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对ACE催化裂化评价装置生成油的色谱模拟蒸馏测试条件进行了优化,并对优化条件下该方法的重现性进行了评价。结果表明:色谱模拟蒸馏分析数据的精密度与色谱的程序升温条件有关;在程序升温速率为15℃/min的条件下,模拟蒸馏色谱的分析时间可缩短为24 min,汽油、柴油、重油产品收率的相对偏差为0.41%~1.98%,与升温速率为10℃/min的精密度相当,在该条件下,重复进样6次,转化率及汽油、柴油、重油产品收率的相对偏差在0.25%~1.91%。 相似文献
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原油及渣油色谱模拟蒸馏馏程测定的影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用色谱模拟蒸馏测定原油及渣油的馏程,研究了进样稀释比(CS2与油样的质量比)与内标量对模拟蒸馏馏程测定结果准确率的影响,并探讨了模拟蒸馏与实沸点蒸馏馏程测定偏差的规律。结果表明,原油、较重原油或渣油进样稀释比为3:2时,模拟蒸馏数据的准确性最高;增量内标法测定原油模拟蒸馏馏程时,随着样品重质组分含量的增加,适当减少内标物质量,可以减小模拟蒸馏和实沸点蒸馏数据的偏差;相同温度下,实沸点蒸馏收率较色谱模拟蒸馏低;温度低于400℃时模拟蒸馏与实沸点蒸馏曲线基本重合,最大质量收率偏差小于4%;高于400℃后,随着温度的升高,模拟蒸馏与实沸点蒸馏数据偏差增大,但最大偏差不大于10%。 相似文献
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以CS2(空白试样)为气相色谱仪的清洗液,C_5~C_(120)正构烷烃为校正试样,沸程为354~541℃的参考试样为外标试样,减压渣油为样品,在气相色谱高温模拟蒸馏仪中,通过对ASTM D 7169原理的剖析,以及对减压渣油样品模拟蒸馏实验的分析,确定了引起减压渣油高温模拟蒸馏误差的主要原因。结果表明:在对空白试样分析时,残留样品引起基线5×10-12A以上的波动,即可使馏出温度产生3℃以上的偏差;正构烷烃保留时间的漂移直接影响馏程数据的准确性,因此,需每14 d分析1次沸点校正样品;参考试样进样量的准确性、进样垫的气密性和称量的准确性均是导致分析结果出现误差的主要原因。 相似文献
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介绍了用AC8612气相色谱仪对六个汽油组分馏程分析的应用情况,结果表明:该方法的重复性和准确性都较好,与D86相比,结果满足方法的再现性要求,但对于差值大于3℃的点,应定期进行修正,以使结果更准确,该方法用于炼油厂各装置汽油组分馏出口的日常质量监测分析,可以提高分析效率并减少劳动强度. 相似文献
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采用热重分析仪,建立了一种热重模拟蒸馏分析高温煤焦油中组分沸点分布的方法。选取萘、2-甲基萘、联苯、芴、菲、荧蒽和芘为高温煤焦油中的代表组分,用甲苯配成溶液进行热重实验,将热重曲线的最大失重速率点所对应的温度作为该组分的热重表观沸点。将真实沸点与热重表观沸点之间的对应关系进行回归时发现,真实沸点与热重表观沸点呈线性关系。升温速率和组分含量对该线性关系影响的考察结果表明,组分含量的影响可忽略;升温速率越慢,真实沸点与热重表观沸点的线性关系越好。所建立的真实沸点与热重表观沸点的线性关系可用于确定高温煤焦油或石油渣油的馏程,该方法具有简便、精度高的优点。 相似文献
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气相色谱的模拟蒸馏技术要点是 :采样量少 ;程序升温 ;毛细管柱分离样品 ;得出样品各组分保留时间与沸点的校准曲线 ,符合ASTM D2 887 72T标准。将该标准转化为GB 2 2 5 77的标准 ,应用于汽油的馏程分析。 相似文献
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蒸馏是石油化工业常见的分离评价手段,常用的手动方式测定馏程存在众多弊端,而采用气相色谱进行模拟馏程的测定在很大程度上改变了手动馏程测定所存在的不足.文中通过3种油品的模拟馏程及手动馏程的测定来进行2种测定方式的线性拟合关系,通过配对样本t检验证明了模拟馏程及手动馏程的测定间不存在差异显著性,可采用气相色谱法代替手动馏程... 相似文献
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应用气相色谱技术,按经典的实沸点蒸馏方法对油品分离度的要求,模拟测定出油品馏程。该方法具有快速、准确、用样量少、自动化程度高等特点,能较好地用于一些油品馏程的控制分析。 相似文献
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人工神经网络在近红外分析方法中的应用及深色油品的分析——人工神经网络-近红外分析方法快速测定原油馏程 总被引:2,自引:1,他引:2
采用近红外分析方法测定原油馏程性质,比较了人工神经网络,主成分回归和偏最小二乘法的校正结果,认为对于组成变化比较复杂的原油,采用人工神经网络方法能够得到较好的建模效果,对验证集的测定结果表明,近红外分析方法与所用参考分析方法(气相色谱模拟蒸馏)测定的原油馏程结果之间没有显著性差别,二者测定结果的差值在参考方法ASTM D5307的再现性范围内,说明以人工神经网络为校正方法的近红外分析方法可以用于原油馏程性质的快速测定,其单次测定只需大约10min. 相似文献