碱金属茚和芴衍生物的制备

在四氢呋喃（ＴＨＦ）、１，２－二甲氧基乙烷（ＤＭＥ）和二氧六环（Ｄｉｏｘａｎｅ）中，碱金属锂、钠、钾分别与茚（ＨＩｎ）和芴（ＨＦＩ）反应生成具有ＭＩｎ、ＭＦＩ型的茚基和芴基衍生物（Ｍ＝Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ）。反应受溶剂的影响，反应活性次序为ＤＭＥ＞ＴＨＦ＞Ｄｉｏｘａｎｅ。对于不同的碱金属，则Ｋ＞Ｌｉ≥Ｎａ。茚钾和芴钾试剂可方便地用于过渡金属和稀土金属茚基、芴基衍生物的合成。     

新型除草剂茚嗪氟草胺的合成综述

茚嗪氟草胺是一种新型的烷基嗪类除草剂.综述了近年来茚嗪氟草胺的合成方法,推荐了茚嗪氟草胺合成的最优路线.     

环巴胺衍生物的研究进展

环巴胺是一种hedgehog信号通路抑制剂,对人类多种肿瘤细胞具有显著抑制作用,通过对环巴胺结构修饰及改造,有效地提高了其水溶性和抗肿瘤生物活性。本工作综述了近些年来对环巴胺结构修饰及改造的研究进展,并展望了环巴胺衍生物结构修饰更多类型,未来在抗肿瘤方面发挥更大作用。     

脱氢枞胺及其衍生物的应用研究进展

脱氢枞胺是歧化松香胺的主要成分,具有三环菲骨架结构,是松香重要的改性产品之一。本文综述了脱氢枞胺及其衍生物的应用研究进展,包括脱氢枞胺在手性化合物分离方面的应用和脱氢枞胺衍生物在抑菌、防腐、缓蚀、金属离子浮选、催化、抗癌、抗氧化、抗溃疡、可与雄性激素结合等方面的应用。指出目前脱氢枞胺成盐衍生物及脱氢枞胺N-C衍生物的研究较为广泛,脱氢枞胺B环和C环改性衍生物的研究仍需加强,而且对于B环和C环改性衍生物的深入研究,将进一步促进脱氢枞胺衍生物在生物活性方面的应用。最后对脱氢枞胺衍生物在生物医学工程上的应用前景进行了展望。     

具有生物活性的脱氢枞胺衍生物研究进展

脱氢枞胺是松香的重要改性物质之一,也是歧化松香胺的主要成分,分子中具有稳定的手性三环菲结构和可修饰的胺基,可以与生物大分子进行手性识别,是一类重要的药性骨架。脱氢枞胺衍生物具有抗菌、抗病毒、抗癌等多种生物活性,可作为先导化合物用于新药发现。以脱氢枞胺衍生物展现出的生物活性为依据进行分类,介绍近年来具有生物活性的脱氢枞胺衍生物的研究进展,以期为该类化合物的后续研究提供参考。     

脂肪胺及其衍生物的性能及选择原则

一、脂肪胺及其衍生物的性能脂肪胺及其衍生物的分子结构特点是,由一个或多个含8～20个碳原子的脂肪烷烃基R与一个或多个氨基或季铵基团相连:     

茚并异喹啉酮类化合物及衍生物的研究进展

茚并异喹酮啉类化合物是美国国立癌症研究中心(NCI)通过COMPARE系统比较筛选而得到的一类新型拓扑异构酶Ⅰ抑制剂.此类化合物的研究以NSC314622为先导,之后又涌现出了许多有代表性茚并异喹啉酮类衍生物,如NSC727357,NSC344505,MJ-Ⅲ-65等.其中某些化合物的作用靶点已并不仅仅局限于Topo Ⅰ.它们的研究旨在克服喜树碱类Topo Ⅰ抑制剂的缺陷.获得活性更加稳定、毒性更小的抗肿瘤化合物.本文简要介绍了Topo Ⅰ抑制剂的作用机制和茚并异喹啉酮类的优势,重点综述了近年来出现的一些茚并异喹啉酮类化合物的研究成果及该类化合物的构效关系(SAR).     

1H-茚-2-羧酸衍生物的合成与杀菌活性研究

设计、合成了10个结构新颖的1H-茚-2-羧酸衍生物,其结构经1H NMR和MS确证。初步生物活性研究结果表明所设计并合成的化合物具有杀菌活性,如化合物6h在25 mg/L剂量下,对油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌的抑制率分别为87.9%和93.0%。     

环戊胺合成研究进展

对环戊胺的合成研究状况进行了较为详细的综述，并对各种方法进行了比较。     

苯乙烯及其衍生物和茚共聚物的研究

研究了共聚反应条件对苯乙烯(St)/4-甲基苯乙烯(p-MS)/茚(In)三元共聚物的性能影响.确定了较佳反应条件为:原料配比中的n(苯乙烯+4-甲基苯乙烯)/n(茚)(O/I)=1.25,n(St)∶n(p-MS)=2∶1,催化剂w(BF3·Et2O) =1.0％(相对于总物料质量而言),反应温度10℃,反应时间3h...     

茚的分离及合成研究进展

概述了国外茚工业的发展现状,重点阐述了茚的分离技术及合成工艺的研究进展.     

环酮及其衍生物的光化学反应研究进展

综述了环酮及其衍生物的光化学反应的有机进展。较详细地介绍了单环酮、芳香酮、二元酮和二元环酮的光氧化反应、光还原反应、光偶联反应，尤其是对非增感光氧化反应、潜手性酮的不对称光还原反应以及激光在有机光化学反应中的应用也进行了介绍。     

吲哚及其衍生物合成的研究进展

吲哚及其衍生物是重要的精细化工原料和化工产品,评述了吲哚及其衍生物的化学合成方法.     

大环三胺类化合物合成方法的研究进展

大环三胺类化合物是一类非常重要的化合物,但其合成比较困难,存在合成步骤多、产率低等问题。对大环三胺单体及其衍生物的合成方法进行了探讨,为大环三胺类化合物的相关研究提供了参考。