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反胶团萃取蛋白质技术的新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
反胶团液-液萃取技术具有条件温和、高选择性、易放大等优点,是一种应用前景极好的生化分离方法。本文介绍反胶团的性质、萃取原理,并着重分析了制约反胶团萃取技术实用化的各种因素及研究现状,评述其工业应用前景。 相似文献
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反胶团具有独特的优良性能,有着十分广阔的应用前景,近年来正越来越多地受到关注。该文介绍了反胶团理论的最新研究进展,综述了反胶团技术在酶催化反应、萃取分离、纳米粒子的制备等方面的应用研究进展, 提出了反胶团技术目前存在的问题,并对其应用前景作了展望。引用文献22篇。 相似文献
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反胶团系统及蛋白质萃取过程研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了反胶团系统和蛋白质萃取过程,将反胶团萃取系统按单一反胶团系统、混合反胶团系统和亲和反胶团系统划分,强调了研究开发生物相容性表面活性剂以及在反胶团系统中引入亲和作用的重要性。另外,指出了深入开展反胶团萃取设备和过程研究的必要性。 相似文献
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反胶团萃取蛋白质技术 总被引:5,自引:0,他引:5
反胶团萃取是近年发展起来的分离和纯化生化物质的新方法。本文介绍反胶团萃取蛋白质技术的原理,概述其热力学和动力学研究进展,评述其工业应用前景。 相似文献
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利用超临界流体CO2反胶团-络合萃取食品中痕量重金属铅、汞和砷,通过正交实验考察了萃取压力、萃取温度、萃取时间和反胶团AOT浓度对痕量重金属萃取率的影响。确定最佳萃取工艺为:萃取压力20 MPa、萃取温度45℃、萃取时间90 min、反胶团AOT浓度0.1 mol.L-1,此时,重金属铅、汞、砷的萃取率分别为93.50%、95.36%、90.47%。表明超临界流体CO2络合萃取时加入反胶团能明显提高痕量重金属的脱除率,萃取效果优于超临界流体CO2反胶团萃取和超临界流体CO2络合萃取。 相似文献
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近年来超临界流体萃取技术倍受人们青睐,超临界CO2作为有机溶剂的替代者促进了绿色工艺的发展。对于相对分子质量大的或亲水性分子及金属离子,CO2并不是一种好溶剂。采用反胶团体系可解决这一难题并开发许多新的工艺。本文概述了超临界CO2中反胶团技术的发展概况,重点阐述了反胶团在超临界CO2萃取中的应用。 相似文献
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表面活性剂在生物工程中的应用之一—反胶团萃取 总被引:6,自引:1,他引:6
反胶团萃取分离蛋白质是一种新型的、有发展前途的生物产品的分离技术。它是利用表面活性剂在有机溶剂中形成反向胶团,从而实现了对蛋白质的萃取,是表面活性剂在生物工程中的一种成功应用。 相似文献
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本文对近年来应用反向胶团或w/o微乳液制备纳米级超细颗粒的研究进展作了评述,包括反胶团内的沉淀、胶体催化剂、半导体、磁性及陶瓷材料的制备等.针对不同的制备目标,选择恰当的表面活性剂与助表面活性剂以及胶团组成,得到具有良好微观结构的反胶团或微乳液是该方法的应用基础.从工程角度看,解决反胶团极性水核内的金后离子容量问题是该方法获得突破性进展的关键.文中提出了应用在反胶团内沉淀的方法合成纳米级氧化物陶瓷粉的可行性,并始出结合溶剂萃取过程中的反胶团现象,直接制备所需要的氧化物陶瓷粒体是获得工业应用的捷径. 相似文献
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CTAB/正丁醇/异辛烷反胶团法纯化α-淀粉酶 总被引:2,自引:0,他引:2
以CTAB/正丁醇/异辛烷构成反胶团系统,通过反胶团萃取方式纯化精制α-淀粉酶。最佳反应条件为:萃取温度40℃,水相组成为NaCl 0.03 mol/L,pH12.0,有机相∶无机相=1∶2,振荡时间10 min;反萃取最佳条件为:温度60℃,水相组成为KCl 3 mol/L,pH4.0,有机相∶无机相=2∶1,反萃取振荡时间10 min。在上述条件下,经过一个萃取与反萃取循环后,α-淀粉酶的萃取率最高可达90.78%。 相似文献
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离心萃取器用于反胶束溶液萃取牛血清白蛋白 总被引:3,自引:0,他引:3
离心萃取器用于反胶束溶液萃取牛血清白蛋白陆强,李宽宏,施亚钧(华东理工大学化学工程研究所,上海200237)关键词离心萃取器,反胶束溶液,牛血清白蛋白1前言以表面活性剂溶于非极性有机溶剂所形成的反胶束溶液为萃取剂,提取与分离水溶液中的蛋白质,是一种有... 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(12-13):1269-1284
Abstract This paper examines theoretically the conditions which favor enhanced extraction when a microemulsion phase containing a surfactant and a chelating agent is used as the solvent extraction organic phase. A general thermodynamic model of liquid-liquid distribution in reversed micellar systems is presented. The model treats the reversed micellar aggregates of the surfactant HA as a pseudophase and considers (a) the partition of a chelating extractant (HL) between the continuous organic phase and the reversed micellar pseudophase, (b) transfer of the metal ion Mz+ into the continuous organic phase via reaction with HA monomers, (c) partition of the Mz+-HA complex between the continuous organic phase and the reversed micellar pseudophase, (d) reaction of the Mz+ -HA complex with HL in the reversed micellar pseudophase, and (e) partition of the HL-containing complex between the reversed micellar pseudophase and the continuous organic phase. Quantitative expressions are derived that permit one to identify the chemical parameters that influence the liquid-liquid transfer process and therefore permit one to undertake the rational design of microemulsion formulations for specific applications. 相似文献