乙酰苯胺和邻苯二甲酸酐修饰的超高交联吸附树脂的合成及其吸附性能

在DMF为溶胀荆条件下合成了一种用乙酰苯胺修饰的新型超高交联吸附树脂AM2JX101和另一种以用邻苯二甲酸酐修饰的新型超高交联吸附树脂ZH2—01。测定其对水中苯酚，对苯酚、对甲苯胺、β-萘磺酸、2-萘酚的吸附性能。结果表明：用乙酰苯胺修饰的超高交联吸附树脂和用邻苯二甲酸酐修饰的超高交联吸附树脂具有良好的吸附性能，取得了令人满意的结果。     

ZH-01吸附树脂对苯甲酸的吸附性能研究

比较了超高交联吸附树脂ZH-01与大孔吸附树脂AmberliteXAD-4对苯甲酸的静态吸附和动态吸附行为,并探讨了温度和起始浓度对平衡时间和吸附速率的影响.从静态平衡吸附行为及其热力学性质讨论吸附机理,动态吸附进一步验证聚苯乙烯超高交联吸附树脂对苯甲酸的吸附能力比AmberliteXAD-4强.结果表明:在288～3...     

树脂吸附法处理硫酸镍生产废水的技术研究

硫酸镍作为电镀行业重要原材料,在其生产过程中产生了大量高浓度有机废水.选用树脂吸附工艺进行处理,研究发现2# GC-15超高交联树脂于原水pH值、流速3.5 BV/h的条件下吸附120 BV废水,可将原水COD值由1290 mg/L降至400 mg/L以下,同时,达到脱色效果;蒸汽吹脱能实现树脂稳定.     

3种芳香磺酸在超高交联吸附树脂上的吸附行为

研究了胺基修饰的超高交联吸附树脂NDA-99对水溶液中对甲苯磺酸、4-氯苯磺酸、4B酸等3种芳香磺酸的静态吸附性能。结果表明,Freundlich方程能够对3种芳香磺酸的吸附等温线进行很好的拟合,相关系数均大于0.99,其平衡吸附量的顺序为4B酸>对甲苯磺酸>4-氯苯磺酸。对吸附热力学与动力学的研究表明,NDA-99树脂对3种芳香磺酸的吸附均为自发进行的放热过程,主要表现为物理吸附;4-氯苯磺酸的吸附速率主要由液膜扩散控制,而对甲苯磺酸和4B酸吸附速率主要由颗粒内扩散控制。     

水蒸气对MOFs材料吸附分离混合气影响的研究进展

实际工业过程中混合气的分离通常会受到水蒸气的影响,所以选择合适的固体吸附剂很重要。金属有机骨架(MOFs)材料是一类具有高比表面积、孔径可调等特点的新型材料。不同类型的MOFs材料与水的作用力不同,因此,水蒸气的存在对于该类材料的气体吸附和分离能力有着不同的影响。本文对近年来水蒸气对MOFs材料的气体吸附和分离影响的研究进行讨论。     

两性官能团修饰的超高交联树脂的吸附性能

采用氨基苯酚修饰氯甲基化的聚苯乙烯-二乙烯苯合成了新型超高交联吸附树脂MAPR。通过红外、BET和TGA对树脂进行了表征,并通过静态吸附试验测定了MAPR树脂对邻甲苯胺、邻苯二甲酸、无水对氨基苯磺酸、间苯二酚、乙萘酚的吸附。结果表明:用氨基苯酚修饰的超高交联吸附树脂对碱性物质、酸性物质都具有一定的吸附性能,并对其进行了理论解释。     

超高交联弱碱树脂的合成及应用

从树脂的物理结构和化学结构入手,通过改变其交联度,引入适当的功能基团,分别合成了三种具有优良吸附性能、成本低的超高交联弱碱性复合吸附树脂,并测试了它们的理化性质．同时,比较了这类树脂与H-树脂对苯甲酸的吸附量,取得了较为满意的结果。     

N-甲基乙酰胺基修饰的超高交联吸附树脂的合成与吸附性能

以大孔交联氯甲基化聚苯乙烯为原料通过Friedel-Crafts反应、甲胺化反应和乙酰化反应,制备了N-甲基乙酰胺基修饰的超高交联型吸附树脂。研究了树脂对水溶液中水杨酸的吸附去除性能。结果表明,所制得的树脂能有效吸附水溶液中的水杨酸,吸附等温线都是I型吸附等温线,Langmuir和Freundlich方程模型都可很好地拟合平衡吸附数据。水杨酸原始浓度在903.6 mg/L、流速在88 mL/h,10 mL湿树脂在60 BV(1BV=10 mL)左右出现穿透,性能优于目前商品化的XAD-4树脂和XAD-7树脂。     

大孔超高交联聚苯乙烯树脂的硝化修饰及吸附性能研究

用大孔超高交联聚苯乙烯树脂(简称HPS树脂)进行硝化反应,得到了硝化修饰的大孔超高交联聚苯乙烯树脂(简称HPS-NO_2树脂)。红外分析、元素分析测定了HPS-NO_2树脂的硝化程度;通过交换量测定确定了HPS-NO_2树脂因氧化反应引入羧基的量。采用氮气吸-脱附法测定了HPS、HPS-NO_2树脂的比表面积和孔结构参数。并考察了HPS、HPS-NO_2树脂对水溶剂、环己烷溶剂中苯酚和苯胺吸附机理及性能。     

超高交联吸附树脂的合成及应用研究

简要介绍了超高交联吸附树脂以联苯二氯苄为初始原料,通过傅-克Friedel-Crafts烷基化反应合成出自聚超高交联树脂。其自聚超高交联树脂合成出性能更加强大、价格特别低廉并具有其他超高交联吸附树脂的特点。综述了超高交联吸附树脂的合成方法、化学修饰及工业应用的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。     

对氨基苯甲酸生产废水的树脂吸附预处理

采用超高交联吸附树脂处理芳香两性化合物对氨基苯甲酸(PABA)生产废水,通过静态吸附、动态吸附-脱附实验,研究确定了最佳的吸附-脱附工艺条件。结果表明,在常温和2 BV/h的吸附流量条件下,原废水不用调节pH值,直接经JX-101树脂吸附处理20 BV后,CODC r可从6 000 mg/L左右降至700 mg/L左右,CODC r去除率达88%以上,PABA的吸附去除率达99%以上。采用1 BV 8%氨水溶液 1 BV 4%氨水溶液 2 BV水作脱附剂,在313 K脱附温度和1 BV/h脱附流量的条件下,树脂脱附性能良好。该工艺简单,运行稳定,操作简便,可回收有用物质,有望实现工业化。     

介质对交联壳聚糖树脂吸附的影响

利用电导实验技术，跟踪观察交联壳聚糖树脂吸附游离酸的行为。讨论介质对吸附的影响。利用固-液相互作用方程，求取吸附剂-吸附质相互作用能。实验结果表明，表观吸附速率常数随着外加离子强度的增大而减少。     

含氧超高交联树脂的合成及其对苯酚的吸附性能

以苯甲醇和氯甲醚为原料,采用一锅法合成了一种新型含氧超高交联吸附树脂OCHR,并用红外、元素分析和BET法对其化学结构、比表面积及孔径分布进行了分析。结果表明：OCHR树脂比表面积可达525 m²/g,氧含量为6.50%。在相同条件下用XAD-4吸附树脂作对照,比较了它们对水溶液中苯酚的静态吸附能力,除此以外,对树脂OCHR对苯酚的吸附动力学也进行了研究。结果表明,在比表面积远小于XAD-4的情况下,OCHR对水溶液中苯酚的吸附量是XAD-4的2.22倍。树脂OCHR的优良吸附效果归因于树脂上含有的大量氧。     

极性后交联吸附树脂的制备及其对水杨酸的吸附

将GMA与DVB悬浮聚合得到了初始共聚物PDG,再通过悬挂双键后交联反应制备出极性后交联树脂PDGpc,并研究了合成树脂对水杨酸的吸附性能。结果表明,后交联后,树脂的BET比表面积和孔容都显著增加,且对水杨酸拥有更高的吸附量。     

壳聚糖树脂对染料动态吸附性能研究

以甲醛-环氧氯丙烷为交联剂,采用反向悬浮法制备交联壳聚糖树脂,主要研究了固定床吸附中壳聚糖树脂对酸性橙Ⅱ和C.I.活性蓝19的吸附性能,考察了进口处染液浓度和流速对穿透曲线的影响,同时对壳聚糖树脂再生方法和重复利用性能进行了研究。实验结果表明:染料溶液浓度越高、进样流速越快,穿透时间、吸附终点时间越短,但对应的吸附柱的吸附终点吸附量降低;确定壳聚糖树脂的最佳再生条件为氢氧化钠浓度0.5 mol/L,再生时间0.5 h;0.5 g壳聚糖树脂,5次再生后壳聚糖树脂再生吸附率仍高达84%。     

2-氨基吡啶在NDA-150树脂上的静态吸附

研究了超高交联树脂NDA-150对2-氨基吡啶的静态吸附行为,并根据吸附等温线讨论其吸附热力学性质。计算了2-氨基吡啶在NDA-150树脂上的吸附焓变、自由能变、吸附熵变,并对吸附行为作了合理的解释。分别采用Linear方程、Freundlich方程和Langmiur方程对吸附行为进行描述,并计算了平衡常数之间的相对误差(RE,%)、相对偏差(RD,%)和标志变异系数(CV,%)。结果表明,吸附为放热过程,在283~303 K和研究的浓度范围内,NDA-150对2-氨基吡啶的平衡吸附数据更符合Langmiur等温吸附方程。     

活性炭吸附H2S穿透容量和穿透时间的试验方法

介绍了一种测定活性炭吸附H2S穿透容量和穿透时间的试验方法，笔者是在对CALGON标准实践的基础上，为使该标准本土化而重新编写的。     

2，4-二氯苯酚在超高交联树脂上的吸附性能的研究

比较了超高交联聚苯乙烯吸附树脂与大孔吸附树脂Amberlite对2,4-二氯苯酚的静态和动态吸附行为。结果表明：在288-318K和研究的浓度范围陡,JP-1和XAD-4对2,4--二氯苯酚的吸附平衡数据符合Freundlieh吸附等温方程。吸附为吸热过程,适当降低温度有利于吸附,并计算了2,4-二氯苯酚在JP-1、XAD．4树脂上的吸附焓变、自由能变、吸附熵变,对吸附行为进行了合理豹解释。     

交联壳聚糖吸附树脂的制备

文章用甲醛交联壳聚糖制备了一种新型的吸附树脂,探讨了几种反应因素对交联率的影响,并进行了树脂的表征。结果表明,甲醛交联壳聚糖的反应主要发生在壳聚糖分子的氨基和羟基上;当壳聚糖与甲醛的质量比为1∶5,体系反应温度为60℃,反应时间为1 h,搅拌速率为440 r/min,pH为10时,可制得成球性好,耐酸性强的壳聚糖基树脂吸附材料。     

水泥基孔隙材料中水蒸气的等温吸附与脱附过程

分别采用水胶比为0.3、0.4和0.5的净浆和砂浆,结合文献模型对水泥基材料中水蒸气的等温吸附(脱附)平衡和动力学过程进行了拟合和参数分析。结果表明:多层吸附的Guggenheim-Andersen-de Boer(GAB)模型能够更好地描述水泥基材料中水蒸气的吸附(脱附)平衡以及吸附-脱附滞回,吸附过程的第1层吸附能常数大于脱附过程的,但单层吸附量小于脱附过程的,吸附-脱附滞回在相对湿度为65%~70%时最大;二阶模型最能够描述水泥基材料中水蒸气的吸附(脱附)动力学过程,二阶模型中的初始吸附速率要明显低于初始脱附速率,两者均随相对湿度的增大而显著增加;速率常数在吸附过程中随相对湿度减小而增大,在脱附过程中则随相对湿度减小而减小。