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1.
利用共沉淀法制备了锌铝复合金属氧化物,借助XRD对合成物性质进行表征,并以异丙醇脱氢脱水反应为探针反应,评价催化剂表面的酸碱催化行为。实验表明,反应温度为320℃、焙烧温度为400℃时,随着Zn/Al的增大,异丙醇的转化率先增大后减少,当Zn/Al=4时异丙醇的转化率达到最大75.46%;另外丙酮的选择性是逐渐增大的,而丙烯的选择性是逐渐减少的,复合金属氧化物表面的碱中心含量逐渐增大,而酸中心含量逐渐减小。 相似文献
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氧化镧复合中孔氧化物的合成、表征及催化性能 总被引:3,自引:1,他引:2
以十二烷基硫酸钠(SDS)为模板剂,尿素和乙二胺为介质,当n(La)/n(SDS)/n(CO(NH2)2)/n(H2NCH2CH2NH2)/n(H2O)=1.0:1.0:0.6:1.0:200,反应温度为80℃、反应时间为4h时,用水热法合成了氧化镧/十二烷基硫酸钠复合中孔材料(LaOS)。通过XRD,IR,TG/DTA和N2吸附脱附等方法对样品的晶体结构和表面物性进行了研究。结果表明,合成的氧化镧/十二烷基硫酸钠复合物具有典型的六方中孔结构特征,比表面积为182m^2/g,平均孔径为2.6nm。将氧化镧/十二炕基硫酸钠复合物用于催化正辛醇乙氧基化反应,当LaOS的质量分数为10%,反应温度为120℃,初始反应压力0.5MPa时,环氧乙烷的平均反应速率为3.7mol/(mol·h)。产物正辛醇聚氧乙烯醚相对分子质量分布较窄。 相似文献
3.
以四氯化锡和氯化锌(摩尔比4:1)为起始原料,在配制的一定浓度的水溶液体系中滴加氨水,于一定的焙烧温度下处理,获得了晶粒完整、粒度在20 nm左右的四方相锌锡氧化物晶体;借助热重差热分析(TG—DTA),X-射线衍射(XRD),对锌锡氧化物超细粉末的晶相组成、大小、烧结过程进行了分析.试验结果表明:pH值的调节、锌锡比是影响溶胶稳定的关键因素.XRD衍射表明,锌锡氧化物保持了SnO2原有的四方晶体结构.Zn2 的掺杂引起了晶格畸变.在400℃烧结时,Zn2 是进入O2-形成的间隙位置,形成间隙固溶体.在600℃烧结时,Zn2 进入Sn4 的晶格位子形成置换固溶体. 相似文献
4.
采用共沉淀、浸渍及高温焙烧的方法制备了CaO/Zn-Al-O固体碱催化剂。采用正交试验考察了制备条件对CaO/Zn-Al-O固体碱油脂醇解催化活性的影响,得到的优化条件为:一次焙烧时间0h、二次焙烧温度750℃、二次焙烧时间3h。以优化条件下制备的CaO/Zn-Al-O固体碱为催化剂,在n(醇)/n(油)=9、m(催化剂)/m(油)=0.04、搅拌速率400r/min、反应温度70℃、反应时间4h的条件下,菜籽油转化率可达96.3%。采用TGDTA、BET、XRD、SEM技术及Hammett指示剂法对催化剂及其前驱体进行了表征。对催化剂结构及表面性质与其活性之间的关系进行了讨论。 相似文献
5.
针对催化制备碳酸甘油酯过程中催化剂易失活、难回收的问题,以Na2Si O3·9H2O为原料,经焙烧、研磨、过筛等工艺处理后,制备得到了易分离且可循环使用的固体碱催化剂,并用于催化甘油与碳酸二甲酯的酯交换反应.探讨了催化剂的粒度和煅烧时间对催化剂活性的影响,以及甘油与碳酸二甲酯的摩尔比、催化剂用量、反应时间等反应条件对酯交换反应的影响.结果表明,当催化剂用量为反应物质量的5%且甘油与碳酸二甲酯的摩尔比为1∶4时,在75℃反应2.5 h后甘油转化率高达97.8%,碳酸甘油酯收率为95.5%. 相似文献
6.
通过共沉淀法合成了锌铝水滑石,并煅烧得到其对应的锌铝混合氧化物。利用X射线粉末衍射对其结构
进行表征,实验结果证明合成产物具有典型的水滑石层状特征,且晶体结构完善。将两者分别用于醇解废弃PET
催化剂,比较可知锌铝混合氧化物的催化活性明显优于其对应前驱体,同时该反应条件下醇解反应满足一级反应
条件。对醇解产物进行FT-IR,DSC表征,证明醇解产物为BHET,且纯度较高。 相似文献
7.
采用BET,XRO,IR和ESR等测试手段,考察由4种不同的方法制备的VPO催化剂的比表面,晶相组成和表面状态,以及用于正丁烷制顺酐反应的催化性能。研究表明,影响顺酐收率的主要因素是催化剂的相组成及钒的氧化态。在(VO2)P2O7相中含有少量α-VOPO4相对丁烷氧化制顺酐有良好的催化效果。有机溶剂的使用能增大催化剂表面积,但并不一定改变催化活性。 相似文献
8.
通过共沉淀法合成了锌铝水滑石,并煅烧得到其对应的锌铝混合氧化物。利用X射线粉末衍射对其结构进行表征,实验结果证明合成产物具有典型的水滑石层状特征,且晶体结构完善。将两者分别用于醇解废弃PET催化剂,比较可知锌铝混合氧化物的催化活性明显优于其对应前驱体,同时该反应条件下醇解反应满足一级反应条件。对醇解产物进行FT—IR,DSC表征,证明醇解产物为BHET,且纯度较高。 相似文献
9.
以钠基蒙脱土为原料制备了镧铝交联蒙脱土催化剂,利用XRD、N2低温吸附、NH3-TPD、SEM和粒径分布等方法研究了镧加入量对铝改性蒙脱土结构的影响,并用于催化1,2-丙二醇和环己酮的缩合反应。实验结果表明,铝镧交联蒙脱土晶形比铝交联蒙脱土更加规整,层间距较蒙脱土明显增大,在n(Al)/n(La)=25∶1和n(Al+La)/n(Na-mont)=2时,层间距达到了1.81 nm,镧铝交联蒙脱土比表面积达到最大为183 m^2/g,氨气的脱附温度为228℃,较铝交联蒙脱土增加了70℃;Al/La-mont催化缩酮合成,缩酮收率达到了85%。 相似文献
10.
利用柠檬酸络合溶胶-凝胶法制备了由稀土与过渡金属为活性组分的系列纳米复合氧化物催化剂La0.6Sr0.4Mn1-xCuxO3(x=0.0~1.0),通过XRD,TEM,SEM和BET技术考察了以Cu部分取代Mn后的系列催化剂晶体结构、颗粒细度、表面形态和比表面积的变化,并通过对CO的催化氧化反应考察了催化剂的催化活性.结果表明,柠檬酸络合溶胶-凝胶法可以制备出纳米钙钛矿型结构的催化剂,颗粒细度分布在10~50 nm、比表面积在90m2·g-1,催化剂的活性与Cu的取代量焙烧温度有关,当焙烧温度在700℃、x=0.2时催化剂对CO的氧化具有较高的活性. 相似文献
11.
文章采用浸渍法、水热合成法和共沉淀法制备了3种不同类型的碳烟催化剂:CeFeCo、La-Mn-O和BiCeO。通过对3种样品扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线电子能谱(XPS)和氢气程序升温还原(TPR)等表征结果进行比较分析,发现:La-Mn-O样品中吸附氧的占比量最大;CeFeCo样品中的金属离子含量最多,且Ce3+含量大于BiCeO样品。在氢气程序升温还原中,可以观察到CeFeCo具有最低温的还原峰,在283℃左右。最后通过程序升温氧化反应系统对3个样品进行活性评估,在紧密接触情况下CeFeCo、La-Mn-O和BiCeO样品催化50%碳烟氧化所需的温度,即T50分别为329、355和374℃,与碳烟燃烧的空白组相比,T50分别降低了265、239和220℃。这表明3种催化剂均成功制备并且具有良好的催化碳烟燃烧性能,特别是CeFeCo催化剂表现出的低温催化燃烧性能最好。 相似文献
12.
碳基非贵金属催化剂的研制和开发是目前材料科学与催化领域的前沿方向之一。与传统的贵金属催化剂相比, 其具有比表面积大、 来源广泛、 价格低廉、 环境友好、 耐腐蚀等独特优点。结合近年来国内外碳基非贵金属催化剂研究进展, 综述了石墨烯基非金属催化剂、 石墨烯基非贵金属氧化物催化剂、 碳材料分散非贵金属单原子催化剂的合成方法及研究现状。 相似文献
13.
以阴离子表面活性剂为模板剂,硝酸铝为铝源,氯化镍为镍源,水热超声法合成镍铝复合介孔氧化物。当n(Ni)/n(Al)=1∶7,反应温度80℃,反应时间28 h,晶化12 h,样品有较规则的介孔结构。用X射线多晶衍射(XRD)、红外光谱(IR)、N2吸附-脱附、NH3和CO2程序升温脱附(NH3-TPD和CO2-TPD)、程序升温氧化还原(TPO和TPR)等方法对样品进行了表征。结果表明,样品具有典型的介孔结构特征,孔径分布较窄,平均孔径2.6 nm,孔容积0.216 cm^3/g,比表面积为297.132^3/g。样品具有弱和强的酸碱中心,340℃可被氧化,430℃可被还原。 相似文献
14.
采用共沉淀法制备了不同钛含量的铜铈钛复合氧化物催化剂(Cu0.1CCe0.9-xTixO2,X=0~0.3),采用微反-色谱评价装置考察了Cu0.1Ce0.9-xTixO2催化CO氧化反应的活性,并采用氮吸附/脱附,X-射线衍射以及程序升温还原等技术对催化剂进行了表征。结果表明,适量Ti(X≤0.15)的加入,提高了Cu0.1Ce0.9-xTixO2催化剂中CuO的分散度,从而提高了其催化活性。而当Ti含量过高(X=0.3)时,Cu0.1Ce0.9-xTixO2催化剂中CuO的分散度反而降低,从而导致其催化活性显著降低。 相似文献
15.
热浸镀55%铝锌合金钢板的抗高温氧化性能分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对热浸镀的55%铝锌合金镀层钢板与热浸镀锌钢板和热浸度铝钢板一起进行了对比抗高温氧化实验,并通过对镀层的表面膜、镀层及扩散层的结构及成分分析说明了55%铝锌合金在高温下的氧化行为及其抗氧化机制。 相似文献
16.
本文用浸渍法制备了一系列的镍钼镧甲烷化催化剂,研究了添加剂钼,镧及制备方式对催化剂催化活性的影响,并考察了催化剂的耐热性和抗硫性,得到了一些有价值的信息。 相似文献
18.
使用溶胶-凝胶法制备了稀土元素镧改性的TiO_2,将其用于超声催化协同降解水中的新兴污染物四环素。X射线衍射结果表明,镧的加入并未改变TiO_2的晶体结构,仍然主要为纯的锐钛矿晶体结构。研究发现,0.05 mol/L硝酸镧改性的TiO_2对四环素的降解效率最高,和未改性的TiO_2相比,0.05 mol/L硝酸镧改性TiO_2的超声催化效率提高了3.37倍。镧改性TiO_2超声催化降解四环素的速率是单独超声降解和单独吸附过程去除速率之和的1.87倍。表明,镧改性TiO_2和超声联用去除四环素时产生了明显的协同作用,这有利于有机污染物的快速降解和去除。弱碱性条件利于四环素的超声催化降解,超声功率的增大能显著提高超声催化降解四环素的效率。 相似文献
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铬铝锌红陶瓷颜料超细粉的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
王锦 《山东轻工业学院学报》1998,12(2):38-42
通过对铬铝锌红超细粉制备过程的探索,研究了影响粒度及呈色性能的因素。指出分散剂、陈化剂及陈化过程是制备均匀细粉并防止粉粒团聚的关键因素。 相似文献
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