环化聚苯乙炔耐γ辐照的研究

环化聚苯乙炔(简称CPBA)是一种高绝缘的特殊磁性的有机材料。它的分子构型特殊,故它既具有高浓度自由基又有高的稳定性。本文从下列三方面考察它耐γ辐照的情况。 (1)从红外光谱研究了三种不同剂量的γ射线辐照CPBA的样品,参比样品也在同样条件下进行辐照。红外光谱图表明:参比样品随着辐照剂量的增加,出现1700cm~(-1)谱带吸收强度的增加;但当γ辐照剂量从0到1.4×10~9rad时,CPBA红外光谱图形基本上未变化。因此,反映在化学结构上没有变化。故CPBA是耐γ辐照的。     

^60Co辐照对芳基乙炔预聚体热聚合物性能的影响

为了探讨辐照对芳基乙炔预聚体及聚芳基乙炔（PAA）性能的影响,采用^60Co对芳基乙炔预聚体及PAA进行辐照,并运用DSC和TGA对芳基乙炔预聚体热聚合过程和PAA的性能进行了研究。研究结果表明：（1）辐照的芳基乙炔预聚体聚合热减小;（2）经预辐照热聚合的PAA比未经预辐照直接热聚合的PAA的耐热性好;（3）PAA经辐照后处理,耐热性能提高。这些结果表明辐照能有效改善PAA的耐热性能。     

辐照接枝氟塑料的正电子寿命谱研究

用正电子湮没寿命谱研究了对聚四氟乙烯和聚合氟乙丙烯进入γ辐照接枝的反应机理。结果表明：γ辐照和辐照接枝使聚合物的凝聚态结构发生了变化。随着辐剂量的增加,接枝率不断提高,而正电子湮没长寿命产生明显改变。说明了辐照接枝主要发生在非晶区以及非晶区和晶区的交界处,将实验结果与红外光谱进行了比较。     

不饱和聚合物的辐射效应Ⅰ.无规1,2-聚丁二烯的辐射交联与环化

本文通过辐照样品的溶胶分数测定,双键转化分析等,研究不饱和聚合物1,2-聚丁二烯的辐射交联和环化。并对辐照样品的交联网状结构生成进行了理论分析和讨论,提出了无规链式反应交联溶胶分数S与辐照剂量R(或交联指数γ)关系式 logS=-AR~(1/2)+B=-A’γ~(1/2)+B’由此获得辐照无规1,2-聚丁二烯相关的交联参数等信息。关于交联G值与样品分子量的关系也在文中进行了讨论。     

高能辐射对超高分子量聚乙烯纤维结构和力学性能的 …

通过高能电子束对超高分子量聚乙烯纤维进行辐射交联，探讨了在不同辐照环境中辐射前后的结构和力学性能的变化。结果表明：凝胶含量和交联度随剂量的增加而增加，溶胀度和交联网链平均分子量随剂量的增加而降低，拉伸强度和断裂伸长率随剂量的增加而降低，拉伸模量随剂量的增加而增加。在空气、真空和乙炔气三种环境中辐照，以乙炔气环境中辐照效果最好，空气中最差。     

高能辐射对超高分子量聚乙烯纤维结构和力学性能的影响

通过高能电子束对超高分子量聚乙烯纤维进行辐射交联，探讨了在不同辐照环境中辐射前后的结构和力学性能的变化。结果表明：凝胶含量和交联度随剂量的增加而增加，溶胀度和交联网链平均分子量随剂量的增加而降低，拉伸强度和断裂伸长率随剂量的增加而降低，拉伸模量随剂量的增加而增加。在空气、真空和乙炔气三种环境中辐照，以乙炔气环境中辐照效果最好，空气中最差。     

对—叔丁基杯[4]芳烃对聚丙烯γ辐射降解的稳定化效应

研究了在室温下，真空或空气条件下γ射线对添加对－叔丁基杯「４」芳烃的聚丙烯的辐射效应，同时与加有２，６－二叔丁基对甲酚和未加添加剂的聚丙烯对照。由辐照前后聚合物的力学性能，热性质及红外光谱的变化表明，在辐照过程中和辐照后，ＣＡ「４」对聚珍烯都具有稳定化作用，剂量较高，稳定化效果更为显著。     

辐射交联聚合物的结晶动力学(英文)

电离辐射在工业上应用的基础是聚合物的辐射交联,它们是绝缘电线和电缆的交联,热收缩性材料的生产,泡沫塑料等等。辐射引发交联已经被广泛地研究,特别是凝胶的形成和聚合物结构、辐照条件对交联度的影响。对于一般法和辐射法交联的聚合物却很少有人研究它的结晶过程。例如,已经证明除了在非常高的吸收剂量外,辐照的聚乙烯中总的结晶度不受影响,但对于聚丙烯和聚丁烯在凝胶点剂量时,它们的结晶度大大减少。辐照聚合物的重新熔融,进一步减少了总结晶度。 本工作表明不仅总的结晶度而且结晶动力学也受辐射引发交联的影响。结晶速率指出结晶划分成二种不同增长机理的过程。冷却速率是一个重要的因素,它决定结晶过程并影响与交联的半晶聚合物的结晶度和形态有关的其它性质。     

预辐照聚丙烯无纺布共接枝丙烯腈和丙烯酸的研究

研究了在空气条件下丙烯腈和丙烯酸在预辐照聚丙烯无纺布上的共接枝反应,以及预辐照吸收剂量、接枝反应温度、反应时间、单体浓度及比例和摩尔盐浓度对接枝率的影响。结果表明,接枝的最佳条件为：反应温度75℃,反应时间4h,单体浓度50％。并对接枝前后的聚合物进行了红外光谱分析。     

电离辐射对超支化不饱和聚酯酰胺特性粘数的影响

用马来酸酐和二乙醇胺采用“两步法”合成了超支化聚酯酰胺，研究了电离辐射对超支化聚合物特性粘数的影响。研究表明，电离辐射对超支化聚合物的特性粘数有影响。不同分子量的聚合物溶液辐照时，有的特性粘数上升，有的下降。而本体辐照时超支化聚合物的特性粘数随吸收剂量增加而下降，并分析了造成特性粘数下降的原因。     

~（60）Co辐照对聚四氟乙烯表面润湿性的影响

研究了具有低表面能的氟聚合物聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ），经６０Ｃｏγ射线辐照后表面状态的变化，以及其对液体介质蒸馏水的润湿性。较详细地论述了辐照后表面粗糙度、结晶度以及表面化学基因等不同因素对ＰＴＦＥ表面润湿性的影响。通过对ＰＴＦＥ及其表面的红外、Ｘ光衍射，表面粗糙度的分析，弄清了辐照后ＰＴＦＥ表面化学基团的改变对有机氟聚合物表加的润湿性影响很大，而粗糙度和结晶度的变化对润湿性影响较小。     

γ辐照二茂铁酰腙配位聚合物的介电性能研究

合成了三种二茂铁二甲酰腙金属(Cu、Co、Ni)配位聚合物,(PZM),研究了大剂量60Co γ辐照对配位聚合物的微波介电性能及温度-介电性能的关系,结果表明,随辐照剂量的增加及配位金属Cu、Co、Ni的顺序,配位聚合物的介电参数(ε',tgδ)增加,但其升温-降温为不可逆曲线.另外,用红外差谱及电镜(SEM)探讨了辐照前后配位聚合物的微波化学结构变化及形貌.研究表明,这类配位聚合物有可能发展成有潜在微波通信应用的光、电、磁性多功能高分子材料.     

电子辐照对苎麻纤维结晶度的影响研究

为了降低苎麻纤维的结晶度,利用电子束对苎麻纤维进行了0–2000 kGy范围不同剂量的辐照,采用X射线衍射仪(XRD)和红外光谱(FT-IR)对辐照苎麻纤维进行了测试分析。X射线衍射图谱数字分峰分析得知苎麻纤维结晶度随辐照剂量增加而减小,红外光谱分析结晶度指数也随剂量增加而变小。且从红外光谱特征峰分析得知纤维中羰基组分随辐照剂量增加而升高。结果表明,利用电子束辐照可有效降低苎麻纤维的结晶度,而且可通过控制不同剂量的辐照得到苎麻纤维应用所需要的结晶度。     

尼龙66/紫外辐照线性低密度聚乙烯共混物的力学性能

通过紫外辐照实现了高密度聚乙烯(HDPE)的官能化，改善了HDPE复合材料的性能。本工作采用傅立叶红外(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、凝胶、熔融指数和水接触角测试等研究了紫外辐照对线性低密度聚乙烯(LLDPE)化学结构和性能的影响。紫外辐照后，在LLDPE的分子链上引入了C=O、C-O和C(=O)O等含氧基团，其含量随辐照时间延长而增加。凝胶分析结果表明，紫外辐照过程中，LLDPE产生凝胶，     

聚丙烯辐射效应的研究

本文研究了在不同温度下和不同介质存在时,γ射线对等规立构聚丙烯的性能与结构的影响。实验结果表明,聚丙烯的特性粘度随剂量的增加而减少,而且初始下降相当大。当在室温下空气中辐照时,聚丙烯的裂解稍占优势;真空中辐照时则能使聚丙烯的交联效率增加。若提高辐照温度,聚丙烯的凝胶点则向高剂量方向移动,在180℃下真空辐照的聚丙烯就不再产生凝胶了。X射线和红外光谱测定结果指出,聚丙烯的结晶度和等规度随辐照温度的增加而迅速下降。     

MeV离子辐照聚酰亚胺的化学结构及电性能转变

在室温真空条件下,用北京大学离子注入机提供的3 MeV Si~+对厚度大约25μm的电绝缘聚酰亚胺(PI/Kapton)进行了表面改性,通过紫外可见光谱分析(UV/Visible)、傅立叶转换红外光谱分析(FTIR)及电性能测量,研究了不同离子注量(1×10~(12)—1×10~(15)cm~(-2))下注入层中聚酰亚胺各官能团的化学降解及石墨化结构转变机制。红外结果表明,官能团随离子注入量的增加指数降解,并通过实验点的拟合给出了典型分子键的损伤截面。辐照后聚合物的导电性发生了巨大变化,在我们的实验中,聚酰亚胺的面电阻与未辐照样相比下降了近10个数量级,呈现出半导体的电特性。紫外光谱中吸收边缘从紫外到可见区的红移表明了光能隙的逐渐减小,这是由于芳香团尺寸的增加而引起的。     

高能136Xe离子辐照聚酰亚胺化学改性的电子能损效应

用1．755GeV^136Xe离子在真空室温环境下辐照叠层聚酰亚胺薄膜,通过红外和紫外光谱测量研究了高电子能损离子辐照引起的化学降解及炔基产生效应。红外测量结果表明,典型官能团随辐照注量的增加指数降解,且径迹芯中所有官能团均遭到破坏;对应8．8(最小能损,第一层)和11．5keV／nm(最大能损,第五层)电子能损,^136Xe辐照聚酰亚胺的平均降解半径分别为3．6和4．1nm。而相应能损条件下炔基的生成截面分别为5．6和5．9nm大于官能团的降解截面。紫外结果表明辐照引起的吸光度的改变随辐照注量线性增加,发色团的产生效率随电子能损的增大而增加。     

聚酰亚胺的抗β辐照性能研究

为了考察聚酰亚胺的抗β辐照性能,进行了聚酰亚胺的热重及在氚气氛中静态辐照1a后的力学性能和红外光谱等分析。结果表明,在553℃前,聚酰亚胺的质量无明显变化,在600℃的分解气体主要为NH3;辐照1a后,红外光谱峰的位置变化不大,但峰的强度发生了变化;力学性能变化不大;在氚辐照气氛中,氮含量略微增加。聚酰亚胺的抗口辐照性能较好,适宜作氚系统的密封材料。     

多壁碳纳米管γ辐照后的化学修饰

本工作用^60Co γ射线辐照多壁碳纳米管,再对其进行有机化学修饰,每步化学处理的产物都用红外和喇曼光谱表征。修饰后多壁碳纳米管的元素分析和热重分析表明,连接在多壁碳纳米管上癸胺的浓度随γ辐照剂量的增加而增加,这与辐照所致碳纳米管结构缺陷有关。与未辐照进行化学修饰的碳纳米管相比较,辐照后修饰的多壁碳纳米管在丙酮、四氢呋喃等有机溶剂中的溶解度明显提高。这一研究为碳纳米管的功能化修饰及其应用提供了新思路。     

低温等离子体改性聚乙烯表面的自由基过程

以电子自旋共振波谱仪(ESR)为主要手段,研究了聚乙烯等五种聚合物等离子体改性过程中表面自由基的生成及转化。等离子体辐照的聚合物首先在表面生成烷基自由基,当与空气接触时,烷基自由基转化成过氧化自由基,在聚合物表面引入极性基因是通过过氧化自由基的反应完成的。