羧酸锑的合成

对羧酸锑的合成进行了详细的研究，采用羧酸与三氧化锑在溶剂中直接合成的方法成功地合成了五种羧酸锑化合物（ＰＣＯＯ）３Ｓｂ，其中Ｒ为ＣＨ３（ＣＨ２）４－，ＣＨ３（ＣＨ２）６－，ＣＨ３（ＣＨ２）８－，ＣＨ３（ＣＨ２）１０－和Ｃ６Ｈ５－。己酸锑和辛酸锑是浅黄色液体，癸酸锑为棕褐色液体，而月桂酸和苯甲酸锑则为白色固体。首次对产品进行了红外光谱分析，锑含量及有关物化常数的测定。     

溶胶转化—凝胶法制备NiO超细粉

一定浓度的ＮｉＣｌ２溶液用ＮＨ３·Ｈ２Ｏ初级沉淀后经洗涤、解凝后得到Ｎｉ（ＯＨ）ＣＩ溶胶，将Ｎｉ（ＯＨ）ＣＩ溶胶用一定浓度的ＮａＯＨ转化成Ｎｉ（ＯＨ）２溶胶后胶凝，凝胶经洗涤、脱水、干燥、煅烧后可获得ＮｉＯ粉体．考察了反应物浓度、反应时间、干燥方式、焙烧温度、焙烧时间对产品粒度的影响．在合适的操作条件下可以得到球形或梯状、平均粒径为４８～５４ｎｍ的ＮｉＯ超细粉。     

ICP－AES法测定四氟化铀标准物质中Cr、Fe、Mo、Ni和Ti

本法采用２５％（ＮＨ４）２ＣＯ３和Ｈ２Ｏ２溶解ＵＦ４，利用２３７－季铵萃淋树脂色谱分离技术，将ＵＦ４中铀与待测杂质元素在６．５ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＮＯ３介质中定量分离后，及９７５型ＩＣＰ直读光谱仪同时测定ＵＦ４标准物质中Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｏ、Ｎｉ和Ｔｉ。取样３００ｍｇ时，分析结果均落在标准值的置信区间内，相对标准偏差＜１０％。测定下限为０．０４×１０－６～０．０７３×１０－６。     

处理煤系硫铁矿的新途径

阐述了用γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ及ＦｅＯ（ＯＨ）处理煤系硫铁矿的方法及最佳条件，试验表明明在γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ的量为６０ｇ／Ｌ，溶液酸度在ｐＨ０．５～１．０范围内，通过０．３Ｌ／ｍｉｎ的空气并加热至沸的情况下，对１０ｇ／Ｌ硫铁矿反应１６ｈ，硫铁矿硫脱除率可达９０％以上，比单纯用ＦｅＣｌ３氧化硫铁矿快３ｈ以上。     

硅钛交联膨润土对COD的吸附研究

作者比较了不同交联膨润土对ＣＯＤ的吸附，结果表明：ＳＴＢ－０１吸附剂（硅钛交联膨润土）对ＣＯＤ表现出较好的吸附性能。当吸附时间为３０ｍｉｎ、废水ｐＨ为５．０、ＳＴＢ－０１用量为１５ｇ·ＬＨ２Ｏ＾－１时，其吸附容量为４９．７ｍｇ·ＣＯＤ·ｇ＾－１（ＳＴＢ）。其吸附热力学模型为ＬｎＤ＝ΔＨ／ＲＴ＋２．３０３·ΔＳ／Ｒ＝２８８６，７０·Ｔ＾－１－１０．４１。     

化学发光法测定铅的研究及其应用

本文研究了痕量Ｐｂ（１１）对Ｈ２Ｏ２氧经鲁米诺－邻菲罗啉产生强的化学发光反应,以邻菲较啉为增强剂,Ｐｂ（１１）的检出限为２．８×１０＾－６ｍｇ／ｍＬ,工作曲线响应浓度范围在１×１０＾－５－１×１０＾３ｍｇ／ｍＬ测定５×１０＾－４ｍｇ／ｍＬＰｂ（１１）离子相对标准偏差为３．２％,化学发光法检测萤石中微量铅可获得满意结果。     

纳米碳酸钙的合成方法

纳米碳酸钙的合成方法有多种，主要采用液相法，根据反应机理的不同又可将其划分为三种反应系统：Ｃａ（ＯＨ）２－Ｈ２Ｏ－ＣＯ２反应系统、Ｃａ２＋－Ｈ２Ｏ－ＣＯ３２－反应系统和Ｃａ２＋－Ｒ－ＣＯ３２－反应系统（Ｒ为有机介质），并对每种反应系统的特点、机理、控制因素等进行了分析。     

用三辛胺浸渍的聚氨酯泡沫塑料从水溶液中回收铀

《Ａｎａｌｙｓｔ》１９９８年第１２３卷第１期刊登了ＹａｓｅｍｉｎＴ．等人用三辛胺（ＴＯＡ）浸渍的聚氨酯泡沫塑料从水溶液中回收铀的文章。作者对萃取条件和解脱进行了详细研究。最佳萃取条件为：水溶液中铀浓度为２５×１０－６；萃取溶液酸度为ｐＨ＝２；萃取溶液体积与ＴＯＡ浸渍的聚氨酯泡沫塑料的质量比为５００（ｍＬ／ｇ）；ＴＯＡ－环己烷溶液中ＴＯＡ浓度为１０％（Ｖ／Ｖ）；萃取时间为１ｈ；萃取温度为２３℃。在上述最佳条件下，铀的回收率为９０．０±３．０％。用（ＮＨ４）２ＳＯ４、Ｎａ２ＣＯ３、ＮＨ４Ｃｌ－ＨＣＩ…     

催化动力学－停流光度法测定微量铁──H_2O_2－变色酸体系

用停流光度法研究了Ｆｅ（２＋）对Ｈ_２Ｏ_２氧化变色酸动力学反应体系的催化作用，建立了快速测定铁的停流动力学光度法，测定条件为：Ｈ２Ｏ２１．０％，变色酸７．５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，ＰＨ１．８，反应温度２８℃，在４３５ｕｍ处测定吸光度。本法线性测定范围为０．１５－１．２μｇ／ｍＬＦｅ（２＋），检出限为０．０１２μｇ／ｍＬ。停流技术的应用大大缩短了分析周期，明显提高了选择性。     

凡口方铅矿—黄铁矿选择性分离机理研究

采用Ｘ－光电子能谱及电化学测试研究了高石灰用量条件下，凡口方铅矿－黄铁矿选择分离的机理。高石灰介质中，黄铁矿表面形成了Ｃａ（ＯＨ）２、Ｆｅ（ＯＨ）３亲水膜；方铅矿表面形成了Ｃａ（ＯＨ）２、ＨＰｂＯ－２亲水膜。加入高浓度丁基黄药后，方铅矿表面亲水组分向疏水组分Ｐｂ（ＢｕＸ）２，转化，而黄铁矿表面由于优先氧化仍生成Ｃａ（ＯＨ）、Ｆｅ（ＯＨ）３亲水组分，无双黄药生成，造成方铅矿与黄铁矿的选择性分离。而高     

单宁与含钙矿物类作用机理的模拟研究

借助红外光谱测试、模拟矿浆和混合溶液试验研究了单宁与含钙类矿物的作用机理、发现单宁能向钙离子组分发生络合或螯合沉淀反应；进一步研究表明，参加上述反应的钙离子组分是其羟基络合物（Ｃａ（ＯＨ）＋），单宁分子中起反应的官能团主要是羟基（－ＯＨ）和其水解形成的羧基（－ＣＯＯＨ）。     

微细粒锡石回收工艺

本文概述了回收－１０μｍ粒级锡石的一些新工艺、新方法和新设备，并对某锡矿细泥中－１０μｍ粒级（占８０％）的矿样进行了试验研究。采用团聚浮选法，或选择性絮凝一团聚浮选和离心机－团聚浮选法等工艺，均可获得锡品位２％－５．Ｏ％的产品，锡回收率在４．１％－８ｌ／，达到可供烟化或氯化冶炼处理要求的原料，为提高锡资源利用提供了途径。     

全液压钻车液压系统分析

结合实际使用情况，对法国Ｓｅｃｏｍａ公司ＣＴＨ１０－２Ｆｐ（ｒ）Ｅ６０和ＣＴＨ１０－２Ｆ两种钻车的液压系统进行分析比较，指出了ＣＴＨ１０－２Ｆｐ（ｒ）Ｅ６０钻车液压系统设计中的不足之处。     

全液压钻车液压系统分析

结合实际使用情况，对法国Ｓｅｃｏｍａ公司ＣＴＨ１０－２Ｆｐ（ｒ）Ｅ６０和ＣＴＨ１０－２Ｆ两种钻车的液压系统进行分析比较，指出了ＣＴＨ１０－２Ｆｐ（ｒ）Ｅ６０钻车液压系统设计中的不足之处。     

碱性NaCl溶液中铜阳极生成Cu2O的机理

用线性电势扫描法、计时电势法、循环计时电势法、旋转盘－环电极法及稳态极化曲线研究了碱性氯化钠溶液中铜阳极生成Ｃｕ２Ｏ的动力学，实验得到Ｃｕ２Ｏ的生成机理为：Ｃｕ＋Ｃｌ－ＣｕＣｌ－吸ＣｕＣｌ－吸＋（ｎ－１）Ｃｌ－－ｅＣｕＣｌ１－ｎｎＣｕＣｌ１－ｎｎ＋２ＯＨ－Ｃｕ（ＯＨ）－２＋ｎＣｌ－Ｃｕ（ＯＨ）－２１２Ｃｕ２Ｏ＋１２Ｈ２Ｏ＋ＯＨ－第四步为速度控制步骤     

N,N-二辛基甘氨酸萃取钯机理的研究

报道了Ｎ,Ｎ－二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取钯的机理,结果表明：钯的萃取率随酸度、氯离子浓度、钯离子浓度的增大而降低。采用斜率法测得萃合物组成为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４,其萃取反应式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋ＨＰｄＣｌ＾－４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ＾－（Ａ）。     

室温下用氨性硫代硫酸盐从含铜金矿中浸出金

本研究确定室温下用含铜的氨性硫代硫酸盐溶解金的重要参数,包括Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ＳＯ２－３ 、ｐＨ 和浸出时间等。其中Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ｐＨ对金的浸出十分敏感。实验结果表明,在０．３—０．４ＭＳ２Ｏ２－３ 、０．０２ＭＣｕ２＋ 、０．４５ＭＮＨ３·Ｈ２Ｏ、０．２％ ＳＯ２－３ 、ｐＨ９—１０ 的条件下浸取含铜金矿１２—２４ｈ,金的浸出率可达到９５％ 左右     

用物理选别法提高细粒废料中二氧化钛的品位

用物理选别法来提高钛颜料生产厂产生的细料废料中二氧化钛品位。这种废料中含酸溶性ＴｉＯ２为４２－３０％；含非酸溶性ＴｉＯ２为２５％；含Ａｌ２Ｏ３为６％，物料粒度为９０－４５μｍ。采用重选和磁选法进行了试验，旨在回收酸性ＴｉＯ２。同时还进行了浮选试验，以期得到合格的ＴｉＯ２产品，这种产品可考虑作为生产ＴｉＣｌ４的原料。     

钛锆稀土砂矿精选新工艺的研究

介绍一种精选钛锆稀土砂矿的新工艺──单一浮选或以浮选为主的简单工艺，以取代重选─磁选─电选的传统工艺。可提高产品质量和显著提高回收率。工艺简单，设备投资不到传统工艺的１／１０。经用３Ａ浮选矾进行间断给矿开路浮选的试生产，取得了锆精矿含ＺｒＯ２６２．２７％－６４．２２％、回收率８５．８８％－８８．０４％，稀土精矿含ＸＴ２Ｏ３＋ＴｈＯ２６２．６０％～６３．１０％、回收率７９．０２％－８２．０８％，钛精矿含ＴｉＯ２５７．４０％、回收率８７．２２％－９２．０８％的好指标。     

凡口方铅矿—黄铁矿选择性分离机理研究

采用Ｘ－光电子能谱及电化学测试研究了高石灰用量条件下，凡口方铅矿一黄铁矿选择分离的机理。高石灰介质中，黄铁矿表面形成了Ｃａ（ＯＨ）＿２、Ｆｅ（ＯＨ）＿３亲水膜；方铅矿表面形成了ｃａ（ＯＨ）＿２、ＨＰｂＯ－＿２亲水膜，加入高浓度丁基黄药后，方铅矿表面亲水组分向疏水组分Ｐｂ（ＢｕＸ）＿２转化，而黄铁矿表面由于优先氧化仍生成Ｃａ（ＯＨ）＿２、Ｆｅ（ＯＨ）＿３亲水组分，无双黄药生成，造成方铅矿与黄铁矿的选择性分离。而高浓度乙基黄药既不能使方铅矿表面转化成Ｐｂ（ＦＸ）＿２．又不能在黄铁矿表面生成双黄药，不能实现二者的分离。