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王晓兵 《辽阳石油化专学报》1998,14(4):87-90
用己二腈的副产品1-氨基-2-氰基环戊烯-1,2与乙酸酐反应合成N-乙酰化合物,溶剂介质不同产品收率不同:以蒸馏水溶剂介质,产品收率为77%;以乙酸酐为溶剂介质,产品收率为87.7%;以氯仿为溶剂介质,产品收率为82.4%,原料AC-CP用前先用乙醇提纯,效果较好。 相似文献
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本以1-氨基蒽醌和乙酐的原料,乙酸作溶剂,合成了1-乙酰氨基蒽醌。测试了1-乙酰氨基蒽醌的红外光谱和高压液相色谱,研究表明,该合成方法操作简便,产品收率可达99%,纯度为96%。 相似文献
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N-乙酰吗啉的合成研究 总被引:4,自引:1,他引:4
对以吗啉和醋酐为原料 ,在脱水剂的作用下合成N 乙酰吗啉进行了研究 .考察了原料配比、反应时间、加料方式、脱水剂用量等因素对N 乙酰吗啉合成的影响 ,采用真空蒸馏装置对产品进行精制 .在适宜工艺条件下 ,吗啉转化率达 98.5 2 % ,N 乙酰吗啉收率达 91 .0 6% .产品经精制 ,纯度达 98.67% . 相似文献
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对乙酰氨基苯磺酰氯的合成 总被引:7,自引:0,他引:7
以乙酰苯胺和氯磺酸为原料全成了对乙酰氨基苯磺酰氯,收率≥77.4%,对反应的影响因素进行了讨论,对产物结构进行了红外光谱鉴定,结果表明,与现行工业生产方法相比,原料摩尔比(氯磺酸/乙酰苯胺)由4.97~6.10降至3.48,降低了原料消耗,减少了废酸量,而目标产物的质量和收率不变,从而可创更大的经济效益。 相似文献
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N-甲氧基偕溴代亚胺以高产率光转化为相应的腈化物,而且其它对常见脱水剂的卤化剂敏感的官能团不受影响。 相似文献
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N-乙酰-D-葡萄糖胺是一种具有多种生理活性和功能性质的重要氨基糖,实验研究了NAG的一些重要理化性质和加工稳定性,为NAG在食品中的应用提供理论依据,结果表明,NAG易溶于水,微溶于乙醇;NAG晶体在120℃、6h下保留率大于98%,性质稳定;在100℃、6h、pH3.0-8.5的条件下,NAG水溶液稳定性好,pH超过8.5则保留率大大降低,并伴有颜色变化;NAG在牛奶杀菌条件下性质稳定;NAG不具有吸湿性和保湿性。 相似文献
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对合成的标题化合物的^1H和^13C-NMR谱的讯号作了指认,确证了化合物分子的结构,还讨论了^1H-NMR谱测定过程中水峰的干扰,并设法作了消除。 相似文献
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本文以1氨基蒽醌和乙酐为原料,乙酸作溶剂,合成了1乙酰氨基蒽醌。测试了1乙酰氨基蒽醌的红外光谱和高压液相色谱。研究表明,该合成方法操作简便,产品收率可达99%,纯度为96%。 相似文献
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本文中合成了1位被N,N-二烷氨基乙基取代的3,6-哒嗪二酮,以UV,H-NMR等数据确定了结构,并以软硬酸碱理论作了解释。 相似文献
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本文采用DICKMAN缩合的方法,完成了N—噻唑基取代的甘氨酸乙酯,异喹啉酮盐酸盐及其β—酮酯的合成,并且进行了结构测试工作,以上化合物在文献中尚未见报导。 相似文献
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N—乙酰基—2—咪唑烷酮的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了合成N-乙酰基-2-咪唑烷酮的新工艺,详细讨论了影响产品收率的主要因素。并通过条件试验及计算机数据处理分析得到较佳的工艺条件后,再通过稳定试验得到了较满意的结果。 相似文献
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从苦参子仁油中提取不皂化物,使用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析了苦参实油的不皂化物组成,共分离鉴定出23种物质,其中二十八烷和γ-谷甾醇含量分别达到23.43%和20.01%. 相似文献
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Clostridium paraputrificum M—21 β—N—乙酰氨基葡萄糖苷酶的表达、纯化与性质 总被引:2,自引:0,他引:2
《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》2003,22(3):41-46