从RNA酶解液中分离5'-尿苷酸

采用2根强酸性阳离子交换柱、1根弱碱性阴离子交换柱和1根强碱性阴离子交换柱进行4柱串联,可以从RNA酶解液中分离得到5'-尿苷酸,而不混有其它核苷酸,并对离子交换树脂种类、树脂量、洗脱剂等作了进一步研究.结果表明,采用4柱串联分离5'-尿苷酸,其总收率达到92.1％、结晶纯度达到86％以上.     

从RNA酶解液中分离5-尿苷酸

采用2根强酸性阳离子交换柱、1根弱碱性阴离子交换柱和1根强碱性阴离子交换柱进行4柱串联,可以从RNA酶解液中分离得到5-尿苷酸,而不混有其它核苷酸,并对离子交换树脂种类、树脂量、洗脱剂等作了进一步研究。结果表明,采用4柱串联分离5-尿苷酸,其总收率达到92．1％、结晶纯度达到86％以上。     

六价铬废水的处理与回收研究

含铬废液pH=3~4时,流量为10BV/h时,采用双阴离子交换柱串联全饱和工艺处理回收含六价铬废水,出水能满足国家排放标准,穿透体积大。利用阳离子交换树脂柱除去再生液中的钠离子,去除率可达到83%,纯化后的含六价铬溶液能再次投入使用。     

基于离子交换层析技术提取发酵液中的丙酸

用7种不同性能的阴离子交换树脂吸附发酵液中丙酸,考察了发酵液酸化方式及pH值对吸附量的影响,分析了不同浓度H2SO4的解吸情况,比较了多柱串联组合层析提高丙酸收率的可行性. 结果表明,大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂ZGD630对发酵液中的丙酸吸附量最高,采用H型阳离子交换树脂D001酸化工艺,当pH值由6.5降至3时,ZGD630树脂对发酵液中丙酸的静态吸附量从54.34 mg/g提高至110 mg/g,动态吸附量达152.5 mg/g. 用4 mol/L H2SO4进行解吸,丙酸浓度最高达81.8 g/L,为初始发酵液的2.12倍. 采用3柱串联组合层析时丙酸收率达62.15%,较单柱层析显著提高.     

用离子交换层析技术提取发酵液中丙酸

用7种不同性能的阴离子交换树脂吸附发酵液中丙酸,考察了发酵液酸化方式及p H值对吸附量的影响,分析了不同浓度H_2SO_4的解吸情况,比较了多柱串联组合层析提高丙酸收率的可行性.结果表明,大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂ZGD630对发酵液中的丙酸吸附量最高,采用H型阳离子交换树脂D001酸化工艺,当pH值由6.5降至3时,ZGD630树脂对发酵液中丙酸的静态吸附量从54.34 mg/g提高至110 mg/g,动态吸附量达152.5 mg/g.用4 mol/L H_2SO_4进行解吸,丙酸浓度最高达81.8 g/L,为初始发酵液的2.12倍.采用3柱串联组合层析时丙酸收率达62.15%,较单柱层析显著提高.     

提纯天然VE的工艺改进

以弱碱阴离子交换树脂对天然VE浓缩液进行纯化。考察了上样量、洗脱速度与洗脱剂对分离的影响,以天然维生素E的含量和回收率为评价指标。实验结果表明,弱碱阴离子交换树脂纯化天然VE的最佳操作条件止柱量为90mg／mL,洗脱液流速为5mL／min,洗脱剂为环己烷：乙醇（体积比）为75：25。天然vE含量可由原来的30％提高到90％以上,回收率达到8096以上。     

离子交换色谱法分离硼同位素的研究进展

综述了离子交换色谱法分离硼同位素的进展。在目前的研究方法中,主要采用强碱性阴离子交换树脂、弱碱性阴离子交换树脂和硼特效树脂作为柱填充材料,本文对于这3种树脂的优缺点进行了比较,最后对影响单级分离因子的因素进行了讨论。表明离子交换色谱法是一种极具潜力的硼同位素分离方法,具有高效节能的特点。     

电渗析脱盐在提取发酵液中谷氨酰胺的应用研究

提出了电渗析脱盐与单阴离子交换柱相耦合提取发酵液中谷氨酰胺的分离工艺。研究发现,将发酵液pH调节到谷氨酰胺等电点附近,通过电渗析将其中的无机盐脱除95％左右时,仍然能保证谷氨酰胺收率达到76％,电流效率为85％。根据谷氨酰胺和谷氨酸等电点差异,电渗析脱盐后的料液再通过单根阴离子树脂交换柱,可以去除其中的谷氨酸等杂质。该工艺大幅度地减少了树脂用量,有效地解决了谷氨酰胺在强碱和强酸环境中的转化问题,生产成本明显降低,谷氨酰胺的总提取收率达到60％左右,且产品纯度符合药典。     

离子交换树脂对铜离子吸附交换行为的研究

采用335弱碱性阴离子交换树脂交换吸附酞青绿废水中高含量的铜离子。研究结果表明，335OH型树脂的交换吸附和脱附性能均优于701CI，701OH及335CI树脂，其干树脂的静态吸附交换容量大于120mg／g，工作交换吸附容量43．68mg／g，单柱20BV时铜的去除率可达93％以上，双柱串联处理60BV的去除率在99．91％以上，出水铜的质量浓度低于1mg/L，可确保出水中铜含量达到国家二级排放标准。     

烷基酚聚氧乙烯醚的分离与分析

烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)导致的环境问题倍受人们关注,纺织产业链的各个环节都迫切了解APEO的含量及其浓度.以柱层析法和离子交换法对纺织助剂中分离出的APEO进行了初步研究,结果表明,柱层析法中前半部分用甲醇:丙酮=1:9(V/V)洗脱,后部分用纯甲醇洗脱,助剂中的阴离子表面活性剂和APEO能得到较好的分离,APEO含量的相对误差为8.60%;离子交换法中用弱碱性阴离子交换树脂分离效果比柱层析分离效果差,相对误差达到19.40%;而强碱性阴离子交换树脂分离效果较好,误差只有0.40%;微量的APEO可以用硫氰酸钴法(CTAS)定量,做出了APEO分析的工作曲线;用电喷雾质谱对其EO数的分布进行了鉴定.     

利用先进的离子排斥光谱研究水质监控

本文研究了几种用于检测阴离子（硫酸根、硝酸根和氯离子）、阳离子（钠、铵、钾、镁和钙离子）、HCO3^-、PO4^3-和H3SiO4^-的先进的离子排斥光谱（IEC）法。研究的目的是评估使用聚甲基丙烯酸盐离子交换树脂和不同类型的洗脱液的几种环境水质。根据离子排斥、阳离子交换、吸附、同步离子排斥邝日离子交换和使用IEC方法的真空离子排斥的一种多功能分离机理研究分离科学。这些机理被用于弱酸阳离子交换树脂和弱碱阴离子交换棚旨柱设计。     

多相阴离子交换剂及多相阴离子交换膜的制造Kanke,Yoshio（Asahi Glass Co．,Ltd．，Japan）日本公开特许公报JP 2002 102,717 2002,4,97页（日文）

该阴离子交换剂含35～85wt．％的阴离子交换树脂，(该树脂的重复单元如式I，式中R=C1-4亚烷基或C4-9亚烷基氧烷基；R^1=OH取代的C1-4烷基；R2和R^3=-C1-4烷基；X=烷基或卤素)、15～65wt．％的聚合物粘合剂。多相阴离子交换膜的制备方法是，将阴离子交换树脂颗粒与聚合物粘合剂混合，然后溶化成型。     

离子色谱法快速测定盐水中氯酸根和硫酸根含量

采用高容量阴离子交换柱IonPacAS22分离,抑制型电导检测精盐水中的氯酸根和硫酸根。这2种阴离子具有较宽的线性范围,检出限（25μL进样,S／N=3）分别为8和6μg／L,实际样品测定的相对标准偏差均小于1％,回收率为94．5％-98．5％。该方法简便快捷、分离效果好、灵敏度高。     

阴、阳离子同时分析时其保留行为的研究进展

离子色谱法不仅对阴离子、阳离子可以进行单独分析,而且在不同树脂柱上可以同时分析。本文主要论述了阴离子、阳离子在阴离子交换树脂柱上、阳离子交换树脂柱上和混合床树脂柱上同时分析时的保留行为。     

用弱酸树脂处理"负硬水"

用H+交换柱-脱气塔-Na+交换柱串联工艺处理"负硬水".H+柱采用浮动床,Na+柱采用固定床,树脂采用弱酸性交换树脂110.在满足硬度要求的同时,经处理后的水的碱度小于1.0 mmol/L,出水体积可高达H+柱树脂体积的260倍以上.实际运行结果表明,本工艺具有操作简便、出水稳定、水质良好等优点.     

弱碱性阴离子树脂再生新技术的研究

对弱碱性阴离子交换树脂的再生工艺的研究进展进厅了探讨。探索了用A1(0H)，胶体再生弱碱性阴离子交换树脂的再生新工艺。结果表明，用A1(0H)、陀体再生弱碱性阴离子交换树脂是可行的再生方法，在最优的实验条件下，树脂再生度可以达到72．13％。     

乙醇-水溶剂中5'-尿苷酸二钠溶解度测定与关联

采用内置双光路激光检测器,在293.2-318.2 K温度范围内,测定了5'-尿苷酸二钠在纯水及不同乙醇-水混合溶剂中的溶解度.分别用R-K方程、λh方程和Wilson方程3种溶解度模型,采用最小二乘法关联实验数据,并对比不同溶解度模型.结果表明,在乙醇质量分数为0-0.65区间内,5'-尿苷酸二钠溶解度随着温度的升高而增大,随乙醇质量分数的增大而显著减小,λh方程对5'-尿苷酸二钠溶解度关联效果最好.将λ,h表达为乙醇质量分数的函数,并用于内插计算,精度满足工程要求.     

含BF4废水的处理

本文采用离子交换法处理含氟废水,先用阳离子交换柱除去溶液中的Pb~(2+),Sn~(2+)等阳离子,再用阴离子交换柱除去BF_4~-及F-等阴离子。处理前BF_4(按F~-计)的浓度为50-310mg/L,处理后的浓度可低于5mg/L。80％以上的净化水可重复使用。再生液用中和沉淀法处理,先用石灰中和,使Pb~(2+),Sn~(2+)生成氢氧化物沉淀,滤去沉淀,再加硫酸铝、PAC、PAM,保持温度80-95℃,pH值6-7.5,时间3-5小时,再经固液分离即可达到排放标准。本法成本低,效果好,处理是成功的。     

离子交换树脂吸附法提纯硼酸

离子交换吸附法是一种有效的提纯方法,实验选用732#强酸性阳离子与717#强碱性阴离子交换树脂,成功地提高了硼酸纯度.离子交换过程中,采用混合床,将传统方法的阴阳离子树脂体积比例由1∶1增加到3∶1利于吸附阴离子.实验研究了树脂粒度、硼酸溶液的浓度、溶液流速,树脂层的高度以及溶液温度对离子交换的影响.优化了离子交换过程中工艺参数,使其达到最佳交换吸附效果.实验结果表明,室温条件下,当树脂粒度为100目,硼酸溶液浓度在0.80 mol/L,交换层高度大于25 mm,交换时间在40 min,溶液流速为8 mL/min,树脂层高度大于800 mm可使离子充分交换,且始漏量大于96％,树脂交换的穿漏点为1.4L.经离子交换吸附后,硼酸纯度可达到99.90％,其中的主要杂质含量Fe＜ 1.96×10-6,Cl-＜ 1.12×10-6,SO42-＜5.14×10-6.     

利用阴离子交换树脂处理模拟含铬废水的研究

以200 mL含Cr(Ⅵ)300mg·L<'-1>模拟废水作为试验液,采取单因素试验法研究用201×7阴离子交换树脂处理含铬废水,研究了在交换过程中不同的废水pH值、处理时间、树脂用量和废水的流量对处理效果的影响.得出静态交换的最佳工艺条件是:pH值为3～3.5,交换时间为3 h,树脂用量为2.5 g,固定废液初始浓度...