HPLC法定量分析60%乙·莠·滴丁酯悬乳剂

建立了HPLC法测定复配制剂60%乙·莠·滴丁酯悬乳剂中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯含量,采用COSMOSIL C18不锈钢柱,以乙腈-水为流动相,在检测波长为235 nm下,对样品中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯进行定量测定。实验表明,采用文中方法测定制剂中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯含量的标准偏差为0.12、0.16和0.11;变异系数为0.58%、0.52%和1.08%;该方法的平均回收率为99.21%、99.60%和98.94%。     

42%扑·莠·乙草胺悬乳剂的液相色谱分析

应用液相色谱法测定42%扑·莠·乙草胺悬乳剂有效成分的质量分数. 采用乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,使用C18 柱、紫外检测器的高效液相色谱,标准偏差分别为扑草净0.023,莠去津0.022,乙草胺0.037 ;变异系数分别为扑草净0.23%,莠去津0.24%,乙草胺0.16%. 经验证添加回收率分别为扑草净100.03%,莠去津99.92%,乙草胺99.91% ;线性相关系数分别为扑草净0.999 1、莠去津0.999 5、乙草胺0.999 8.     

40%乙草胺·扑草净悬浮乳剂防除棉花田杂草田间试验

研究了40%乙草胺·扑草净悬浮乳剂对棉花田杂草防除效果,同时研究了该剂对棉花品质的影响。试验结果表明,40%乙草胺·扑草净悬浮乳剂对棉花田杂草具有良好的控制效果,200～250mL/667m2用药后50d对杂草株防效和鲜重防效都在94%以上。试验还表明,40%乙草胺·扑草净悬浮乳剂对棉花品质没有不良影响。     

40%乙·二·扑乳油的气相色谱分析

4 0 %乙·二·扑乳油是以乙草胺、2 ,4 -滴丁酯和扑草净为有效成分复配加工而成的新型除草制剂。本文提出了测定其有效成分的气相色谱分析方法。此法快速、准确 ,为控制乙·二·扑乳油的产品质量提供了准确的分析数据     

混剂中乙草胺、莠去津及伯酰胺的气相色谱分析

[目的]建立一种气相色谱法定量测定42%烟·乙·莠可分散油悬浮剂中乙草胺、莠去津、伯酰胺的方法。[方法]以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,采用TR-5石英毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器,对试样中乙草胺、莠去津、伯酰胺同时进行分离测定。[结果]乙草胺、莠去津、伯酰胺的线性相关系数分别为0.9994、0.9995、0.9988,标准偏差分别为0.050、0.055、0.010,变异系数分别为0.22%、0.31%、2.78%,平均回收率分别为98.61%、99.88%、99.60%。[结论]该方法简单快速,准确度和精密度高、线性关系好,适用于混剂中乙草胺、莠去津、伯酰胺的测定。     

42％扑·莠·乙草胺悬乳剂的液相色谱分析

应用液相色谱法测定42％扑·莠·乙草胺悬乳剂有效成分的质量分数。采用乙腈-水（体积比70：30）为流动相，使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱，标准偏差分别为扑草净0．023，莠去津0．022，乙草胺0．037；变异系数分别为扑草净0．23％，莠去津0．24％，乙草胺0．16％。经验证添加回收率分别为扑草净100．03％，莠去津99．92％，乙草胺99．91％；线性相关系数分别为扑草净0．9991、莠去津0．9995、乙草胺0．9998。     

51%烟嘧·乙·莠悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立液相色谱法测定51%烟嘧.乙.莠悬浮剂的定量分析方法。[方法]采用C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸水溶液(pH值3.0,体积比60∶40)为流动相,流量为0.8 mL/min,柱温为28℃,选择254 nm检测波长进行检测。[结果]方法烟嘧磺隆、乙草胺、莠去津的变异系数分别为1.563%、2.432%、1.390%;回收率分别为98.9%-101.1%、98.9%-102.0%、99.4%-101.1%;线性相关系数分别为0.999 9、0.999 9、0.999 7。[结论]方法准确可靠、简便、快捷,可用于产品质量检测。     

60％滴·嗪·乙乳油防除大豆田杂草效果初报

60 %滴·嗪·乙乳油 (2 ,4滴丁酯 +嗪草酮 +乙草胺 )为大豆田苗前土壤封闭除草剂。试验结果表明 :于大豆播后苗前使用 6 0 %滴·嗪·乙乳油 180 0～ 2 2 5 0ga .i./hm2 ,防效达 90 %以上。对大豆安全 ,不影响后作。     

浙江长兴第一化工有限公司四个加工、复配制剂通过省级新产品鉴定

受浙江省科技厅的委托，湖州市科技局于2006年12月10日在杭州主持召开了浙江省长兴第一化工有限公司完成的《50％莠去津悬浮剂》、《80％莠去津可湿性粉剂》、《28％异丙甲·莠悬乳剂》、《40％乙·莠可湿性粉剂》四个加工、复配除草剂的鉴定会。鉴定委员会听取了项目完成单位的技术总结等报告，审阅了有关技术资料，经与会专家认真讨论和评议一致认为：提供的技术资料齐全，符合鉴定要求。以莠去津为有效成份配制的50％悬浮剂和80％可湿性粉剂配方科学合理，加工工艺可行，在悬浮剂和可湿性粉剂中均属于高含量的加工制剂。技术总体上处国内领先水平。该两种制剂经浙江省医科院毒性试验结果表明，对雌雄大鼠急性经口和经皮均属低毒，对皮肤均无刺激性，[第一段]     

42%甲草·乙·莠悬乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,在CP-7906毛细管柱上以正十九烷作内标,用FID检测器测定甲草胺、乙草胺和莠去津的含量。3种有效成分在同一条件下测定,甲草胺、乙草胺和莠去津的标准偏差分别为0.13%、0.10%、0.12%;变异系数分别为0.59%、1.09%、1.10%;平均回收率分别为100.9%、101.9%、100.1%;线性相关系数分别为0.9998、0.9999、0.9998。     

四种除草剂对土壤脲酶活性的影响研究

为研究4种除草剂对土壤脲酶活性的影响及其程度,在实验室模拟条件下,乙草胺、莠去津、绿麦隆、丁草胺4种除草剂单一处理人工土壤时,研究了土壤脲酶活性的变化。结果表明,在供试浓度范围内,4种除草剂对土壤脲酶均有不同程度的激活作用,其中乙草胺、莠去津、绿麦隆、丁草胺对土壤脲酶活性的最大激活率分别为53.6%、17.4%、31.9%和25.5%,最大抑制率分别为34.8%、27.0%、18.7%和55.8%,且4种除草剂处理剂量与土壤脲酶活性之间的二元一次方程拟合效果较好,达到了显著或极显著相关水平,总体上表现为先增加后降低、低浓度诱导高浓度抑制的规律性变化。从4种除草剂处理浓度对土壤脲酶的增幅和方程系数来看,对土壤脲酶活性的影响为:丁草胺>乙草胺>绿麦隆>莠去津。     

亚临界水-固相萃取联用农药多残留分析前处理

十二烷基硫酸钠水溶液在亚临界状态下作为土壤中莠去津、滴滴涕、乙草胺、三环唑、五氯硝基苯和溴氰菊酯6种农药的提取溶剂,结合固相萃取方法对农药进行富集和净化.通过改变亚临界水提取温度、提取时间、有机添加剂的种类和体积分数优化了6种农药亚临界水的提取条件:用3%十二烷基硫酸钠水溶液180℃提取15 min.与索氏提取、超声提取以及加速溶剂提取相比,回收率高,变异系数小,具有方便、快捷、有机溶剂用量少等优点.     

50%仲灵·乙草胺乳油对大豆田杂草药效及安全性

为验证50%仲灵.乙草胺乳油对大豆田杂草的药效、杀草谱及对大豆生长的安全性,采用播后苗前土壤喷雾处理、定期调查的方法进行田间药效试验。结果表明,药剂50%仲灵.乙草胺乳油的杀草谱较广,对一年生禾本科杂草及大部分阔叶杂草有良好的防效。施药后20 d调查,对各种杂草株防效为77.0%～96.3%;施药后40 d调查,对各种杂草株防效为79.5%～97.0%。对大豆产量未见不良影响。50%仲灵.乙草胺乳油适宜有效成分用量为1500～2250 g/hm2,对水750L/hm2,播后苗前土壤喷雾。     

40%扑·乙EC不同施药期对马铃薯田杂草防效

试验采用40%扑·乙EC为土壤处理剂,剂量为3 750 mL/hm2,分4个时期喷施,以探讨除草剂喷施的最佳时期。试验结果表明,马铃薯播种后14～21 d喷施除草剂,对杂草的防除效果最好;苗前无论何时喷施40%扑·乙EC,对马铃薯均安全,植株生长发育正常。     

33.5%甲磺·异丙·莠悬浮剂含量的测定

采用高效液相色谱,以C18为固定相,以V(甲醇)∶V(水)=50∶50(用磷酸调pH=3)为流动相,检测波长220 nm及氢火焰离子化检测器气相色谱相结合的方法,对33.5%甲磺.异丙.莠悬浮剂进行定量分析。结果表明,甲基磺草酮、异丙草胺、莠去津线性相关系数分别为0.9993,0.999 1,0.999 6;变异系数分别为0.62%,0.34%,0.51%;平均回收率分别为99.4%,99.7%,99.7%。该方法简便、快捷,准确。     

莠去津＋特丁津＋乙草胺悬浮剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析检测三元复配农药制剂250g／L莠去津＋250g／L特丁津＋125g／L乙草胺悬浮剂，用FID检测器，对试样中莠去津、特丁津和乙草胺3组分进行分离和定量检测。莠去津、特丁津和乙草胺的平均回收率分别为100．4％、100．2％和100．6％；变异系数分别为0．326％、0．291％、0．465％。     

78%扑·噻·乙草胺悬乳剂防除花生田杂草的效果

为明确78%扑.噻.乙草胺悬乳剂防除花生田杂草的效果和对花生的安全性,采用田间小区试验的方法,观察其对花生田杂草的防效和对花生产量的影响。结果表明,78%扑.噻.乙草胺悬乳剂有效成分用量1170.0～1521.0 g/hm2,药后20 d和40 d对花生田杂草总体的株防效和鲜重防效均在90%以上,并对花生安全,增产率14.87%～16.15%。     

微波辅助提取马蹄皮总黄酮的工艺研究

探讨了微波辅助提取马蹄皮总黄酮的工艺条件。采用分光光度法测定马蹄皮总黄酮的含量,在单因素实验的基础上确定微波辅助提取马蹄皮总黄酮的最佳工艺条件为:微波功率300 W,微波辐射时间5 m in,乙醇浓度40%,料液比1∶25。在最佳工艺条件下,马蹄皮总黄酮提取率达1.31%,比相同条件下普通浸提法提取2 h的提取率提高12.93%。微波辅助提取马蹄皮总黄酮是一种快速高效的新方法。     

草珊瑚总黄酮的超声提取工艺研究

研究了超声法提取草珊瑚总黄酮的工艺.影响草珊瑚总黄酮提取率的主要因素是乙醇体积分数,其次是提取次数,提取时间和液料比对提取率影响不显著.正交实验确定草珊瑚总黄酮的最佳超声提取条件是:40%乙醇,液料比10∶1,提取时间40 min,提取3次.此条件下总黄酮得率为8.53%.超声提取法具有短时高效的优点,适合于草珊瑚总黄酮的提取.