由甲苯成对电合成苯甲醛的研究

本文研究了以甲苯为原料,采用成对电解合成方法,进行阴极和阳极同时间接电氧化制取苯甲醛。当选用钛基镀铂电极及钒与锰氧化还原电对时,成对电合成苯甲醛的总电流效率达179.5％。还研究了添加CTAB对化学氧化速度的影响,以及外加H_2O_2对阴极电合成选择性的影响。     

以四碳不饱和酸为原料成对电合成1,2-二醇类化合物

建立了一种成对电合成体系 ,以VO(acac) 2 VO(acac) 2 OOH为媒质 ,间接氧化烯烃得到相应的环氧化物 ;阳极以Br2 Br- 为媒质 ,间接氧化烯烃成邻溴代醇。马来酸环氧化反应总电流效率高达 145 %     

硫酸铬电解氧化反应的研究

为了制备间接电氧化合成菲醌的氧化剂Cr2O72-,对硫酸铬电解氧化反应进行了实验研究,考察了电流密度、电解时间、反应温度及硫酸含量对电解效率的影响。通过实验得出:在隔膜电解槽中,采用Pb作阴极,Pb-PbO2作阳极,Cr3 电氧化的最佳条件是反应时间4 h,电解液中硫酸浓度30%,电流密度67 mA/cm2,所得Cr2O72-收率为95%左右。     

成对电合成技术的新进展

介绍了作者在有机电合成技术方面的研究成果 ,结合已研究成功的实例 ,简介了每个工艺的原理、最佳工艺条件、所获得产品的电流效率及产物的质量分数。结合有机电合成的发展方向 ,介绍了近期作者在阴极间接电氧化和阳极间接电氧化所做的工作 ,这一研究将会促进有机电合成的发展 ,开拓有机电合成的思路 ,扩大有机电合成的研究范围 ,使阴极、阳极能合成更多、更复杂、更有意义的有机化合物     

离子膜渗漏的原因及预防

一、膜漏的判断 1.单元槽阳极出口软管着色(膜小漏为粉红色,严重为透明或棕色)。阳极液变色的原因是膜漏后铁酸根从阴极室通过漏处迁移到阳极室,在阳极被氧化生成氧化铁的结果。阳极液透明是NaOH透过膜漏处与阳极室Cl_2进行反应,使其出口Cl_2很少所致。     

间接有机电合成原理及应用 Ⅱ 间接阳极氧化电合成

本文根据使用的媒质,分别介绍了用金属氧化还原系、非金属氧化还原系、有机化合物氧化还原系等作媒质的间接阳极氧化电合成的应用状况。     

金属阳极电解槽石棉隔膜制作的改进与效果

金属阳极普通隔膜电解槽在我厂投产运行至今已有十个年头了。从开始28台运行发展到现在的72台。开始几年,我们的金属阳极电槽在运行中经常H_2/Cl_2超标严重,最高时Cl_2总管H_2/Cl_2超过2％,使安全运行无法保证。由于O_2/Cl_2超标,效率低,电效低于90％;消耗高,吨碱耗直流电大于2400kWh/     

电氧化法去除海水养殖循环水中氨氮机制研究

针对养殖循环海水处理中,对氨氮和亚硝氮要求极严格,传统单一的生物法难以满足需求的问题,采用双室电解池通过电氧化法高效处理模拟养殖循环水。结果表明,不同阳极电势(1.0、1.2、1.4 V vs. SCE)下,电解3 h后1.4 V产生活性氯含量最高(Cl_2的质量浓度1.9 mg/L)。出水NO_2~--N含量均较低,自电解0.5 h起,质量浓度分别低于3、3、22μg/L。当阳极电势为1.0 V时直接和间接氧化均被抑制;1.2 V时去除NH_4~+-N主要机制为阳极直接和间接氧化,1.4 V时主要为阳极间接氧化。阳极电势1.4 V时处理效果为佳,电解3 h后,NH_4~+-N去除率最高(98.4%),氮元素转化NO_3~--N比例最高(12.9%),TN去除率最高(84.4%),且残余活性氯含量符合实用性要求。     

间接电氧化的进展

:阐述了间接电氧化的进展。阳极间接电氧化 ,重点介绍以Mn3 + /Mn2 + 和Ce4 + /Ce3 + 作电解媒质的研究结果。阴极间接电氧化 ,重点介绍以WO52 -/WO4 2 -和VO(acac) 2 OOH/VO(acac) 2为电解媒质的研究结果。     

氯电解槽阳极电流效率计算公式

1.总述本公式基于:(1)电解液中 NaOH 浓度克/升。(2)阳极液中氧化性组份以 NaClO_3浓度克/升表示。(3)氯气中 Cl_2%及 O_2%或(Cl_2 CO_2)%作为 Cl_2%(体积),以不含漏入空气为准。(4)电解液温度。电解槽必须处于平衡状态。大多数情况下只要有四小时的均衡电流负荷及稳定的盐水进料就能使电槽达到平衡。     

电合成苯甲醛及其衍生物的研究进展

苯甲醛及其衍生物是一类非常重要的有机化工原料和反应中间体。采用电合成法制备苯甲醛及其衍生物比用传统的有机合成法有明显优势,具有环保、高效和节能等优点。综述了电合成苯甲醛及其衍生物的方法,包括直接电解氧化法、间接电氧化法、电解还原法、牺牲阳极法。讨论了间接电合成苯甲醛的影响因素,如电解媒质,电极和反应条件。最后归纳了几种重要的表征方法,包括极谱法、气相色谱法、紫外分光光度法和电位滴定法等。     

间接电解氧化法合成L-磺基丙氨酸

Nafion417为隔膜的电解槽中,DSA(dimensionalstableanode)为形稳性阳极,Pb为阴极,间接电解氧化L 胱氨酸合成L 磺基丙氨酸。研究了胱氨酸浓度、HBr浓度、电解浴温度、阳极电流密度及电解电量等因素对电合成L 磺基丙氨酸产率的影响。研究表明:由0 1mol/L胱氨酸和3 5mol/LHBr组成的阳极液,以2 5A·dm-2的电流密度于30℃电解至理论电解电量为止,产品产率达70%。     

电合成对氟苯甲醛的研究

以PbO2 /Ti为阳极 ,Pb为阴极 ,于无隔膜电解槽中将Mn(Ⅱ )电氧化成Mn(Ⅲ ) ,产率为87 0 % ,电流效率为 71 5 % ,明显优于用Pb(+) -Pb(- )电极对的电解结果。电解液可循环使用。以Mn(Ⅲ )为氧化媒质 ,采用槽外式间接电合成法将对氟甲苯氧化成对氟苯甲醛 ,产率为76 5 %。     

2-甲基-1,4-萘醌清洁合成技术研究进展

在对以2-甲基萘为原料的铬盐氧化法、铈盐氧化法、过氧化物氧化法、气相氧化法及电氧化法等2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)合成工艺进行介绍的基础上,综述了国内外2-MNQ现有的清洁生产技术及各种合成路线,并探讨了间接电氧化合成2-MNQ这一环境友好化工合成技术的发展前景和研究方向.     

六氟丙酮制备的研究进展

对合成有机氟材料的重要中间体——六氟丙酮的制备研究进展情况及其应用进行了综述。现有的合成工艺主要有八氟异丁烯氧化法、六氯丙酮氟化法、2-氯六氟丙烷氧化法、六氟丙烯氧化法、六氟环氧丙烷重排法等，在所有的合成路线中，六氟环氧丙烷重排法是目前较理想的合成方法，适合工业化生产。     

电化学耦合阴极二氧化碳还原与阳极氧化合成

电催化二氧化碳还原（CO₂RR）利用电场作用在温和的条件下将二氧化碳转化为高值化学品。将CO₂RR与热力学电势较低的阳极反应耦合,可以降低槽电压,在阳极和阴极同时生成高值化学品,提高能量效率。本文介绍了CO₂RR与氧化合成反应耦合策略,探究了电解池、离子交换膜等电解装置对CO₂RR耦合电催化性能的影响,归纳了常用于CO₂RR耦合氧化合成体系中阴阳极电催化剂的种类,重点综述了CO₂RR与氯碱过程、醇类和含氮有机物氧化等典型阳极氧化合成反应耦合的最新进展。最后,针对目前存在的阳极催化剂成本高、全电解阳极产物的分离检测困难、反应物转化率低等问题,提出开发更加高效、稳定和低成本的阳极电催化剂、升级电极结构和电解装置以及拓展新型CO₂RR耦合体系等是未来的研究方向。     

电化学氧化法制取烟酸的研究进展

介绍了直接电氧化法和间接电氧化法制取烟酸的原料及相应的电极反应,同时对直接电氧化法制取烟酸的电解槽、电极材料、离子交换膜及支持电解质等的研究进展进行了评述。直接电氧化法多采用Pt、PbO2和PbO2/Ti为阳极,Pb和Ni为阴极,离子交换膜为隔膜,电流效率可达70%。     

苯甲醛电合成技术的新进展

简述了苯甲醛电合成的发展概况,详细地介绍了间接电合成法、成对电合成法和超声电合成法3种苯甲醛合成技术,并着重介绍了Mn3+/Mn2+电解媒质作为氧化还原电对间接电合成苯甲醛的应用情况,指出超声电合成法将是合成苯甲醛很有前景的方法。     

“槽内式”间接电氧化法制备2-甲基-1,4-萘醌

以Ti/PbO2为阳极、Pb为阴极、硫酸为支持电解质,采用Cr6+/Cr3+为氧化媒质,四丁基溴化铵为相转移剂,在阳离子交换膜为隔膜的“板框式”电解槽中,进行“槽内式”间接电氧化2-甲基萘(2-MN)合成2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)的研究。考察了2-MN间接电氧化制备2-MNQ的工艺条件对2-MNQ选择性和电流效率的影响规律。实验结果表明:在2-MN和Cr2O72-浓度分别为0.02 mol/L和0.03 mol/L,硫酸质量分数20%,温度50℃,电流密度110 A/m2,通电量为理论通电量0.2倍的工艺条件下进行电解,2-MNQ的平均选择性为71.9%,平均表观电流效率为69.7%。     

PbO_2为阳极Cr~(+3)电化学氧化伏安特性的研究

应用三电极体系对硫酸介质中以二氧化铅为阳极的Cr3+电化学氧化的伏安特性进行了研究和探讨。试验结果表明 ,Cr3+电化学氧化是间接的电化学氧化反应过程 ,阳极反应的本质是阳极上H2 O的电化学氧化