首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
羧酸锑的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
对羧酸锑的合成进行了详细的研究,采用羧酸与三氧化锑在溶剂中直接合成的方法成功地合成了五种羧酸锑化合物(PCOO)3Sb,其中R为CH3(CH2)4-,CH3(CH2)6-,CH3(CH2)8-,CH3(CH2)10-和C6H5-。己酸锑和辛酸锑是浅黄色液体,癸酸锑为棕褐色液体,而月桂酸和苯甲酸锑则为白色固体。首次对产品进行了红外光谱分析,锑含量及有关物化常数的测定。  相似文献   

2.
溶胶转化—凝胶法制备NiO超细粉   总被引:2,自引:0,他引:2  
一定浓度的NiCl2溶液用NH3·H2O初级沉淀后经洗涤、解凝后得到Ni(OH)CI溶胶,将Ni(OH)CI溶胶用一定浓度的NaOH转化成Ni(OH)2溶胶后胶凝,凝胶经洗涤、脱水、干燥、煅烧后可获得NiO粉体.考察了反应物浓度、反应时间、干燥方式、焙烧温度、焙烧时间对产品粒度的影响.在合适的操作条件下可以得到球形或梯状、平均粒径为48~54nm的NiO超细粉。  相似文献   

3.
本法采用25%(NH4)2CO3和H2O2溶解UF4,利用237-季铵萃淋树脂色谱分离技术,将UF4中铀与待测杂质元素在6.5mol·L(-1)HNO3介质中定量分离后,及975型ICP直读光谱仪同时测定UF4标准物质中Cr、Fe、Mo、Ni和Ti。取样300mg时,分析结果均落在标准值的置信区间内,相对标准偏差<10%。测定下限为0.04×10-6~0.073×10-6。  相似文献   

4.
阐述了用γ-Fe2O3.H2O及FeO(OH)处理煤系硫铁矿的方法及最佳条件,试验表明明在γ-Fe2O3.H2O的量为60g/L,溶液酸度在pH0.5~1.0范围内,通过0.3L/min的空气并加热至沸的情况下,对10g/L硫铁矿反应16h,硫铁矿硫脱除率可达90%以上,比单纯用FeCl3氧化硫铁矿快3h以上。  相似文献   

5.
硅钛交联膨润土对COD的吸附研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
孙家寿  刘羽 《非金属矿》1998,(2):12-13,19
作者比较了不同交联膨润土对COD的吸附,结果表明:STB-01吸附剂(硅钛交联膨润土)对COD表现出较好的吸附性能。当吸附时间为30min、废水pH为5.0、STB-01用量为15g·LH2O^-1时,其吸附容量为49.7mg·COD·g^-1(STB)。其吸附热力学模型为LnD=ΔH/RT+2.303·ΔS/R=2886,70·T^-1-10.41。  相似文献   

6.
化学发光法测定铅的研究及其应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文研究了痕量Pb(11)对H2O2氧经鲁米诺-邻菲罗啉产生强的化学发光反应,以邻菲较啉为增强剂,Pb(11)的检出限为2.8×10^-6mg/mL,工作曲线响应浓度范围在1×10^-5-1×10^3mg/mL测定5×10^-4mg/mLPb(11)离子相对标准偏差为3.2%,化学发光法检测萤石中微量铅可获得满意结果。  相似文献   

7.
纳米碳酸钙的合成方法   总被引:16,自引:0,他引:16  
纳米碳酸钙的合成方法有多种,主要采用液相法,根据反应机理的不同又可将其划分为三种反应系统:Ca(OH)2-H2O-CO2反应系统、Ca2+-H2O-CO32-反应系统和Ca2+-R-CO32-反应系统(R为有机介质),并对每种反应系统的特点、机理、控制因素等进行了分析。  相似文献   

8.
《Analyst》1998年第123卷第1期刊登了YaseminT.等人用三辛胺(TOA)浸渍的聚氨酯泡沫塑料从水溶液中回收铀的文章。作者对萃取条件和解脱进行了详细研究。最佳萃取条件为:水溶液中铀浓度为25×10-6;萃取溶液酸度为pH=2;萃取溶液体积与TOA浸渍的聚氨酯泡沫塑料的质量比为500(mL/g);TOA-环己烷溶液中TOA浓度为10%(V/V);萃取时间为1h;萃取温度为23℃。在上述最佳条件下,铀的回收率为90.0±3.0%。用(NH4)2SO4、Na2CO3、NH4Cl-HCI…  相似文献   

9.
用停流光度法研究了Fe(2+)对H_2O_2氧化变色酸动力学反应体系的催化作用,建立了快速测定铁的停流动力学光度法,测定条件为:H2O21.0%,变色酸7.5×10-3mol/L,PH1.8,反应温度28℃,在435um处测定吸光度。本法线性测定范围为0.15-1.2μg/mLFe(2+),检出限为0.012μg/mL。停流技术的应用大大缩短了分析周期,明显提高了选择性。  相似文献   

10.
采用X-光电子能谱及电化学测试研究了高石灰用量条件下,凡口方铅矿-黄铁矿选择分离的机理。高石灰介质中,黄铁矿表面形成了Ca(OH)2、Fe(OH)3亲水膜;方铅矿表面形成了Ca(OH)2、HPbO-2亲水膜。加入高浓度丁基黄药后,方铅矿表面亲水组分向疏水组分Pb(BuX)2,转化,而黄铁矿表面由于优先氧化仍生成Ca(OH)、Fe(OH)3亲水组分,无双黄药生成,造成方铅矿与黄铁矿的选择性分离。而高  相似文献   

11.
借助红外光谱测试、模拟矿浆和混合溶液试验研究了单宁与含钙类矿物的作用机理、发现单宁能向钙离子组分发生络合或螯合沉淀反应;进一步研究表明,参加上述反应的钙离子组分是其羟基络合物(Ca(OH)+),单宁分子中起反应的官能团主要是羟基(-OH)和其水解形成的羧基(-COOH)。  相似文献   

12.
本文概述了回收-10μm粒级锡石的一些新工艺、新方法和新设备,并对某锡矿细泥中-10μm粒级(占80%)的矿样进行了试验研究。采用团聚浮选法,或选择性絮凝一团聚浮选和离心机-团聚浮选法等工艺,均可获得锡品位2%-5.O%的产品,锡回收率在4.1%-8l/,达到可供烟化或氯化冶炼处理要求的原料,为提高锡资源利用提供了途径。  相似文献   

13.
结合实际使用情况,对法国Secoma公司CTH10-2Fp(r)E60和CTH10-2F两种钻车的液压系统进行分析比较,指出了CTH10-2Fp(r)E60钻车液压系统设计中的不足之处。  相似文献   

14.
碱性NaCl溶液中铜阳极生成Cu2O的机理   总被引:7,自引:0,他引:7  
用线性电势扫描法、计时电势法、循环计时电势法、旋转盘-环电极法及稳态极化曲线研究了碱性氯化钠溶液中铜阳极生成Cu2O的动力学,实验得到Cu2O的生成机理为:Cu+Cl-CuCl-吸CuCl-吸+(n-1)Cl--eCuCl1-nnCuCl1-nn+2OH-Cu(OH)-2+nCl-Cu(OH)-212Cu2O+12H2O+OH-第四步为速度控制步骤  相似文献   

15.
荣文生 《建井技术》1996,(5):75-76,131
结合实际使用情况,对法国Secoma公司CTH10-2Fp(r)E60和CTH10-2F两种钻车的液压系统进行分析比较,指出了CTH10-2Fp(r)E60钻车液压系统设计中的不足之处。  相似文献   

16.
N,N-二辛基甘氨酸萃取钯机理的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
董彦杰  刘建宁 《铀矿冶》2000,19(2):128-131
报道了N,N-二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取钯的机理,结果表明:钯的萃取率随酸度、氯离子浓度、钯离子浓度的增大而降低。采用斜率法测得萃合物组成为:R2NCH2COOH.HHPdCl4,其萃取反应式为:R2NCH2COOH.HCl(O)+HPdCl^-4(A)=R2NCH2COOH.HHPdCl4(O)+Cl^-(A)。  相似文献   

17.
室温下用氨性硫代硫酸盐从含铜金矿中浸出金   总被引:6,自引:2,他引:4  
本研究确定室温下用含铜的氨性硫代硫酸盐溶解金的重要参数,包括S2O2-3 、Cu2+ 、NH3·H2O、SO2-3 、pH 和浸出时间等。其中S2O2-3 、Cu2+ 、NH3·H2O、pH对金的浸出十分敏感。实验结果表明,在0.3—0.4MS2O2-3 、0.02MCu2+ 、0.45MNH3·H2O、0.2% SO2-3 、pH9—10 的条件下浸取含铜金矿12—24h,金的浸出率可达到95% 左右  相似文献   

18.
用物理选别法来提高钛颜料生产厂产生的细料废料中二氧化钛品位。这种废料中含酸溶性TiO2为42-30%;含非酸溶性TiO2为25%;含Al2O3为6%,物料粒度为90-45μm。采用重选和磁选法进行了试验,旨在回收酸性TiO2。同时还进行了浮选试验,以期得到合格的TiO2产品,这种产品可考虑作为生产TiCl4的原料。  相似文献   

19.
介绍一种精选钛锆稀土砂矿的新工艺──单一浮选或以浮选为主的简单工艺,以取代重选─磁选─电选的传统工艺。可提高产品质量和显著提高回收率。工艺简单,设备投资不到传统工艺的1/10。经用3A浮选矾进行间断给矿开路浮选的试生产,取得了锆精矿含ZrO262.27%-64.22%、回收率85.88%-88.04%,稀土精矿含XT2O3+ThO262.60%~63.10%、回收率79.02%-82.08%,钛精矿含TiO257.40%、回收率87.22%-92.08%的好指标。  相似文献   

20.
采用X-光电子能谱及电化学测试研究了高石灰用量条件下,凡口方铅矿一黄铁矿选择分离的机理。高石灰介质中,黄铁矿表面形成了Ca(OH)_2、Fe(OH)_3亲水膜;方铅矿表面形成了ca(OH)_2、HPbO-_2亲水膜,加入高浓度丁基黄药后,方铅矿表面亲水组分向疏水组分Pb(BuX)_2转化,而黄铁矿表面由于优先氧化仍生成Ca(OH)_2、Fe(OH)_3亲水组分,无双黄药生成,造成方铅矿与黄铁矿的选择性分离。而高浓度乙基黄药既不能使方铅矿表面转化成Pb(FX)_2.又不能在黄铁矿表面生成双黄药,不能实现二者的分离。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号