原子荧光法与分光光度法检测水中汞误差对比

传统的汞检测方法手续繁琐,分析时间长,误差大,本文对比了目前国内外应用最为广泛的原子荧光分析法和传统的理化分析法检测水中微量元素汞,对比检测结果表明原子荧光分析法快速简便,精确度好。     

直接测汞仪测定土壤和沉积物中总汞的方法验证分析

本文通过详细介绍直接测汞仪测定土壤中汞元素的原理、分析操作和质控等方面,验证了直接测汞仪测定汞元素的精密度跟准确度及线性等相关质控均能满足土壤环境监测的要求,具有可行性,同时直接测汞仪不仅能像原子荧光光度法、X射线法等常规方法测定土壤中汞元素,而且操作快捷,符合冷原子吸收分光光度的原理.还有操作快捷,无需前处理,避免造...     

氢化物—原子吸收法测定水中的砷,硒和汞

前言 本文采用氢化物—原子吸收法测定水中的砷、硒和汞,同《生活饮用水标准分析方法》GB5750-85的方法相比,具有操作简单,实验条件易掌握,用水样量少,基体干扰小,结果可靠等优点。扩大了原子吸收法在水质分析中的应用范围。     

原子吸收分光光度法直接测定汞触媒中氯化汞含量

国家标准中测定汞触媒中氯化汞含量时需要破碎汞触媒的样品。汞触媒载体是条状活性炭,破碎及收集处理样品时产生大量含汞粉尘,污染环境。许多PVC生产厂需要检测汞触媒质量时,一般将其送至生产厂进行检测,非常不便。另外,检测时还需使用专用仪器设备将汞灼烧出来,然后采用滴定法测定,操作复杂,时间长。本文介绍的方法无需破碎汞触媒样品,就可以检测汞触媒中氯化汞的含量。     

原子荧光法与冷原子吸收法测定水质汞的方法比较

汞是地表水和饮用水中的常规检测项目。汞的检测方法有冷原子荧光法、冷原子吸收法、双硫腙光度法、原子荧光法~([1])。本文采用原子荧光法和冷原子吸收法测定汞,对其线性范围、精密度、检出限等指标进行比较,进而选择一种适合本单位的监测方法。     

水中总铬测定方法的对比分析

分别用高锰酸钾氧化—二苯碳酰二肼分光光度法和直接吸入火焰原子吸收法测定国家标准样品及不同类型水中的总铬,结果表明,用直接吸入火焰原子吸收法和高锰酸钾氧化—二苯碳酰二肼分光光度法测定标准样品,结果均在真值允许范围内。两种方法测定不同类型水中的总铬结果无明显差异,相对偏差均小于10%,回收率为86～119%。     

用直接测汞法快速测定土壤中总汞含量

建立了直接测汞法快速测定土壤中总汞的方法。样品进行热分解,样品中的汞经金汞齐化管富集,加热破坏汞齐后,采用冷原子吸收光谱进行总汞分析。试验结果表明,采用直接测汞法测定土壤中总汞含量有良好的效果,完全可以替代国标方法GB/T17136-1997。该方法快速、准确且无药品试剂污染,重现性优于采用国标方法测定的结果。     

冷原子吸收法测汞应注意的几个问题

为使冷原子吸收法测汞的结果准确可靠，介绍了水样的采集、保存、玻璃器具清洗等几方面应注意的问题，并介绍了清洗器皿、纯化试剂的几种方法。     

HGAFS法代替GFAAS法测定水中的硒

用氢化物发生—原子荧光分析技术(HGAFS)和石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)对水样中硒的测定进行了多方面的比较。通过一系列实验，设定了最佳仪器测量条件，并从其线性范围、最低检出限、精密度、准确度、回收率等方面进行对比实验。结果表明：HGAFS比GFAAS检出限低、精密性好、回收效果好、基体干扰少，且快速方便，完全可代替GB／T 15505—1995的GFAAS法，具有很好的可行性和适用性。     

浓缩法测定水中痕量汞

采用浓缩消解、冷原子吸收的方法，测定水中的痕量汞，通过多次实验，测定方法的准确性和精密度都较高，说明该方法可行。     

水浴消解-原子荧光光度法测定土壤中的总砷和总汞

研究土壤中总砷和总汞的测定方法,样品采用王水消解,建立了水浴消解-原子荧光光度法测定土壤中总砷和总汞的方法。总砷的的检出限为0.70μg/kg,总汞的检出限为4.52μg/kg,总砷的的精密度是1.10%～1.73%,总汞的精密度1.20%～3.43%,总砷的回收率为91%～103%;总汞的回收率为103%～106%。该方法检出限、精密度、准确度、回收率均能满足土壤检测的要求,且前处理简单、快捷、高效,适用于土壤中总砷总汞的同时测定。     

原子荧光法测定饮用水中的汞

采用afs 2 30a型原子荧光光度计测定饮用水中的汞 ,选择了最佳的仪器条件 ,进行了样品处理方法及酸度、干扰离子的研究 ,做了方法的检出限、线形范围、精密度、加标回收率等方法学的研究。结果表明 ,该方法用于饮用水样品中 ,汞元素的测定具有很好的适用性     

冷原子吸收、原子荧光及催化热解测水体汞分析方法对比

检测水体中汞的方法有双硫腙分光光度法、冷原子吸收分光度法、冷原子荧光法、原子荧光法、氢化物发生原子光谱法以及电感耦合等离子体质谱法等。文章从环境监测角度出发,依据现有条件,对比分析了冷原子吸收、原子荧光和催化热解3种方法测定水体中的汞。对比结果表明:3种方法具有可比性,质量控制指标均能达到要求,用催化热解法检测时操作简单,无需对样品进行前处理,所用试剂及样品量少,检测周期短,节省人力,可减轻分析中对环境的污染。     

关于水质汞的原子荧光法技术的相关研究

近年来,水质问题不断的凸显,部分地区的水中毒情况在不断的加重,随着环境污染和化学物的排放,我国的水质当中汞含量的测定,成为了一项非常重要的工作。文章就原子荧光法测定水质汞的线性回归系数达不到0.999进行了方法试验,从中选定了最佳测试条件,使线性回归系数达到0.999以上,并就测定技术上的差异与检测结果之间的关系进行了分析。在实际的生活和工作当中,无论是工业用水还是生活用水,都有严格的规定,汞作为一种有毒物质,绝对不能超标。     

原子荧光法测定地表水中的汞

地表水中汞主要以汞的化合物形式存在,采用原子荧光光度法测定地表水中汞,主要是试样中汞被硼氢化钾还原成原子态汞,由载气(氩气)带入原子化器中,在特制汞空心阴极灯照射下,基态原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发出特征波长的荧光,其荧光强度与汞含量成正比,与标准系列比较定量。原子荧光法是我国近年发展较快的一种痕量分析技术,该方法具有灵敏度高、干扰少、操作快速简便的特点。     

分光光度法测定水中总铁含量

本文主要研究了用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法。采用了邻菲别罗啉作显色剂,盐酸羟胺作还原剂,以工作曲线法测定水中总铁含量,且讨论了测定的最佳条件。本法灵敏,可靠,应用于清洁环境水样和轻度污染水的分析中,结果令人满意。     

水中微量汞的分光光度测定研究

为克服双硫腙光度法测定水样中汞的选择性差和条件要求苛刻等缺点 ,研究合成了新三氮烯类试剂——— 6 -硝基苯并噻唑重氮氨基 - 4-硝基苯 (NBTDAPNP)及试剂与汞的显色反应 ,提出了用分光光度测定汞的新方法。在弱碱介质中 ,汞与试剂形成 1∶2的黄色络合物 ,用双波长法测定 ,表观摩尔吸光系数为 2 .18× 10 5L/ (mol·cm) ,汞量在 0～ 10 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。应用于工业废水和环境水样中汞的测定 ,获得了满意的结果。     

分子筛富集烟气汞直接测定法的研究

建立了分子筛富集垃圾焚烧烟气中汞的直接测定方法。研究了5种分子筛的富集性能,其中USY对氧化态汞富集效果显著,用过二硫酸铵改性的分子筛对气态元素汞具有良好的富集效果,用柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液改性的分子筛可用作二氧化硫富集剂。优化分子筛改性工艺,将其用于富集垃圾焚烧烟气中不同形态的汞,再用高温裂解原子吸收法直接进样测定。汞含量在0～30ng范围内线性良好,当采集量为60L时,方法的检出限为7.2×10^-4μg·m^-3,测量下限为2.9×10^-3μg·m^-3。测定结果的相对标准偏差为1.10%～3.13%(n=7),加标回收率为98.5%～103.6%。分子筛富集剂质优价廉、可重复使用,方法准确可靠、简便快捷。