革取率相当高，大约只需2分钟就能达到革取平衡，相分离时间取决于车取剂浓度和PH值。在PH值较高的情形下，萃取反…     

用Cyanex272从硫酸盐体系中萃取除铝

研究了用酸性膦类萃取剂Cyanex272从硫酸镍钴锰溶液中萃取分离铝,考察了体系pH、萃取剂浓度、萃取剂皂化率和相比对萃取的影响。结果表明:对于Al~(3+)质量浓度2～3 g/L、主金属离子质量浓度70 g/L左右、且不含铁、锌、钙等杂质的原液,用皂化率为40%的25%Cyanex272+75%磺化煤油有机相,在萃取时间4 min、V_o/V_a=1/1条件下进行萃取,铝的单级萃取率为72%,5级萃取率为75%,去除效果较好,且主金属离子损失率较低。     

用酸性有机磷化合物从酸性水溶液中液—液萃取铟（Ⅲ）

本文研究了在不同的条件下,铟(Ⅲ)在硫酸、硝酸或盐酸水溶液与二-(2-乙基己基)-磷酸(DEHPA)或2-乙基己基膦酸2-乙基己基酯(EHEHPA)煤油溶液之间的分配。对有机萃合物进行了红外光谱和核磁共振分析。结果发现,DEHPA对铟(Ⅲ)的萃取率高于EHEHPA;而且发现,酸性水溶液的种类对铟(Ⅲ)萃取的影响在低酸度下依次为:HNO_3>H_2SO_4>HCl,而在较高酸度下顺序则相反。萃取实验表明,DEHPA从硫酸或硝酸溶液中萃取的分配系数随着水溶液酸度的增加呈单调下降;从盐酸溶液中萃取的分配系数,在酸度低于1mol dm~(-3)时随着酸度的增加呈单调下降,而在酸度高于1mol dm~(-3)直至5mol dm~(-3)时则随酸度而增大,然后在更高酸度时又下降。EHEHPA的萃取曲线与DEHPA的相似,只是它从盐酸溶液中萃取的分配系数在水溶液酸度高于1mol dm~(-3)时有轻微的下降。最后依据所得结果提出了相应的平衡方程式。     

用混合胺从硫代硫酸盐溶液中萃取金

ZhaoJin，WuZhichun，ChenJiayong研究了用氧化胺及其与胺的混合物从硫代硫酸盐溶液中萃取金。氧化胺（TRAO）是通过氧化叔胺而制备的。研究发现，在从硫代硫酸盐溶液中萃取金时，氧化胺的行为不同于氧化膦，其萃取能力强于氧化磷。从中性和弱碱性溶液中萃取金时，其萃取能力强于叔胺，而与伯胺相似。氧化胺的加入，可提高伯胺、仲胺、叔胺萃取金的能力。用斜率分析法研究了用伯胶N1923和氧化胺TRAO的混合溶液从硫代硫酸盐溶液中萃取金时萃合物的组成。对于不含氨的硫代硫酸盐溶液．萃取反应可表示为，对于含氨的硫代硫酸盐溶液，萃取…     

用铁（Ⅲ）铬（Ⅲ）氢氧化物废物从水溶液及散热器加工工业废水中吸附除去…

铁（Ⅲ）铬（Ⅲ）氢氧化物废物业已被用作从水溶液中有效地除去Ｐｂ（Ⅱ）的吸附剂，研究的参数包括搅拌时间，Ｐｂ（Ⅱ）浓度，温度和ｐＨ。Ｐｂ（Ⅱ）的吸附率随着Ｐｂ（Ⅱ）浓度的降低以及温度和ｐＨ的提高而提高，在ｐＨ≥７．０时，观察到Ｐｂ（Ⅱ）被定量地除去，平衡数据与Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温线十分一致。在初始ｐＨ３．５及３０℃条件下，由Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温线计算的吸附容量（Ｑ０）为１２６．５５ｍｇ／ｇ吸附剂，在     

电解控制酸度萃取法研究HEH(EHP)从氯化稀土溶液中萃取La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)和Nd(Ⅲ)

首次提出电解控制酸度萃取法,探讨了该法萃取反应机理。并用该法研究了HEH(EHP)从氯化稀土混合溶液中萃取La( )、Ce( )、Pr( )和Nd( )过程中各元素在HEH(EHP)—酸性萃取体系中的分离系数(β)、萃取速率(r)和电流效率(η1)等的变化规律。     

硫酸盐溶液电解镍过程中As(Ⅲ)和Sb(Ⅲ)的行为

<正>R.R.Samal等研究了质量浓度在0~1 000mg/L范围的As(Ⅲ)和Sb(Ⅲ)对从硫酸盐溶液中电解镍的影响。砷和锑的存在使阴极电流效率降低,同时能耗增加。当加入硫酸镍溶液时,砷和锑都使阴极去极化,导致在更大阳极电位条件下,镍在阴极上还原。X射线衍射仪研究结果表明,As(Ⅲ)和Sb(Ⅲ)     

用N_(530)萃取分离钴(Ⅲ)和镍(Ⅱ)

<正> 用溶剂萃取法分离钴(Ⅱ)、和镍(Ⅱ),一般由于分离系数不大,需要进行多级萃取才能实现。如果在某种条件下,将钴(Ⅱ)氧化成钴(Ⅲ),并与某种适合的配位体(例如 NH_3)形成稳定的络离子,则可使钴     

用有机磷酸酯从混合酸中萃取铀(VI)

本文报导了用中性(TBP和TOPO)和酸性(D2EHPA)有机磷酸酯从硝酸和磷酸混合液中萃取铀(Ⅵ)。用单一萃取剂TBP、TOPO和D2EHPA及混合萃取剂TBP和D2EHPA、TOPO和D2EHPA进行了实验。当使用单—TOPO作萃取剂时,形成萃合物UO_2(NO_3)_2·2TOPO;而使用单一的D2EHPA时,证明有萃合物UO_2X_2(HX)_2(HX=D2EHPA)存在。D2EHPA还能共萃取少量的HNO_3或NO_3~离子。混合萃取剂TOPO和D2EHPA有协萃性质,已证实能形成萃合物UO_2X_2(HX)_2·TOPO。此外还研究了TBP和D2EHPA之间的协萃效应。     

环丁砜—氯仿从盐酸介质中萃取金(Ⅲ)的研究

本文对环丁砜—氯仿溶液从盐酸介质中萃取Au(Ⅲ)进行了研究。探讨了水相酸度、相接触时间、相比及萃取剂浓度诸因素对萃取的影响。研究表明,在pH=3～4.6、Vo/Vw=1∶1,萃取率可达97％以上。在负载Au(Ⅲ)的有机相中,加入[NaOH]=0.5mol·L~(-1)和[Na_2SO_3]=1.0mol·L~(-1)的混合溶液进行反萃取,调到pH=2.0时,反萃取率可达98％左右。根据分配比法确定萃合物的组成为AuCl_3·THSDO。由此可见,环丁砜—氯仿溶液对盐酸介质中的Au(Ⅲ)萃取能力强、速度快、稳定性好、反萃容易,可望用于实际工艺中。