氰基及酯基改性聚羧酸减水剂性能研究

在异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)和丙烯酸(AA)二元共聚合成聚羧酸减水剂PCAl的基础上,分别以丙烯腈(AN)、丙烯酸羟乙酯(HA),以及马来酸二甲酯(DMM)为改性单体,实现了三元共聚进行聚羧酸减水剂(PCA)的改性合成PCA2、PCA3、PCA4,显著提高了PCA的减水率、保坍性.四种PCA的分散机理初步研究表明:氰基、酯基的水解对初始分散及分散保持能力影响显著;氰基改性PCA分散性最好,水泥浆体屈服应力最低,更接近牛顿流体;在掺量为0.20％时,马来酸二甲酯改性PCA的新拌混凝土减水率为34.80％,混凝土坍落度1h坍落度增长2.22％,实现了高减水且具有一定缓释效应.     

二茂铁羧酸四乙酰葡萄糖基酯的合成

采用ＰＴＣ法合成了３个二茂铁羧酸四乙酰葡萄糖基酯,通过ＥＡ,ＩＲ,＾ＨＮＭＲ及ＭＳ确证了所合成化合物的结构。     

隆羧酸硅基酯的合成及其可降解性质的研究进展

综述了聚羧酸硅基酯的合成方法和降解性质。用于合成聚羧酸硅基酯的方法主要有AA／BB型硅基转移酯基交换法、AB型硅基转移酯基交换法、AB型硅氢化反应以及交叉去氢偶联反应。对上述方法的特点进行了总结和比较。详细介绍了该类聚合物的降解机理以及影响降解速率的因素，并对其在生物医学以及环境科学领域的应用进行了展望。     

酯基改性聚丙烯酸类增稠剂对聚羧酸减水剂的影响

采用丙烯酸自聚合成增稠剂PAA,采用丙烯酸与丙烯酸羟基乙酯共聚合成增稠剂PEA.对掺PCE-PAA、PCE-PEA水泥浆体的流动度、流变性能、共聚物吸附特性及Zeta电位进行测试与对比分析,同时通过pH值变化和FTIR对比分析,判定了酯基在水泥水化过程中的稳定性;在此基础上,探讨了酯基改性聚丙烯酸类增稠剂的作用机理.结果 表明,酯基的引入能够降低聚丙烯酸类增稠剂的初始吸附能力,降低其对PCE初始吸附的干扰,从而降低增稠剂对PCE分散性的负面影响.随着时间的推移,酯基在水泥水化的碱性环境中分解,并释放出大量羧基.释放的羧基,通过分子间交联及在水泥颗粒表面的吸附等作用,增加水泥浆体的粘度.在实际工程中,可选择合适的酸酯比,合成聚丙烯酸类增稠剂,有望改善混凝土离析、泌水等问题.     

三丁基锡氮杂环羧酸酯的合成及应用研究

以三丁基氯化锡和氮杂环羧酸盐为原料,合成了５种新型杀菌剂三丁基锡氮杂环羧酸酯（ｎ Ｃ４Ｈ９）３ＳｎＯ２ＣＲ（Ｒ＝吡啶基,吲哚烷基）,所有产品收率均大于８５％。实验确定了较佳反应条件：三丁基氯化锡和氮杂环羧酸盐的摩尔比为１１．２,反应时间为５ｈ,反应温度为回流温度。样品经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱检测与目标化合物一致。对化合物进行了应用试验,结果表明,在质量分数为０．００５％时,这些化合物的杀菌活性为８８％～１００％。     

羧酸酯稀土对聚氯乙烯流变性能的影响

用ＨＡＡＫＥ转矩流变仪、ＡＧ－１０ＴＡ万能材料试验机的流变装置对羧酸酯稀土和有机硫醇锡两种稳定剂与聚氯乙烯的复合物的流变性能进行比较，发现ＣＥＲＥＳ与ＰＶＣ复合物的熔体粘度在相同实验条件下比有机硫醇锡与ＰＶＣ复合物的熔体粘度略大，但不会带来加工上的困难。     

醇醚辛基磺基琥珀酸混合双酯钠的合成与性能研究

通过控制酯化率和不外加相转移催化剂在敞开体系中进行酯化、磺化的方法合成了月桂醇聚氧乙烯醚(5)辛基磺基琥珀酸混合双酯钠,最佳工艺条件为:n(月桂醇聚氧乙烯醚(5))∶n(顺酐)=1.00∶1.10,于110℃下单酯化反应2.5h,得到产率为99.7%的单酯化产物;n(二乙基辛醇)∶n(顺酐)=3.0∶1.0,于170℃下双酯化反应4h,得到产率为94.2%的双酯化产物;n(亚硫酸氢钠)∶n(顺酐)=1.10∶1.00,加热介质温度为160℃下磺化反应4h,可使双酯化产物完全磺化得到标题化合物。测定了产物的表面张力、临界胶束浓度、耐硬水能力、乳化力、渗透力、分散力、钙皂分散力和去油污力,并与磺基琥珀酸二辛酯钠盐(快T)和月桂醇聚氧乙烯醚(5)磺基琥珀酸单酯二钠盐(LESS5)进行了比较。结果表明:其耐硬水能力、分散力、乳化力、钙皂分散性能和去油污性能均较快T有所改善;与LESS5相比,渗透性能得到了较大提高。     

聚羧酸硅基酯的合成及其可降解性质的研究进展

综述了聚羧酸硅基酯的合成方法和降解性质。用于合成聚羧酸硅基酯的方法主要有AA/BB型硅基转移酯基交换法、AB型硅基转移酯基交换法、AB型硅氢化反应以及交叉去氢偶联反应。对上述方法的特点进行了总结和比较。详细介绍了该类聚合物的降解机理以及影响降解速率的因素,并对其在生物医学以及环境科学领域的应用进行了展望。     

磺基琥珀酸二己酯钠的合成与性能研究

研究了采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应合成磺基琥珀酸二己酯钠的新方法(Ⅰ)。得到最佳工艺条件为 :n(己醇 )∶n(顺酐 ) =2 .2 0∶1.0 0 ,于 130℃下酯化反应 1.5h ,得到酯化率为 95 %的酯化产物。n(亚硫酸氢钠 )∶n(顺酐 ) =1.0 5∶1.0 0 ,加热介质温度为 12 0℃下磺化反应2h。测定了所得产物的表面活性与应用性能 :表面张力、临界胶束浓度、乳化力和渗透率分别为3.35× 10 - 2 N m、1.2 9× 10 - 2 mol L、1.33min和 4.1s。与外加相转移催化剂方法 (Ⅱ)制得产物进行性能对比 ,结果表明 :两种方法所得产物的主要表面活性和应用性能相近。而方法 (Ⅰ)比方法 (Ⅱ)减少了水洗、蒸馏和外加相转移催化剂的过程 ,故具有较大的应用前景。     

醇醚己基磺基琥珀酸混合双酯钠的合成与性能

采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应的新方法合成脂肪醇聚氧乙烯醚(5)己基磺基琥珀酸混合双酯钠。得到较佳工艺条件为：n(脂肪醇聚氧乙烯醚(5))：n(顺酐)为1．00：1．10，于110℃下单酯化反应2．5h，得到产率为99．07％的单酯化产物(I)。n(己醇)：n(I)为3．0：1．0，于160℃下双酯化反应2．Oh，得到产率为95．98％的双酯化产物(Ⅱ)。n(亚硫酸氢钠)：n(Ⅱ)为1．05：1．10，加热介质温度为150℃下磺化反应2．5h，可得到磺化率较高的目的产物(Ⅲ)。测定了所得产物的表面活性和应用性能。与磺基琥珀酸双己酯钠盐和脂肪醇聚氧乙烯醚(5)磺基琥珀酸单酯二钠盐进行性能对比。结果表明：通过在磺基琥珀酸双己酯钠盐(DHSS)中引入乙氧基后，其分散力、乳化力和耐硬水性能均得到了改善．与单酯二钠盐(AESS)相比，其渗透性能得到了较大的提高。     

ES捕收剂低温浮选萤石的试验研究

以油酸为主要原料研制的ES捕收剂,在低温条件下易分散,流动性好。在10℃下用其浮选湖北随州、内蒙等地萤石矿石,取得较好的分选效果。生产试验表明,该捕收优于油酸,节能省药效果显著,药剂制造工艺简单,易在萤石矿浮选厂推广应用。     

新型捕收剂H_(917)的工业试验

新型捕收剂H_(917)是由棉子油下脚皂化物与BH-5捕收剂混合制备而成。用于锦屏磷矿的工业试验,实现了常温浮选,取得了与原选矿工艺相近的生产指标,可节省2/3矿浆加温用煤,经济效益显著。     

磷矿物的溶解与浮磷药剂的选择

磷块岩和方解石、白云石均属盐类矿物，在矿物中溶解度较大．矿物组分溶解后转入波相，而在矿浆中形成有各离子－难免离子，它们对浮选极其有害．为此，从选择浮选药剂入手，如适宜的招收刑或抑制剂，对改善浮选工艺有积极意义．     

Studies on the influence of a flotation collector reagent on iron ore green pellet properties

The properties of iron ore green pellets with varying additions of a surface-active flotation collector reagent (Atrac) were studied by small-scale balling. The compression strength and plasticity were measured with a semi-automatic measuring device and the pressure curves were saved and subjected to further mathematical treatment. The green pellet breakage was also filmed with a high-speed camera. Adding Atrac to the pellet feed seriously damaged the quality of green pellets, even in small dosages. This is because an increasing amount of air bubbles became so strongly attached on the particle surfaces that they could not be removed during compaction by balling. The adsorption of air in green pellets was seen as an increase in porosity and a decrease in the filling degree (proportion of pores filled with water). Both the wet and dry compression strength decreased. The air bubbles behaved in wet green pellets like large, plastic particles and the plasticity increased beyond an acceptable level. Breakage started inside the green pellets, along the air bubbles, and generated multi-breakage patterns in wet as well as dry green pellets. Green pellet breakage to crumbs instead of a few distinct segments, promotes the generation of dust and fines and leads to lower bed permeability in the pelletizing machine.The results show that the decrease in iron ore green pellet wet strength in the presence of surface-active agents is not fully described by the so called Rumpf equation, where surface tension and contact angle are used as variables to describe the capillary forces. The green pellet breakage in the presence of air bubbles took place by crack propagation along pore structures rather than through the loss of the capillary forces.     

P_（928）常温无碱浮选大峪口磷矿石的研究

湖北荆襄磷化公司大峪口磷矿石曾进行过多种浮选流程试验，均需对矿浆加温到４０℃左右浮选，并且添加大量的碳酸钠．运用磷矿新型捕收剂Ｐ（９２８），可实现大峪口磷矿石的常温天碱浮选工艺．能获得磷精矿品位Ｐ２Ｏ５３３．６５％，含ＭｇＯ０．５１％的优质一级磷精矿，Ｐ２Ｏ５回收率为８５．６３％．湖北大峪口磷矿如能运用Ｐ（９２８）选矿，将能获得显著的经济效益和良好的社会效益．     

Effect of surface oxidation on the flotation separation of chalcopyrite and galena using sodium humate as depressant

This study investigated the influence of mineral oxidation on Cu-Pb separation using green reagent sodium humate as depressant for galena. The flotation tests showed that sodium humate had a poor selectivity when it was used alone, especially with high dosage of sodium humate chalcopyrite could be depressed as well. Long time stirring or the addition of oxidants could significantly enhance the depressant ability of NaHA for galena. Zeta potential, electrochemical, and XPS measurement were conducted, indicating that surface oxidation of galena was conducive to the adsorption of sodium humate and then enhanced its inhibitory ability and selectivity.     

羧酸钠型离子交换纤维对Cu2+的吸附性能研究

以腈纶、水合肼、氢氧化钠为原料制得羧酸钠型离子交换纤维,研究了该纤维对Cu2+的吸附性能。结果表明:羧酸钠型离子交换纤维的交换容量可达4．89 mmol／g,25℃下,pH为5．0时,20 min可达到饱和吸附;CuSO4溶液浓度为2．32 mmoL／L,床流速为2．7 BV／min,穿透吸附时的床体积为149．0时,该纤维对Cu2+的动态穿透沉淀和吸附容量为1．66 mmol／L;该纤维经5次再生后其交换容量由再生前的4．89 mmol／g升高到4．97 mmol/g,饱和吸附时再生纤维吸附容量达到再生前的95．6％,其再生性能良好。     

一种新型磷矿低温浮选捕收剂

在12℃下用以油脂工业废渣为原料生产出的磷矿捕收剂WHL-PI浮选磷矿石．结果表明该捕收剂有较好的耐低温性能，在低温（12℃）下对磷矿石的浮选效果优于用脂肪酸（皂）作捕收剂的浮选效果。     

AW系列新型捕收剂的性能与选矿实践

由于在烃链上引入表面活性分子，使捕收剂溶解性能好，利于在矿浆中的分散，在改善浮选行为，降低浮选温度，消除钙镁离子的影响方面起到重要作用，为实现无碱或少碱的常温浮选奠定了基础。ＡＷ系列捕收剂适用于选别磷灰石类型和沉积变质磷灰岩型的磷矿石，选别矾山磷矿石、甜水磷矿石、江淮磷矿石、肥东磷矿石都取得了较好指标。     

羧酸酯还原制备醇的方法研究进展

羧酸酯还原成醇是有机化学中的一类重要反应,有着广泛的用途。在涉及此类还原反应的已有文献资料中,所使用的还原体系包括硼烷、氢化铝锂、二异丁基氢化铝、红铝、金属硼氢化物等,其中,这些体系的还原能力各不相同。本文简要介绍了以上不同还原体系的研究新进展,综述了不同还原体系用于酯还原反应的反应机理,并通过不同还原体系间的比较与实例列举,为酯的还原研究提供了一些新的思路和方法,如还原体系的投料配比、投料顺序及与不同添加剂的配伍均可影响反应结果,使部分反应的收率高达90%以上,并使酯还原成醇的反应以更温和的方式进行。指出反应选择性更好,适用范围更广,反应条件更温和的新试剂、新方法将不断涌现,这将会给羧酸酯还原的领域带来更新的发展。