氯氰·马拉松乳油气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法同时测定氯氰·马拉硫磷乳油中两种组分的含量,以癸二酸二丁酯为内标物,HP-5石英毛细管色谱柱分离,FID检测。试验结果表明:该方法在一定质量浓度范围内成良好的线性关系,相关系数r氯氰=0.9999、r马拉硫磷=0.9998,氯氰和马拉硫磷的标准偏差分别为0.018、0.122,变异系数分别为0.756%、0.665%,平均回收率分别为99.5%、99.7%。     

20%甲氰菊酯乳油气相色谱分析

20％甲氰菊酯乳油的主成分为甲氰菊酯,它杀虫谱广,药效显著。作者根据甲氰菊酯的理化性能在实验的基础上确定了一种快速的分析方法,仅供分析人员参考。     

溴苯腈乳油气相色谱分析方法研究

采用气相色谱内标法测定22.5%溴苯腈乳油含量,标准偏差和变异系数分别为0.50和 0.22%,线性相关系数为0.9998,回收率为98.44%~100.86%之间。     

8%增效异丙威乳油气相色谱分析

采用５％ＯＶ－１０１／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ（Ａｗ－ＤＭＣＳ）（８０目～１００目）的为色谱柱内标定量法。该方法标准偏差０．０３８,变异系数０．４３％,回收率９９．５％。     

久效磷氯化中间体的气相色谱分析

久效磷生产工艺中,由氯化乙酰乙酰甲胺(以下简称酰胺)制备中间体α—氯代乙酰乙酰甲胺(简称一氯)时,也产生付产品α,α—二氯代乙酰乙酰甲胺(简称二氯)以及未反应的原料酰胺。一氯、二氯、酰胺的分析方法除文献所发表的化学分析法外,未见其他方法报导。     

气相色谱法测定防虫磷颗粒剂中马拉硫磷含量

气相色谱法测定防虫磷颗粒剂中马拉硫磷含量胡敏杰（宁波农药厂，３１５０４０）前言防虫磷颗粒剂是浙江省粮食科学研究所开发的，是以硅藻土为载体、马拉硫磷为杀虫剂、聚乙烯醇和松香为粘结剂的粮食防护剂。其中马拉硫磷的含量为６％。我国有马拉硫磷原油及乳油的标准［...     

马拉硫磷·水胺硫磷悬乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,以p,p'-DDE为内标物,对马拉硫磷.水胺硫磷悬乳剂进行测定。两种有效成分马拉硫磷、水胺硫磷在同一条件下测定,方法回收率均在99.0%～100.6%之间,变异系数均小于0.40%。方法简便、快速、准确且重现性好。     

稻谷中残留马拉硫磷气相色谱法测定

本文讨论了马拉硫磷的性质及稻谷中残留马拉硫磷的气相色谱测定方法，标准偏差和变异系数为０．５、０．５％，回收率可达９８．５８￣１０１．２％。     

反相高效液相色谱法测定混合制剂中辛硫磷和久效磷的含量

采用以７０％甲醇为流动相的反相高液相色谱法测定混配乳油中的辛硫磷和久效磷，以外标法定量，结果表明：辛硫磷和久效磷含量测定的平均回收率分别为１００．２６％和９９．０３％，６次重复测定的变异系数分别为０．７５％和０．８４％。产品中的杂质与有效成分分离完全，对测定无干扰。一交进样分析的时间约为６分钟。     

马拉硫磷复配乳油的稳定剂研究

含马拉硫磷的复配乳油，由于有效成份马拉硫磷易分解，往往造成农药质量不稳定、介绍通过添加稳定剂解决一种该类农药稳定性的方法，并筛选出了稳定剂S2，使该产品中马拉硫磷的分解率控制在5％以下。     

对硫磷,马拉硫磷和氯氰菊酯混剂的气相色谱分析

对硫磷、马拉硫磷和氯氰菊酯混剂的气相色谱分析徐范，昝艳坤，楼少巍（化工部沈阳化工研究院，１１００２１）本文提出对硫磷、马拉硫磷和氯氰菊酯混剂同时进行气相色谱分离和测定的方法：试样用氯仿溶解，以正二十烷为内标，使用１．５％ＤＣ１１＋５．Ｏ％ＯＶ２１０／...     

毒死蜱·甲氰复配乳油气相色谱分析

采用ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡＷ／ＤＭＣＳ（１５０μｍ￣１８０μｍ）为色谱柱内标定量法。该方法标准偏差０．２４,变异系数为０．９８％,回收率毒死蜱为９９．２％,甲氰菊酯为９８．７％。     

高效氯氰菊酯与马拉硫磷复配制剂的气相色谱分析

以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用程序升温法对20%效氯氰菊酯和马拉硫磷复配制剂进行了有效成分的气相色谱分析研究.马拉硫磷、内标物和高效氯氰菊酯的保留时间分别为8.2min、9.3min和12.3min;高效氯氰菊酯和马拉硫磷的变异系数分别为0.99%和1.23%;平均回收率分别为100.5%和100.9%;线性相关系数分别为0.9997和0.9987.     

40%久敌乳油的气相色谱分析

４０％久敌乳油是由久效磷，敌百虫复配而成，本文采用气相色谱法，选择７％ＳＥ－３０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ色谱柱，以正十六烷为内标，在同温同柱条件下对上述两种有效成分同时进行定量分析。     

40%甲基对硫磷.顺式氰戊菊酯乳油气相色谱分析

４０％甲基对硫磷、顺式氰戊菊酯乳油是由甲基对硫磷、顺式氰戊菊酯混配而成，其商品名为益棉灵。本文敢相色谱法，选择５％ＯＶ－１０１色谱柱，以林丹为甲基对硫磷内标，以邻苯二甲酸二正辛酯为顺式氰戊菊酯内标，在不同温度下完成上述两种有效成分的定量分析。     

马拉硫磷原药中马拉硫磷含量的高效液相色谱法分析

采用反相液相色谱外标法测定马拉硫磷原药中马拉硫磷的含量,方法的标准偏差为0.26,变异系数为0.27%,线性相关系数为0.9997,回收率为99.7%～100.4%。     

固相萃取-GC法测定水样中马拉硫磷残留

采用C18小柱萃取水样中的马拉硫磷,以毛细管柱气相色谱氢火焰离子化检测器(FID)测定,检测限为0.12μg/L,并试验了固相萃取步骤中样品流量和洗脱剂对回收率的影响。结果表明,样品流量为6mL/min,以二氯甲烷为洗脱剂时,回收率较好。同时对蒸馏水、地下水和河水中添加测定,其平均回收率在79.0%～109.2%之间。     

20%氰戊菊酯·马拉硫磷乳油的气相色谱程序升温法同时分析

建立气相色谱程序升温法同时分析氰戊菊酯和马拉硫磷含量的方法。色谱柱为Rtx-1毛细管色谱柱,癸二酸二正丁酯为内标物,丙酮为溶剂。实验表明,氰戊菊酯和马拉硫磷的线性相关系数分别为0.996 4和0.998 4,变异系数分别为0.308 6和0.240 1,平均回收率分别为99.57%和99.78%。     

12%腈菌唑·三唑酮乳油气相色谱分析

建立一种同时分析腈菌唑和三唑酮的气相色谱分析方法。试样用丙酮溶解,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,使用HP-5毛细管柱和气相色谱氢火焰检测器,对试样中的腈菌唑和三唑酮进行气相色谱分离和测定。结果表明,腈菌唑和三唑酮的线性相关系数分别为0.9997和0.9995,标准偏差为0.015和0.083,变异系数分别为0.63%和0.72%,平均添加回收率为99.6%和99.3%。